Polimorfizmi gena za galektin-3 kod bolesnika u terminalnoj fazi renalne insuficijencije
Galectin-3 gene polymorphisms in patients with end-stage renal failure
Докторанд
Kovačević, ZoranМентор
Ljujić, BiljanaЧланови комисије
Lazarević, TatjanaĐukić, Aleksandar
Maksimović, Nela
Miletić-Kovačević, Marina
Метаподаци
Приказ свих података о дисертацијиСажетак
Svrha istraživanja Galektin 3 (engl. Galectin 3, Gal-3) igra značajnu ulogu u razvoju
hronične renalne insuficijencije, posebno u terminalnoj fazi renalne
insuficijencije (TFRI). Cilj studije je bio da se ispita povezanost između Gal-3 i
biohemijskih parametara i primarne bolesti kod pacijenata sa TFRI, istraživanjem
polimorfizama LGALS3rs4644, rs4652 i rs11125. U studiju je uključeno ukupno 108
pacijenata sa TFRI-om i 38 zdravih kontrola. Genotipizacija gena Gal-3 koji je
kodiran genom LGALS3 (engl. Lectin, Galactoside-Binding, Soluble, 3), rs4644, rs4652 i
rs11125 je izvršena metodom reakcije lančane polimerizacije-restrikcionog
fragmenta-polimorfizmom dužine (PCR–RFLP).
Rezultati Multivarijantnom logističkom regresionom analizom, pokazano je da su
genotipovi LGALS3 rs4644 CC i rs4652 AA značajno povezani sa većim rizikom za
snižene vrednosti hemoglobina, viši nivo paratiroidnog hormona (paratireoidni
hormon, PTH) kao i pojavu dijabetes melitusa i arterijske hipertenzije. ...CAA
haplotip je bio značajno češći kod pacijenata sa dijabetesom, niskim nivoom
hemoglobina i normalnim nivoom PTH. Takođe je primećeno da je ACT haplotip bio
češći kod pacijenata sa smanjenom jačinom glomerulske filtracije (JGF), niskim
PTH i normalnim nivoom hemoglobina Otkrili smo da polimorfizam gena
LGALS3rs4644 i rs4652 može biti uključen u patogenezu i pojavu komplikacija kod
pacijenata sa TFRI i stoga se može smatrati novim genetskim faktorom rizika u ovoj
populaciji.
Galectin 3 plays a significant role in the development of chronic renal failure, particularly
end-stage renal disease (ESRD). The aim of our study was to investigate the association
between Gal-3 and biochemical parameters and primary disease in ESRD patients, by
exploring the polymorphisms LGALS3 rs4644, rs4652, and rs11125. A total of 108 ESRD
patients and 38 healthy controls were enrolled in the study. Genotyping of LGALS3 gene
rs4644, rs4652, and rs11125 polymorphisms was performed by polymerase chain reaction–
restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). By multivariate logistic regression
analysis, we found that LGALS3 rs4644 CC and rs4652 AA genotypes were significantly
associated with a higher risk for lower hemoglobin, higher level of parathyroid hormone, and
also occurrence of diabetes mellitus and arterial hypertension. The CAA haplotype was
significantly more common in patients with diabetes, low hemoglobin level, and normal PTH
level. It has been observed... as well that the ACT haplotype was more common in patients with
low glomerular filtration, low PTH, and normal hemoglobin level. We found that the
LGALS3 rs4644 and rs4652 gene polymorphism may be involved in the pathogenesis and
appearance of complications in ESRD patients and thus could be considered a new genetic
risk factor in this population.