Приказ основних података о дисертацији

dc.contributor.advisorJoksović, Milan
dc.contributor.otherPavlović, Vladimir
dc.contributor.otherTeodorović, Aleksandar
dc.contributor.otherMarković, Svetlana
dc.creatorMarković, Violeta
dc.date.accessioned2016-01-05T13:05:37Z
dc.date.available2016-01-05T13:05:37Z
dc.date.available2020-07-03T15:08:58Z
dc.date.issued2012-06-22
dc.identifier.urihttp://eteze.kg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=58
dc.identifier.urihttps://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/3583
dc.identifier.urihttps://fedorakg.kg.ac.rs/fedora/get/o:102/bdef:Content/download
dc.description.abstractU okviru ove doktorske disertacije sintetizovana je serija N-[(1,3-difenil- pirazol-4-il)metil] α-amino-kiselina i N-[(3-ferocenil-1-fenilpirazol-4-il)- metil] α-amino-kiselina, uključujući i oba fenilalaninska enantiomera. U NMR studijama organometalnih derivata zapaženo je da dodatno cepanje orto- i meta- ferocenskih signala i njihov multiplicitet zavise od prirode α-amino-kiselinskog bočnog niza i ne mogu se pripisati samo hiralnosti α-amino-kiseline koja je vezana za pirazolov prsten. Efekat magnetne neekvivalentnosti oba orto-protona supstituisane ciklopentadienske jedinice naročito je izražen u jedinjenjima sa aromatičnim ili heteroaromatičnim prstenovima. U serinskom derivatu dobijenom iz 3-ferocenil-1-fenilpirazol-4-karbaldehida nije primećeno razdvajanje orto- ciklopentadienskih signala verovatno kao posledica formiranja vodonične veze između hidroksilne i karboksilne grupe, što ukazuje na postojanje neke druge konformacije sa umanjenim uticajem hidroksimetil-grupe na ferocenski sistem.sr
dc.description.abstractWithin this doctoral thesis a series of N-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methyl] α-amino acids and N-[(3-ferrocenyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methyl] α-amino acids including both phenylalanine enantiomer derivatives were synthesized. NMR studies of the organometalic compounds revealed that additional splitting of the ortho and meta ferrocene signals as well as their multiplicities depend on nature of α-amino acid side chain and cannot be attributed to the chirality of pyrazole-linked α-amino acid alone. The effect of magnetic nonequivalence of both ortho protons of substituted cyclopentadiene (Cp) unit is particularly pronounced in compounds containing aromatic or heteroaromatic rings. In serine derivative of 3-ferrocenyl- 1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde there is no appearance of splitting of ortho Cp signals probably as a consequence of hydrogen bond formation between hydroxyl and carboxylate group indicating a presence of an alternate conformation with reduced influence of CH2OH moiety on ferrocene scaffold.en
dc.formatapplication/pdf
dc.languagesr
dc.publisherУниверзитет у Крагујевцу, Природно-математички факултетsr
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172016/RS//
dc.rightsopenAccessen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceУниверзитет у Крагујевцуsr
dc.subjectpirazolski derivatisr
dc.subjectpirazolonski derivatisr
dc.titleSinteza, spektralna karakterizacija i mehanističke studije novih pirazolskih i pirazolonskih derivatasr
dc.typedoctoralThesisen
dc.rights.licenseBY
dcterms.abstractЈоксовић, Милан; Теодоровић, Aлександар; Марковић, Светлана; Павловић, Владимир; Марковић, Виолета; Синтеза, спектрална карактеризација и механистичке студије нових пиразолских и пиразолонских деривата; Синтеза, спектрална карактеризација и механистичке студије нових пиразолских и пиразолонских деривата;
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/47613/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/47613/Disertacija.pdf
dc.identifier.doi10.2298/kg20120622markovic
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_3583


Документи за докторску дисертацију

Thumbnail

Ова дисертација се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о дисертацији