Search
Now showing items 11-20 of 598
Efekat elektromagnetnog polja (50Hz, 0,25mT) na komponente adaptivne vrednosti i morfometriju krila kod Drosophila subobscura Collin, 1936 (Insecta, Diptera)
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 03-06-2016)
Od svog nastanka život na Zemlji se odvijao u prisustvu prirodnih elektromagnetnih polja (EMP) koja su relativno jednostavna i potiču od malobrojnih emitera elektromagnetne energije. Živa bića su se tokom svoje evolucije ...
Interakcija inicijacionog proteina ORC sa replikatorom regiona lamin B2 / Interaction of initiation protein Orc with lamin B2 replication region
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 01-07-2005)
Inicijacija replikacije DNK kod eukariota započinje vezivanjem proteinskog kompleksa
ORC za diskretna mesta u genomu nazvana ori-sekvence ili ori. Specifične sekvence odgovome
za prepoznavanje i vezivanje kompleksa ORC, ...
Biosinteza rezervnih proteina semena heljde
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 18-04-1997)
Резервни протеини семена хељде интересантни су за истрживање из два разлога-то су протеини високе биолошке вредности упоредиви по аминокиселинском саставу са онима животињског порекла, а осим тога регулација експресије ...
Molekularni markeri hronične inflamacije i apoptoze kod inflamatornih bolesti creva / Molecular markers of chronic inflammation and apoptosis in inflammatory bowel diseases
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 06-07-2015)
Hronične inflamatorne bolesti creva (HIBC) predstavljaju rastući globalni zdravstveni
problem, posebno u belim populacijama, uključujući i srpsku populaciju. Ova studija
obuhvatila je dva tipa HIBC - inflamatornu bolest ...
Prenatalna dijagnostika cistične fibroze primenom metoda rekombinantne DNK
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 1997)
Cistična fibroza je najčešće autozomno recesivno oboljenje, koje se u opulaciji belaca javlja saučestalošću od 1/2000 do 1/4000 novorođenčadi. Oboljevaju osobe kod kojih je mutirani CFTR gen prisutan u homozigotnom stanju. ...
Efekti hronične primene losartana i tempola u eksperimentalnom modelu fokalno segmentne glomeruloskleroze kod spontano hipertenzivnih pacova
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 28-09-2018)
Dosadašnja istraživanja pokazala su da renin angiotenzin sistem (RAS) ima važnu
ulogu u patogenezi i progresiji fokalno segmentne glomeruloskleroze (FSGS).
Oksidativni stres je prisutan u hroničnoj bubrežnoj slabosti i ...
Varijante promotora gena za uridin-difosfat-glukuronoziltransferazu 1A1 kao modulatori biohemijskog fenotipa i populaciono farmakogenetički markeri
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 24-09-2019)
amil ija en zi ma u ridin -dif osfat -glu kuronoziltransferaza (U GT ) kat a lizuj e
glukuronidaciju širokog spektra endobiotika i ksenobiotika. UGT1 familija je kodirana
genskim kompleksom UGT1, koji se sastoji od 13 ...
Učestalost i tipovi mutacija u genima BRCA u porodicama sa pozitivnom istorijom za karcinom dojke i/ili jajnika u Srbiji / Frequency and types of mutations in BRCA genes in families with positive history of breast/ovarian cancer in Serbia
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 23-05-2012)
Uvod: Proteinski produkti gena BRCA1 i BRCA2 uključeni su u važne ćelijske
procese, kao što su kontrola ćelijskog ciklusa i popravka oštećenja DNK. Mutacije u
jednom od ovih gena predstavljaju korak bliže gubitku kontrole ...
Neuroinflamatorni procesi mozga u amiotrofičnoj lateralnoj sklerozi : studija na modelu hSOD1 G93A pacova / Neuroinflammatory processes in the amyotrophic latera sclerosis brain : study of hSOD1 GV3A pacova
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 06-11-2012)
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je neurodegenerativno oboljenje koje
pogađa motorne neurone u kičmenoj moždini i višim moždanim centrima. Bolest
karakteriše vrlo brza progresija i kratak životni vek od pojave simptoma. ...
Analiza govorno-jezičkog, socio-emocionalnog i kognitivnog razvoja bolesnika sa heterozigotnom mikrodelecijom regiona q11.2 na hromozomu 22
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 01-07-2019)
Sažetak:
Sindrom delecije 22q11.2 (22q11.2DS) karakteriše prisustvo heterozigotne
mikrodelecije regiona q11.2 na hromozomu 22. Pokazano je da deca sa 22q11.2DS
često kasne na polju govorno-jezičkog, socio-emocionalnog i ...