Приказ основних података о дисертацији

4-(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one as a synthetic equivalent of a hydroxyketone enolate

dc.contributor.advisorSaičić, Radomir N.
dc.contributor.otherMaslak, Veselin
dc.contributor.otherMatović, Radomir
dc.creatorBigović, Miljan R.
dc.date.accessioned2016-07-16T13:12:43Z
dc.date.available2016-07-16T13:12:43Z
dc.date.available2020-07-03T10:12:49Z
dc.date.issued2015-09-29
dc.identifier.urihttp://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3225
dc.identifier.urihttps://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/5899
dc.identifier.urihttps://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:11601/bdef:Content/download
dc.identifier.urihttp://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47660303
dc.description.abstractRazvijen je novi metod alilovanja karbonilnih jedinjenja pomoću 4-(brommetil)-1,3- dioksol-2-ona, kao visoko funkcionalizovanog alilujućeg reagensa, u prisustvu indijuma i cinka, u vodenoj sredini. Kao proizvodi alilovanja diastereoselektivno se dobijaju anti-α,β- dihidroksiketoni, zaštićeni u obliku enol-karbonata. Ovi inicijalni proizvodi reakcije se mogu deprotektovati u slobodne dihidroksiketone ili se transformisati pod blagim reakcionim uslovima u odgovarajuće ciklične karbonate. Ciklični enol-karbonati podliježu Heck-ovoj reakciji sa aril-jodidima u prisustvu srebro-trifluoracetata, pri čemu se dobijaju odgovarajući arilovani proizvodi. Na taj način, 4-(brommetil)-1,3-dioksol-2-on postaje sintetički ekvivalent enolata 3-arilhidroksiacetona.sr
dc.description.abstractNew approach to allylation of carbonyl compounds with 4-(bromomethyl)-1,3-dioxol-2- one, as a highly functionalized reagents, in the presence of indium and zinc in aqueous media was developed. This reaction diastereoselectively affords anti-α,β-dihydroxyketones, protected as enol carbonates. These initial products can be deprotected to free dihydroxyketones or transformed under mild conditions into the corresponding cyclic carbonates. Cyclic enol carbonates undergo Heck reaction with aryl iodides in the presence of silver trifluoroacetate, to give the corresponding arylated products. Thus, 4- (bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one can be considered as a synthetic equivalent of 3- arylhydroxyacetone enolate.en
dc.formatapplication/pdf
dc.languagesr
dc.publisherУниверзитет у Београду, Хемијски факултетsr
dc.rightsopenAccessen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceУниверзитет у Београдуsr
dc.subjectalilovanjesr
dc.subjectallylationen
dc.subjectβ-dihydroxyketonesen
dc.subjectβ-dihidroksiketonisr
dc.subjectciklični karbonatisr
dc.subjectdeprotekcijasr
dc.subjectizomerizacijasr
dc.subjectindijumsr
dc.subjectcinksr
dc.subjectBarbier-ova reakcijasr
dc.subjectHeck-ova reakcijasr
dc.subjectenolkarbonatisr
dc.subjectαsr
dc.subjectcyclic carbonatesen
dc.subjectdeprotectionen
dc.subjectisomerizationen
dc.subjectindiumen
dc.subjectzincen
dc.subjectBarbier reactionen
dc.subjectHeck reactionen
dc.subjectenol carbonatesen
dc.subjectαen
dc.titleAlilovanje visoko-funkcionalizovanim organometalnim reagensima: 4-(brommetil)-1,3-dioksol-2-on kao sintetički ekvivalent enolata hidroksiketonasr
dc.title4-(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one as a synthetic equivalent of a hydroxyketone enolateen
dc.typedoctoralThesisen
dc.rights.licenseBY-NC-ND
dcterms.abstractСаичић, Радомир Н.; Маслак, Веселин; Матовић, Радомир; Биговић, Миљан Р.; Aлиловање високо-функционализованим органометалним реагенсима: 4-(бромметил)-1,3-диоксол-2-он као синтетички еквивалент енолата хидроксикетона; Aлиловање високо-функционализованим органометалним реагенсима: 4-(бромметил)-1,3-диоксол-2-он као синтетички еквивалент енолата хидроксикетона;
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/29328/Disertacija3780.pdf
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/29329/Bigovic_Miljan_R.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/29328/Disertacija3780.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/29329/Bigovic_Miljan_R.pdf
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_5899


Документи за докторску дисертацију

Thumbnail
Thumbnail

Ова дисертација се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о дисертацији