Приказ основних података о дисертацији
Sinteza i detaljna biološka ispitivanja tiazolnih C-nukleozida
Synthesis and detailed biological testing of thiazole C-nucleozides
dc.contributor.advisor | Popsavin, Mirjana | |
dc.contributor.other | Trivić, Svetlana | |
dc.contributor.other | Kuhajda, Ksenija | |
dc.contributor.other | Ćetković, Gordana | |
dc.contributor.other | Popsavin, Mirjana | |
dc.creator | Kojić, Vesna | |
dc.date.accessioned | 2015-12-29T11:18:39Z | |
dc.date.available | 2015-12-29T11:18:39Z | |
dc.date.available | 2020-07-03T13:44:47Z | |
dc.date.issued | 2013-04-26 | |
dc.identifier.uri | http://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/DisertacijaVesna%20-%20Doktorat%202012-11-20.pdf?controlNumber=(BISIS)83551&fileName=Vesna%20-%20Doktorat%202012-11-20.pdf&id=758&source=NaRDuS&language=sr | sr |
dc.identifier.uri | https://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/1786 | |
dc.identifier.uri | http://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=83551&source=NaRDuS&language=sr | sr |
dc.description.abstract | U radu je ostvarena totalna sinteza novih acikličnih tiazolnih C-nukleozide sa dvostrukom vezom i 2′,3′-dideoksi funkcijom u šećernoj komponenti. Ostvarena višefazna sinteza pomenutih acikličnih analoga tiazofurina zasnovana je na D-arabinozi kao hiralnom prekursoru. Ispitana je in vitro citotoksična aktivnost novosintetizovanih nukleozida prema ćelijskim linijama K562, HL-60, HT-29, MCF-7, MDA-MB-231, HeLa, Raji, PC3, Jurkat, Hs 294T i MRC-5, kao i provera ćelijskih mehanizama koji su u osnovi uočenog citotoksičnog potencijala novosintetisanih analoga u odnosu na tiazofurin kao referentno jedinjenje. | sr |
dc.description.abstract | A total synthesis of new acyclic thiazole C-nucleozides bearing a double bond or 2′,3′-dideoxy functionality in the sugar moiety was achieved in this work. The multi-step synthesis of the mentioned thiazofurin analogues is based on D-arabinose as a chiral precursor. In vitro cytotoxic activity of newly synthesized compounds was evaluated against the following cell lines: K562, HL-60, HT-29, MCF-7, MDA-MB-231, HeLa, Raji, PC3, Jurkat, Hs 294T and MRC-5. A study of cell mechanisms underlaying the significant cytotoxic potential of these molecules was caried out and the results were compared to thiazofurin that servad as a referent compound in all biological testings. | en |
dc.language | sr (latin script) | |
dc.publisher | Универзитет у Новом Саду, Природно-математички факултет | sr |
dc.rights | openAccess | en |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/share-your-work/public-domain/cc0/ | |
dc.source | Универзитет у Новом Саду | sr |
dc.subject | Tiazofurin | sr |
dc.subject | Tiazofurin | en |
dc.subject | D-arabinoza | sr |
dc.subject | višefazna sinteza | sr |
dc.subject | aciklični analog tiazofurina | sr |
dc.subject | biološka ispitivanja | sr |
dc.subject | D-arabinose | en |
dc.subject | multistep synthesis | en |
dc.subject | an acyclic analog tiazofurin | en |
dc.subject | biological evaluation | en |
dc.title | Sinteza i detaljna biološka ispitivanja tiazolnih C-nukleozida | sr |
dc.title | Synthesis and detailed biological testing of thiazole C-nucleozides | en |
dc.type | doctoralThesis | en |
dc.rights.license | CC0 | |
dcterms.abstract | Попсавин Мирјана; Ћетковић Гордана; Кухајда Ксенија; Попсавин Мирјана; Тривић Светлана; Којић Весна; Синтеза и детаљна биолошка испитивања тиазолних Ц-нуклеозида; Синтеза и детаљна биолошка испитивања тиазолних Ц-нуклеозида; | |
dc.identifier.fulltext | https://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38549/Disertacija.pdf | |
dc.identifier.fulltext | http://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38549/Disertacija.pdf | |
dc.identifier.doi | 10.2298/ns20130426kojic | |
dc.identifier.rcub | https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_1786 |