Приказ основних података о дисертацији

Synthesis of new steroidal compounds of potentialbiomedical importance

dc.contributor.advisorSakač, Marija
dc.contributor.otherĐurendić, Evgenija
dc.contributor.otherSakač, Marija
dc.contributor.otherPenov-Gaši, Katarina
dc.contributor.otherJovanović-Šanta, Suzana
dc.contributor.otherĐilas, Sonja
dc.creatorNikolić, Andrea
dc.date.accessioned2015-12-29T11:17:22Z
dc.date.available2015-12-29T11:17:22Z
dc.date.available2020-07-03T13:43:19Z
dc.date.issued2014-04-25
dc.identifier.urihttps://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/1714
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/Disertacija139384826520860.pdf?controlNumber=(BISIS)85590&fileName=139384826520860.pdf&id=1446&source=NaRDuS&language=srsr
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=85590&source=NaRDuS&language=srsr
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/IzvestajKomisije139384827045456.pdf?controlNumber=(BISIS)85590&fileName=139384827045456.pdf&id=1447&source=NaRDuS&language=srsr
dc.description.abstractCilj ove doktorske disertacije je  bila  sinteza novih steroidnih 16,17-seko-16,17a-dinitrila polazeći od dehidroepiandrosterona (1), odnosno  estrona (14).  U androstanskoj seriji  su izvršene modifikacije  16,17-seko-16,17a-dinitrila  12  u A i/ili B prstenu steroidnog jezgra, pri čemu novosintetizovana jedinjenja  sadrže  4-en-3-on, 1,4-dien-3-on ili 1,4,6-trien-3-on sistem, kao i supstituente u položajima C-4, odnosno C-6  (6-metilen, 6-keto i 6-oksimino).  U  radu  je takođe  proučavan  uticaj odabranih novosintetizovanih jedinjenja na proliferaciju sedam ćelijskih linija humanih tumora, dok je kao kontrola služila jedna zdrava humana ćelijska linija.sr
dc.description.abstractStarting from dehydroepiandrosterone (1) or estrone (14) new steroidal 16,17-seco-16,17a-dinitriles  were synthesized. Modification of 16,17-seco-16,17a-dinitrile 12  afforded  androstane derivatives containing 4-en-3-on, 1,4-dien-3-on or 1,4,6-trien-3-on system,  with  different substituents on position C-4 or C-6 (6-methylene, 6-keto i 6-oximino).  Antiproliferative activity  of  some  newly synthesized  compounds were examined  against  seven human tumor  cell lines,  while healthy cells  served as control.en
dc.languagesr (latin script)
dc.publisherУниверзитет у Новом Саду, Природно-математички факултетsr
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172021/RS//
dc.rightsopenAccessen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/share-your-work/public-domain/cc0/
dc.sourceУниверзитет у Новом Садуsr
dc.subjectSintezasr
dc.subjectSynthesisen
dc.subjectsteroidisr
dc.subjectandrogenisr
dc.subjectD-seko derivatisr
dc.subjectdinitrilisr
dc.subjectcitotoksičnostsr
dc.subjectsteroidsen
dc.subjectandrogenen
dc.subjectD-seco derivativesen
dc.subjectdinitrileen
dc.subjectcytotoxicityen
dc.titleSinteza novih steroidnih jedinjenja od potencijalnog biomedicinskog značajasr
dc.titleSynthesis of new steroidal compounds of potentialbiomedical importanceen
dc.typedoctoralThesisen
dc.rights.licenseCC0
dcterms.abstractСакач Марија; Пенов-Гаши Катарина; Ђилас Соња; Јовановић-Шанта Сузана; Сакач Марија; Ђурендић Евгенија; Николић Aндреа; Синтеза нових стероидних једињења од потенцијалног биомедицинског значаја; Синтеза нових стероидних једињења од потенцијалног биомедицинског значаја;
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38188/IzvestajKomisije.pdf
dc.identifier.fulltexthttps://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38187/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38187/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/38188/IzvestajKomisije.pdf
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_1714


Документи за докторску дисертацију

Thumbnail
Thumbnail

Ова дисертација се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о дисертацији