Претрага по члановима комисија
Приказ резултата 1-20 од 26
-
Analiza polimorfizma u genima za receptore polnih steroida kod žena sa primarnom prevremenom isuficijencijom ovarijuma / The analysis of polymorphism in the genes for the receptors of sex steroids in women with the premature ovarian failure
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 19-09-2016) -
Analysis of expression of genes encoding enzymes CYP3A4, CYP2B6, and ABCB1 transporter in patients with HIV and HCV infections treated with antiviral medications: doctoral dissertation / Analiza ekspresije gena koji kodiraju sintezu enzima CYP3A4, CYP2B6, i ABCB1 transportera kod bolesnika sa HIV i HCV infekcijom lečenih antivirusnim lekovima
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 27-09-2023) -
Ćelijski i molekularni mehanizmi regulacije eritrocitopoeze u uslovima hroničnog stresa / Cellular and molecular mechanisms underlying erythropoietic response to chronic stress
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 25-12-2014) -
Detekcija i karakterizacija genomskih abnormalnosti kod novorođenčadi sa kritično teškim urođenim srčanim manama / Detection and characterization of genomic abnormalities in newborns with critical congenital heart disease
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 21-09-2022) -
Examination of intraductal papillary mucinous neoplasms of pancreas and their association with extrapancreatic malignancies / Ispitivanje intraduktalnih papilarnih mucinoznih neoplazmi pankreasa i njihove povezanosti sa ekstrapankreasnim malignitetima
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 20-03-2017) -
Fraktalna i teksturalna analiza strukturne kompleksnosti nukleusnog hromatina u postnatalnom razvoju i starenju / Fractal and textural analysis of nuclear chromatin structural complexity in postnatal development and aging
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 26-04-2013) -
Ispitivanje ekspresije proteina ćelijskog ciklusa kod bolesnika sa karcinomom bubrežnih ćelija / The analysis of cell cycle proteins expression in patients with renal cell carcinoma
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 13-09-2019) -
Ispitivanje funkcionalnih i morfoloških poremećaja centralnog nervnog sistema kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tipa 1
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 03-04-2014) -
Istraživanje populaciono-genetičke strukture bolesnika sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća primjenom testa homozigotno-recesivnih osobina / Population-genetic Structure Research in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease by Application of the Test of Homozygous-recessive Characteristics
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 21-04-2022) -
Karakterizacija genetičke osnove zaostajanja u razvoju i intelektualnih poteškoća kod dece / A characterisation of the genetic basis of developmental delay and intellectual disability in children
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 28-09-2020) -
Kliničke i epidemiološke karakteristike sindroma multiple endokrine neoplazije tip 1 i mehanizmi inaktivacije MEN1 gena u tumorskim tkivima endokrinog i van endokrinog sistema / Clinical and epidemiological characteristics of multiple endocrine neoplasia type 1 and mechanisms of MEN1 gene inactivation in endocrine and non-endocrine tumor tissues.
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 27-09-2018) -
Kliničko genetska analiza pacijenata sa familijarnom amiotrofičkom lateralnom sklerozom u populaciji Srbije / Clinical and genetic analysis of patients with familiar amyotrophic lateral sclerosis in Serbian population
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 17-09-2018) -
Određivanje polimorfizma lokusa humanih leukocitnih antigena u populaciji potencijalnih davalaca matičnih ćelija hematopoeze u Srbiji / Determination of human leukocyte antigen locus polymorphisms in a population of potential stem cell donors in Serbia
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 01-06-2015) -
Praćenje himerizma analizom genetičkih markera nakon alogene transplantacije matičnih ćelija hematopoeze kod dece obolele od hematoloških bolesti / Chimerism follow-up by genetic markers analysis in children with hematological diseases after allogenetic hematopoietic stem cell transplantation
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 13-07-2012) -
Promene u strukturi hromatina hepatocita i parametri oksidativnog stresa u jetri nakon izlaganja nanočesticama gvožđe (II, III) oksida / Changes in hepatocyte chromatin structure and parameters of liver oxidative stress after exposure to iron (II, III) oxide nanoparticles
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 21-04-2022) -
Učestalost i specifičnost ispoljavanja Parkinsonove bolesti kod homozigotnih i heterozigotnih nosilaca mutacije gena za glukocerebrozidazu / Frequency and specificity of Parkinson's disease among homozygous and heterozygous carriers of mutations in glucocerebrosidase gene
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 12-07-2016) -
Uloga polimorfizama gena za endotelnu azot-oksid sintetazu, katehol-O-metil transferazu, glutation S transferazu M1 i T1 i ekspesija proinflamatornih citokina u pojavi preeklampsije / Role of endothelial nitric-oxide synthase, catechol-O-methyl transferase and glutathion S transferase M1 and T1 gene polymorphisms and proinflammatory cytokine expression in preeclampsia development
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 25-09-2019) -
Uticaj polimorfizama FKBP5 gena, traume u detinjstvu i neuroticizma na rizik od psihotičnog poremećaja / The effect of the FKBP5 polymorphisms, childhood trauma and neuroticism on psychotic disorders.
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 13-06-2017) -
Utvrđivanje povezanosti relevantnih genetskih polimorfizama i nalaza nuklearne magnetne rezonance mozga kod pacijenata sa depresivnim poremećajem / Study of relationship between pertinent genetic polymorphisms and MRI findings in patients with depressive disorder
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 10-06-2016) -
Utvrđivanje stepena genetičke homozigotnosti i varijabilnosti i učestalost polimorfizama TRPV1 i KCC2 gena kod osoba sa febrilnim napadima / Determination degree of genetic homozygosity and variability and frequency in polymorphisms of TRPV1 and KCC2 gene in individuals with febrile seizures
(Универзитет у Београду, Медицински факултет, 06-09-2019)