Browse by committee members
Now showing items 1-9 of 9
-
Analiza ekspresije celokupnog genoma u cilju identifikacije ključnih gena i mikroRNK za nastanak urođenih anomalija bubrega i urinarnog trakta čoveka / Analysis of whole genome expression in order to indentify the key genes and microRNAs for the occurence of congenital anomalies of the kidney and urinary tract in humans
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 28-12-2016) -
Analiza govorno-jezičkog, socio-emocionalnog i kognitivnog razvoja bolesnika sa heterozigotnom mikrodelecijom regiona q11.2 na hromozomu 22 / Analysis of speech and language, social-emotional and cognitive development of patients with heterozygous microdeletion of the region q11.2 of chromosome 22.
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 01-07-2019) -
Analiza polimorfizama gena za receptor za vitamin D i gena asociranih sa trombofilijom kod žena sa idiopatskim infertilitetom / Analysis of the polymorphisms in vitamin D receptor gene and genes associated with thrombophilia in women with idiopathic infertility
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 02-10-2017) -
Distribucija mutacija u F8 genu kod pacijenata iz Srbije obolelih od hemofilije A / Distribution of F8 gene mutations in Serbian hemophilia A patients
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 27-01-2015) -
HER2 and c-MYC mutational status and INK4a/ARF methylation status in tumors, tumor margins and unaffected oral mucosa of patients with oral squamous cell carcinoma / Mutacioni status HER2 i c-MYC gena i metilacioni status INK4a/ARF lokusa u tumoru, tumorskoj margini i neizmenjenoj oralnoj sluzokoži skvamocelularnog karcinoma usne duplje
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 08-10-2018) -
Molekularno-citogenetička karakterizacija hromozomskih prekida u limfocitima periferne krvi pacijenata obolelih od Fankonijeve anemije u različitim fazama bolesti / Molecular-cytogenetic characterization of chromosomal breakages in peripheral blood lymphocytes of Fanconi anemia patients in different stages of the disease
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 14-12-2018) -
Povezanost neurorazvojnih poremećaja sa varijantama gena za laktazu, humani antigen leukocita i receptor vitamina D, kao i sa prisustvom opioidnih peptida u urinu i crevnom disbiozom / The association of neurodevelopmental disorders with genetic variants linked with lactose intolerance, human leukocyte antigen and vitamin d receptor, as well as the presence of opioid peptides in the urine and intestinal dysbiosis
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 27-01-2021) -
Prognostički značaj ekspresije gena za histon-deacetilaze kod pacijentkinja sa trostruko-negativnim i hormon receptor-pozitivnim karcinomom dojke / Prognostic significance of histone-deacetilase genes expression in patients with triple-negative and hormone-receptor positive breast cancer
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 27-09-2021) -
Uloga mikroRNK uključenih u regulaciju TGFβ signalnog puta u metastatskom kolorektalnom karcinomu - funkcionalna analiza i odgovor na terapiju / The role of microRNAs involved in regulation TGFβ signaling pathway in metastatic colorectal cancer - functional analysis and response to therapy
(Универзитет у Београду, Биолошки факултет, 09-05-2022)