Show simple item record

Endothelial dysfunction as a cause of thrombosis in patients with antiphospholipid syndrome

dc.contributor.advisorMarisavljević, Dragomir
dc.contributor.otherStojanović, Ljudmila
dc.contributor.otherSuvajdžić Vuković, Nada
dc.contributor.otherBogdanović, Andrija
dc.contributor.otherDopsaj, Violeta
dc.creatorStanisavljević, Nataša
dc.date.accessioned2018-04-23T09:30:02Z
dc.date.available2018-04-23T09:30:02Z
dc.date.available2020-07-03T08:49:36Z
dc.date.issued2018-03-16
dc.identifier.urihttp://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=5709
dc.identifier.urihttp://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/9375
dc.identifier.urihttps://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:17456/bdef:Content/download
dc.identifier.urihttp://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=49962767
dc.description.abstractDijagnoza antifosfolipidnog sindroma (AFS) ili po autoru Hughesovog sindroma postavlja se kada je prisutna jedna ili više epizoda tromboze arterija, vena ili malih krvnih sudova i/ili komplikacije trudnoće, uz laboratorijski kriterijum pozitivnosti antifosfolipidnog(ih) antitela (aFL) dva ili više puta u razmaku od najmanje 12 nedelja. AFS može biti primarni (PAFS) kada se ispoljava samostalno, ili kada se ispoljava u okviru nekog drugog patološkog stanja ili bolesti (SAFS), prvenstveno sistemskog eritemskog lupusa (SEL). U dosadašnjim istraživanjima o AFS nije dobijen odgovor na pitanje da li je tromboza u okviru ispoljavanja sindroma primarno problem endotela, da li je ona stalno prisutan ili povremeni rizik ili postoje drugi faktori tipa inflamacije, urođenih stanja koji imaju uticaja na „snagu“ različitih aFL. CILJEVI: Cilj studije je ispitivanja endotelne funkcije kliničkim testom i utvrđivanja povezanosti poremećaja funkcije endotela sa učestalosti i vrstom tromboza kod bolesnika sa primarnim (PAFS) i sekundarnim antifosfolipidnim sindromom (SAFS). Takođe, cilj rada je utvrđivanje prisustva oksidativnog stresa i inflamacije kao i njihov uticaj na promenu endotelne funkcije i nastanak tromboze. Cilj je i da se odredi povezanost između vrste i titra antifosfolipidnih antitela (aFL) sa parametrima oksidativnog stresa, inflamacije i endotelne funkcije kod ispitivanih grupa i da se ustanovi da li postoji njihova povezanost kao mogućih „okidača“ tromboze. MATERIJAL I METODE: Ova kohortna studija obuhvatila je grupu od 90 PAFS, 50 SAFS bolesnika i 40 zdravih ispitanika. Svim bolesnicima određeni su laboratorijski pokazatelji AFS-a: antikardiolipinska antitela (aKL IgG, IgM klase), anti ß-2 glikoprotein I antitela (anti β2-GPI) (IgG ili IgM klase) i lupus antikoagulans (LA) kao i biohemijske analize uz kompletan lipidogram, hsCRP kao marker zapaljenja i koncentracija asimetričnog dimetilarginina (ADMA). Oksidativna ravnoteža je merena prisustvom oksidativnih produkata: lipidnih hidroperoksida (LOOH) i produkata uznapredovale oksidacije proteina (AOPP) kao i antioksidativnim mehanizmima: aktivnost paraoksonaze (PON1) i prisustvom ukupnih sulfhidrilnih grupa (SH)...sr
dc.description.abstractDiagnosis of antiphospholipid syndrome or Hughes syndrome is established if arterial and/or venous thrombosis, multiple and recurrent fetal losses occured in presence of elevated levels of antiphospholipid antibodies (aPL) found two or more times at least 12 weeks appart. This syndrome is considered primary (PAPS) if unassociated with any other connective tissue disease or secondary (SAPS) if it appears in association with other autoimmune disorders, mainly systemic lupus erythematosus (SLE). There is not jet answer on the question whether thrombosis is primarily the endothelium problem, whether it is a persistent or occasional risk, or there are other factors like inflammation, congenital conditions that have an effect on the "strength" of different aPL. OBJECTIVES: The major objectives of the present study were: 1) to analyze endothelial function by clinical test and compare it with frequency and type of thrombosis in patients with APS comparing PAPS and SAPS groups, 2) to investigate possible relationship of oxidative stress and inflammation to endothelium function and thrombotic risk, 3) to establish possible predictive role of aPL as trigger of oxidative stress, inflammation and endothelium dysfunction and thrombosis. MATERIAL AND METHODS: This cohort study includes a total of 140 (Caucasians) APS patients; (averaged age 42,48±12,55 years), 90 were PAPS patients and 50 had APS associated with SLE (SAPS) and 40 healthy controls (averaged age 44,9±10,18 years). All patients were evaluated for the presence of aPL: LA, aCL IgG/IgM, antiß2GPI IgG/IgM and complete biochemistry analysis with measurement of hsCRP and asymmetric dymethylarginine was done. The oxidative balance was measured by the presence of oxidative products: lipid hydroperoxide (LOOH) and products of advanced protein oxidation (AOPP) as well as antioxidant mechanisms: the activity of paraoxonase (PON1) and the presence of total sulfhydryl groups (SH). Hypercoagulability was assessed based on the determination of the values of d dimers and the parameters of endogenous thrombin potential (ETP)...en
dc.formatapplication/pdf
dc.languagesr
dc.publisherУниверзитет у Београду, Медицински факултетsr
dc.rightsopenAccessen
dc.sourceУниверзитет у Београдуsr
dc.subjectantifosfolipidni sindromsr
dc.subjectantiphospholipid syndromeen
dc.subjectantiphospholipid antibodiesen
dc.subjectsystemic lupus erythematosusen
dc.subjectoxidative stressen
dc.subjectthrombosisen
dc.subjectendothelial dysfunctionen
dc.subjectnitric oxideen
dc.subjectantifosfolipidna antitelasr
dc.subjectsistemski eritemski lupussr
dc.subjectoksidativni stressr
dc.subjecttrombozasr
dc.subjectendotelna disfunkcijasr
dc.subjectazot monoksidsr
dc.titlePoremećaj funkcije endotela kao uzrok nastanka tromboze kod bolesnika sa antifosfolipidnim sindromomsr
dc.title.alternativeEndothelial dysfunction as a cause of thrombosis in patients with antiphospholipid syndromeen
dc.typedoctoralThesis
dc.rights.licenseBY
dcterms.abstractМарисављевић, Драгомир; Стојановић, Људмила; Сувајджић Вуковић, Нада; Богдановић, Aндрија; Допсај, Виолета; Станисављевић, Наташа; Поремећај функције ендотела као узрок настанка тромбозе код болесника са антифосфолипидним синдромом; Поремећај функције ендотела као узрок настанка тромбозе код болесника са антифосфолипидним синдромом;
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/9547/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/9548/IzvestajKomisije16013.pdf


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record