Show simple item record

Influence of valproic acid application during breeding and gestation in the mouse animal model - effect on psychomotor development in offspring

dc.contributor.advisorSekulić, Slobodan
dc.contributor.otherJakovljević, Vladimir
dc.contributor.otherMilovanović, Dragan
dc.contributor.otherMilanović, Desanka
dc.creatorPodgorac, Jelena
dc.date.accessioned2016-01-05T13:10:09Z
dc.date.available2016-01-05T13:10:09Z
dc.date.available2020-07-03T15:17:41Z
dc.date.issued2014-07-16
dc.identifier.urihttps://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/3741
dc.identifier.urihttp://eteze.kg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=1324
dc.identifier.urihttps://fedorakg.kg.ac.rs/fedora/get/o:409/bdef:Content/download
dc.description.abstractOsnovni cilj ove doktorske disertacije je bio da se ispitaju posledice intrauterinog izlaganja različitim dozama valproata na tok fizičkog i psihomotornog razvoja jedinki miša. Ispitivani su efekti valproata na CNS-u u subterapijskim dozama i dozno- zavisni efekat. Testovi primenjeni na potomstvu su u literaturi okarakterisani kao odgovarajući za procenu stanja motornog i senzornog sistema u određenoj fazi postnatalnog razvoja. Određeni testovi, pored opšte motorne sposobnosti, omogućavali su i procenu ponašanja tipa anksioznosti / depresije, hiper- i hipoaktivnosti jedinki. Metode. U eksperimentima su korišćene ženke i mužjaci zdravih laboratorijskih miševa soja NMRI, odabrane metodom slučajnog izbora iz okota na Vojnomedicinskoj akademiji u Beogradu. Eksperiment je počinjao sparivanjem dve ženke i jednog mužjaka u jednom kavezu. Shodno tretmanu, oformljeno je 5 eksperimentalnih grupa i to jedna kontrolna (n=9 ženki), koja je bila tretirana fiziološkim rastvorom (Natrii Chloridi Infundibule 0,9%, HemofarmhospitalLogica), i 4 grupe koje su tretirane valproatom (Valproic acid sodium salt – 2 propylpentanoic sodium, ≥98, P4543 Sigma Aldrich) u dozi od 50 mg/kg, 100 mg/kg, 200 mg/kg ili 400 mg/kg (n=10-11 ženki po grupi). Natrijumova so valproinske kiseline rastvarana je u fiziološkom rastvoru. Injeciranje je obavljano svakodnevno, od momenta sparivanja, tokom čitavog perioda priploda i gestacije. 137 Nakon rađanja potomstva tretman je prestajao i ženke su sa svojim potomstvom odvajane u zasebne kaveze. Pristup hrani i vodi je bio neograničen. Procenjivan je odgovor potomstva u sledećim testovima: (1) test refleksa uspravljanja , (2)test kačenja o rep, (3) test izlaganja vrućoj ploči, (4) test uzdignutog krstastog lavirinta, (5) test otvorenog polja Rezultati. Kontinuirana primena različitih doza valproata (50, 100, 200 i 400 mg/kg) na ženkama miša NMRI soja u periodu priploda ima negativan dozno-zavisni uticaj na fertilitet, a kontinuirana primena u periodu priploda i gestacije na smrtnost ženki (akcenat na visokim dozama). Tretman nema značajnog uticaja na telesnu težinu ženki. Intrauterino izlaganje valproatu ima negativan uticaj na telesnu težinu jedinki tokom postnatalnog razvoja, uključujući period adolescencije. Tretman je povezan i sa kašnjenjem u otvaranju očiju jedinki u periodu do 15. dana postanatalnog razvoja. Intrauterino izlaganje različitim dozama valproata značajno utiče na ponašanje jedinki u testu uspravljanja. Shodno starosti jedinki efekat tretmana se ogleda kako u kvalitetu (tipu) odgovora i u vremenu koje je potrebno jedinki da se uspravi. Tretman valproatom tokom prenatalnog perioda utiče na ishod testa kačenja o rep kada se jedinke testiraju u periodu od 5. do 10. postnatalnog dana (sa akcentom na doze 200 mg/kg i 400 mg/kg). Kod jedinki starih 15 postnatalnih dana posledice tretmana nisu uočene. Intrauterino izlaganje valproatu značajno utiče na ishod u testu izlaganja vrućoj ploči jedinki starih 25 i 32 postnatalna 138 dana. Efekat se ogleda u povećanju broja jedinki koje neadekvatno odgovaraju na test, kao i u produženoj latenci odgovora na stimulus kod jedinki koje adekvatno odgovore na test. Izlaganje majki tokom trudnoće valproatu značajno utiče na ponašanje adolescentnog potomstva (PND35) u testu uzdignutog krstastog lavirinta, a posledice su dozno- i polno-specifične. U testu otvorenog polja (PND40), izlaganje majki tokom trudnoće valproatu značajno utiče na ponašanje adolescentnog potomstva oba pola. Shodno primenjenoj dozi, efekat se ogleda u finom narušavanju analiziranih parametara (lokomotorna, stereotipna ili vertikalna aktivnost) u određenom periodu boravka u otvorenom polju. Zaključak. Primenjeni eksperimentalni model kontirnuirane aplikacije valproata tokom priploda i gestacije na jedinkama miša je u korelaciji sa njegovom terapijskom primenom u tretmanu epilepsija tokom trudnoće u humanoj populaciji. Rezultati dobijeni u našim istraživanjima su jasno ukazali da posledice intrauterinog izlaganja valproatu zavise kako od primenjene doze tako i od pola potomstva. Od posebnog značaja su pokazatelji da subterapijske doze valproata primenjene tokom gestacije značajno utiču na psihomotorni razvoj jedinki. U metodološkom smislu naši eksperimenti su pokazali da za pravilno sagledavanje posledica intrauterinog izlaganja valproatu mora da postoji adekvatan opseg postnatalnih starosti jedinki. Shodno činjenici da je metabolizam valproata kod jedinki miševa ubrzan u odnosu na metabolizam ovog leka u humanoj populaciji, kritički pristup u aproksimaciji podataka dobijenih iz animalnog modela miša na ljudsku populaciju je neophodna.sr
dc.description.abstractThe aim of this study was to examine the effects of intrauterine exposure to different doses of valproate on the course of physical and psychomotor development of mouse. The effects of valproate in the CNS was evaluated at subtherapeutic doses and dose-dependent effect. The tests applied to the offspring in the literature are labeled as suitable for the assessment of motor and sensory system at a certain stage of postnatal development. Certain tests, in addition to general motor skills, allowed the assessment of behavioral state as anxiety / depression, hyper-and hypo-activity of offspring. The study was done on adult female NMRI mice. Four experimental and one control group was formed. Females were treated with subcutaneous injection of 50, 100, 200 and 400 mg/kg VPA (Valproic acid sodium salt – 2 propylpentanoic sodium, ≥98, P4543 Sigma Aldrich) or with saline (Natrii Chloridi Infundibule 0,9%, HemofarmhospitalLogica) (control group). All treatments were performed during breeding and whole gestation period. Mice were given ad libitum access to food and water. The offspring was examined in tests: (1) Righting test, (2) Tail suspension test, (3) Hot plate test, (4) Elevated plus maze test and (5) Open field test Results: Different doses of VPA (50, 100, 200 and 400 mg/kg) continuously applied on female NMRI mice during breeding and whole 142 gestation caused female mortality and lower fertility dose-dependent effect. Treatment had no influence on female body weight. In utero exposure to valproate has a negative impact on body weight of individuals during postnatal development, including the adolescence. Treatment is associated with a delay in eye-opening at the 15th postnatal day (PND). Prenatal exposition to different doses of VPA significantly influence on offspring behaviour in righting reflex. Regarding the critical developmental postnatal points, treatment influence on type response and latency during righting reflex testing. VPA treatment during gestation affect outcome of tail suspension test at the 5th and 10th PND (regarding the doses of 200 and 400mg/kg). There are no concequences in treated groups in tst at 15th PND. VPA exposition in utero distinctly influence on outcome during hot plate testing at 25th and 32nd PND. Increased procent of inadequately response and extended latency in adequate response of treated mice was obtained in hot plate test. Offspring which mothers were treated with VPA shown different pattern of behaviour (dose- and gender- dependent) during adolescence in elevated plus maze test (PND 35). Mice prenataly exposed to VPA during adolescence (PND40), represent significant differences during locomotor, stereotipic and vertical activity in the open field test. Conclusion: Experimental model of continuous application of VPA during breeding and gestation on mice is congruent with therapeutic application in epilepsy treatment during pregnancy in human population. Obtained results in this study indicate that exposure to VPA induce the effect which is dose- and 143 gender-dependent. A subtherapeutic doses applied during gestation significantly influence on the course of psychomotor development. Methodolically, this experiments had shown that the consequences of exposition to valproate in-utero must be examined during adequate postnatal period. Mice has higher rate of VPA metabolism compared with the human rate. Regarding this fact, critical approach must be considered in approximation of the results obtained from animal model of mice to human population.en
dc.formatapplication/pdf
dc.languagesr
dc.publisherУниверзитет у Крагујевцу, Факултет медицинских наукаsr
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/175006/RS//
dc.rightsopenAccessen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.sourceУниверзитет у Крагујевцуsr
dc.subjectgestacijasr
dc.subjectpsihomotorni razvojsr
dc.subjectanimalni modelsr
dc.titleUticaj primene valproične kiseline tokom priploda i gestacije na animalnom modelu miša - efekat na psihomotorni razvoj kod potomakasr
dc.titleInfluence of valproic acid application during breeding and gestation in the mouse animal model - effect on psychomotor development in offspringen
dc.typedoctoralThesisen
dc.rights.licenseBY-NC-SA
dcterms.abstractСекулић, Слободан; Миловановић, Драган; Милановић, Десанка; Јаковљевић, Владимир; Подгорац, Јелена; Утицај примене валпроичне киселине током приплода и гестације на анималном моделу миша - ефекат на психомоторни развој код потомака; Утицај примене валпроичне киселине током приплода и гестације на анималном моделу миша - ефекат на психомоторни развој код потомака;
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/49308/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/49308/Disertacija.pdf
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_3741


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record