Dinamika rasta kraniofacijalnog kompleksa osoba sa Tarner sindromom
Craniofacial growth in Turner syndrome patients
Author
Juloski, Jovana T.
Mentor
Glišić, Branislav
Committee members
Šćepan, Ivana
Nikolić, Predrag
Vučinić, Predrag
Metadata
Show full item recordAbstract
Morfologija kraniofacijalnog kompleksa osoba sa Tarner sindromom je
podrobno ispitana, dok su podaci o dinamici rasta oskudni u literaturi. Kako je
hormon rasta sve više zastupljen u lečenju ovih pacijentkinja, javila se potreba za
ispitivanjem morfologije i rasta kraniofacijalnog kompleksa osoba sa Tarner
sindromom koje primaju hormon rasta.
Ciljevi ove disertacije bili su da se ispita da li se i u kojoj meri morfologija i
rast kraniofacijalnog kompleksa devojčica sa Tarner sindromom koje primaju hormon
rasta razlikuje od zdravih devojčica.
Razlike u morfologiji kraniofacijalnog kompleksa ustanovljene su na osnovu
rendgen-kefalometrijske analize 21-og profilnog snimka glave devojčica sa Tarner
sindromom koje primaju hormon rasta i 46 snimaka zdravih devojčica. Kako bi se
ispitao rast kraniofacijalnog kompleksa svi snimci su, na osnovu stadijuma skeletne
zrelosti vratnih pršljenova, podeljeni u dve podgrupe („pre intenzivnog rasta“ i
„intenzivnog rasta“). Dinamika rasta ispitana je na ...osnovu promena između podgrupa
kao i rezultata superponiranja 10 parova snimaka glave devojčica ispitivane grupe.
Morfologija kraniofacijalnog kompleksa devojčica sa Tarner sindromom koje
primaju hormon rasta se razlikovala od morfologije zdravih po bimaksilarnom
retrognatizmu, nedovoljno razvijenom telu i prerazvijenoj grani donje vilice i većim
visinama lica. Do perioda intenzivnog rasta nisu uočene razlike u rastu
kraniofacijalnog kompleksa između devojčica sa Tarner sindromom koje primaju
hormon rasta i zdravih devojčica. Tokom perioda intenzivnog rasta, razlike u dinamici
i intenzitetu rasta dovele su do promena u morfologiji kraniofacijalnog kompleksa.
Ustanovljeno je da je kod devojčica sa Tarner sindromom pravac rasta vilica takav da
dovodi do bimaksilarnog retrognatizma i da postoji razlika u intenzitetu rasta vilica i
visina lica. Nije ustanovljena razlika u dinamici i intenzitetu rasta ostalih struktura.
Rast kraniofacijalnog kompleksa devojčica sa Tarner sindromom koje primaju
hormon rasta se, po dinamici i intenzitetu, u određenoj meri razlikuje od rasta zdravih
osoba što uzrokuje karakterističnu morfologiju kraniofacijalnog kompleksa.
The morphology of craniofacial complex in Turner syndrome patients has
been studied thoroughly, while data on growth pattern and rate are still scarce. Since
growth hormone therapy is implemented in treatment of these patients, there was a
need for exploring the craniofacial morphology and growth of Turner syndrome
patients treated with growth hormone.
The main aim of this doctoral dissertation was to examine the morphology and
craniofacial complex growth of Turner syndrome patients treated with growth
hormone and to compare them with healthy controls.
Twenty one lateral cephalometric radiographs of Turner syndrome girls were
compared to 46 radiographs of healthy controls, in order to establish the differences in
craniofacial morphology. In order to examine the growth, the groups were divided
according to cervical vertebral maturation stage into subgroups (“pre-growth” and
“growth”). The craniofacial growth was assessed according to changes between
subgroups and by superimposing 10 pai...rs of cephalograms of examined group.
The craniofacial morphology in Turner syndrome patients treated with growth
hormone was characterised by bimaxillar retrognathism, underdeveloped mandible,
overdeveloped mandibular ramus and longer facial heights, when compared to healthy
controls. The craniofacial growth did not differ between examined groups during pregrowth
period. On the contrary, during growth period altered growth rate and pattern
of craniofacial complex in Turner syndrome group caused the differences in
craniofacial morphology. It has been established that both upper and lower jaws grow
in such direction that causes bimaxillar retrognathism and that there is a difference in
growth rate of jaws and facial heights in girls with Turner syndrome. Other structures
did not exhibit differences in growth rate and pattern.
The craniofacial growth of Turner syndrome patients treated with growth
hormone differs in growth rate and pattern, when compared with healthy controls,
which causes distinctive craniofacial morphology.