Show simple item record

Novel isosteres and bioisosteres of natural styryl lactones: design,synthesis and antiproliferative activity

dc.contributor.advisorPopsavin, Velimir
dc.contributor.otherPopsavin, Mirjana
dc.contributor.otherPopsavin, Velimir
dc.contributor.otherĐurendić, Evgenija
dc.contributor.otherSakač, Marija
dc.contributor.otherŠolaja, Bogdan
dc.creatorFrancuz, Jovana
dc.date.accessioned2015-12-29T11:16:28Z
dc.date.available2015-12-29T11:16:28Z
dc.date.available2020-07-03T13:42:29Z
dc.date.issued2015-04-14
dc.identifier.urihttp://nardus.mpn.gov.rs/handle/123456789/1675
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/Disertacija143039209607936.pdf?controlNumber=(BISIS)93661&fileName=143039209607936.pdf&id=3638&source=NaRDuS&language=srsr
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=93661&source=NaRDuS&language=srsr
dc.identifier.urihttp://www.cris.uns.ac.rs/DownloadFileServlet/IzvestajKomisije142256624654576.pdf?controlNumber=(BISIS)93661&fileName=142256624654576.pdf&id=3244&source=NaRDuS&language=srsr
dc.description.abstractU  radu  su  ostvarene  višefazne  sinteze  većeg  broja  analoga  prirodnih  stiril-laktona  (+)-goniofufurona  i  7-epi-(+)-goniofufurona  polazeći  iz  D-glukoze. Ispitana  je  in  vitro  citotoksičnost  sintetizovanih  analoga  prema  devet malignih  i  jednoj  zdravoj  ćelijskoj  liniji.  Uspostavljeni  su  korelacioni  odnosi izmedju  strukture  i  antiproliferati vne  aktivnosti  sintetizovanih  proizvoda, pored  toga  uradjeni  su  i  dodatni  biološki  testovi  koji  se  odnose  na dokazivanje  mehanizma  citotoksičnog  dejstva  pomenutih  stiril-laktona  i analoga.sr
dc.description.abstractMultistep  synthesis  of   a  number  of  natural  styryl  lactones goniofufurone  and  7-epi-goniofufurone  analogues  was  achieved starting  f rom  D-glucose.  In  vitro  cytotoxicity  of  newly  synthetized analogues  against  nine  human  tumour  cell  lines  and  against  a single normal cell line was evaluated. Structure-activity relationships were  established  for  both  natural  products  and  analogues.  Some additional  biological  tests  related  to  the  cell mechanisms  underlying the  cytotoxicity  of   the  mentioned  styryl  lactones  and  analogues, were also carried out.en
dc.languagesr (latin script)
dc.publisherУниверзитет у Новом Саду, Природно-математички факултетsr
dc.rightsopenAccessen
dc.sourceУниверзитет у Новом Садуsr
dc.subjectCitotoksični stiril-laktonisr
dc.subjectCytotoxic styryl lactonesen
dc.subjectgoniofufuronsr
dc.subject7-epi-goniofufuronsr
dc.subjectD-glukozasr
dc.subjectsintezaanalogasr
dc.subjectizosteresr
dc.subjectbioizosteresr
dc.subjectantiproliferati vna aktivnostsr
dc.subjectSARsr
dc.subjectgoniofufuroneen
dc.subject7-epi-goniofufuroneen
dc.subjectD-glucoseen
dc.subjectsynthesis of analoguesen
dc.subjectisosteresen
dc.subjectbioisosteresen
dc.subjectantiproliferati ve activityen
dc.subjectSARen
dc.titleNove izostere i bioizostere prirodnih stiril-laktona: dizajn, sinteza i antiproliferativna aktivnostsr
dc.titleNovel isosteres and bioisosteres of natural styryl lactones: design,synthesis and antiproliferative activityen
dc.typedoctoralThesissr
dc.rights.licenseBY-NC-ND
dcterms.abstractПопсавин Велимир; Ђурендић Евгенија; Сакач Марија; Попсавин Мирјана; Попсавин Велимир; Шолаја Богдан; Француз Јована; Нове изостере и биоизостере природних стирил-лактона: дизајн, синтеза и антипролиферативна активност; Нове изостере и биоизостере природних стирил-лактона: дизајн, синтеза и антипролиферативна активност;
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/37955/Disertacija.pdf
dc.identifier.fulltexthttp://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/37956/IzvestajKomisije.pdf


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record