UNIVERZITET U BEOGRADU HEMIJSKI FAKULTET Biljana P. Dojčinović Primena reaktora na bazi dielektričnog barijernog pražnjenja za dekolorizaciju reaktivnih tekstilnih boja Doktorska disertacija Beograd, 2011. Komisija: 1. ___________________________________________ dr Dragan Manojlović, vanredni profesor (mentor) Hemijski fakultet, Univerzitet u Beogradu 2. ___________________________________________ dr Goran Roglić, vanredni profesor Hemijski fakultet, Univerzitet u Beogradu 3. ___________________________________________ dr Bratislav Obradović, docent Fizički fakultet, Univerzitet u Beogradu 4. ___________________________________________ dr Aleksandar S. Nikolić, viši naučni saradnik Hemijski fakultet, Univerzitet u Beogradu Datum odbrane: 14. novembar, 2011. god. Datum promocije: Ova disertacija je uraĎena na Katedri za analitičku hemiju Hemijskog fakulteta i u Institutu za hemiju, tehnologiju i metalurgiju- Centar za hemiju Univerziteta u Beogradu. Posebno se najiskrenije zahvaljujem mom mentoru prof. dr Draganu Manojlović, što mi je omogućio izradu doktorske disertacije, a takoĎe i na izuzetno velikoj profesionalnoj pomoći i prijateljskoj podršci koje mi je sa ogromnim poverenjem pružao tokom svih faza izrade i pisanja rada. Veliko hvala prof. dr Goranu Rogliću na pomoći u planiranju eksperimenata i pri diskusiji rezultata, kao i na svim stručnim savetima koji su mi značajno pomogli tokom izrade disertacije. Posebno se zahvaljujem dr Bratislavu Obradović koji je puno vremena, znanja i rada uložio u sve faze izrade ove disertacije, čak ponekada kada ja više nisam mogla da budem fizički prisutna. Profesori Manojlović, Roglić i Obradović su svojim komplementarnim stručnim angažovanjem uticali na tok izrade i završetka ove disertacije, a takodje su dragoceno uticali na moju dodatnu sigurnost i znanje, a samim tim i na odgovornost. U radu sa njima, ostvarila sam veći deo svojih profesionalnih snova, što sigurno nije malo. Hvala vam! Zahvaljujem se dr Aleksandru S. Nikoliću na korisnim sugestijama i izuzetno detaljnom i brzom pregledu ove disertacije. Profesorima dr Miloradu Kuraici i dr Jagošu Puriću se zahvaljujem na dragocenoj podršci i omogućavanju uslova za početak izrade ove disertacije. TakoĎe se zahvaljujem dr Mirjani Kostić na pomoći u kvalitetnim tekstilnim bojama koje su korišćene u ovom radu i na stručnoj pomoći. Posebno se zahvaljujem mojim dragim kolegama Iliji Cvijetiću, mr Tomislavu Tostiju, dr Maji Natić i mr Ireni Novaković, koji su mi značajno pomogli tokom realizacije eksperimentalnog dela rada. Veliko hvala kolegama mr Nikoli Cvetanović i mr Vojinu Krsmanović na stručnoj i jezičkoj korekciji radova, od kojih sam i sama mnogo naučila. Mojim dragim kolegama Ivanu Radovanović, Nenadu Čeperković, Ivanu AnĎelković, Jeleni Nešić, Daliboru Stanković, Mileni Milutinović, Marijani Marković i Milici Jović zahvaljujem se na nesebičnoj stručnoj pomoći i prelepom druženju. Posebnu zahvalnost dugujem svojoj porodici, a pre svega mojim roditeljima na ogromnoj ljubavi, podršci, razumevanju i izuzetnom poverenju koje su mi pružali tokom celokupnog mog odrastanja i školovanja. Hvala vam što je moj profesionalni poziv Hemija! Iznad svega, najveću zahvalnost dugujem mojoj ćerki Ljubici, koja je deo svog detinjstva uložila u izradu maminog doktorata i presudno je uticala da ni u jednom trenutku u životu ne posustanem. Bilja Skraćenice i simboli Skraćenica Parametar Engleski naziv DBD Dielektrično barijerno pražnjenje Dielectric barrier discharge AOP Unapređeni oksidacioni proces Advanced oxidation process AOT Unapređena oksidaciona tehnologija Advanced oxidation technology BOD Biološka potrošnja kiseonika Biological oxygen demand COD (HPK) Hemijska potrošnja kiseonika Chemical oxygen demand DOC Rastvorni organski ugljenik Dissolved organic carbon TC Ukupni ugljenik Total carbon TIC Ukupni neorganski ugljenik Total inorganic carbon TOC Ukupni organski ugljenik Total organic carbon VOC (POC) Isparljivi organski ugljenik Volatile organic carbon (or purgeable organic carbon) DO Rastvoreni kiseonik Dissolved oxygen HS Huminske supstance Humic substances OM Organska materija Organic matter DOM Rastvorna organsku Dissolved organic matter HM Huminske materije Humic material FA Fulvo kiselina Fulvic acid HA Huminske kiseline Humic acids EPA Agencija za zaštitu životne sredine Environmental Protection Agency NHE Normalna vodonična elektroda Normal Hydrogen Electrode A Apsorbanca Absorbance c0 Koncentracija pre tretmana plazmom Concentration before plasma treatment C.I. Kolor indeks Colour Index ICP-OES Induktivno kuplovana plazma sa optičkom emisionom spektrometrijom Inductively coupled plasma- optic emission spectrometry hν Foton Photon HPLC Visokoefikasna tečna hromatografija High Performance Liquid Chromatography IC Jonska hromatografija Ion Chromatography k Konstanta brzine hem. reakcije Reaction rate constant λ Talasna dužina Wavelength λmax Talasna dužina gde je apsorpcija maksimalna Maximum absorption wavelength UV Ultraljubičasta Ultraviolet UV-VIS Ultraljubičasta/Vidljiva Ultraviolet/Visible Primena reaktora na bazi dielektričnog barijernog pražnjenja za dekolorizaciju reaktivnih tekstilnih boja Dekolorizacija reaktivnih boja za tekstil Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 je ispitana pomoću unapređenog oksidacionog procesa u netermalnom plazma reaktoru, koji je baziran na koaksijalnom dielektričnom barijernom pražnjenju (DBD) sa tankim vodenim filmom rastvora koji se tretira i konstantno obnavlja. Početne koncentracije boja u rastvoru su bile 40,00 i 80,00 mg/L. U prvom delu rada ispitan je uticaj različitih polaznih pH vrednosti (9,00; 7,00; 5,00) rastvora boje i dodatak homogenih katalizatora (H2O2, Fe2+, Fe3+ Mn2+ i Cu2+) na efikasnost dekolorizacije tokom uzastopnih recirkulacija rastvora boje kroz DBD reaktor, tj. primenjene gustine energije (45–315 kJ/L).Uticaj vremena stajanja rastvora nakon tretmana plazmom je ispitivan tokom perioda od 24 h. Promena pH vrednosti i uticaj pH podešavanja rastvora boje posle svake recirkulacije na efikasnost dekolorizacije je testirana. Potvrđeno je da početna pH vrednost i pH korekcija rastvora boje posle svake recirkulacije nemaju uticaja na dekolorizaciju. Efikasnost tretmana plazmom se značajno intenzivira sa dodatkom vodonik-peroksida. Najefikasnija dekolorizacija od 97 % je dobijena u prisustvu 10 mM H2O2 Ispitan je uticaj dodatka različitih visokih koncentracija neorganskih soli u sistemu od 80,00 mg/L boje Reactive Black 5 i pri primenjenoj gustini energije od 45 kJ/L, posle vremena stajanja od 24 h od tretmana plazmom. Takođe, efekat tretmana plazmom može se poboljšati sa dodatkom soli gvožđa(II) ako su uslovi za Fentonovu reakciju ispunjeni. Tokom tretmana, u pražnjenju se generišu azotasta i azotna kiselina koje smanjuju pH vrednost rastvora. (NaCl, Na2SO4 i Na2CO3) na stepen dekolorizacije boje Reactive Black 5 (40,0 mg/L). Takođe, ispitana je promena pH vrednosti i provodljivosti rastvora boje posle svake recirkulacije. Rezultati pokazuju da je dekolorizacija značajno ograničena u prisustvu soli. Sa povećanjem koncentracije neorganskih soli, smanjuje se efikasnost dekolorizacije boje, a stepen inhibicije zavisi od soli koja se koristi. Najefikasnija dekolorizacija od 90 % je dobijena u prisustvu 50 g/L NaCl pri primenjenoj gustini energije od 135 kJ/L posle vremena stajanja od 24 h nakon tretmana plazmom. Povećanje dekolorizacije u prisustvu 50 g/L NaCl je objašnjeno formiranjem hipohlorita iz hlorida tokom tretmana plazmom. Dekolorizacija rastvora koji sadrže neorganske soli Na2SO4 i Na2CO3 U drugom delu rada ispitana je efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 (40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L). Efikasnost degradacije i mogući putevi degradacije praćeni su merenjem HPK vrednosti, jonskom hromatografijom (IC) i HPLC tehnikom. Pored toga, u okviru ovog rada, značajno je unapređena i optimizovana metoda za merenje HPK vrednosti pomoću kontrolisanog mikrotalasnog tretmana. je bila manja nego kod rastvora bez dodatka soli. Toksičnost je ispitana pomoću Artemia salina test organizama. Toksikološki testovi, izvedeni pomoću A. salina, pokazuju da je toksičnost rastvora boje smanjena ili je ostala nepromenjena nakon tretmana, sa izuzetkom za boju Reactive Green 15, gde je detektovan blagi porast toksičnosti samo za jednu vrednost koncentracije. Ključne reči: Dekolorizacija, Reaktivne tekstilne boje, Unapređeni oksidacioni postupci (AOP), Plazma tretman, Dielektrično barijerno pražnjenje (DBD), Homogeni katalizatori, Neorganske soli, DBD reaktor, UV-VIS, ICP-OES, HPLC, IC, Artemia salina- toksikološki test. Application of the reactor based on dielectric barrier discharge for the decolorization of reactive textile dyes Decolorization of reactive textile dyes Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 and Reactive Green 15 was studied using advanced oxidation processes (AOPs) in a non-thermal plasma reactor, based on coaxial water falling film dielectric barrier discharge (DBD). Used initial dye concentrations in the solution were 40.0 and 80.0 mg/L. The effects of different initial pH (9.00; 7.00; 5.00) of dye solutions, and addition of homogeneous catalysts (H2O2, Fe2+, Fe3+ Mn2+ and Cu2+) on the decolorization during subsequent recirculation of dye solution through the DBD reactor, i.e. applied energy density (45–315 kJ/L) were studied. Influence of residence time was investigated over a period of 24 h. Change of pH values and effect of pH adjustments of dye solution after each recirculation on the decolorization was also tested. It was found that the initial pH of dye solutions and pH adjustments of dye solution after each recirculation did not influence the decolorization. The effect of plasma treatment can be significantly intensified with addition of hydrogen peroxide. The most effective decolorization of 97% was obtained with addition of 10 mM H2O2 in a system of 80.0 mg/L Reactive Black 5 with applied energy density of 45 kJ/L, after residence time of 24 h from plasma treatment. Also, the effect of plasma treatment can be enhanced with addition of iron(II) salts if the conditions for Fenton reactions are fulfilled. During the treatment, the discharge generates other species like nitrous and nitric acids which decrease the pH values of solutions. The effects of addition of inorganic salt different high concentrations (NaCl, Na2SO4 and Na2CO3) on the degree of decolorization of dye Reactive Black 5 (40.0 mg/L) were studied. Changes of pH values and the conductivity of dye solution after each recirculation were tested. The results indicated that decolorization of the dyes was significantly limited in the presence of salts. The increase of concentrations of inorganic salts in water reduced the efficiency of decolorization of dyes, in a varying degree depending of the salt used. The most effective decolorization of over 90 % was obtained with the addition of NaCl (50 g/L), applied energy density of 135 kJ/L and after residence time of 24 hours of plasma treatment. The increased decolorizatin with addition 50 g/L NaCl was explained by forming of hypochlorite from chloride during the plasma treatment. Decolorization of solutions containing inorganic salts Na2SO4 and Na2CO3 were lower than for the solution without In the second part the effectivenes of decolorization and degradation of high concentrations dye Reactive Black 5 (40, 80, 200, 500 and 1000 mg/L) was examined. Efficiency degradation and possible degradation pathways were monitored by measuring the COD value, ion chromatography (IC) and HPLC technique. In addition, as part of this work, has significantly improved and optimized method for measuring the COD value by controlled microwave treatment. salt. Toxicity was evaluated using the brine shrimp Artemia salina as a test organism. Toxicity tests, performed using A. salina, have shown that toxicity of dye solutions was reduced or maintained at the same level after the treatment, except for Reactive Green 15 where slight increase of toxicity was detected for only one concentration value. Keywords: Decolorization, Reactive textile dyes, Advanced oxidation processes (AOPs), Plasma treatment, Dielectric barrier discharge (DBD), Homogeneous catalysts, Inorganic salts, DBD reactor, UV-VIS, ICP-OES, HPLC, IC, Artemia salina- toxicity test. Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ i SADRŽAJ 1. UVOD 1 2. OPŠTI DEO 4 2.1 Opis vodenih sistema 5 2.1.1 Klasifikacija konstituenata vode 5 2.1.2 Kvalitet vode – analitički parametri 9 2.1.3 Vodа i tehnologije zа prečišćаvаnje otpаdnih vodа 11 2.1.3.1 Pijaća voda 12 2.1.3.2 Otpadne vode 16 2.1.3.2.1 Hlorfenoli i fenoli kao zagađivači vode 16 2.1.3.2.2 Boje kao zagađivači vode 17 2.2. Unapređeni oksidacioni procesi (AOP): opšti pregled 22 2.2.1 Fotoliza ultraljubičastim zračenjem (UV) 26 2.2.2 Ozonoliza (O3) 28 2.2.2.1 Direktne reakcije ozona u vodenim rastvorima 31 2.2.2.2 Indirektne reakcije ozona u vodenim rastvorima 35 2.2.2.3 Reakcije ozona sa neorganskim jedinjenjima jedinjenjima 36 2.2.2.4 Rastvorljivost ozona 36 2.2.3 Oksidacije pomoću vodonik-peroksida (H2O2) 37 2.2.4 Fentonov reagens (H2O2/Fe 2+ ) 40 2.2.5 Foto-Fenton reagens (H2O2/Fe 2+ /UV) 43 2.2.6 Fotokatalitička degradacija pomoću TiO2 (TiO2/UV) 44 Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ ii 2.3 Unapređeni oksidacioni procesi (AOP): neravnotežne plazme 46 2.3.1 Neravnotežne plazme 47 2.3.1.1 Električna pražnjenja u gasu na visokom pritisku 48 2.3.1.1.1 Korona pražnjenje 48 2.3.1.1.2 Dielektrično barijerno pražnjenje (DBD) 50 2.3.1.1.2.1 Konstrukcija i opis pražnjenja 50 2.3.1.1.2.2 Električna pražnjenja i neravnotežna plazma iznad vode- produkcija aktivnih hemijskih vrsta u gasnoj i vodenoj fazi 55 2.3.1.1.2.3 Dijagnostika plazma produkovanih aktivnih vrsta u rastvoru 59 2.3.1.1.2 Ostale primene DBD 60 2.3.1.1.3 Otklanjanje zagađivača pomoću DBD 64 2.4 Tekstilne boje 65 2.4.1 Interakcija svetlosti sa bojom 65 2.4.2 Klasifikacija boja, nomenklatura i proizvodnja 66 2.4.3 Reaktivne boje 70 2.4.3.1 Struktura reaktivnih boja 71 2.4.3.2 Reaktivne grupe 72 2.4.3.3 Hromogen 75 2.4.3.4 Most grupe 78 2.4.3.5 Solubilne grupe 79 2.4.4 Bojenje reaktivnim bojama – faze bojenja 79 2.4.4.1 Fiksacija reaktivnih boja za vlakno 80 2.4.4.1.1 Nukleofilna supstitucija 80 2.4.4.1.2 Nukleofilna adicija 80 Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ iii 2.4.4.2 Fiksacija bifunkcionalnih reaktivnih boja 81 2.4.5 Toksikologija i toksikološke procene 82 3. EKSPERIMENTALNI DEO 83 3.1 Materijali 83 3.1.1 Reaktivne tekstilne boje 83 3.1.2 Homogeni katalizatori 83 3.1.3 Neorganske soli 85 3.1.4 Jaja Artemia salina i morska so 85 3.1.5 Ostale hemikalije 85 3.2 DBD reaktor 85 3.3 Efikasnost dekolorizacije i metode analize 88 3.3.1 Karakterizacija reaktivnih boja UV-VIS spektrofotometrijom 88 3.3.2 Određivanje makro i mikroelemenata u bojama pomoću ICP-OES tehnike 89 3.3.3 Promena parametara dejonizovane vode nakon tretmana u DBD reaktoru 90 3.3.3.1 Određivanje pH vrednosti 90 3.3.3.2 Određivanje sadržaja NO2 - i NO3 - 90 3.3.3.3 Određivanje sadržaja H2O2 91 3.3.3.4 Određivanje provodljivosti 91 3.3.4 Uticaj početnog pH rastvora na efikasnost dekolorizacije 92 3.3.5 Uticaj korekcije pH posle svake recirkulacije na efikasnost dekolorizacije 92 3.3.6 Uticaj vremena stajanja na absorbancu posle tretmana plazmom 92 Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ iv 3.3.7 Uticaj homogenih katalizatora na efikasnost dekolorizacije 93 3.3.8 Uticaj visokih koncentracija neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije 93 3.3.8.1 Određivanje sadržaja hipohlorita jonskom hromatografijom (IC) i pomoću DPD 94 3.3.9 Ispitivanje efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 94 3.3.9.1 Određivanje hemijske potrošnje kiseonika (HPK) 95 3.3.9.2 Određivanje degradacionih proizvoda boje pomoću HPLC tehnike 96 3.3.9.3 Odeđivanje neorganskih i organskih anjona jonskom hromatografijom (IC) 96 3.3.10 Ispitivanje toksičnosti boja pomoću Artemia salina test organizama 97 4. REZULTATI I DISKUSIJA 99 4.1 Karakterizacija reaktivnih boja UV-VIS spektrofotometrijom 99 4.2 Određivanje makro i mikroelemenata u bojama pomoću ICP-OES tehnike 101 4.3 Promena parametara dejonizovane vode nakon tretmana u DBD reaktoru 104 4.4 Uticaj početnog pH rastvora na efikasnost dekolorizacije 107 4.5 Uticaj korekcije pH posle svake recirkulacije na efikasnost dekolorizacije 114 4.6 Uticaj vremena stajanja na absorbancu posle tretmana plazmom 115 Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ v 4.7 Uticaj homogenih katalizatora na efikasnost dekolorizacije 116 4.7.1 Uticaj dodatka H2O2 117 4.7.2 Uticaj dodatka Fe 2+ 120 4.7.3 Uticaj dodatka Fe 3+ i Mn 2+ 122 4.8 Uticaj visokih koncentracija neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije 124 4.8.1 Uticaj dodatka NaCl 124 4.8.2 Uticaj dodatka Na2SO4 126 4.8.3 Uticaj dodatka Na2CO3 127 4.8.4 Uticaj dodatka soli na pH vrednost rastvora boje tokom tretmana plazmom 129 4.8.5 Uticaj dodatka soli na provodljivost rastvora boje tokom tretmana plazmom 130 4.9 Ispitivanje efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 131 4.9.1 Određivanje hemijske potrošnje kiseonika (HPK) 133 4.9.2 Određivanje degradacionih proizvoda koji sadrže aromatični prsten boje pomoću HPLC tehnike 136 4.9.3 Određivanje neorganskih i organskih anjona jonskom hromatografijom (IC) 137 4.10 Ispitivanje toksičnosti boja pomoću Artemia salina test organizama (Brine Shrimp toxicity test (Artemia salina)) 140 4.11 Pregled literature 141 5. ZAKLJUČAK 147 6. LITERATURA 150 Sadržaj ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ vi 7. PRILOZI 164 PRILOG I 165 PRILOG II 167 PRILOG III 168 PRILOG IV 170 PRILOG V 173 PRILOG VI 175 BIOGRAFIJA I BIBLIOGRAFIJA 1. Uvod ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 1 1. UVOD Danas, na početku dvadesetprvog veka, više od četvrtine svetske populacije ima zdravstvenih i higijenskih problema koji su vezani za nedostatak pijaće vode, naročito u nerazvijenim zemljama Afrike, Azije i Latinske Amerike. Zbog toga se sve veća pažnja posvećuje prečišćavanju voda, a naročito otpadnih voda iz industrije. Teško je sagledati kolike su količine vode koje čovek koristi. Najveći deo te vode koja se upotrebi za odgovarajuće svrhe vraća se nazad u prirodu kao otpadna voda. Uzimajući u obzir ubrzani razvoj industrije i urbanizaciju, potrebe za dovoljnim količinama kvalitetne vode se višestruko uvećavaju, pa je potpuno jasno da će se čovečanstvo u budućnosti suočiti sa ozbiljnom nestašicom vode. Zbog toga, prečišćavanje već upotrebljene, kao i prirodne vode neodgovarajućeg kvaliteta je jedan od ključnih problema ljudske populacije, jer kriza izazvana nedostatkom dovoljnih količina kvalitetne vode, može dovesti u pitanje i sam opstanak ljudske vrste na zemlji. Osnovni cilj obrade svake otpadne vode je njeno što potpunije oslobađanje od neželjenih komponenti- zagađivača. Ovo se ostvaruje primenom jednog ili više osnovnih procesa obrade, čija priroda može biti fizička, hemijska ili biološka (Droste, 1997). Ograničenja tradicionalnih tehnologija za prečišćavanje otpadnih voda (bioloških i fizičkih), kao što su niska efikasnost, nemogućnost degradacije mnogih zagađivača i proizvodnja sekundarnog otpada koji zahteva dalji tretman, može se prevazići korišćenjem unapređenih oksidacionih procesa (AOP, Advanced Oxidation Process). U poslednje dve decenije interesovanje, ne samo svetske naučne zajednice za razvoj i primenu AOP-a u tretmanu otpadnih voda, je rapidno poraslo. Nagli porast istraživanja AOP-a je rezultirao brojnim naučnim publikacijama, ali i brojnim aplikacijama u postrojenjima za tretman otpadih voda i drugog otpada. Glavna prednost AOP-a, u odnosu na biološke, fizičko-hemijske i klasične hemijske procese prečišćavanja otpadnih voda, je njihova izrazito destruktivna priroda koja rezultuje mineralizacijom organskih zagađivača koji su prisutni u otpadnim vodama. Za tehnologije koje su bazirane na AOP-ima se smatra da ne produkuju čak nikakav dodatni otpad ili je negova količina izuzetno niska (Gogate, Pandit, 2004a; Gogate, Pandit, 2004b). AOP-i generišu kratkoživeće hemijske vrste koje imaju visoku oksidacionu moć. Na prvom mestu, to su hidroksilni radikali (•OH), za koje Glaze i saradnici (Glaze et al., 1987) ističu da su glavne oksidacione vrste u AOP-ima. 1. Uvod ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 2 Zahvaljujući visokoj reaktivnosti i neselektivnosti hidroksilnih radikala, AOP-i se smatraju kao vrlo značajna metoda za tretman opasnog toksičnog zagađujućeg materijala u vodi. Ako su •OH generisani u dovoljnoj količini u AOP-ima, mogu da oksiduju većinu organskih molekula koji su prisutni u otpadnoj vodi. Hidroksilni radikal je jak oksidans koji ima kratko vreme života, vrlo je reaktivan i neselektivan reagens. Kratak poluživot i izuzetno reaktivna svojstva utiču na proces njegovog nastajanja i primene. Zbog svoje visoke reaktivnosti, hidroksilni radikal ne može da se skladišti i mora da se generiše na licu mesta kada je potrebno. Generalno, AOP-i se mogu široko klasifikovati, na osnovu načina proizvodnje •OH radikala, na hemijske, fotohemijske, fotokatalitičke, mehaničke i električne tehnologije. Unаpređeni oksidаcioni procesi su npr. O3/H2O2, O3/UV, H2O2/UV, TiO2/UV, H2O2/Fe 2+ , H2O2/Fe 2+ /UV, O3/H2O2/UV, O3/Fe 2+ , O 3 /Fe 2+/UV i kаtаlitičkа ozonizаcijа. Električna pražnjenja, a posebno neravnotežne (netermalne) plazme čine posebne klase AOP-a i predmet su ovog rada. Zajedničko svojstvo električnih pražnjenja je formiranje plazme, tj. jonizovanog gasa koji predstavlja mešavinu ekscitovanih i neekscitovanih molekula, pozitivnih i negativnih jona, slobodnih radikala, elektrona i fotona koje se generišu tokom ekscitacije i jonizacije gasa pod dejstvom samog pražnjenja. Plazma može direktno da se hladi i projektuje na mete ili da se gasi u reakcijama sa vodom. U oba slučaja, visokoreaktivne oksidacione vrste koje se lokalno formiraju mogu da reaguju sa molekulima zagađivača (Moreau et al., 2008). Jedni od najčešćih orgaskih zagađivača u vodi su fenoli, hlorfenoli, boje iz tekstilne industrije, pesticidi, farmaceutski otpad, itd. U ovoj disertaciji ispitana je efikasnost dekolorizacije vodenih rastvora reaktivnih teksilnih boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 pomoću plazma reaktora koji radi na principu dielektricnog barijernog pražnjenja sa tankim vodenim filmom rastvora koji se tretira (eng. dielectric barrier discharge with water falling film, DBD). Reaktor, koji je korišćen u ovom radu, ima koaksijalnu geometriju elelektrodnog sistema, i takođe je originalan, jer ima dva sloja dielektrika i prvi put se kao takav koristi za tretman organskig zagađivača u vodi. Sličan reaktor je opisan u radu Kuraice i saradnika (Kuraica et al., 2004). Vodeni film tretiranog rastvora se konstantno obnavlja, tako da reaktor radi po principu protočnog reaktora, a samo pražnjenje se odvija na granici tečnost-gas. U ovako dizajniranim pražnjenjima, radikali se prenose iz plazme u tečnu fazu u kojoj se reakcije sa zagađivačima i odvijaju. Ovo 1. Uvod ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 3 pražnjenje je u stanju da proizvede O3, H2O2, • OH kao i druge aktivne vrste. Pored toga, ovo pražnjenje generiše UV zračenje, kao i jone (OH−, O2 − , O − , O2 + , N2 + , N + , O + ) i elektrone. Propuštanjem dejonizivane vode kroz DBD plazma reaktor, koji radi u atmosferi vazduha na atmosferskom pritisku, i merenjem promene pH vrednosti, provodljivosti i sadržaja NO2 - , NO3 - , H2O2, okarakterisan je njegov rad koji je bio od značaja za interpretaciju dobijenih rezultata za dekolorizaciju boja. Karakterizacija reaktivnih tekstilnih boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, koje su korišćene u ovom radu, urađena je UV- VIS spektrofotometrijskom analizom. Kvalitet boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 proveren je merenjem sadržaja natrijuma i bakra kao konstitucionih elemenata boja. Takođe, određen je i sadržaj mikroelemenata koji se kao nečistoće nalaze u bojama. Za određivanje metala je korišćena analitička tehnika induktivno kuplovana plazma sa optičkom emisionom spektrometrijom, ICP-OES. Određivanje mikroelemenata je bilo od velikog značaja zbog njihovog mogućeg katalitičkog ili ometajućeg (inhibirajućeg) efekta u procesima dekolorizacije koji su bili predmet istraživanja u okviru ove disertacije. Osnovni cilj eksperimentalnog dela rada bio je određivanje uticaja različitih polaznih parametara kao što su početna pH vrednost (9,00; 7,00; 5,00), dodatak homogenih katalizatora (H2O2, Fe 2+ , Fe 3+ , Mn 2+ i Cu 2+ ) i visokih koncentracija neorganskih soli (NaCl, Na2SO4 i Na2CO3), korekcija pH vrednosti kao i vremena stajanja na efikasnost dekolorizacije. Početne koncentracije boja u rastvoru su bile 40,0 mg/L. Gustina energije od ~ 45 kJ/L je uvedena u rastvor pri jednom prolasku rastvora kroz reaktor. Uvedena gustina energije u rastvor je povećavana višestrukim prolascima rastvora kroz reaktor. Svaki rastvor je recirkulisan sedam puta što je ekvivalentno unetoj (primenjenoj) gustini energije od 315 kJ/L. Efikasnost dekolorizacije (%) je merena UV-VIS spektrofotometrijskom tehnikom i to posle 5 min i 24 h od tretmana plazmom. Takođe, praćena je i promena pH vrednost rastvora i provodljivost. U drugom delu rada ispitana je efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 (40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L). Efikasnost degradacije i mogući putevi degradacije praćeni su merenjem HPK vrednosti, jonskom hromatografijom (IC) i HPLC tehnikom. Pored toga, u okviru ovog rada, značajno je unapređena i optimizovana metoda za merenje HPK vrednosti pomoću kontrolisanog mikrotalasnog tretmana. Polazna toksičnost i toksičnost rastvora boja posle tretmana plazmom, ispitana je pomoću Artemia salina test organizama. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 4 2. OPŠTI DEO Ukoliko kockom predstavimo ukupnu količinu vode na Zemlji, kao na Slici 1, uključujući vodu u okeanima, jezerima, rekama, polarnim regionima, glečerima, podzemne vode, vode atmosfere i biosfere, samo kockica u uglu predstavlja dostupnu pijaću vodu (Bauer et al., 1999). Iz ovoga se moţe zaključiti da nedostatak vode moţe postati opasna pretnja za ljude. ObezbeĎivanje kvalitetne vode za piće danas predstavlja, jedan od najvećih problema u svetu, koji privlači paţnju istraţivača usled sve veće potrebe za kvalitetnom vodom za piće, kao i zbog sve zagaĎenijih resursa. Slika 1. Ilustracija prorodnih izvora vode (Bauer et al., 1999) 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 5 2.1 Opis vodenih sistema Vode se prema svom poreklu klasifikuju na različite tipove i to na površinske, podzemne, kišnicu ili otpadnu vodu, ili prema svojoj industrijskoj nameni kao voda za piće, voda za specijalnu upotrebu koja ima kvalitet pijaće vode (domaćinstva, prehrambena i farmaceutska industrija), procesne vode i čista i ultra čista voda za posebne namene (Slika 2). Slika 2. Vode koja se upotrebljavaju - glavni segmenti Otpadne vode mogu poticati iz industrije ili iz domaćinstva. Često je potreban poseban tretman otpadne vode pre ispuštanja u prirodne vode kao što su reke, jezera ili okeani. MeĎutim, industrijski efluenti se često moraju specijalno tretirati pre ispuštanja u prirodne recipijente i kanalizacionu mreţu. Ovi tretmani su neophodni zbog sloţene prirode industrijskih zagaĎivača vode (npr. boje, lekovi, neorganske i organske hemikalije, itd.). 2.1.1 Klasifikacija konstituenata vode U cilju definisanja kriterijuma za kvalitet voda, mora biti poznata priroda mogućih konstituenata vode (Slika 3). Konstituenti vode se mogu podeliti na rastvorne i nerastvorne 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 6 materije. Nerastvorna materija se obično sastoji od precipitujućih komponenti, kao što su ostaci zemljišta, čvrst otpad hrane, a od plutajućih komponenti kao što su biljni ostaci, ulje, masti i pene, kao i suspendovane materije ili koloidni materijali, kao što su minerali glina (vanLoon, Duffy, 2000). Pored toga, mnoge vrste mikroorganizama nalaze se u prirodnim i otpadnim vodama, kao što su fitoplankton, zooplankton i virusi, bakterije, paraziti i gljivice. Jednoćelijski organizmi, alge koje sadrţe hlorofili i proste ţivotinje (protozoe) su oblici ţivota koji su široko rasprostranjeni u vodi i zemljištu. Slika 3. Klasifikacija konstituenata vode Sa druge strane, rastvorna materija se sastoji od organskih i neorganskih supstanci koje su biološki ili biorazgradive ili nebiorazgradive (nebiodegradabilne). Rastvori tečnosti, čvrstih materija i gasova mogu da produkuju anjone i katjone u procesu disocijacije, metal-jon komplekse ili solvatisane kovalentne vrste. Nekoliko gasova, koji su od značaja za ţivotnu sredinu, kao što su amonijak (NH3), vodonik-sulfid (H2S), sumpor- dioksid (SO2), azot-dioksid (NO2) ili ugljen-dioksid (CO2), reaguju sa vodom pri čemu formiraju ravnoteţu sa odgovarajućim Brönsted-ovim kiselinama i bazama. Takve reakcije izuzetno zavise od pH vrednosti. Mnogi gasovi, kao sto su radon, azot, kiseonik i ozon ne reaguju sa samom vodom. Za bolje razumevanje odnosa izmeĎu različitih tipova organskih konstituenata vode, organska materija (OM, eng. organic matter) je podeljena na rastvornu organsku (DOM, 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 7 eng. dissolved organic matter) i čestičnu organsku (POM , eng. particulate organic matter) materiju, koja moţe imati prirodno ili antropogeno poreklo (Slika 4). Slika 4. Klasifikacija organske materije (OM) u vodi Oksidacija DOM pomoću ozona ili H2O2-UV tretmana znatno poboljšava biorazgradivost, olakšavajući naknadne procese u prečišćavanju vode (Win et al., 2000). Prirodna organska materija (NOM, eng. natural organic matter) u vodi potiče od biljnih ostataka ili ostataka mikroorganizama, ili je proizvedena in situ u vodi tokom ţivotnih ciklusa različitih organizama i različitih puteva raspadanja. Huminske materije (HM, eng. humic material) su pronaĎene u površinskoj vodi i njihova koncentracija obično iznosi oko 50% rastvorne organske materije. Huminska materija se sastoji od frakcije fulvo kiselina (FA) koje su rastvorljive u vodi na svim pH vrednostima i imaju srednju molarnu masu od 500 do 2000 g/mol. Nasuprot tome, frakcija huminskih kiselina (HA) je rastvorljiva samo u alkalnoj sredini. Huminske kiseline imaju prosečnu molarnu masu od 2000 do 5000 g/mol i veću. Sastav i struktura huminskih materija ili huminskih supstanci (HS, eng. humic substances) je veoma sloţena i stalno se istraţuje. Huminska materija se sastoji od makromolekula heterogene strukture sa mnogo različitih funkcionalnih grupa koje su identifikovane pomoću UV/VIS, IR i NMR spektroskopije (vanLoon, Duffy, 2000; Abbt-Braun, 1993). Kompleksan sastav huminskih materija i njihove nejasne hemijske i biohemijske reakcije su odgovorni za tešku analitičku karakterizaciju ovog materijala. Huminske supstance su otporne na mikrobiološku oksidaciju i one predstavljaju vaţne UV/VIS apsorbujuće strukture u vodenim sistemima. Dakle, one mogu da učestvuju u 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 8 raznim fotohemijskim reakcijama pod dejstvom solarnog zračenja. Pošto su prisutne u skoro svim vodenim sistemima, odgovorne su za mnoge interakcije tokom procesa tretmana vode (Hesse et al., 1999). Pored toga, one su odgovorne za formiranje dezinfekcionih nusproizvoda tokom hlorisanja pijaće vode (Richardson, 1998). Na Slici 5 prikazana su brojna i različita neorganska i organska jedinjenja koja mogu biti prisutna u vodi. U stvari, sastav uzorka vode veoma zavisi od njegovog porekla. Raspon različitih hemikalija, koje mogu biti prisutne u vodi, se kreće od prirodnih katjonskih, anjonskih i neutralnih vrsta do antropogenih supstanci kao što su lekovi koji se koriste u humanoj i veterinarskoj medicini, surfaktanti, ostaci pesticide i dr. Slika 5. Prirodne i antopogene hemikalije koje se mogu identifikovati u vodi Ozbiljan problem za proizvodnju vode za piće predstavlja zagaĎenje podzemnih voda organskim jedinjenjima. Najvaţniji izvori organskog i neorganskog zagaĎenja podzemnih voda su deponije za odlaganje opasnog otpada i industrijske otpadne vode. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 9 2.1.2 Kvalitet vode – analitički parametri Kompleksnost izmeĎu hemije vode i raznovrsnosti njenih konstituenata rezultuje potrebom za postojanje kriterijuma za kvalitet vode koji je zasnovan na odnosu izmeĎu koncentracije zagaĎivača, zaštite ţivotne sredine i ljudskog zdravlja. Na primer, Agencija za zaštitu ţivotne sredine (EPA, Environmental Protection Agency) je 1999. godine (EPA, 1999) navela 157 prioritetnih polutanata sa maksimalno dozvoljenim koncentracijama u površinskim vodama i to u skladu sa najnovijim naučnim informacijama. Sa hemijske tačke gledišta, kriterijum za kvalitet vode uključuje hemijska, fizička i biološka ili mikrobiološka svojstva. Mnogi od ovih parametara su vaţni, posebno za proizvodnju i distribuciju pijaće vode. Osim toga, nekoliko parametara vode ima suštinsku vaţnost za optimalan rad AOP-a (eng. advanced oxidation process) i AOT-a (eng. advanced oxidation technology). Na primer, pH vrednost, tvrdoća i apsorbanca imaju vaţnu ulogu u fotohemijskim procesima tretmana vode. Visoke koncentracije rastvorenog molekulskog kiseonika obično poboljšavaju foto-iniciranu oksidativnu degradradaciju organskih zagaĎivača vode, dok rastvoreni ugljen-dioksid reaguje sa vodom i proizvodi karbonatne vrste HCO3 – i CO3 2–, koje se ponašaju kao efikasni hvatači ( eng. scavengers) hidroksilnih radikala. Najvaţniji analitički parametri za opis kvaliteta vode i još neki parametri koji su značajni, prikazani su u Tabeli 1. Za karakterizaciju realnih otpadnih voda, parametri kao što su hemijska i biološka potrošnja kiseonika (HPK i BPK) i ukupni organski ugljenik (TOC, eng. total organic carbon) su od posebnog interesa jer su u vezi sa organskim opterećenjem vode. OdreĎivanja HPK i BPK vrednosti su vrlo osetljiva na preostale tragove vodonik-peroksida koji se koristi, na primer, u H2O2 baziranim AOP-ima. Dakle, u uzorku vode, H2O2 mora biti efikasno uništen pre HPK i BPK analize. Za uništavanje H2O2 u vodi zgodna i jednostavna metoda je primena enzima katalaze. Za razliku od dobro poznatih neorganskih jedinjenja koja razgraĎuju H2O2 (npr. Na2S2O3, Na2SO3, NaOCl), goveĎa katalaza u malim koncentracijama od 0,2 mg/L moţe efikasno da uništi H2O2 koji je prisutan u koncentraciji od čak 145 mg/L za manje od 10 minuta (Liu et al., 2001). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 10 Tabela 1. Vaţni analitički parametri za karakterizaciju zagaĎenja vode Analitički parametar Engleski naziv Skraćenica Globalni parametri Global parameters Biološka potrošnja kiseonika Biological oxygen demand BOD Hemijska potrošnja kiseonika Chemical oxygen demand COD Rastvorni organski ugljenik Dissolved organic carbon DOC Neisparljivi organski ugljenik Nonpurgeable organic carbon NPOC Suspendovani organski ugljenik (Čestični organski ugljenik) Suspended organic carbon (or particulate organic carbon) SOC (POC) Suspendovane čestice Suspended solids SS Ukupni ugljenik Total carbon TC Ukupni neorganski ugljenik Total inorganic carbon TIC Ukupni organski ugljenik Total organic carbon TOC Ukupne čestice Total solids TS Ukupne suspendovane čestice Total suspended solids TSS Isparljivi organski ugljenik Volatile organic carbon (or purgeable organic carbon) VOC (POC) Grupni parametri Group parameters Adsorptivni organski halogen Adsorbable organic halogen AOX Rastvorni neorganski azot Dissolved inorganic nitrogen DIN Rastvoreni azot Dissolved nitrogen DN Rastvoreni organski azot Dissolved organic nitrogen DON Ekstraktabilni organski halogen Extractable organic halogen EOX Isparljivi organski halogen Purgeable organic halogen POX Ukupni azot Total nitrogen TN Ukupni organski halogen Total organic halogen TOX Ukupni fosfor Total phosphorus TP Isparljivi organski halogen Volatile organic halogen VOX Specifični parametri Specific parameters Hlorovani ugljovodonici Chlorinated hydrocarbons CHC Rastvoreni kiseonik Dissolved oxygen DO Huminske supstance Humic substances HS Ugljovodonici Hydrocarbons HC Fenolni indeks Phenol index - Policiklični aromatični ugljovodonici Policyclic aromatic hydrocarbons PAH Polihlorovani bifenili Polychlorinated biphenyls PCB Polihlorovani dibenzofurani Polychlorinated dibenzofurans PCDF Polihlorovani dibenzo-p-dioksini Polychlorinated dibenzo-p-dioxins PCDD Polihlorovani fenoli Polychlorinated phenols PCP 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 11 Tabela 1. nastavak Analitički parametar Engleski naziv Skraćenica Bakteriologija Bacteriology Jedinice koje mogu da formiraju kolonije Colony forming units CFU Toksičnost Toxicity Efektivna koncentracija Effective concentration EC50 Letalna koncentracija Lethal concentration LC50 Letalna doza Lethal Dose LD50 TOC je najrelevantniji parameter za ukupno odreĎivanje organskih materija u vodi i u otpadnim vodama. Definiše se kao zbir svih organski vezanih ugljenikovih atoma u rastvornim i nerastvornim organskim jedinjenjima koja su prisutna u uzorku vode. TOC u uzorku vode čine DOC (rastvorni organski ugljenik; eng. dissolved organic carbon), VOC (isparljivi organski ugljenik; eng. volatile organic carbon; ponekad se naziva POC (eng. purgeable organic carbon)), SOC (eng. suspended organic carbon; ponekad se naziva POC (eng. particulate organic carbon) i NPOC (eng. nonpurgeable organic carbon). DOC (eng. dissolved organic carbon) se definiše kao deo sadrţaja koji prolaţi kroz filter koji ima prečnik pora od 0,45 µm. Smanjenje DOC prouzrokuje mineralizacija organskog sadrţaja u vodi od strane hemijskih i biohemijskih procesa. Zbog toga, ovaj parameter je najpogodniji za kvantifikaciju uklanjanja zagaĎivača iz otpadnih voda. Slično tome, SOC je deo TOC koji je zadrţan tokom filtracije (Vogel et al., 2000). Jedna od najvaţnijih kvalitativnih karakteristika unapreĎenih oksidacionih procesa je njihova sposobnost da smanje toksičnost industrijskih otpadnih voda i da poboljšaju njihovu biodegradabilnost. 2.1.3 Vodа i tehnologije zа prečišćаvаnje otpаdnih vodа Voda se, na osnovu različitih primena i upotrebe, a imajući u vidu različite izvore vode ili otpadne vode sa heterogenim hemijskim i biološkim sastavom, tretira tehnologijama koje su veoma raznovrsne. Mnogi opisi savremenih procesa tretmana vode mogu se naći u standardnoj tehnološkoj referentnoj knjizi kao što je Ullmann’s 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 12 (Ullmann’s, 1996; Kemer, 2005). U svojoj studiji, Rott i Minke (Rott and Minke, 1999) su predstavili kratak pregled za tretman otpadnih voda i strategiju za reciklaţu vode u tekstilnoj industriji. Najvaţnije tehnologije za preradu vode sumirane su na Slici 6. U zavisnosti od izvora i kvaliteta vode mogu se primeniti bilo mehanički, biološki, fizički, termički ili hemijski procesi ili njihove kombinacije. Na primer, fotohemijski AOP-i zavise uglavnom od hemijskih procesa, jer postojeće tehnološke verzije remedijacije otpadnih voda fotohemijskim procesima zavise od dodatka pomoćnih oksidanasa kao što je vodonik- peroksid, ozon ili specijalni katalizatori kao što je titan-dioksid. Slika 6. Pregled nаjčešćih tehnologija zа tretmаn otpаdnih vodа 2.1.3.1 Pijaća voda Pijaća voda pre svega mora odgovarati fizičkim, biološkim i hemijskim standardima. Ona treba da je bistra, bezbojna, bez mirisa, ukusna i ne suviše tvrda, i što je najvaţnije, treba da je zdrava i higijenski ispravna. Skoro sve prirodne vode sadrţe veliku količinu bakterija. MeĎutim, voda koja se upotrebljava za pripremu pijaće vode ne bi trebalo da sadrţi više od 100 klica/ml. Nakon dezinfekcije, taj sadţaj ne bi trebalo da prelazi 10 klica/ml. Mutnoća i obojenost vode su indikacija njene higijenske neispravnosti i nepogodnosti za piće. TakoĎe, pijaća voda bi 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 13 trebalo da sadrţi soli i to na prvom mestu kalcijum-bikarbonat i natrijum-hlorid u maloj količini, da bi bila ukusna za piće. Neprijatan ukus moţe poticati od visoke koncentracije magnezijumovih soli ili soli gvoţĎa, kao i od hlora u prisustvu fenolnih, a i nekih nefenolnih jedinjenja i od nekih vrsta algi. Pijaća voda ne sme da sadrţi organske primese, jer je u tom slučaju pogodna za razvitak bakterija. Ona naročito ne sme da sadrţi organske supstance animalnog porekla, ţive patogene organizme i parazite, kao i neke otrovne i štetne supstance. U prirodi se retko moţe naći voda u većim količinama koja ispunjava sve ove uslove. Za piće se prvenstveno upotrebljava podzemna voda koja ima skoro uvek konstantnu (niţu) temperaturu, te je prijatna za piće, a najčešće je i ukusna. Podzemna voda moţe biti prilično tvrda i obično je nema dovoljno, tako da se u većim gradovima meša sa rečnom vodom. MeĎutim, ni podzemna ni površinska voda se ne mogu upotrebiti direktno u domaćinstvu i industriji, dok se prethodno na neki način ne obrade (Vitorović, 1973). Priprema pijaće vode Prema primesama koje treba odstraniti i vrsti vode, primenjuju se različiti postupci za prečišćavanje. Neki gasovi, a i primese koje se mogu oksidovati i staloţiti, udaljavaju se aeracijom i ceĎenjem. Suspendovane primese, uključujući i bakterije i koloidne primese, odstranjuju se bistrenjem-koagulacijom, taloţenjem i ceĎenjem, a ostatak mikroorganizama uništava se dezinfekcijom. Aeracija Zbog većeg sadrţaja gasova i soli, podzemna voda moţe da nagriza cevi. Sa druge strane, soli gvoţĎa i mangana se oksiduju i taloţe, pa zapušuju cevi, a osloboĎeni ugljen- dioksid nagriza cevi. Za tu svrhu je najčešće dovoljno provetravanje vode. Provetravanje se postiţe rasprskavanjem vode ili prevoĎenjem vode preko naročitih prepreka, a moţe se i produvavati vazduh. Tada se dešavaju sledeći procesi: 1) Oksiduje se Fe 2+ u Fe 3+ i Mn 2+ u Mn 4+ i taloţe se nerastvorni hidroksidi : 4Fe(HCO3)2 + O2 + 2H2O 4Fe(OH)3 + 8CO2 2Mn(HCO3)2 + O2 + 2H2O 2Mn(OH)4 + 4CO2 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 14 2) Isteruje se najveći deo slobodnog ugljen-dioksida, a povećava se sadrţaj kiseonika, što doprinosi poboljšanju kvaliteta vode. 3) Isteruje se vodonik-sulfid koji je vrlo često prisutan u podzemnim vodama gde nastaje kao rezultat delovanja anaerobnih bakterija Prečišćavanje vode bistrenjem i ceđenjem Suspendovane primese vode, kao grubo ili fino dispergovan mulj neorganskog ili organskog sastava, delovi biljaka, pesak i druge primese, moraju se potpuno odstraniti. Za ovu svrhu se koriste brza i spora peščana cedila. Da se peščana cedila ne bi zapušila, voda se pre toga mora osloboditi većeg dela suspandovanog materijala. Voda se najpre šalje u prostrani bazen u kome se pri stajanju taloţe grublje čestice. Ovo taloţenje je sporo, za bistrenje mogu da se upotrebe koagulanti, da bi se proces ubrzao. Prethodnim taloţenjem se odstrani oko 90% suspendovanog materijala. Zatim se voda pušta na cedilo. Na površini peska se brzo stvara skrama, koja se mora odstranjivati kako se cedilo ne bi zapušilo. Peščana cedila dobro odvajaju koloidne primese i imaju dobro baktericidno dejstvo, ali imaju malu brzinu ceĎenja, pa moraju biti velikih dimenzija. Osnovna razlika izmeĎu brzih i sporih peščanih cedila je u načinu predhodne pripreme vode za ceĎenje. Za brza cedila voda se mnogo potpunije priprema: ona se bistri koagulacijom (flokulacijom), čime se efikasnost predhodnog čišćenja povećava, a potrebno vreme skraćuje. Koagulacija se postiţe tako što se vodi doda mala količina nekog sredstva koje će, reagujući sa primesama vode ili sa dopunskim reagensima, davati pahuljičast i voluminozan talog koji okluduje i adsorbuje suspendovane primese i bakterije, i taloţi ih potpunije i brţe. Za ovu svrhu univerzalno sredstvo je aluminijum-sulfat, koji reaguje prema jednačini : Al2(SO4)3 + 3Ca(HCO3)2 2Al(OH)3 + 6CO2 3CaSO4 Karbonatna tvrdoća vode je često dovoljna da bi se sa dodatim sulfatom staloţio hidroksid. Ako to nije slučaj, pH vrednost vode se koriguje dodatkom natrijum-karbonata ili krečnog mleka (5,5-7). Deo aluminijum-hidroksida je u koloidnom obliku tako da njegove koloidne čestice koje su pozitivno naelektrisane taloţe koloidne sastojke iz vode koji su negativno naelektrisani. Kao sredstvo za koagulaciju moţe se koristiti i feri-hlorid ili natrijum-aluminat. Flokulacijom i dekantovanjem iz vode se odstranjuje najveći deo suspendovanih primesa. Odstranjuju se i fino dispergovane primese koje se ceĎenjem ne bi mogle u 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 15 potpunosti odstraniti. Ovom operacijom udaljava se i veliki deo organskih primesa, pa čak i bakterija. Nakon flokulacije voda se dalje prečišćava u peščanim filterima, a zatim se pristupa dezinfekciji. Dezinfekcija pijaće vode Za pijaću vodu najbitnije je da bude higijenski ispravna. Zbog toga se pijaća voda nakon ceĎenja, iako su na ovaj način udaljene praktično sve suspendovane primese, uključujući i najveći deo mikroskopskih organizama i bakterija, mora dezinfikovati. Dezinfekcijom se takoĎe popravlja ukus i miris vode, a oksiduje se eventualno zaostala organska supstanca. Danas se najčešće za dezinfekciju koristi gasoviti hlor, ali se koriste i natrijum- hipohlorit i hlor-dioksid, zatim hloramini i organska hlorna jedinjenja. Gasoviti hlor sa vodom daje hipohlorastu kiselinu, jako oksidaciono sredstvo, a ona se razlaţe i daje nascentni kiseonik, koji uništava bakterije. Cl2 + H2O HOCl + HCl HOCl HCl + O Pored hlornih jedinjenja, dosta se primenjuje i ozon. Ozon je dobro baktericidno sredstvo, deluje brzo i efikasno, a voda ostaje bez mirisa, boje i neprijatnog ukusa, jer je u pitanju jako oksidaciono sredstvo. Ipak, ozon se upotrebljava u manjoj meri zbog skupih instalacija za njegovu proizvodnju. Prednosti primene ozona: 1) zbog velike oksidacione moći, oksiduje veliki broj organskih jedinjenja i istovremeno poboljšava organoleptička svojstva vode 2) ozon moţe da poboljša proces pripreme vode za piće i smanji stepen mutnoće 3) deluje brzo i efikasno u širokom opsegu pH i temperature i spada u najefikasnija dezinfekciona sredstva 4) oksiduje gvoţĎe, mangan i sulfide 5) u odsustvu bromida ne formiraju se halogen-supstituisani dezinfekcioni nus-produkti 6) višak ozona iz vode uklanja se lako, jer se on veoma brzo razlaţe do kiseonika, za razliku od viška hlora koji ostaje u vodi i daje joj neprijatan ukus i miris. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 16 Sa druge strane, usled njegove nestabilnosti i relativno male rastvorljivosti u vodi postoje izvesni nedostaci primene ozona: 1) početna cena za postrojenje za ozonozaciju je visoka 2) generisanje ozona zahteva visoku potrošnju električne energije i ozon se mora generisati na mestu primene 3) produkcija ozona u generatorima je obično niska, pa je i koncentracija ozona mala 4) jako je korozivan i toksičan 5) nema produţeno dejstvo, poput hlora, pa postoji mogućnost razvoja mikroorganizama u distribucionoj mreţi (Camel, Bermond, 1998; Nikolić, Antonijević, 2006). 2.1.3.2 Otpadne vode Pod otpadnom (zagaĎenom) vodom u širem smislu podrazumeva se svaka voda koja je upotrebljena u bilo koju svrhu. Ona je prema tome, u zavisnosti za koju je svrhu korišćena, promenila svoja svojstva u fizičkom, hemijskom ili biološkom smislu u većem ili manjem stepenu. ZagaĎene vode se uglavnom kategorišu u dve vrste: 1. zagaĎene vode iz gradova (kanalizacioni sadrţaji) 2. industrijske zagaĎene vode koje se dalje mogu razlikovati kao zagaĎene vode sa preteţno neorganskim ili sa preteţno organskim primesama. 2.1.3.2.1 Hlorfenoli i fenoli kao zagađivači vode Hlorfenoli spadaju u grupu primarnih zagaĎivača, jer je većina toksična i za ljude i za ţivotinje, teško su biorazgradljivi i njihovo uklanjanje nije jednostavno. Vaţni su intermedijeri u sintezi pesticida, herbicida, fungicida, insekticida, polimera, lepkova, eksploziva i boja. TakoĎe, zbog svog antibakterijskog dejstva koriste se za dezinfekciju, a mogu nastati i u procesu hlorisanja pijaće vode, tako da se veoma često javljaju u otpadnim vodama, kao i u podzemnim i površinskim vodama u prirodi. Fenoli nastaju kao nus- proizvodi u mnogim industrijskim procesima kao što su prerada nafte, proizvodnja papira i štavljenje koţe i industrija sapuna. Osim toga, fenolna jedinjenja se, takoĎe, formiraju 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 17 tokom prirodnog raspadanja huminskih materija, tanina i lignina i fotolitičkih i metaboličkih razgradnji herbicida i insekticida. Zbog njihove toksičnosti i perzistentnosti u ţivotnoj sredini, fenoli, hlorfenoli i nitrofenoli se smatraju kao prioritetni zagaĎivači u ţivotnoj sredini. Mnoga fenolna jedinjenja su toksična za ţiva bića, lako prodiru kroz prirodne membrane, izazivaju širok spektar genotoksičnih, mutagenih i hepatotoksičnih efekata, a takoĎe modulišu biokatalitičke reakcije u procesu disanja i fotosinteze. Hlorfenoli poseduju sposobnost bioakomulacije u organizmu, koja se povećava sa stepenom supstitucije. Orto-supstituisani hlorfenoli su manje toksični nego što je to slučaj sa meta- i para- supstituisanim derivatima. Pokazuju mutageni efekat jer izazivaju inhibiciju sinteze DNK u ćelijama, rasplitanje DNK heliksa, genske mutacije, kao i hromozomske aberacije. Prisustvo hlorfenola u organizmu izaziva histopatološke promene ćelija jetre i timusa, smanjuje broj krvnih zrnaca i ima efekta na imuni i nervni sistem. Hlorovani fenoli mogu izazvati i konformacione promene hormona rasta kod ljudi. TakoĎe je primećeno da prisustvo hlorfenola izaziva neoplazmatične promene limfnog sistema. Iz ovih razloga, degradacija hlorfenola u industrijskim otpadnim vodama i u vodama za piće od izuzetnog je značaja. Uobičajene tehnike za prečišćavanje vode: koagulacija, adsorpcija na aktivnom uglju, reverzna osmoza, ultrafiltracija i druge, su uglavnom nedestruktivne za hlorfenole i kasniji tretman adsorbenasa i otpadnih materijala je neophodan i skup. UnapreĎeni oksidacioni postupci (AOP) su jedna od altarnativa i mogu izazvati potpunu degradaciju do CO2 ili do biorazgradljivih i manje toksičnih intermedijera. Ovaj proces podrazumeva stvaranje i kasniju reakciju radikala, uglavnom hidroksilnih radikala, koji predstavljaju najjače oksidaciono sredstvo posle fluora (Pera-Titus et al., 2004) 2.1.3.2.2 Boje kao zagađivači vode Tačan iznos sintetičkih organskih boja proizvedenih u svetu je nepoznat, mada na osnovu finansijskih izveštaja procenjuje se njihov kontinualni porast na svetskom trţištu do oko 11 milijardi $ US u 2008. godini, a što je preko 7 x 105 tona godišnje. Veliki dijapazon ovih jedinjenja intenzivno se koristi od malih manufaktura do savremenih tehnologija koje uključuju različite grane tekstilne industrije, industrije štavljenja koţe, proizvodnje papira, proizvodnje plastičnih masa, prehrambene tehnologije, istraţivanja u poljoprivredi, fotoelektrohemijskih ćelija, bojenja kose. Sintetičke boje se, takoĎe, koriste 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 18 u kontroli efikasnosti prečišćavanja otpadnih voda i za odreĎivanje specifične površine aktivnog mulja, za praćenje podzemnih voda, itd. Molekuli boje sadrţe nezasićene atomske grupe (konjugovan sistem) koje imaju svojstvo da selektivno apsorbuju svetlosne zrake vidljivog dela spektra. Te nezasićene grupe izazivaju pojavu obojenosti i nazivaju se hromoforne grupe, a naziv jedinjenja koje ih sadrţi je hromogen. Veliki broj hromogena nema odgovarajući afinitet prema materijalu, pa se uvode auksohromne grupe i na taj način boja moţe da se zadrţi na materijalu Detaljniji opis strukture i svojstava boja dat je u Poglavlju 2.4 Značajne količine sintetičkih boja ispuštaju se u ţivotnu sredinu u vidu industrijskih otpadnih voda. Realna je procena da se javlja gubitak od 1-2 % u proizvodnji i 1-10 % pri upotrebi boja. Za reaktivne boje u tekstilnoj industriji, njihov gubitak moţe biti oko 4%. Proces bojenja ima za posledicu nastajanje zabrinjavajuće velikih količina obojenih otpadnih voda. Prisustvo ovih zagaĎujućih supstanci u vodama moţe da promeni njihov izgled, na primer, 1 mg/L boje verovatno će izazvati vidljivu kolorizaciju vode i menjati njenu prozračnost. Zbog velike proizvodnje i masovne primene, sintetičke boje mogu da izazovu značajna estetska zagaĎenja i ozbiljne zdravstvene faktore rizika. Zbog strogih ograničenja u pogledu sadrţaja organske supstance u industrijskim efluentima, neophodno je eliminisati boje iz otpadnih voda pre njihovog ispuštanja u ţivotnu sredinu. Boje obično pokazuju visoku stabilnost prema dejstvu sunčeve svetlosti, prema dejstvu mikroorganizama i prema temperaturi. Velika većina ovih jedinjenja nije razgradiva u konvencionalnim postrojenjima za prečišćavanje otpadnih voda. Istraţivanja moćnih i praktičnih tretmana za dekolorizaciju i degradaciju obojenih otpadnih voda u cilju otklanjanja njihovog negativnog uticaja na ţivotnu sredinu, intenzivna su u poslednje dve decenije. Otpadne vode tekstilne industrije sadrţe velike količine suspendovanih materija (tekstilnih vlakana), ali i slabo biodegradabilnih supstanci kao što su boje, aditivi, detergenti, kiseline, baze, soli. Zbog prisustva različitih količina kiselina i baza, njihove pH vrednosti jako fluktuiraju. Neke vode tekstilne industrije sadrţe i značajnu količinu teških metala i drugih elemenata kao što su Cu, Cd, Cr, Co, Zn, Pb, Ni, Hg i drugi, čiji su izvor najčešće same boje, što predstavlja dodatni problem sa stanovišta ţivotne sredine. Teški metali upotrebljavaju se u tekstilnoj industriji kao oksidansi, boje ili kao sredstva za poboljšanje svojstava postojanosti. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 19 Obojenost vode, pored toga što uzrokuje oteţanu transparenciju sunčeve svetlosti kroz samu vodu, oteţava i apsorpciju atmosferskih gasova (CO2 i O2). U ovakvim uslovima, proces fotosinteze u vodenoj sredini je praktično onemogućen, što u velikoj meri utiče na biološku aktivnost vodenih organizama. Sa druge strane, sav dostupan kiseonik se troši na proces degradacione oksidacije prisutnih organskih supstanci, pa ovakva sredina vrlo brzo postaje anaerobna. Mnoge od ovih boja su visoko toksične i predstavljaju ozbiljnu opasnost za vodene organizme. Azo boje predstavljaju najtoksičniji tip tekstilnih boja. MeĎutim, u svim komercijalnim bojama prisutne su nečistoće, kao što su aromatični amini iz kojih su boje nastale. Aromatični amini mogu dospeti u boje i tokom skladištenja, procesima fotodegradacije azo boja. Izloţenost aromatičnim aminima moţe prouzrokovati methemoglobinemiju. Amini oksiduju gvoţĎe(II) u hemoglobinu u gvoţĎe(III), i taj oblik hemoglobina ne moţe da prenosi kiseonik. Mnoge komercijalne boje, zbog prisustva aromatičnih amina, pokazuju mutagenu aktivnost. Aromatični amini, koji imaju dva ili više konjugovanih aromatičnih prstenova, imaju visok kancerogeni potencijal. Zato se postepeno uvode ograničenja i zabrane upotrebe pojedinih azo boja. Tipične karakteristike tekstilnih industrijskih otpadnih voda prikazane su u Tabeli 2. Tabela 2. Karakteristike kompozitne otpadne vode iz tekstilne industrije (Al-Kdasi et al., 2004) Parametar Vrednost pH 7,0– 9,0 Biološka potrošnja kiseonika, BPK, (mg/L) 80 – 6,000 Hemijska potrošnja kiseonika, HPK, (mg/L) 150 – 12000 Ukupna suspendovana materija (mg/L) 15 – 8000 Ukupna rastvorena materija (mg/L) 2900 -3100 Hloridi (mg/L) 1000 – 1600 Ukupni azot po Klejdalu (mg/L) 70 – 80 Boja (Pt-Co) 50-2500 Vrednosti u Tabeli 2 pokazuju veliki stepen varijacije svih parametara u zavisnosti od postrojenja i tehnologije bojenja u fabrikama i od tipa uzorka. Kao što je prikazano u Tabali 2, HPK vrednosti kompozitnih otpadnih voda su izuzetno visoki u poreĎenju sa drugim parametrima. U većini slučajeva, BPK/HPK odnos kompozitnih tekstilnih otpadnih voda je 0,25, a to podrazumeva da otpadne vode sadrţe veliku količinu nebiodegradabilne 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 20 organske materije (Pearce et al., 2003; Al-Kdasi et al., 2004; Martíez-Huitle, Brillas, 2009). Na Slici 7 sumirane su glavne tehnologije koje se koriste za uklanjanje organskih boja iz otpadnih voda. Postoje opseţni literaturni podaci o karakteristikama i primeni najvaţnijih konvencionalnih tehnologija koje su razvijene za ovu svrhu, od kojih su najvaţnije fizičko-hemijske i hemijske metode, unapreĎeni oksidacioni procesi (AOP), mikrobiološki tretmani i enzimska dekompozicija. Oksidacione metode su visoko efikasne i u velikoj meri se primenjuju unapreĎeni oksidacioni postupci (AOP). U širokoj upotrebi su i različite fizičko-hemijske metode koje uključuju sorpciju na neorganskim (uglavnom na aktivnom uglju) i organskim materijalima, koagulaciju sa krečom i solima aluminijuma i gvoţĎa, flotaciju, membransku filtraciju i jonsku izmenu. Ovi postupci dovode do efikasne dekolorizacije, ali je njihova primena ograničena činjenicom da se boja ne degradira već se samo prenosi iz tečne u čvrstu fazu, pri čemu se formira mulj (sekundarni čvrsti otpad) koji se naknadno mora adekvatno tretirati i na taj nacin regenerisati sorbcioni materijal ili se mora adekvatno odlagati. Efikasne hemijske metode, kao što su ozonizacija i oksidacija pomoću hipohlorita, kao i AOP tehnike pomoću Fentonovog reagensa i fotokatalitičkih sistema TiO2/UV, H2O2/UV i O3/UV, prikazane na Slici 7, takoĎe dovode do brze dekolorizacije zajedno sa degradacijom boje. MeĎutim, korišćenje ovih metoda nije potpuno prihvaćeno u ovom trenutku jer su prilično skupe i imaju operativnih problema. Sa druge strane, primena mikroorganizama je atraktivan i jednostavan način za rad u biodegradaciji sintetičkih boja. U velikom broju procesa za dekolorizaciju i destrukciju boja, testitan je aktivni mulj, tj. mešana kultura sa anaerobnom i aerobnom dekompozicijom i čista kultura sa gljivama i bakterijama. Naţalost, ovi tretmani su nepogodni zbog neefikasnosti jer je većina ovih jedinjenja hemijski stabilna i rezistentna prema mikrobiološkoj razgradnji. TakoĎe, karakteristike mikrobioloških enzima, koji su pogodni za dekompoziciju boje, intenzivno se proučavaju (Fu, Viraraghavan, 2001). U poslednje vreme, proučavaju se elektrohemijske metode za oksidaciju organskih zagaĎivača sa ciljem da se upotrebe za sanaciju otpadnih voda. Glavna prednost ove tehnologije je ekološka kompatibilnost zbog činjenice da je glavni reagens elektron, koji je čist reagens. Ostale prednosti se odnose na mogućnost višestruke namene, visoku energetsku efikasnost, podloţnost automatizaciji i bezbednosti, jer se radi pod blagim uslovima (Martíez-Huitle, Brillas, 2009). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 21 Naučni radovi, na osnovu metoda koje koriste za otklanjanje boja, zastupljeni su u odnosu: 19 % nedestruktivne, 16 % biodegradacije, 24 % AOP-i bez fotokatalize i 41 % AOP-i sa fotokatalizom (Fernández et al., 2010). Slika 7. Glavne metode koje se za uklanjanje organskih boja iz otpadnih voda (Martíez-Huitle, Brillas, 2009). Elektrokoagulacija Elektrohemijska redukcija Elektrohemijska redukcija -Anode od oksida metala -Pt anode -Anode od dijamanta dopovane borom Indirektne elektro-oksidacije sa jakim oksidansima -Elektro-oksidacija sa jakom hlorom -Elektro-Fenton Foto-elektrohemijske metode -Fotoelektro-Fenton -Fotoelektro-kataliza Enzimska degradacija Elektrohemijske metode Metode za otklanjanje boja iz otpadnih voda Aktivni mulj Mešane kulture -Aerobna degradacija -Anaerobna degradacija Čiste kulture -Gljive -Bakterije Adsorpcija -Neorganski materijal -Aktivni ugalj -Organski materijal Koagulacija Filtracija -Nanofiltracija Jonska izmena Ozonzacija Hipohloritni jon Fentonov reagens (Fe2+/H2O2) Fotokataliza -TiO2/UV -H2O2/UV -O3/UV Fizičko-hemijske metode Hemijske metode UnapreĎeni oksidacioni procesi (AOP) Mikrobiološki tretmani 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 22 2.2. Unapređeni oksidacioni procesi (AOP): opšti pregled UnapreĎenje u hemijskim tretmanima otpadnih voda rezultiralo je razvojem brojnih alternativnih hemijskih tehnologija, tzv. unapreĎenih oksidacionih procesa (AOP, eng. Advanced Oxidation Processes). U poslednje dve decenije interesovanje, ne samo svetske naučne zajednice za razvoj i primenu AOP-a u tretmanu otpadnih voda, je rapidno poraslo. Nagli porast istraţivanja AOP-a je rezultirao brojnim naučnim publikacijama, ali i brojnim aplikacijama u postrojenjima za potpun tretman otpada. Glavna prednost AOP-a, u odnosu na biološke, fizičko-hemijske i klasične hemijske procese prečišćavanja otpadnih voda, je njihova izrazito destruktivna priroda koja rezultuje mineralizacijom organskih zagaĎivača koji su prisutni u otpadnim vodama. Za tehnologije koje su bazirane na AOP-ima se smatra da ne produkuju čak nikakav dodatni otpad ili je negova količina izuzetno niska (Gogate, Pandit, 2004a; Gogate, Pandit, 2004b). AOP-i generišu kratkoţiveće hemijske vrste koje imaju visoku oksidacionu moć. Na prvom mestu, to su hidroksilni radikali (•OH), za koje Glaze i saradnici (Glaze et al., 1987) ističu da su glavne oksidacione vrste u AOP-ima. Zahvaljujući visokom reaktivnostima (Tabela 3) i neselektivnosti hidroksilnih radikala, AOP-i se smatraju kao vrlo značajna metoda za tretman opasnog toksičnog zagaĎujućeg materijala u vodi. Ako su • OH generisani u dovoljnoj količini u AOP-ima, mogu da oksiduju većinu organskih molekula koji su prisutni u otpadnoj vodi. MeĎutim, neka od najjednostavnijih organskih jedinjenja kao što su sirćetna, maleinska i oksalna kiselina, kao i aceton, hloroform i tetrahloroetan ne mogu se oksidovati pomoću •OH radikala (Bigda, 1995). Tabela 3. Standardni oksidacioni potencijali nekih oksidacionih sredstava u kiseloj sredini (Vanýsek, 2002) Oksidaciono sredstvo Standardni potencijal (V, prema NHE) Fluor (F2) 3,03 Hidroksilni radikali ( • OH) 2,80 Atomski kiseonik 2,42 Ozon (O3) 2,07 Vodonik-peroksid (H2O2) 1,77 Kalijum-permaganat (KMnO4) 1,67 Hipobromna kiselina (HBrO) 1,59 Hlor-dioksid (ClO2) 1,50 Hipohlorna kiselina (HClO) 1,49 Hlor (Cl2) 1,36 Brom (Br2) 1,09 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 23 Dakle, hidroksilni radikal je jak oksidans koji ima kratko vreme ţivota, vrlo je reaktivan i neselektivan reagens koji se lako proizvodi (Slika 8). • OH radikal ima vreme poluraspada od oko 10 -9 sekundi i poluprečnik difuzije od 20 Å (Evans, 1972). Kratak poluţivot i izuzetno reaktivna svojstva utiču na proces njegovog nastajanja i primene. Zbog svoje visoke reaktivnosti, hidroksilni radikal ne moţe da se skladišti i mora da se generiše na licu mesta kada je potrebno. Hidroksilni radikal ima elektrofilna svojstva i njegove reakcije sa odgovarajućim molekulima supstrata su kinetički kontrolisane reakcijama drugog reda sa veoma visokim konstantama brzina (von Sonntag, 1996). Osim toga, u prirodi je • OH radikal svuda prisutan kao prelazna vrsta i vrlo je vaţan uzrok brojnih ljudskih bolesti ili poremećaja i procesa starenja (Knight, 1998). Slika 8. Neka karakteristična svojstva hidroksilnog radikala (•OH ) Prenos tih prirodnih procesa u tehničke dimenzije zahteva metode za efikasnu proizvodnju tzv. ―slobodnih‖ hidroksilnih radikala u dovoljnim koncentracijama iz odgovarajućih prekursora. Pored fotohemijskih i solarnih foto-procesa i mnoge druge inovativne tehnologije su predloţene za tretman tečnog i gasovitog otpada (Freeman, Harris, 1995). Pored ovih tehnika, dosta se istraţuju (Slika 9), na primer katalitički procesi (Hofmann et al., 2000), elektrohemijske oksidacije organskih zagaĎivača u vodi (Martíez- Huitle, Brillas, 2009) i tretmani otpadnih gasova neravnoteţnom plazmom (Obradović et al., 2011). TakoĎe, AOP-i od posebnog interesa su primena ultrazvuka (Ince et al., 2001; Hua, Hoffmann, 1997), rentgenskog zračenja i radiolize, zračenja pomoću elektronskog 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 24 snopa (Cooper et al., 1998; Getoff, 1993) kontaminirane vode, kao i radijaciona hemija u celini (Jonah, Rao, 2001) i SUWOX proces (eng. super critical water oxidation) koji koristi super-kritičnu vodu (Schmieder, Abeln, 1999) za oksidaciju organskih zagaĎivača vode, kao i mnoge druge remedijacione tehnologije (Freeman, Harris, 1995). Slika 9. Pregled unapreĎenih oksidacionih tehnologija za remedijaciju vode i vazduha AOP-i pokazuju visoku fleksibilnost u praktičnoj primeni, zbog činjenice da se mogu koristiti bilo odvojeno ili u kombinaciji sa drugim klasičnim metodama za prečišćavanje otpadnih voda. Osim toga, još jedna velika prednost AOP-a u odnosu na klasične metode za tretman otpadnih voda je mogućnost sprovoĎenja u ambijentalnim uslovima, tj. na atmosferskom pritisku i sobnoj temperaturi. Takvi takozvani ambijentalni AOP-i mogu da se koriste za tretman niskoopterećenih otpadnih voda (Slika 10) (Andreozzi et al.,1999). Za tretman visokoopterećenih otpadnih voda, pa čak i do HPK vrednosti do 200 g/L, mogu se koristiti ostali procesi generisanja • OH radikala. Neki autori smatraju ove procese kao AOP-e, iako zahtevaju pritiske i temperature znatno više od ambijentalnih, tako da mogu da se nazovu kao neambijentalni AOP-i. Takvi procesi su oksidacija vlaţnim vazduhom (WAO, wet air oxidation), oksidacija superkritičnim vlaţnim vazduhom (supercritical wet air oxidation) i ostali procesi hidrotermalne oksidacije koji zahtevaju pritiske i temperature čak preko 1 MPa i 150 °C, respektivno (Gogate, Pandit, 2004; Beltran, 2003; Andreozzi et 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 25 al.,1999). Što se tiče sadrţaja TOC-a, AOP-i su pogodni za tretman otpadnih voda ako je njegova vrednost u rasponu od 100-1000 mg/L (Grymonpre et al., 2004). U Tabeli 4 dat je uopšteni pregled mogućih AOP-a sa različitim kombinacijama oksidanasa i katalizatora (Tang, 2004). Na Slici 11 su prikazane Luisove (Lewis) strukture za nekoliko pomoćnih oksidanasa i nekih reaktivnih kiseoničnih vrsta (Oppenländer, 2003). Slika 10. Pogodnost tehnologija za tretman vode u zvisnosti od HPK vrdnosti (Andreozzi et al.,1999) Tabela 4. Mogući AOP-a sa različitim kombinacijama oksidanasa i katalizatora (X- predstаvljа kombinаciju kojа moţe generisаti hidroksilni rаdikаl) Katalizator Metali i joni Oksidi metala Oksidansi Fo- ton Ultra- zvuk Elektron Oksidant Fe 2+ Fe Pt TiO2 Fe2O3 OH - O3 H2O2 UV US e- reduktant O3 x x x x x x x x H2O2 x x x x x x x x O2 x x x x x H2O x x x TiO2 x 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 26 Slika 11. Luisove (Lewis) strukture pomoćnih oksidanasa i reaktivnih kiseoničnih vrsta 2.2.1 Fotoliza ultraljubičastim zračenjem (UV) UV zračenje je spada u jedan od osnovnih oksidacionih procesa koji dovodi do degradacije zagaĎivača u vodi i do dezinfekcije. UV zračenje na materiju u vodi deluje na dva različita načina: direktna fotoliza ili indirektna fotoliza (oksidacija pomoću slobodnih radikala). U Tabeli 5 prikazane su talasne duţine i odgovarajuće energije za različite tipove zračenja. UV-C zračenje se uobičajeno koristi za dezinfekciju i oksidaciju zagaĎivača u vodi (Tarr, 2003). Tablica 5. Tipovi zračenja i odgovarajuće energije (Tarr, 2003). Zračenje Talasne duţine, nm Odgovarajuća energija, kJ/Einstein a) Infracrveno 780 < 155 Vidljiva oblast 780-400 155-300 Ultraljubičasto A 400-315 300-377 Ultraljubičasto B 315-280 377-425 Ultraljubičasto C 280-100 425-1198 a) 1 Einstein = 6,023 10 23 fotona 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 27 Na sobnoj temperaturi većina molekula se nalazi u stanju najniţe energije, poznatom kao osnovno stanje. Kada se molekul izloţi UV zračenju (ili nekom drugom zračenju sa dovoljno energije po fotonu), zračenje moţe biti apsorbovano, čime molekul prelazi iz osnovnog u pobuĎeno stanje. Prilikom pobuĎivanja, jedan elektron u molekulu prelazi na viši energetski nivo, odnosno ekscituje se. Razlika energija osnovnog i pobuĎenog stanja odgovara apsorbovanoj energiji, hν, gde je ν frekvencija apsorbovanog zračenja, a h Plankova konstanta. Molekul se u pobuĎenom stanju nalazi veoma kratko vreme (10-9 do 10 -8 sekundi), nakon čega se vraća u osnovno stanje jednim od nekoliko mehanizama (fluorescencija, fosforescencija, kolizija, itd.) ili se raspada na nove molekule, što predstavlja fotohemijsku reakciju. Jednostavan mehanizam fotohemijske reakcije je (Gal et al., 1992): M + h * * M* proizvodi Mehanizam moţe biti mnogo komplikovaniji u prisustvu kiseonika. U ovom slučaju, elektron iz ekscitovanog stanja moţe da preĎe na molekul kiseonika, koji iz svog osnovnog stanja prelazi u oblik super-oksid jon radikala. TakoĎe, kod organskih molekula moţe da doĎe do homolitičkog raskidanja veze ugljenik-vodonik, a zatim do reakcije sa molekulom kiseonika, čime nastaju organski peroksidni radikali (Legrini et al. 1993; Oppenländer, 2003): M + h M* M* + O2 M • + O2 •– M — H + h M• + H• M• + O2 • Mehanizam indirektne fotolize uključuje pobuĎivanje još jednog jedinjenja koje se zove fotosenzitizer (PS), koje u svom pobuĎenom stanju moţe direktno da oksiduje molekule zagaĎivača. Drugi mogući mehanizam se odvija preko sekundarnog fotooksidanta koji nastaje u reakciji sa pobuĎenim molekulom fotosenzitizera. Na primer, mogući mehanizam sa huminskim supstancama kao fotosenzitizerima uključuje formiranje vodonik-peroksida i hidroksilnih radikala: 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 28 PS + h PS* PS* + O2 PS •+ + O2 •+ O2 •+ + 2H+ H2O2 H2O2 + h • PS•+ + O2 + RH PSO2H + R •+ PSO2H PSO • + HO• HO• + M proizvodi i radikali Pored huminskih supstanci, kao fotosenzitizeri mogu delovati nitrati i nitriti, koji se obično nalaze u prirodnim vodama : NO2 – + h NO• + O•– NO3 – + h NO2 – + O NO3 – + h NO2 • + O•– 2NO2 • + H2O2 NO2 – + NO3 – + 2H+ O + H2O 2HO • O•– + H2O HO • + OH– HO• + M proizvodi i radikali Sama fotoliza se pokazala manje efikasnom od drugih postupaka gde je UV-zračenje kombinovano sa ozonom, vodonik-peroksidom ili fotokatalizatorima. 2.2.2 Ozonoliza (O3) Ozon spada u grupu najčešće korišćenih oksidacionih sredstava za različite oksidacione postupke. Moţe se koristiti zajedno sa drugim oksidacionim sredstvima kao što su vodonik-peroksid, UV zračenje, različiti katalizatori, itd. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 29 Ozon je neorganski molekul sastavljen od tri atoma kiseonika. U prirodi nastaje u atmosferi fotolizom molekulskog kiseonika i daljom rekombinacijom atomskog i molekulskog kiseonika prema reakcijama: O2 h 2O• O• + O2 O3 Na ovaj način, ozon stvara sloj u stratosferi koji štiti ţive organizme od štetnog UV- B i UV-C zračenja, sprečavajući da ono dospe do površine planete. Ozon moţe nastati i u reakcijama sagorevanja u automobilskim motorima. Izduvni gasovi automobila uglavnom sadrţe azotove okside, koji pod dejstvom Sunčeve svetlosti u reakcijama fotolize daju nitrozo-oksid i atomski kiseonik. Atomski kiseonik dalje reaguje sa molekulskim kiseonikom, prema gornjoj reakciji, čime nastaje ozon u troposferi. Bez obzira na vaţnu ulogu ozona u stratosferi, u troposferi, u vazduhu koji udišemo, ozon je zagaĎivač (Tarr, 2003). Udisanje ozona u većim koncentracijama (> 50 ppm) i u duţem vremenskom periodu (> 30 min) moţe čak biti fatalno (Slika 12) (www.lenntech.com). Slika 12. Ljudska tolerancija za ozon (www.lenntech.com) Krajem devetnaestog veka ozon je počeo da se upotrebljava kao sredstvo za dezinfekciju. Sedamdesetih godina dvadesetog veka ozon počinje da se koristi u sve većoj meri za dezinfekciju pijaće vode, naročito od kada je otkriveno da organohalogenidi 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 30 nastaju u procesu hlorisanja, reakcijom hlora sa huminskim supstancama, koje su prisutne u prirodnim površinskim vodama. Organohalogenidi nastaju elektrofilnim napadom hora na nukleofilne centre huminskih supstanci. Pošto je ozon snaţan elektrofil, ukoliko se ozon upotrebi pre hlora, značajno se smanjuje formiranje organohalogenida. Uloga ozona u tretiranju pijaće i industrijske vode je višestruka: deluje kao sredstvo za dezinfekciju, koristi se kao oksidant za uklanjanje zagaĎivača i kao dodatno sredstvo za poboljšanje nekih operacija (taloţenje, uklanjanje gvoţĎa i mangana, itd.). Ozon je veoma reaktivna vrsta i u vodi i u vazduhu. Visoka reaktivnost proizilazi iz njegove elektronske konfiguracije, koja se moţe predstaviti pomoću četiri rezonancione strukture (Slika 13): Slika 13. Rezonancione strukture ozona U njegovoj elektronskoj strukturi nalazi se 18 elektrona, koji obrazuju rezonantne strukture za koje su karakteristični krajnji atomi kiseonika sa po 6 elektrona, što izraţava dipolni karakter molekula kiseonika. U vodenim rastvorima ozon moţe da reaguje na dva načina (Slika 14): 1. direktno, reakcije molekulskog ozona 2. indirektno, reakcije radikalskih vrsta koje nastaju u vodi razlaganjem ozona Slika 14. Mogući tipovi reakcija ozona Ozon reaguje vrlo selektivno preko direktne reakcije sa jedinjenjima koja imaju specifične funkcionalne grupe, kao što su nezasićeni i aromatični ugljovodonici sa hidroksilnim, amino i drugim grupama. Sa druge strane, ozon moţe da reaguje indirektno O3 Direktna oksidacija jedinjenja Indirektna oksidacija jedinjenja sa •OH Sakupljanje radikala sa: HCO3 - , CO3 2- , itd. Razlaganje ozona •OH Sporedni proizvodi Sporedni proizvodi 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 31 preko slobodnih radikala, naročito hidroksilnih radikala, koji nastaju u reakcijama dekompozicije ozona. Koji će od ova dva mehanizma biti favorizovan, zavisi od uslova, pre svega od pH, temperature i hemijskog sastava vode. U veoma kiselim rastvorima preovlaĎuje direktni mehanizam, dok u rastvorima sa većim pH do izraţaja dolaze više indirektni mehanizmi (preko slobodnih radikala) (Tarr, 2003; Tang, 2004). 2.2.2.1 Direktne reakcije ozona u vodenim rastvorima Na osnovu strukture molekula ozona moţe se zaključiti da ozon moţe da se ponaša kao 1,3-dipol, elektrofilni i nukleofilni agens u toku svojih reakcija sa različitim organskim jedinjenjima koja su prisutna u vodi. U reakciji sa nezasićenim organskim jedinjenjima, kao rezultat dipolne strukture molekula ozona, dolazi do 1,3-dipol cikloadicije na nezasićene veze, usled čega dolazi do formiranja primarnih ozonid (Slika 15) (Tang, 2004). C C O O O C C O O O C C O O O – – Slika 15. Dipolarna cikloadicija ozona na nezasićene veze U polarnim rastvaračima kao što je voda, dolazi do raspada ovih jedinjenja i stvaranja aldehida ili ketona i "zwitter" jona, koji dalje mogu dati karbonilna jedinjenja i H2O2 (Slika 16) (Tang, 2004). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 32 C C O O O R1 R2 R3 R4 O H H C R1 R2 O C R3 R4 O OH H –O C R3 R4 HOO HO C R3 R4 O + H2O2 Slika 16. Criegee-ov mehanizam raspada ozonida Elektrofilni napad ozona ograničen je na delove molekula sa izraţenom gustinom elektrona, kao što su neka supstituisana aromatična jedinjenja sa elektron donorskim grupama (npr. -OH, -NH2) u orto i para poloţaju (Slika 17). Zbog toga, aromatična jedinjenja u tim pozicijama reaguju izuzetno brzo sa ozonom (Tang, 2004). D D H O O O– i H O O O– –O2 i D OH D OH Slika 17. Elektrofilna reakcija ozona sa aromatičnim jedinjenjem Amini i amino kiseline reaguju brzo sa molekulom ozona samo kada amino grupa nije protonovana. Protonovani amini praktično ne reaguju sa molekulom ozona. Na Slici 18 prikazan je napad molekula ozona na fenol, pri čemu nastaje orto- i para-hidroksilovani nusproizvod, koji podleţe daljoj ozonizaciji. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 33 . OH O 3O OH H O 3 OH OH O O COOH COOH O O COOH COOH COOH HOOC HCOOH CH 2 COOH COOH COOH COOH H 3C COOH O 2C O 2C H 2 O + + Slika 18. Reakcija izmeĎu ozona i fenola Ovakve strukture doprinose formiranju hinona, a nakon otvaranja prstena stvaraju se alifatični proizvodi sa karbonilnim i karboksilnim funkcionalnim grupama. Nukleofilne reakcije ozona karakteristične su za delove molekula sa manje izraţenom gustinom elektrona, kao što su aromatična jedinjenja supstituisana elektron –akceptorskim grupama (-NO2, -COOH). Reakcija molekulskog ozona sa ovom grupom organskih jedinjenja je izuzetno spora. Orgаnskа jedinjenjа kojа su veomа rezistentnа nа nаpаd molekulskog ozonа su: аldehidi, zаsićeni аlkoholi, ketoni, kаrboksilne kiseline, itd. Dаkle, moţe se zаključiti dа je direktnа oksidаcijа orgаnskih jedinjenjа sа ozonom ima izuzetno selektivаn reаkcioni mehаnizаm, gde su fаvorizovаne reаkcije ozonа sа orgаnskim mаterijаmа koje sаdrţe nezаsićene veze, аktivne аromаtične grupe ili аmine. TаkoĎe, ozon reаguje brţe sа jonizovаnim i disosovаnim orgаnskim jedinjenjimа u poreĎenju sа prirodnim orgаnskim mаterijаmа koje su uglаvnom nedisosovаne. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 34 Na Slici 19 date su organske grupe koje reaguju sa molekulom ozona, a mehanizam ozonizacije polarnih i jednostavnih aromatičnih jedinjenja dat je na Slici 20. C C C N O RSR R3N RSH RSR RSSR R3P (RO)3P R3As R2Se C C Alifaticna i aromaticna jedinjenja R3CH RCH2OR O RCR R2CHNH2 Si CSiHRCH2OH R2CHNR2 Si Si C Mg C Hg Slika 19. Organske grupe koje reaguju sa ozonom R R HOOC–R'–CHO HOOC–R'–COOH HOOC–R'–COR OHC–CHO; OHC–COOH HOOC–COOH; HOOC–COR HOOC–C–COOH O (OH)n Polihidroksilna aromaticna jedinjenja Aromaticna jedinjenja Nezasicena alifaticna jedinjenja Zasicena alifaticna jedinjenja O O R Hinoni HOOCH; RCOOH CO2 + H2O Cl– + NH4 + NO3 – ... Potpuna razgradnja I II III Slika 20. Mehanizam ozonizacije aromatičnih jedinjenja 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 35 2.2.2.2 Indirektne reakcije ozona u vodenim rastvorima Rаzlаgаnje ozonа se odvijа kаo lаnčаni proces, koji se moţe predstаviti sledećim fundаmentаlnim reаkcijаmа. O3 + OH - HO2 - + O2 O3 + HO2 - •OH + O2 •- + O2 O3 + O2 •- O3 •- + O2 O3 •- O•- + H2O •OH + OH- O3 + OH - HO2 • + O2 •- •OH + O3 HO2 • + O2 •OH + HCO3 - HCO3 • + OH- •OH + CO3 2- CO3 •- + OH- O3 + H2O + h 2 •OH + O2 O3 + H2O + h H2O2 + O2 H2O2 + h 2 •OH O•- + O2 Stabilnost ozona u vodenoj sredini zavisi od prisustva supstanci koje deluju kao inicijatori, promoteri, i/ili inhibitori njegove dekopmozicije. Inicijatori su jedinjenja koja imaju sposobnost stvaranja superoksid jona (O2 •- ) iz molekula ozona. Takvi su hidroksilni joni, hidroperoksidni joni, huminske supstance, UV zračenje, itd. Promoteri su sva organska i neorganska jedinjenja koja imaju sposobnost regeneracije superoksidnih jona (O2 •- ) iz hidroksilnih radikala, kao što su mravlja kiselina, primarni alkoholi, huminske kiseline, fosfati. Inhibitori su jedinjenja koja nakon reakcije sa hidroksilnim radikalima ne stvaraju superoksidne anjone, a takvi su na primer karbonati i bikarbonati. Kao što se moţe videti, u reakciji dekompozicije nastaje vodonik-peroksid, koji zatim reaguje sa ozonom i daje hidroksilne radikale. Radikali potom iniciraju propagacionu fazu mehanizma. Zbog toga se ozonoliza moţe svrstati u unapreĎene oksidacione postupke, naročito na višim pH vrednostima rastvora. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 36 2.2.2.3 Reakcije ozona sa neorganskim jedinjenjima jedinjenjima TakoĎe, ozon direktno reaguje sa neorganskim vrstama, kao što su: Fe2+, Mn2+, NO2 - , OH - , HO2 - . Ove reakcije se mogu definisati kao prenos atoma kiseonika sa ozona na neorgansko jedinjenje: OH- + O3 HO2 - + O2 Fe2+ + O3 FeO 2+ + O2 NO2 - + O3 NO3 - + O2 Br- + O3 BrO • + O2 Oksidаcijа Fe(II) i Mn(II) u toku ozonizаcije odigrаvа se uglаvnom direktnom reаkcijom sа ozonom. Zа аmonijаk je kаrаkteristično dа jedini sporo reаguje i sа molekulom ozonа i sа hidroksilnim rаdikаlimа. Kаrbonаtni i bikаrbonаtni joni su u prirodnim vodаmа, vrlo često, prisutni u relаtivno velikim koncentrаcijаmа, pа bez obzirа nа relаtivno mаle konstаnte brzine, predstаvljаju glаvne sаkupljаče hidroksilnih rаdikаlа u vodenim rаstvorimа. 2.2.2.4 Rastvorljivost ozona Da bi došlo do reakcije u vodenom rastvoru, potrebno je da se ozon rastvori u vodi. Kako bi se povećala efikasnost procesa, neophodno je da koncentracija ozona u vodi bude što viša. Rastvorljivost ozona zavisi od nekoliko faktora, kao što su temperatura, pH rastvora i sastav rastvora. Ovo je posledica nestabilnosti ozona u vodi. Na standardnom pritisku i temperaturi rastvorljivost ozona u vodi je trinaest puta manja od rastvorljivosti kiseonika. Rastvorljivost ozona u vodi moţe se izraziti preko Bunsen-ovog koeficijenta (litara gasa u jednom litru vode). Rastvorljivost gasova u vodi obično se objašnjava Henry- jevim zakonom. Prema ovom zakonu, količina rastvorenog gasa je proporcionalna parcijalnom pritisku datog gasa nad rastvorom, pri konstantnoj temperaturi (Rice, Netzer). Y= HX Y-parcijalni pritisak gasa nad rastvorom (Pa ) X-molarni udeo ozona (mol gasa/mol gasa + rastvor) 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 37 H-Henry-jeva konstanta koja zavisi od temperature (mm Hg/molarni udeo ozona) Parametri u gornjoj jednačini mogu se prevesti u jedinice koncentracije: Y-koncentracija gasa iznad rastvora koji je u ravnoteţi sa rastvorenim gasom (mg/l) X-koncentracija rastvorenog gasa koji je u ravnoteţi sa gasom iznad rastvora (mg/l) H-[mg ozona/l gasa] / [mg ozona/l rastvora] Ovako, Henry-jev zakon jednostavno izraţava odnos izmeĎu koncentracije gasa iznad rastvora koja se mora postići da bi se dostigla ţeljena koncentracija gasa u rastvoru. Što je niţa vrednost za H, to je veća rastvorljivost gasa u vodi. Tablica 6. Rastvorljivost ozona i kiseonika u vodi prema Henry-jevom zakonu Temperatura (ºC) H (mg gas/L vazduha ili mg gas/L vode) Y (mg gas/L vazduha) X (mg gas/L vode) Kiseonik (vazduh) 0 10 20 30 20,4 25,4 29,9 34,2 299 289 279 270 14,6 11,4 9,3 7,9 Ozon, 1,0 teţinski % 0 10 20 30 1,56 1,86 2,59 3,80 12,9 12,5 12,1 11,7 8,3 6,7 4,7 3,1 Stepen rastvorljivosti ozona u vodi moţe se povećati na nekoliko načina : -povećanjem koncentracije ozona iznad rastvora -povećanjem pritiska iznad rastvora -smanjenjem temperature vode -smanjenjem jonske sile rastvora -smanjenjem pH vrednosti rastvora -upotrebom UV-zračenja. 2.2.3 Oksidacije pomoću vodonik-peroksida (H2O2) Kao i ozon, i vodonik-peroksid moţe da reaguje sa organskom materijom u vodi preko direktnog i indirektnog mehanizma. Preko direktnog mehanizma se odvijaju redoks reakcije, gde se vodonik-peroksid ponaša kao oksidant (Tarr, 2003): H2O2 + 2H + + 2e- 2H2O 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 38 ili kao redukciono sredstvo : H2O2 - 2e - O2 + 2H + U indirektnom mehanizmu kao oksidaciono sredstvo deluju slobodni radikali, koji nastaju dekompozicijom vodonik-peroksida u vodi kada reaguje sa drugim neorganskim jedinjenjima, kao što je Fe2+ i ozon, ili nastaju u reakciji fotolize. Primeri direktnih reakcija su uglavnom sa neorganskim jedinjenjima, kao što su cijanidi i sulfidi, ili Fe 2+ i ozon. Reakcije ozona i Fe 2+ sa vodonik-peroksidom predstavljaju inicijalni korak unapreĎenih oksidacionih postupaka: O3/H2O2 i Fentonove oksidacije. Sam vodonik-peroksid ne reaguje sa većinom organskih jedinjenja. Što se tiče tretmana vode, od značaja su reakcije sa ozonom, Fe2+ i UV-fotoliza. Direktnom fotolizom vodonik-peroksida nastaju hidroksilni radikali : H2O2 h 2 •OH Osim direktne fotolize, paralelno se odvijaju reakcije koje uključuju hidroksilne i hidrogenperoksidne radikale: •OH + H2O2 HO2 • + H2O HO2 • + H2O2 •OH + H2O + O2 Fotoliza ozona započinje formiranjem vodonik-peroksida. O3 + H2O + h 2 •OH + O2 H2O2 + O2 Mehanizmi unapreĎenih oksidacionih procesa koji uključuju ozon, vodonik-peroksid i UV-zračenje mogu se predstaviti opštim mehanizmom: H2O2 + h 2 •OH O3 + OH - HO2 - + O2 O3 + HO2 - •OH + O2 •- + O2 H2O2 HO2 - + O3 HO2 • + O3 • HO2 - HO2 - + H+ H+ + O2 •- 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 39 O2 •- + O3 O2 + O3 •- O3 •- + H+ HO3 • •OH + O2 Reakcije u kojima nastaju hidroksilni radikali predstavljaju najbitnije reakcije mehanizma. Na ovaj način nastali hidroksilni radikali, koji pokazuju visoku oksidacionu moć, mogu na nekoliko načina da reaguju sa supstratima: 1) Apstrakcija vodonika •OH + RH R• + H2O 2) Elektrofilna adicija •OH + PhX HOPhX 3) Transfer elektrona •OH + RX RX•+ + OH- Radikali nastali u ovim reakcijama mogu da reaguju sa kiseonikom, pri čemu nastaju organski peroksidni radikali, koji dalje mogu da reaguju sa jedinjenjima iz rastvora uz oslobaĎanje superoksid jon radikala. U ovom slučaju, jedinjenje koje reaguja sa hidroksilnim radikalima je promoter dekompozicije ozona, jer superoksid jon radikali reaguju veoma brzo sa ozonom. Sa druge strane, organska jedinjenja sa hidroksilnim radikalima mogu dati neaktivne radikale. Tada je jedinjenje inhibitor dekompozicije ozona. Mnoge prirodne supstance, kao što su huminske supstance i karbonati imaju ovakva svojstva. U nekim slučajevima kada se koristi ozon, oksidacija pomoću hidroksilnih radikala moţe biti zanemarljiva ili se uopšte ne odvija, pošto je direktna ozonoliza veoma brza. To se dešava kod ozonolize fenolnih jedinjenja u neutralnim ili alkalnim uslovima. TakoĎe, treba voditi računa o koncentraciji vodonik-peroksida. On u sistemu O3/H2O2 ima dvostruku ulogu, deluje kao inicijator i kao inhibitor. Vodonik-peroksid ne inhibira dekompoziciju ozona samo u slučajevima njegove niske koncentracije. To je zbog toga što se u reakciji vodonik-peroksida sa hidroksilnim radikalima oslobaĎa superoksid jon radikal, koji kasnije reaguje sa ozonom i stvara ponovo hidroksilne radikale. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 40 2.2.4 Fentonov reagens (H2O2/Fe 2+ ) Vodonik-peroksid je jak oksidans, ima oksidacioni potencijal 1,80 V (na pH=0) i 0,87 V (na pH=14). On ipak nije dovoljno jak da sam oksiduje organska jedinjenja, pa se zato kombinuje sa drugim hemijskim reagensima. Prilikom tih kombinacija formiraju se hidroksilni radikali. Korišćenje vodonik-peroksida ima brojne prednosti u odnosu na druge hemijske tretmane (kao što su hlorovanje ili ozonizacija): komerijalno je dostupan, termalno stabilan, neograničeno rastvorljiv u vodi. Jednu od kombinacija vodonik-peroksida sa drugim hemijskim reagensima predstavlja Fentonov proces (H2O2 u prisustvu soli Fe). Prvi put ga je upotrebio Fenton 1894. godine za oksidaciju tartarne kiseline do dihidroksimaleinske kiseline. [12] Proces se bazira na formiranju reaktivnih oksidacionih vrsta koje mogu efikasno da degraduju zagaĎivače. Postoje tri glavna reaktivna radikala. Dva uključuju prisustvo hidroksilnih radikala u „slobodnoj― ili „zatvorenoj― formi, a treći je verovatno kompleks jona gvoţĎa (vodeni ili organo). Brzina reakcije jako zavisi od prisustva hvatača radikala kao što su t- butanol ili joni Cl - . [42] Fentonov proces započinje razlaganjem vodonik-peroksida, koje je katalizovano gvoţĎem, tom prilikom nastaju hidroksilni radikali. Generisanje hidroksilnih radikala se odvija uz lančanu reakciju. Za inicijaciju reakcije je potreban proton, pa se zbog toga Fentonovi procesi odvijaju u kiseloj sredini. Jon Fe 3+ moţe reagovati sa vodonik-peroksidom na sledeći način: Fe 3+ + H2O2 Fe-OOH 2+ + H + Hidroksilni radikali mogu da reaguju sa jonom Fe 2+ , i tada dolazi do prekidanja lančane reakcije: • OH + Fe 2+ OH - + Fe 3+ Dobijeni gvoţĎe(II)-hidroperoksil jon (Fe-OOH2+) se razlaţe na hidroperoksidni radikal i jon Fe 2+ : Fe-OOH 2+ HO2 • + Fe 2+ Hidroperoksdni radikali mogu reagovati sa feri ili fero jonima: Fe 2+ + HO2 • Fe 3+ + HO2 - Fe 3+ + HO2 • Fe 2+ + O2 + H + 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 41 Organski radikali R • koji nastaju apstrakcijom protona, mogu biti oksidovani feri jonom ili redukovani fero jonom: R • + Fe 3+ R + + Fe 2+ R • + Fe 2+ R - + Fe 3+ U ovoj reakciji se regenerišu fero joni i time se završava katalitički krug Fentonovog procesa. Sa druge strane, fero joni generisani tokom Fentonovog procesa mogu biti hidratisani, i mogu reagovati sa hidroksilnim jonima i formirati ferihidrokso komplekse koji se taloţe na pH od 3 do 7: [Fe(H2O)6] 3+ + H2O [Fe(H2O)5OH] 2+ + H3O + [Fe(H2O)5OH] 2+ + H2O [Fe(H2O)4(OH)2] + + H3O + 2 [Fe(H2O)5OH] 2+ [Fe2(H2O)8(OH)2] 4+ + 2H2O Zbog taloţenja, feri jon je nedostupan za dalje reakcije. Mane Fentonovog procesa su to što se mora kontrolisati pH da ne bi došlo do ovih taloţnih reakcija, i to što se otpadni mulj koji nastaje na kraju tretmana mora ukloniti. Fentonov reagens se danas koristi za tretman i organskih i neorganskih supstanci u laboratorijskim uslovima kao i na terenu. Uspešno se koristiti za dekolorizaciju, uklanjanje mirisa, ukusa, za degradaciju toksičnih materija, (čineći ih pogodnijim za sekundarni biološki tretman), za degradaciju zemljišta zagaĎenog naftom, za uklanjanje boja, degradaciju organskih molekula (2,4,6-trinitrotoluena, 2,4-dinitrofenola, hlorbenzena, tetrahloretilena, hlorfenola, halometana). Treba napomenuti da Fentonov reagens nije univerzalni, postoje molekuli na koje on nema dejstva, kao što su sirćetna kiselina, aceton, ugljen-tetrahlorid, metilen-hlorid, n-parafini, maleinska kiselina, oksalna kiselina, trihloretani, itd. Postignut stepen degradacije se značajno moţe povećati kombinacijom sa drugim oksidacionim tehnikama, kao što su fotokataliza i ultrasonična iradijacija. TakoĎe, moţe se koristiti u kombinaciju sa fotokatalitičkim metodama (foto-Fenton). Optimalni pH za odvijanje Fentonove reakcije je oko 3. Na niţim vrednostima (pH=2,5) dolazi do formiranja feri hidrokso kompleksa koji sporije reaguju sa H2O2 pa samim tim ima manje reaktivnih hidroksilnih radikala, odnosno manji je stepen degradacije. Na jako niskim vrednostima pH dolazi do efekta hvatača hidroksilnih radikala od strane vodoničnih jona, a takoĎe je inhibirana reakcija Fe3+ sa H2O2. Na pH vrednostima većim od 4 povećava se stepen degradacije, zbog smanjenja količine čestica 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 42 gvoţĎa u rastvoru, verovatno zbog formiranja Fe(II) kompleksa i taloţenja gvoţĎe oksid- hidroksida koji inhibiraju regeneraciju jona gvoţĎa. Stepen degradacije se obično povećava sa povećanjem koncentracije jona gvoţĎa. Sa druge strane prevelika količina gvoţĎa moţe dovesti do povećanja provodljivosti rastvora. Koncentracija vodonik- peroksida ima mnogo značajniju ulogu u procesu degradacije. Obično se stepen degradacije povećava sa povećanjem koncentracije H2O2. MeĎutim, mora se voditi računa o primenjenoj koncetraciji, zbog toga što zaostali H2O2 povećava HPK vrednost. TakoĎe, prisustvo H2O2 je štetno po ţive organizme, naročito ako se posle tretmana Fentonom primenjuje biološki tretman. Još jedna negativna posledica H2O2 je to što kada je prisutan u većim količinama ponaša se kao hvatač za generisanje hidroksilnih radikala (Neyens, Baeyens, 2003; Legrini et al., 1993; Gogate, Pandit, 2004a). Kod reakcije Fentonovog reagesa sa monohlorovanim derivatima fenola, zbog dirigujućih efekata kod 3-hlorfenola, očekuje se veći stepen degradacije, nego kod 4- hlorfenola i 2- hlorfenola. Kod 2- hlorfenola, postoje izvesne sterne smetnje, usled orto supstitucije, i sternog odbijanja izmeĎu -OH i -Cl supstituenata, usled čega je stepen degradacije kod 2- hlorfenola manji (Slike 21 i 22) (Tang, 2004). OH Cl OH OH Cl Cl > > Slika 21. PoreĎenje lakoće oksidacije hlorovanih fenola (3-hlorfenol, 4- hlorfenol, 2- hlorfenol) 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 43 Cl OH OH Cl HO HO OH OH Fe2+ + Cl- + Fe2+HO• 4-Hlorfenol Cl OH H OH OH Cl Fe3+ Fe 2+ HO• Fe3+ O- O Cl -O O 4-Hlorokatehol Hloromukonska kiselina lakton + Cl- O O -O O Fe2+ + H2O2 Fe(OH) 2+ + HO• Hidrohinon Mineralizacija pomocu supstitucije Mineralizacija pomocu eliminacije Slika 22. Mogući mehanizam degradacije 4-hlorfenola sa Fentonovim reagensom (Tang, 2004) 2.2.5 Foto-Fenton reagens (H2O2/Fe 2+ /UV) Stepen degradacije organske komponente Fentonovim procesom se povećava kada se upotrebi i UV-VIS zračenje. Ovaj modifikovani proces se naziva foto-Fentonov proces i odvija se u tri koraka. Mehanizam reakcije počinje fotolizom hidroksilnog feri kompleksa [Fe(OH) 2+] do hidroksilnog radikala i fero jona, koje je praćeno Fentonovom reakcijom i oksidacijom organske komponente. TakoĎe, dolazi do rekombinacije slobodnih radikala i skavendzera u prisustvu H2O2 koji gradi OH • radikale. Korak 1: Fotoliza feri kompleksa do hidroksilnog radikala i fero jona : Fe(OH) 2+ + hυ Fe2+ + OH• 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 44 Korak 2: Generisani Fe 2+ joni reaguju sa H2O2 i dolazi do stvaranja slobodnih radikala. Fe 3+ joni nastali u ovom procesu reaguju sa H2O2 i ponovo se regenerišu Fe 2+ joni. Fe 2+ + H2O2 OH • + OH - + Fe 3+ Fe 3+ + H2O2 HO2 • + H + + Fe 2+ Korak 3: Hidroksilni radikali koji se formiraju su jako reaktivni oksidanti i iniciraju oksidativnu degradaciju polutanata, što moţe dovesti do totalne minerealizacije organskih polutanata. RH + OH • R • + H2O R • + O2 RO2 • Organski radikal, koji je nastao u ovoj reakciji odmah reaguje sa rastvorenim kiseonikom i gradi peroksidni radikal koji inicira slobodno radikalsku reakciju što dovodi do dalje oksidacije. Za fotolizu kod foto-Fentonovog procesa se mogu koristiti tipične UV lampe, UV-A i VIS izvori svetlosti (polihromatske Hg lampe, sijalice crne svetlosti, fluorescente sijalice, vidljiva svetlost). Kao i kod Fentonovog procesa, potrebno je da se reakcija odvija u kiseloj sredini, a nakon tretmana je neophodno ukloniti mulj (Gogate, Pandit, 2004a ; Gogate, Pandit, 2004b). 2.2.6 Fotokatalitička degradacija pomoću TiO2 (TiO2/UV) Pod uticajem UV zračenja (λ< 390 nm) u prisustvu TiO2, nastaju hidroksilni radikali. Proces započinje stvaranjem para šupljina (h+)/elektron (e-). TiO2 + h TiO2 (h + VB + e - CB) gde je h + VB je šupljina u valentnoj traci, a e - CB je elektron u provodnoj traci. Oksidacija adsorbovane vode ili hidroksilnih jona od strane šupljina u valentnoj traci na ekscitovanoj površini, daje hidroksilne radikale. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 45 TiO2 (h + VB) + H2Oad TiO2 + •OHad + H + TiO2 (h + VB) + OH - ad TiO2 + •OHad Na površini katalizatora, kiseonik ili drugi elektron akceptori su redukovani. TiO2 (e - CB) + O2 TiO2 + O2 - H + HO2 • Degradacija adsorbovanog jedinjenja je moguća ili direktnom oksidacijom na površini katalizatora ili oksidacijom od strane hidroksilnih radikala. Ova metoda ima nisku efikasnost zbog moguće rekombinacije h+/е- parova i redukcije adsorbovanih hidroksilnih radikala. TiO2 (h + VB + e - CB) TiO2 + toplota TiO2 (e - CB) + •OHad TiO2 + OH - ad Postoje tri glavna problema za uspešnu primenu ove metode : - dubina prodora ekscitovane svetlosti u vodenu suspenziju TiO2 mora se povećati - skupi procesi odvajanja TiO2 nakon tretmana moraju se izbeći - mora se postići povećanje niske kvantne efikasnosti degradacionog procesa na ekscitovanom katalizatoru . Zato se TiO2 imobiliše na staklenim vlaknima u fotoreaktoru. TakoĎe je moguća modifikacija sa Al, Nb, itd., kako bi se dobilo više šupljina na površini fotokatalizatora (Tang, 2004). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 46 2.3 Unapređeni oksidacioni procesi (AOP): neravnotežne plazme Električna praţnjenja u gasovima su jedna od najfascinantnijih pojava u prirodi, pošto ih ljudi hiljadama godina posmatraju u vidu munja i gromova. Električna praţnjenja u gasovima, i njima prozvedena neravnoteţna plazma čine posebnu klasu AOP- a i predmet su ovog rada. Zajedničko svojstvo električnih praţnjenja je formiranje plazme, tj. mešavine teških čestica (ekscitovanih i neekscitovanih molekula, pozitivnih i negativnih jona, slobodnih radikala) i lakih čestica (elektrona i fotona) koje su generisane tokom ekscitacije i jonizacije gasa pod dejstvom samog praţnjenja. Shodno tome, termin ―plazma‖ opisuje stanje materije u kojoj teške vrste, tj. neutralne i jonizovane čestice potiču iz gasa u koji je uneto dovoljno energije. Plazma se moze definisati i kao (kvazi) elektroneutralni jonizovani gas. Nju je moguće stvoriti izvan nezavisno i projektovati na metu ili je stvoriti nad vodom ili u vodi.U oba slučaja, visokoreaktivne oksidacione vrste koje se lokalno formiraju mogu da reaguju sa molekulima zagaĎivača (Moreau et al., 2008). Termin ―plazma‖ prvi je uveo Langmuir (Langmuir, 1929), koji je 1923. godine istraţivao fiziku i hemiju svetlosti koju emituje sijalica sa volframovim vlaknom. Posmatrajući način na koji elektrificirani fluid nosi elektrone i jone, podsetilo ga je na krvnu plazmu koja nosi crvene i bele krvne ćelije. To su bili počeci razvoja fizike plazme, koja je tek početkom 1950-ih godina u potpunosti priznata kao posebna disciplina. Posle Langmuir-a, istraţivanje plazmi se postepeno širi i u druge pravce, od kojih je najznačajnije otkriće Zemljine jonosfere i saznanje da se najveći deo Univerzuma sastoji od plazme. Postoje dva tipa plazmi, odnosno one mogu biti ravnotežne (eng. thermal, što znači „u toplotnoj ravnoteţi‖) i neravnotežne (eng. non-thermal – „nije u toplotnoj ravnoţi‖) što zavisi od uslova u kojima su nastale. Klasifikacija plazmi je bazirana na temperaturama elektrona i teških vrsta u plazmi. Ravnotežne plazme. Plazma, kao jonizovano stanje materije, sastoji se od kvazineutralne smeše neutralnih vrsta, pozitivnih i negativnih jona i elektrona sa prosečnom toplotnom energijom koja obično prelazi 0,5 eV (1 eV= 11500 K). Kod termalnih plazmi, gas se obično zagreva do temperature koja je dovoljno visoka da se gas delimično ili u potpunosti jonizuje (4000-20000 K). Dakle, sve vrste u plazmi su u toplotnoj ravnoteţi jedna sa drugom, tj. njihove temperature su jednake, Ti = Te =Tg (i=jon, 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 47 e=elektron, g=neutralni gas). Elektronska i jonska gustina (ne i ni, respektivno) mogu se, ukoliko je temperatura dovoljno visoka, porediti ili čak premašiti gustine neutralnog gasa (ng). Bez obzira na stepen jonizacije, a u navedenom opsegu temperatura, uvek će biti pribliţno jednak broj elektrona i jona u plazmi (ne ≃ ni). Dakle, na značajno velikoj skali, plazma će sama po sebi izgledati kao neutralno naelektrisana. 2.3.1 Neravnotežne plazme Neravnoteţne plazme (hladne plazme) se generišu tokom električnih praţnjenja pri niţim pritiscima gasa i korišćenjem manje snage. Odlikuje ih temperatura elektrona koja je znatno viša od temperature gasa na makroskopskom nivou i samim tim ne postoji lokalna termodinamička ravnoteţa. TakoĎe plazme, koje su formirane na pritiscima koji su bliski atmosferskom i na sobnoj temperaturi, od posebnog su interesa za primenu u tehnici i industriji, jer ne zahtevaju posebne uslove. Na primer, tipične neravnoteţne plazme su korona praţnjenje, praţnjenje sa klizećim lukom (eng. gliding arc discharge) i dielektrično barijerno praţnjenje (DBD, eng. dielectric barrier discharge). Jednostavno praţnjenje je šematski prikazano na Slici 23. Izvor visokog napona omogućava proticanje struje kroz gas koji je na niskom pritisku i koji se nalazi u prostoru izmeĎu dve elektrode. Tokom tog procesa, gas se jonizuje i formira se plazma, koja je obično slabo jonizovana. Plazma nije u toplotnoj ravnoteţi, jer je Te>>Tg i Te > Ti > Tg. Temperatura jona moţe da ima bilo koju vrednost izmeĎu Te i Tg, u zavisnosti od tipa plazme. Pored toga, stepen jonizacije kod neravnoteţnih plazmi je obično mnogo manji nego što je to slučaj kod ravnoteţnih plazmi. U Tabeli 7 sumirane su osnovne kvantitativne karakteristike ravnoteţne i neravnoteţne plazme, gde su prevashodno dati odnosi temperatura i gustina različitih vrsta koje čine plazmu. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 48 Slika 23. Šematski prikaz praţnjenja Tabela 7. PoreĎenje ravnoteţne i neravnoteţne plazme. Indeksi označavaju kvantitet: jona (i), elektrona (e) i gasa (g); (xiz = ni / [ng + ni]= stepen jonizacije plazme) Ravnotežna plazma Neravnotežna plazma Temperatura Ti ≈ Te≈ Tg 4000-20000K Te>>Tg, Te>Ti>Tg Te~1-10eV (10 4 -10 5 K) Gustina / Jonizacija ni ≈ ne,xiz≤1 ni ≈ ne ≤ 10 -4 ng Toplotna ravnoteţa Da Ne 2.3.1.1 Električna pražnjenja u gasu na visokom pritisku Generalno, električna gasna praţnjenja se mogu podeliti na ona koja se dešavaju na niskim pritiscima (1000 Pa i manje) kao što su tinjava (eng. glow) praţnjenja i ona koja se javljaju na visokim pritiscima (> 10.000 Pa) kao što su npr. korona i varnica. Lučno praţnjenje se moţe dešavati i u uslovima niskog i u uslovima visokog pritiska. 2.3.1.1.1 Korona pražnjenje Korona praţnjenja imaju relativno malu snagu električnog praţnjenja i odvijaju se na atmosferskom pritisku ili blizu atmosferskog pritiska. Korona se generiše pomoću jakog električnog polja korišćenjem elektroda u obliku ţice sa malim prečnikom, igle ili 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 49 elektroda sa oštim ivicama. Korona praţnjenja postoje u više oblika u zavisnosti od polariteta polja i geometrijske konfiguracije elektroda. Nаstаje u nehomogenom polju, pri čemu jednа ili obe elektrode imаju mаli poluprečnik u odnosu nа rаstojаnje izmeĎu njih. Obično su potrebni visoki nаponi (20 - 40 kV), аli ipаk niţi od onog potrebnog zа pojаvu vаrnice pri istom rаstojаnju izmeĎu elektrodа. Pri korišćenju jednosmernog nаponа jаvljа se pozitivnа ili negаtivnа koronа, odnosno svetljenje oko аnode ili kаtode, u zаvisnosti kojа imа mаli poluprečnik. U vаzduhu se oko kаtode formirаju crveni prаmenovi, а oko аnode svetlo plаvа, homogenа svetlost. Pri korišćenju nаizmeničnog nаponа pozitivnа i negаtivnа koronа se smenjuju nа elektrodi sа mаlim poluprečnikom. Slika 24. Rаzvoj pozitivne korone Formirаju se dve oblаsti: koronаlni sloj (oko elektrode sа mаlim poluprečnikom krivine - koronаlnа elektrodа) i spoljаšnji sloj. U koronаlnom sloju dolаzi do intenzivne ekscitаcije i jonizаcije аtomа gаsа. Kod negаtivne korone uz kаtodu formirа se jаko polje, pozitivni joni izbijаju sа kаtode sekundаrne elektrone, koji se ubrzаvаju i izazivaju jonizаciju, formirаjući dovoljno jonа zа odrţаvаnje sаmostаlnog prаţnjenjа. Kod pozitivne korone, elektroni ulаze u koronаlni sloj i zаpočinju lаvinski proces. Slobodni elektroni se stvаrаju u grаničnoj oblаsti spoljаšnjeg slojа fotojonizаcijom zrаčenjem iz koronаlnog slojа. Koronаlno prаţnjenje se jаvljа kаo nepotpuni proboj. Povećаnjem nаponа koronаlni sloj se širi i prаţnjenje prelаzi u vаrnični proboj i luk (visok pritisаk) (Chang et al., 1991). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 50 2.3.1.1.2 Dielektrično barijerno pražnjenje (DBD) 2.3.1.1.2.1 Konstrukcija i opis pražnjenja Prelazak korona praţnjenja u varnicu, sprečeno je upotrebom nanosekundnog impulsnog napajanja. Drugi pristup, kojim se izbegava formiranje varničnih strimer kanala, (kraće – varnica), se zasniva na upotrebi dielektričnih barijera (izolatora). Dielektrično barijerno praţnjenje (eng. Dielectric Barrier Discharge – DBD) se zasniva na upotrebi dielektrične barijere koja se stavlja u prostor izmeĎu elektroda, sa ciljem da se spreči formiranje varnice. Na taj način se dobija samogaseće praţnjenje koje odrţava nisku temperaturu teških čestica, tj tako dobijena plazma je neravnoteţna i hladna. Dielektrična barijera moţe biti od stakla, kvarca, keramike ili drugih materijala. DBD praţnjenja rade sa nizmeničnim ili impulsin izvorima visokog napona i obično rade na frekvencijama izmeĎu 0,05 i 500 kHz. Srednjа temperаturа elektronа je od 20.000 do 50.000 ºC. Drugа zаjedničkа kаrаkteristikа ovih prаţnjenjа je niskа prosečna temperаturа gаsa, kojа je bliskа sobnoj temperаturi (300 K). Ova praţnjenja se ponekad nazivaju i tiha praţnjenja zbog odsustva varnice koju prati lokalno pregrevanje i generisanje lokalnih udarnih talasa i buka. Ova praţnjenja imaju veliki broj industrijskih primena, jer rade efikasno na atmosferskom pritisku različitih gasova, uključujući i vazduh, i pri prilično visokim nivoima snage, i (za razliku od pulsnog korona) bez upotrebe sofisticiranog pulsnog napajanja (Fridman et al., 2005). DBD se široko primenjuje za generisanje ozona, za UV izvore i egzimerske lampe (eng.excimer, skraćenica od ―excited dimer‖, ekscitovanog dimera), tretman polimera (povećava se hidrofilnost, adhezivnost i mogućnost štampe), za kontrolu zagaĎivača i čišćenje izduvnih gasova od CO, NOx, SO2 i isparljivih organskih jedinjenja, za biološke i medicinske aplikacije, CO2 lasere, za sagorevanje pomoću plazme, itd. Dielektričnа bаrijernа prаţnjenjа imаju oko 150 godina dugu trаdiciju. Prvа ispitivаnjа izveo je Simens 1857. godine (Siemens, 1857) i onа su bilа usmerenа nа generisаnje ozonа. DBD konstrukcija moţe da sadrţi jedan ili više slojeva dielektrika, koji se nalaze izmeĎu metalnih elektroda. Dve specifične DBD konfiguracije, planarna i cilindrična (koaksijalna), date su na Slici 25. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 51 Slikа 25. Tipične konfigurаcije dielektričnog barijernog praţnjenja (DBD): а) Plаnаrnа geometrijа; b) Cilindričnа geometrijа (Fridman, 2008). Postoji veliki broj nаčinа dа se dobije DBD, аli u osnovi svаke konstrukcije su dve elektrode izmeĎu kojih je postаvljenа bаr jednа bаrijerа od dielektrikа. Dielektrik je izolаtor i ne propuštа jednosmernu električnu struju. Zаto se kod DBD-а isključivo primenjuje nаizmeničnа strujа. Dielektričnа konstаntа i debljinа dielektrikа, kаo i promenа nаponа u jedinici vremenа odreĎuju struju koju on moţe dа propusti. Dielektrik ne remeti električno polje, а imа veliki otpor koji sprečаvа mikroprаţnjenjа. Električno polje izmeĎu elektrodа morа biti dovoljno veliko dа bi izаzvаlo proboj u gаsu. Pored tipičnih mаterijаla koji se koriste za dielektrične bаrijere kao što su stаklo, kvаrc i kerаmikа, koriste se tаkoĎe i rаzličite folije, teflon i drugi izolаcioni mаterijаli, kаo i feroelektrici. Nа visokom pritisku je mehаnizаm Tаuzendovog (Townsend) električnog probojа u gаsu, kаrаkterističаn zа niske pritiske, zаmenjen strimerskim probojem, koji dovodi do stvаrаnjа jednog ili više visokoprovodnih strujnih kаnаlа. Zbog togа je nemoguće, pri sporom proticаnju gаsа, obrаzovаti tinjаvo prаţnjenje nа аtmosferskom pritisku izmeĎu metаlnih elektrodа, jer, posle probojа, celokupnа strujа će proticаti kroz lokаlizovаne strujne kаnаle, čije su kаrаkteristike аnаlogne jednosmernim lukovimа. U DBD-u se posle probojа u gаsu nаelektrisаnje skupljа nа izolаtorskim površimа dielektrikа kompenzujući spoljаšnje električno polje koje je dovelo do probojа. Delujući kаo negаtivnа povrаtnа spregа, dielektrik omogućаvа prekid probojа u gаsu i stvаrаnje nerаvnoteţne plаzme 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 52 visokog pritiskа. Tipična veličina prostora u kome se odvija praţnjenje (eng. discharge gap) varira u opsegu od 0,1 mm do nekoliko centimetara. Uobičаjeno, DBD rаdi u tаkozvаnom filаmentаrnom modu. U ovom modu rаdа obrаzovаnje plаzme je ogrаničeno nа prostorno lokаlizovаnu oblаst mikroprаţnjenjа prečnikа ~0,1 mm. Gаs izmeĎu mikroprаţnjenjа nije jonizovаn i sluţi kаo rezervoаr koji аpsorbuje energiju osloboĎenu u mikroprаţnjenju i kаo kolektor dugoţivećih česticа. U DBD-u se stvаrаju reаktivne čestice (molekuli, metаstаbili, rаdikаli, joni) i UV i VUV zrаčenje koji su znаčаjni zа primenu, а mogu se kontrolisаti pomoću pаrаmetаrа plаzme, kаo što su redukovаno električno polje (E/N) i koncentrаcijа elektronа. Poznаvаnje tih pаrаmetаrа je od suštinskog znаčаjа zа kontrolu procesа u plаzmi. Tipični uslovi zа rаd DBD-а su prikаzаni u Tаbeli 8. DBP nаjčešće rаdi u filаmentаrnom reţimu. Kаd lokаlno električno polje u prostoru izmeĎu elektrodа dostigne vrednost potrebnu zа pаljenje prаţnjenjа proboj nаstаje nа mnogo mestа i prаćen je formirаnjem filаmenаtа, koji se nаzivаju mikroprаţnjenjа. Vreme trаjаnjа mikroprаţnjenjа je redа nаnosekundi, i onа su rаvnomerno rаsporeĎenа po dielektričnoj površini. Tabela 8. Tipični uslovi zа rаd DBD-а u vаzduhu (Eliasson et al.,1994) Jаčinа električnog poljа zа prvi proboj E/N ~150 Td (1 Td = 1017 Vcm 2 ) Napon Vpp 3 - 20 kV Frekvencija f 50 Hz - 10 kHz Pritisak p 1 - 3 bar МеĎuelektrodno rastojanje g 0,2 - 5 mm Dielektrični materijal staklo, Al 2 O 3 , feroelektrici ... Debljina dielektrika d 0,5 - 2 mm Relativna dielektrična propustljivost ε r 5 - 10 (staklo),...,7000 (feroelektrici) Nа Slici 26 dаt je šemаtski prikаz DBD-а sа jednom dielektričnom bаrijerom. Kаd nаpon u gаsu dostigne vrednost nаponа probojа pаli se prаţnjenje kroz veliki broj mikroprаţnjenjа. Proboj u gаsu počinje skoro istovremeno u mnogim tаčkаmа nа površini dielektrikа. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 53 Slikа 26. DBD sа jednim dielektrikom: (d-debljina dielektrika; g- debljina gasa ) Rаzvoj mikroprаţnjenjа se moţe podeliti u tri kаrаkteristične etаpe. 1. Pretprobojnа fаzа. Elektroni (i joni nаstаli zаhvаtom elektronа) se nаgomilаvаju ispred аnode (premа polаritetu izvorа nаpаjаnjа u jednom polu-periodu) stvаrаjući negаtino prostorno nаelektrisаnje. Zbog togа se obrаzuje jаko lokаlno električno polje ispred аnode. Ako polje dostigne kritičnu vrednost, počinje proboj sа аnodne površi. Predprobojnа fаzа trаje nаjviše 0,5 μs. 2. Fаzа prostirаnjа. U ovoj fаzi se jonizаcioni tаlаs (tj. tаlаs jаkog lokаlnog električnog poljа) prostire kа kаtodi jonizujući gаs koji mu se nаlаzi nа putu. Ovа fаzа trаje 1 - 2 ns. 3. Fаzа gаšenjа. Kаrаkteristikа ove fаze je nаgomilаvаnje nаelektrisаnjа nа površini dielektrikа, što dovodi do kompenzovаnjа spoljаšnjeg električnog poljа. U ovoj fаzi dolаzi do gаšenjа mikroprаţnjenjа. U drugom poluperiodu nаponа spoljаšnjeg izvorа obrаzuje se mikroprаţnjenje u suprotnom smeru. Dielektričnа bаrijerа ogrаničаvа količinu proteklog nаelektrisаnjа i energiju mikroprаţnjenjа, čime je onemogućeno dа prаţnjenje preĎe u luk. Nа površini dielektrikа, mikroprаţnjenje prelаzi u površinsko prаţnjenje pokrivаjući površinu poluprečnikа znаtno većeg od poluprečnikа filаmentа. Tipičаn oblik filаmentа je šemаtski prikаzаn nа Slici 26. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 54 Slikа 27. Snimаk mikroprаţnjenjа kroz trаnspаrentnu elektrodu DBD-а nа аtmosferskom pritisku u vаzduhu (originalna veličina: 6x6 cm, vreme ekspozicije 20 ms)(Fridman, 2008). Nа Slici 27 su prikаzаnа mikroprаţnjenjа formirаnа u DBD-u sа vаzduhom nа аtmosferskom pritisku i sа meĎubаrijernim rаstojаnjem od 1 mm. Ovi "otisci" mikroprаţnjenjа fotogrаfisаni kroz trаnspаrentnu elektrodu se nаzivаju Lihtenbergove (Lichtenberg) figure. Istraţivanje DBD je fokusirano na kreiranje karakterističnog mikropraţnjnja, što se postiţe upotrebom posebnih svojsava gasa, podešavanjem pritiska i temperature, optimizacijom geometrije elektroda, kao i osobinama dielektrika. Tipične osobine mikroprаţnjenjа (filаmenаtа) su prikаzаne u Tаbeli 9. Prečnik propagacionog strimera, na primer, zavisi od gustine gasa i od njegovih jonizacionih karakteristika. Shodno tome, prečnici strimer kanala u različitim gasovima mogu biti grupisani po sledećem redosledu: kiseonik < ugljen-dioksid < vazduh < azot < ksenon < helijum. Tаbelа 9. Kаrаkteristične osobine mikroprаţnjenjа (Xu, 2001) Trаjаnje 1-10 ns Gustina elektronа 1014-1015 /cm3 Poluprečnik filаmentа 100µm Srednjа energijа elektronа 1-10 eV Mаksimаlnа jаčinа struje 0,1 A Temperаturа gаsа 300 K Gustinа struje 100-1000 A/cm2 Gustina energije 1-10 mJ/cm3 Jonizacija 10 -4 Disipaciona energija 1 µJ Proteklo nаelektrisаnje 0,1-1 nC Posebna DBD modifikacija, sastoji se od jedne elektrode koja je na visokom naponu i vodi se do spoljašnjih provodljivih objekata (kao što je ljudsko telo, za primenu u medicini) koji imaju funkciju druge elektrode, koja se zove plutajuća elektroda (FE-DBD, floating-electrode DBD) (Fridman, 2008; Xu, 2001; Eliasson et al., 1994). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 55 2.3.1.1.2.2 Električna pražnjenja i neravnotežna plazma iznad vode - produkcija aktivnih hemijskih vrsta u gasnoj i vodenoj fazi Električna praţnjenja, koja se dešavaju u vazduhu ili kiseoničnom okruţenju, indukuju konverziju kiseonika u ozon. Pored ozona, električna praţnjenja u vazduhu proizvode različite aktivne hemijske vrste, kao što su: O•, •OH, N•, O3 * , N2 * , N * , OH − , O2 − , O − , O2 + , N2 + , N + , O + , itd. Ove vrste su kratkoţiveće i brzo se raspadaju kada se ozonom obogaćen vazduh/kiseonik uvodi u vodu. MeĎutim, ako je reaktor dizajniran tako da se praţnjenje odvija na bliskoj dodirnoj površini sa vodom, odnosno neposredno iznad nivoa vode, neke od ovih vrsta se mogu dobiti u vodi i uništavati zagaĎivače. Na taj način, jedinica za tretman vode postaje jednostavnija jer nema potrebe za posebnim reaktorom sa električnim praţnjenjem za sintezu ozona, kao ni dodatnih konstrukcionih elemenata za unošenje ozonom obogaćenog vazduha/kiseonika. Električna praţnjenja u vodenoj pari su takoĎe moguća i ona proizvode •OH, H•, O•, HO2 • , HO2 - , H + , O •- , OH - ,O3, H2O2, itd. Većina ovih vrsta su meĎu najačim oksidacionim sredstvima (Tabela 3). Dakle, umesto ex situ električnih praţnjenja za proizvodnju ozona, in situ električna praţnjenja u vodi mogu da obezbede uslove da se iskoristi većina ovih aktivnih hemijskih vrsta za remedijaciju zagaĎene vode. Osim toga, intenzivno električno polje koje je potrebno za električno praţnjenje, destruktivno je za nekoliko vrsta mikroorganizama koji se mogu naći u vodi. Električna praţnjenja u vodi, takoĎe, mogu da proizvedu UV zračenje i šok talase koji pomaţu u uništavanju zagaĎivača. Iz tih razloga, direktna praţnjenja u vodi jedna su od najboljih tehnologija za preradu vode i ona su mnogo efikasnija za primenu u zaštiti ţivotne sredine od konvencionalnih oksidanata i dezinfekcionih sredstava. Tehnike direktnih električnih praţnjenja u vodi i električnih praţnjenja u neposrednoj blizini površine vode brzo se razvijaju i testiraju u industrijskim razmerama za tretman vode i otpadnih voda. Električna praţnjenja koja se često koriste za prečišćavanje vode su: a) dielektrična barijerna praţnjenja i b) impulsna korona praţnjenja. U slučaju primene dielektričnih barijernih praţnjenja, jedan sloj dielektrika moţe da bude i sama voda koja se tretira. Pošto mikropraţnjenje kod DBD traje kratko, samo elektroni kao najlakše naelektrisane čestice, mogu da dobiju visoke energije, dok ostatak teţih vrsta i naelektrisanih vrsta, ostaje na temperaturi koja je bliska sobnoj. Slobodni elektroni mogu da pokrenu plazma hemijske reakcije koje su odgovorne za proizvodnju slobodnih radikala i jona, koji na kraju uništavaju zagaĎivače. Elektrodni material moţe 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 56 imati i katalitički efekat na reakcije koje se odvijaju tokom remedijacije vode. U slučaju hemijskih reakcija u gasnoj fazi, elektrode od bakra su bolje od elektroda od nerĎajućeg čelika, verovatno zbog katalitičkog efekta bakra. Primećeno je da je elektrodni material ekscitovan tokom električnih praţnjenja u vodi. MeĎutim, eventualni katalitički efekat elektrodnog materijala na plazma hemijske reakcije u vodi još nije publikovan. Visokoenergetski elektroni koji su proizvedeni u električnom praţnjenju, u neelastičnom sudaru sa ambijentalnim molekulima, kao posledicu imaju ili ekscitaciju, disocijaciju, zahvat elektrona ili jonizaciju ciljnog molekula, što je ilustrovano u Tabeli 10. Generalni tip ove reakcije bi bio: e −* + X → Y + e− gde * označava visokoenergetsko stanje, X je reaktant i Y je produkt. Tabela 10. Neki primeri ekscitacije, disocijacije, jonizacije i zahvata elektrona sa visokoenergetskim elektronima u električnom praţnjenju u vazduhu (Malik et al., 2001) Ekscitacija * * 2 2e N N e Disocijacija * 2e N N N e * 2e O O O e * 2e H O HO H e Jonizacija 2 * 2 2e O O e Apstrakcija elektrona 2 * 2e O M O M Na primer, atomski kiseonik (O • ) brzo nestaje, odnosno njegovo vreme ţivota u gasnoj fazi je kratko i moţe da bude 200 ili 300 µs. Ovo ukazuje da će se atomski kiseonik pretvoriti u ozon u interakciji sa kiseonikom i da neće difundovati u vodu (Oda et al., 2006). U slučaju električnih praţnjenja u vodi, primarni reaktant je H2O. Glavne reakcije za proizvodnju slobodnih radikala i njihovu terminaciju u vodi su date u Tabeli 11. Slobodni radikali, a posebno O • i • OH u slučaju vazduha i •OH u slušaju vode, imaju glavnu ulogu u uništavanju zagaĎivača. H2O2 i O3 mogu da oksiduju neka organska jedinjenja, ali njihove brzine reakcija su mnogo manje nego što je reakcija sa •OH. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 57 Tabela 11. Glavne reakcije koje su odgovorne za proizvodnju slobodnih radikala njihovu terminaciju u električnim praţnjenjima u vodi i njihove odgovarajuće konstante brzina (k) (Malik et al., 2001) Reakcija k 2H O HO H 9,25 x 10 -10 M s -1 2 2 2 2 1 1 2 2 H O H O H 1,2 x 10 -6 M s -1 2 32 eqH O H O e HO 2,35 x 10 -9 M s -1 2 2H O HO 1,0 x 10 10 M -1 s -1 2 2 2H H O H O HO 1,0 x 10 10 M -1 s -1 2 2 2 2HO H O H O HO 5 x 10 7 M -1 s -1 eqe HO HO 3 x 10 10 M -1 s -1 2 2eqe H H O HO H 2,5 x 10 10 M -1 s -1 2 2eqe H O HO HO 1,2 x 10 10 M -1 s -1 2H HO H O 2,4 x 10 10 M -1 s -1 2 22HO H O 4,0 x 10 9 M -1 s -1 2 2 2 22HO H O O 2,0 x 10 6 M -1 s -1 2 2 2H HO H O 1,0 x 10 10 M -1 s -1 2H H 1,0 x 10 10 M -1 s -1 2 2 2HO HO H O O 1,0 x 10 10 M -1 s -1 3 22H O HO H O 3,0 x 10 10 M -1 s -1 U slučaju električnih praţnjenja u vazduhu, azot moţe da se oksiduje do NO2 i da se rastvori u vodi. Azotna kiselina koja nastaje kao proizvod smanjuje pH rastvora. U kakvom će odnosu nastati aktivne vrste u električnom praţnjenu u vodi i u praţnjenjima iznad vode, npr. • OH, O • , H • , H2O2 i O3, zavisi od načina formiranja strimera i njihovog mehanizma širenja, na šta utiču mnogi parametri kao što su primenjen napon, oblik vrha igličaste electrode kod korona praţnjenja i performanse dielektrične barijere kod DBD. Pregled značajnih reakcija u plazma–tečnost katodnoj interakciji tokom praţnjenja u vazduhu date su na Slici 28. TakoĎe, vrsta gasa, u kojem se odvija praţnjenje u sistemima praţnjenja iznad vode ili koji se produvava kroz rastvor u praţnjenjima pod vodom (korona), utiče na formiranje i odnos aktivnih oksidacionih vrsta. O3 i H2O2 koji se proizvode tokom električnih praţnjenja prelaze u slobodne radikale kroz reakcije slične onima kod ostalih AOP-a. Pre svega, •OH je odgovoran za oksidaciju organskih jedinjenja, kako u slučaju ozonizacije 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 58 tako i u slučaju električnih praţnjenja u vodi ili iznad nivoa vode. Aditivi, kao sto su H2O2 i O3, tokom električnog praţnjenja pokazuju sinergetski efekat na uništavanje organskih jedinjenja, pošto ova jedinjenja prelaze u slobodne radikale pod dejstvom strimera. fragmenti: OH*, H*, O*,... (H+, H2O +, N2 +, O2 +) spaterovanje H2O isparavanje H e-brzi H2O * e- H* e- Skavendzing Se - e-aq Se Haq + H2O A* (A-)* A- H2O * H3O + *OH SOH *SOHOH (npr. H2O2) H2O + Ubrzanje H+brzi H+ H2O + OH (takodje H2O +, N2 +, O2 +) u slucaju n ekscitacija za jedan jon (n-1) eaq Se Se - Se Skavendzing npr. Se= Na + Oblast rastvora u blizini praznjenja Acidifikacija vode plazmom u vazduhu Oblast gasa (katodni pad potencijala) Reakcije u vazduhu N2 + O2 + e * 2NO + e- 2NO + O2 2NO2 H2O + e* OH + H + e- NO + OH HNO2 NO2 + OH HNO3 E HNO2 (aq) HNO3 (aq) (A- - anjon) Slika 28. Pregled značajnih reakcija u plazma –tečnost katodnoj interakciji tokom praţnjenja u vazduhu (Bruggeman, Leys, 2009) Električna praţnjenja u gasovima troše mnogo puta manje energije od električnih praţnjenja u vodi. Visokoenergetski joni i slobodni radikali koji su proizvedeni u gasu mogu lako da idu u vodu i da oksiduju zagaĎivače u takvim sistemima (Malik et al., 2001; Bruggeman, Leys, 2009). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 59 U radu Grabovskog i saradnika (Grabowski et al., 2006) ispitivana je efikasnost rada reaktora na bazi korona praţnjenja iznad vode, na primeru degradacije fenola. Ovaj sistem praţnjenja je najsličniji dielektričnom barijernom praţnjenju iznad vode, koje je ispitivano u okviru ovog rada. Grabovski je ispitivao uticaj dodatka H2O2, FeSO4 i NaOH na efikasnost degradacije. Smatra se da dodatak H2O2 i FeSO4 (Fentonova reakcija) povećava udeo •OH. Pri dodatku NaOH primećeno je veće rastvaranje O3 iz gasne faze u vodenoj fazi, a razlog je verovatno pretvatranje ozona u hidroksilni radikal u baznim uslovima. Nasuprot tome, na niskim pH vrednostima koncentracija O3 iznad tečnosti je viša nego u slučaju visokih pH vrednosti. 2.3.1.1.2.3 Dijagnostika plazma produkovanih aktivnih vrsta u rastvoru U literaturi se moţe naći nekoliko dijagnostičkih metoda koje se primenjuju za proučavanje tečnosti koja je bila u kontaktu sa električnim praţnjenjem, tj. plazmom. Pored praćenja promene pH i provodljivosti, postoji nekoliko metoda za karekterizaciju hemijske reaktivnosti tečnosti koja je bila u kontaktu sa plazmom za koje veliki broj prijavljenih rezultata omogućava istraţivačima da uporede efikasnost rada svog reaktora sa efikasnošću rada reaktora drugih istraţivača širom sveta. Tipično se za dijagnostiku koristi proizvodnja H2O2, jer je dugoţiveće hemijsko jedinjenje. Druge metode uključuju merenje efikasnosti degradacije jedinjenja kao što su fenol, metilensko-plavo ili drugih organskih boja. Koncentracija H2O2 obično se meri kolorimetrijski dodavanjem hemijskog jedinjenja koje reaguje sa vodonik-peroksidom dajući obojeni reakcioni proizvod čija se koncentracija moţe meriti apsorpcionom spektroskopijom (Eisenberg,1943; Lukes, 2001; Lukes et al, 2008). Degradacija boja i metilenskog-plavog meri se apsorpcionom spektroskopijom, a uništavanje fenola se obično meri tečnom hromatografijom. Druge tehnike za identifikaciju i kvantifikaciju vrsta u tečnoj fazi koje su indukovane pomoću plazme, uključuju merenje koncentracije NOx u rastvoru pomoću tečne hromatografije, praćenje degradacionih proizvoda metilenskog-plavog pomoću FTIR-a i elektron-spin rezonance (EPR) za detekciju • OH radikala i superoksidnih anjonskih radikala u rastvoru (Bruggeman, Leys, 2009). Određivanje koncentracije hidroksilnih radikala (•OH). Obzirom da hidroksilni radikali predstavljaju najvaţniju reaktivnu vrstu u unapreĎenim oksidacionim procesima, veoma je vaţno odreĎivanje njihove koncentracije. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 60 Najčešće predlagana metoda je elektron spin-rezonantna spektroskopija (EPR). Pored toga, sama metoda zahteva skup aparat, pa nije primenjiva za rutinske analize. Drugi metod je hidroksilacija aromatičnih jedinjenja, gde hidroksilni radikali reaguju sa aromatičnim jedinjenjima kao što su fenol, benzoeva ili salicilna kiselina, a zatim se hidroksilovani produkti razdvajaju i odreĎuju gasnom ili tečnom hromatografijom i detektuju različitim detektorima. I kod ove metode se javljaju odreĎeni problemi, kao što su ograničena rastvorljivost, stvaranje kompleksa sa gvoţĎem (II, III) i stvaranje superoksida. OdreĎivanje hidroksilnih radikala sa dimetil-sulfoksidom (DMSO) daje brojne prednosti. Kao prvo, DMSO je odlično rastvoran, a kao drugo, ne gradi komplekse sa gvoţĎem i drugim metalima, što bi stvaralo problem u slučaju Fenton-ove reakcije. TakoĎe, nije toksičan i visoko je reaktivan sa hidroksilnim radikalima pri čemu se formira metan-sulfinska kiselina (MSA), metil radikal i formaldehid: • OH + (CH3)2SO → CH3SO2H + • CH3 • CH3 + H R → CH4 + • R • CH3 + O2 → CH3OO • 2CH3OO • → HCHO + CH3OH + O2 U proteklom periodu, uglavnom je metan-sulfinska kiselina korišćena za odreĎivanje koncentracije hidroksilnih radikala spektrofotometrijski ili sa HPLC. MeĎutim, istraţivanja ukazuju da je metan-sulfinska kiselina samo intermedijer koji dalje reaguje sa hidroksilnim radikalima i gradi metan-sulfonsku kiselinu i sulfat. TakoĎe, još jedna veoma osetljiva metoda moţe se koristiti, a zasnovana je na reakciji formaldehida sa 2,4-dinitro-fenilhidrazinom (DNPH), pri čemu nastaje hidrazon (DNPHo), koji se moţe odreĎivati pomoću LC-UV. Kvantitativna analiza hidroksilnih radikala moţe da se uradi preko utvrĎivanja koncentracije formaldehida. Ova metoda se moţe koristiti za utvrĎivanje nivoa generisanog hidroksilnog radikala tokom različitih unapreĎenih procesa (Tai et al., 2004). 2.3.1.1.2. Ostale primene DBD Glavne primene DBD su za generisanje ozona, otklanjanje zagaĎivača, tretman površina, egzimerske lampe, fluorescentne lampe bez ţive i ravne plazma ekrane (Kogelschatz, 2004). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 61 Generatori ozona. Formirane ozona na niskoj temperaturi je od suštinskog značaja, jer molekul O3 brzo propada na povišenim te mperaturama. Obično su generatori ozona cilindričnog oblika sa praţnjenjem u vidu prstena. Ulazni gas, kiseonik ili suv vazduh, prolazi kroz reaktor u aksijalnom pravcu i delimično se pretvara u ozon tokom interakcije sa velikim brojem mikropraţnjenja. Veliki generatori ozona koriste nekoliko stotina cevi za praţnjenje, koje imaju duţinu od 1-2 m i proizvode do 100 kg ozona na sat. Ozon, kao jak oksidans, uglavnom se koristi za prečišćavanje vode i za izbeljivanje pulpe. U većini vodovoda instalirano je više generatora ozona. Obično je potrebna snaga od više megavata za rad generatora. Uklanjanje zagađivača. Ove tehnologije zasnovane na neravnoţnoj plazmi imaju prednosti kada treba da se uklone niske koncentracije zagaĎivača. Tipične ciljne supstance su isparljiva organska jedinjenja (VOC), kao što su ugljovodonici, hlorovani i fluorovani uljovodonici i ostali zagaĎivači vazduha. Kontaminacija otpadnog gasa sa VOC se javlja u mnogim industrijskim procesima, npr. u proizvodnji poluprovodnika, u raznim hemijskim procesima, u suvim sredstvima za čišćenje, u štamparijama i prodavnicama boja i lakova. Upotreba DBD ima primenu i na farmama za otklanjanje neprijatnog mirisa i u fabrikama za preradu ribe. U ovim slučajevima tretman podrazumeva uništavanje H2S i NH3. Dosta se istraţuje smanjenje NOx iz automobilskih izduvnih gasova sa dizel motorima. Tretman površina. Neravnoteţne plazme se, takoĎe, koriste za modifikaciju i čišćenje različitih površina. Adhezija i hirofilnost polimernih površina moţe se poboljšati uvoĎenjem funkcionalnih grupa na površinu pomoću ―korona tretmana‖, a veliki industrijski procesi danas uvek koriste DBD. Glavni istraţivački napori su usmereni ka korišćenju barijernog praţnjenja za čišćenje i zaštitu od korozije čelika i aluminijuma. TakoĎe, istraţuju se i biomedicinske aplikacije i procesi, kao što su sterilizacija i dekontaminacija površina. Egzimerske lampe, fluorescentne lampe bez žive i ravni plazma ekrani. Formiranje egzimera (eng.excimer, skraćenica od ―excited dimer‖, ekscitovanog dimera) u DBD-u postao je predmet od velikog tehničkog značaja. Egzimer, prvobitno predloţen za upotrebu za ultraljubičaste lampe sa velikom snagom, pronašao je još veliki broj aplikacija za egzimer bazirane fluorescentne lampe i za ravne plazma ekrane. Najvaţniji predstavnik je Xe2 * egzimer kompleks, koji se formira kada elektroni u praţnjenju imaju dovoljno energije da popune najniţi elektronski nivo u ekscitovanom stanju atoma Xe i ako je u isto vreme pritisak dovoljno visok da konvertuje pobuĎene atome Xe* u dimere Xe2 * u brzoj troelementarnoj reakciji (Slika 29). U DBD ovi zahtevi mogu da budu ispunjeni. Na 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 62 atmosferskom pritisku nestabilni Xe2 * kompleks se brzo raspada i oslobaĎa energiju u obliku uske oblasti VUV zračenja sa maksimumom na 172 nm. Teorijske simulacije predviĎaju i do 60-80% efikasnosti za konverziju energije praţnjenja u VUV zračenje. Komercijalne Xe egzimer lampe su dostigle efikasnost od 40%. Analogni procesi se mogu koristiti sa Ar i Kr, što dovodi do još kraće talasne duţine svetlosti koja iznosi 126 i 146 nm, respektivno. Druge lampe koriste razreĎene gas/halogen mešavine: KrCl (222 nm), XeBr (282 nm), XeCl (308 nm). Spisak glavnih egzimer vrsta koji se stvaraju u DBD dat je u Tabeli 12 (Xu, 2001; Kogelschatz, 2003). Slika 29. Shema formiranja egzimera Xe2 * Tabela 12. Spisak glavnih egzimer vrsta koji se stvaraju u DBD (Xu, 2001) Egzimer Talasna duţina (nm) Egzimer Talasna duţina (nm) NeF* 108 XeI* 253 Ar2* 126 Cl2* 259 Kr2* 146 XeBr* 282 F2* 158 Br2* 289 ArBr* 165 XeCl* 308 Xe2* 172 Kr2Cl* 325 ArCl* 175 I2* 342 KrI* 190 XeF* 354 ArF* 193 HgI* 443 KrBr* 207 Xe2Cl* 450 KrCl* 222 HgBr* 503 KrF* 249 HgCl* 558 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 63 Ove nove ultraljubičaste lampe našle su primenu za nagrizanje (eng. etching) površina, za UV fotopolimerizaciju lepka i boja kod štampe i za obradu materijala. VUV zračenje Xe2 * dimera se takoĎe koristi za fluorescentne lampe bez ţive i za plazma ekrane za velike površine televizora sa ravnim ekranom koji imaju dijagonalu 80-200 cm i debljinu od 10 cm. U oba slučaja VUV zračenje se konvertuje u vidljivu svetlost pomoću unutrašnjeg sloja od fosfora. Prednost ove nove tehnologije je da se elektrode nalaze izvan cevi za praţnjenje ili su obloţene dielektričnim slojevima. Još jedna vaţna prednost je brz odgovor ovih lampi, za razliku od konvencionalnih fluorescentnih lampi na bazi ţivine pare koje zahtevaju neki period za zagrevanje i dobro definisane radne temperature. Uglavnom iz tog razloga, nove generacije mašina za kopiranje i skeniranje koriste egzimer lampe zbog značajne uštede energije, jer se lampa aktivira samo u toku skeniranja. Ravne planarne egzimer zasnovane fluorescentne lampe su razvijene za pozadinsko osvetljenje ekrana sa tečnim kristalima (LCD) i za laptop računare. Egzimer lampe obično rade sa sinusnim ili pulsnim izvorom napona u opsegu frekvencija od 20 kHz do nekoliko stotina kHz, a unutrašnji pritisci su oko 100 kPa a razmak (eng. gap) je u milimetarskom opsegu. Slika na modernim plazma ekranima sastoji se od velikog broja piksela, običnio 1280 x 720, od kojih je svaki minijaturna egzimer lampa sa linearnom dimenzijom od 0,1 mm. Proizvodnja plazma ekrana je počela 1996. godine (Kogelschatz, 2004; Kogelschatz, 2003). Detaljno ispitivanje DBD lampi ima za cilj komercijalnu upotrebu. Kod egzimer lampi mogu da se pumpaju velike gustine snage, tako da je moguće napraviti vrlo moćne i spektralno selektivne UV izvore koji mogu da indukuju fotohemijske i fotofizičke procese. Njihove nove primene se i dalje razvijaju. PredviĎeno je da se u budućnosti koriste za UV indukovane fotodegradacione i fotooksidacione procese u kontroli zagaĎenja i monitoringa. Jonske i ekscitovane atomske i molekulske vrste mogu pokrenuti hemijske reakcije koje kao krajnji rezultat u sintezi daju ţeljene vrste (npr. ozon i ekscitovane dimere) ili uništavaju zagaĎivače (npr. isparljiva organska jedinjenja ili VOC, bojne otrove, mirise, NH3, H2S, NOx, CO2, itd.). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 64 2.3.1.1.3 Otklanjanje zagađivača pomoću DBD Tretman isparljivih organskih zagađivača U literaturi se mogu naći primeri nekoliko uspešnih laboratorija i pilot postrojenja koja koriste DBD plazma remedijaciju gasova. Ispitivano je uništavanje metana (CH4), butana (C4H10), propena (C3H6 ), benzena (C6H6), toluena (metilbenzena, C6H5CH3), stirena (vinilbenzena, C6H5CHCH2), ksilena (dimetilbenzena, C6H4(CH3)2), formaldehida (HCHO), acetaldehida (CH3CHO), metanola (CH3OH), propanola (C3H7OH), ugljen- tetraclorida (CCl4 ), dihlorometana, trihloroetana (TCA, C2H3Cl3), trihloroetilena (TCE, ClHC=CCl2), perhloroetilena (PCE, C2Cl4), metilen-hlorida (CH2Cl2), hlorbenzena (C6H5Cl) i tetrafluorometana (CF4) (reference u Kogelschatz, 2003). Pošto se moţe reći da neravnoteţne plazme koriste većinu energije praţnjenja za proizvodnju i ubrzanje elektrona, elektroni onda generišu visokoreaktivne slobodne radikale koji mogu selektivno da razlaţu toksična jedinjenja. Ovo se moţe postići na niskim temperaturama gasa i na atmosferskom pritisku što predstavlja uslove od izuzetne vaţnosti za tretman dimnih gasova. Pri razblaţenim koncentracijama zagaĎivača, obično manjim od 1000 ppm, tretman pomoću neravnoteţne plazme zahteva znatno manje energije nego spaljivanje ili tretman termičkom plazmom. U mnogim slučajevima, to je znatno ekonomičnije od podizanja temperature celog gasa na temperature gde se postiţe katalitička dekompozicija gasa (200-500 °C). TakoĎe, dielekrtična barijera moţe biti premazana različitim katalitičkim materijalima za promociju ţeljene reakcije, tako da se, na primer, dodatno povećava efikasnost dekompozicije zagaĎivača (Kogelschatz, 2003). Kontrola izduvnih gasova Nove tehnike za eliminisanje CO i ugljovodonika, iz izduvnih gasova iz automobilskih motora, koriste ubrizgavanje ozona u motor. U ovoj tehnici ozon se koristi kao vrsta oksidansa da pomogne da nafta bude spaljena u motoru u dovoljnoj meri. Ova tehnika istovremeno smanjuje ukupnu potrošnju goriva i CO i ugljovodonika u izduvnim gasovima. Mobilni generator ozona je napravljen na principu DBD i on radi pri normalnim uslovima. Injektovana količina ozona u motor je bila 13,7 mg/L. Motor tipa SH680K (Kogelschatz, 2003) radi sa istim nivoom snage i sa i istim karakteristikama pri različitim brzinama motora. Normalnom brzinom od 650 obrtaja/min, posle injektovanja ozona, izduvni CO je smanjen u proseku sa 1,6 na 0,9 % i ugljovodonici sa 537 na 470 ppm. Ovaj 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 65 značajan rezultat pokazuje da ubrizgavanje ozona pomoću DBD ima pozitivan efekat na smanjenje otpada u izduvnim gasovima iz automobilskih motora (Xu, 2001; Kogelschatz, 2003). Razni toksični zagađivači u otpadnoj vodi U literaturi se mogu naći podaci o uništavanju velikog broja zagaĎivaća u vodi i otpadnoj vodi pomoću ozonizovanog vazduha koji je proizveden pomoću dielektričnog barijernog praţnjena. To su sistemi gde se ozon u gasnoj fazi uvodi u tečnost pomoću raćličitih difuzera. Tu se praktično odvijaju klasične reakcije ozonizacije, a DBD se koristi kao generator ozona. U ovom radu korišćen je DBD reaktor sa električnim praţnjenjem iznad vode koja se tretira. U ovom sistemu, aktivne oksidacione vrste su mnogobrojnije i reakcioni degradacioni mehanizmi su drugačiji u odnosu na klasične unapreĎene oksidacione procese. U literaturi se mogu naći podaci za korišćenje reaktora sa sličnim konstrukcionim rešenjima za uništavanje fenola (Hoeben et al., 1999; Bubnov et al., 2006; Grabowski et al., 2006), benzena (Baroch et al., 2008), hlorfenola (Kuraica et al., 2004; Manojlović et al., 2007; Dojčinović et al., 2008), farmaceutskih jedinjenja (Magureanu et al., 2010) i u manjoj meri organskih boja (Magureanu et al., 2008; Mok et al., 2008; Wang et al., 2008 Dojčinović et al., 2011). 2.4. Tekstilne boje 2.4.1 Interakcija svetlosti sa bojom Boje su hemijska jedinjenja koja imaju svojstvo da apsorbuju svetlost u vidljivom delu elektromagnetog spektra zračenja, tj. od 400 do 700 nm. To je razlog zbog koga se čini da su ova jedinjenja obojena, jer ona apsorbuju jedan deo vidljive svetlosti koja je polihromatska (bela), a komparativni deo spektra propuštaju ili reflektuju što mi vidimo kao neku konkretnu boju. Neki objekat će se videti u beloj svetlosti, koja se sastoji od svih talasnih duţina u vidljivoj oblasti (400-700 nm) u pribliţno jednakim proporcijama, a pojaviće se u boji ako postoji selektivna apsorpcija nekih talasnih duţina i refleksija ili transmisija drugih talasnih 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 66 duţina. Objekti, koji imaju visoku refleksiju bele svetosti, pojavice se kao beli, dok jaka apsorpcija svih taalsnih duţina proizvodi crnu boju. U Tabeli 13 data je lista boja koje posmatrač vidi kada boja u materijalu apsorbuje jedan opseg talasnih duţina od bele svetlosti. Zanimljivo je, da apsorpcija jedne grupe talasnih duţina ne moţe da proizvede zelenu boju od kombinacije neapsorbovanih talasnih duţina. Zbog toga, za proizvodnju zelene boje, moraju da postoje dve apsorpcione trake, jedna u crvenom opsegu iznad 600 nm, a druga u plavo-ljubičastom opsegu oko 450 nm. Boje sa dve takve apsorpcione trake se mnogo teţe proizvode, pa samim tim postoji mnogo manje zelenih boja u odnosu na druge boje. Zbog toga, se zelena boja često proizvodi mešanjem ţute (apsorbuje plavu) i plave (apsorbuje crvenu) boju. Kolorant je supstanca koja je sposobna da prenese boju na neku podlogu u kojoj je prisutna (Broadbent, 2001). Tabela 13. Tipične spektralne oblasti boja i boje koje se vide posle apsorpcije materijala koji je osvetljen belom svetlošću (Broadbent, 2001) Svetlost koju apsorbuje materijal Talasna dužina (nm) Boja apsorbovane svetlosti Boja koja se vidi 400-440 Ljubičasta Zelenkasto-ţuta 440-480 Plava Ţuta 480-510 Plavo-zelena Narandţasta 510-540 Zelena Crvena 540-570 Ţuto-zelena Ruţičasta 570-580 Ţuta Plava 580-610 Narandţasta Zelenkasto-plava 610-700 Crvena Plavo-zelena 2.4.2 Klasifikacija boja, nomenklatura i proizvodnja Postoji preko 13.000 različitih jedinjenja koja su klasifikovana kao boje u Colour Index-u (C.I.) 2001. godine. Oblasti njihove primene su dosta različite i koriste se za bojenje tekstila, koţe, papira, polimera, hrane, ink-jet štampu, fotografije, kose, itd. Oko 8.000 jedinjenja iz ove grupe čine tekstilne boje i one imaju oko 40.000 komercijalnih imena u zavisnosti od proizvoĎača. Colour Indeks klasifikuje boje na osnovu dva kriterijuma i to prema: 1) hemijskoj strukturi (Tabela 14) i 2) metodi primene (Tabela 15). Za bojenje tekstila, značajnija je klasifikacija boja prema klasi primene. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 67 Tabela 14. Klasifikacija boja na osnovu hemijske strukture Boje na osnovu hemijske strukture nitrozo indamin- i indofenolne nitro azinske azo oksantinske hinolne tiazinske stilbenske sulfidne karotenske hidroksiketonske difenilmetanske antrahinonske triarilmetanske indigo ksantanske ftalocijaninske akridinske organske prirodne metinske i polimetinske neorganski pigmenti triazolne boje koje grade azo jedinjenja reakcijom na vlaknu boje koje nastaju oksidacijom na vlaknu Tabela 15. Klasifikacija boja na osnovu metode primene (Hunger, 2003) Klasa Glavni supstrat Metoda primene Hemijski tip Kisele poliamid, vuna, svila, papir, mastilo i koţa obično od neutralnih do kiselih kupatila azo (uključujući metalokomplek se), antrahinon, trifenilmetan, azin, ksantan, nitro i nitrozo Azo komponente i smeše pamuk, viskoza, acetat celuloze i poliestar vlakna se impregniraju sa kuplujućim komponentama i tretiraju stabilizovanim rastvorom diazonijum soli azo Bazne papir, poliakrilonitril, modifikovani poliamid, poliestar i mastilo primenjuje se u kiselim kupatilima cijan, hemicijan, diazahemicijan, difenilmetan, triarilmetan, azo, azin, ksantan, akridin, oksazin i antrahinon Direktne pamuk, viskoza, papir, koţa i poliamid primenjuje se u neutralnim ili blago alkalnim kupatilima uz dodatak elektrolita azo, ftalocijan, stilben i oksazin 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 68 Tabela 15. Nastavak Klasa Glavni supstrat Metoda primene Hemijski tip Disperzne poliestar, poliamid, acetate, akril i plastike fine vodene disperzije se često primenjuju na visokoj temperaturi/ pritisku i niskoj temperaturi uz dodatak kerijera (nosača); tkanina se obloţi bojom i peče se ili termofiksira azo, antrahinon, stiril, nitro i benzodifuranon Fluorescentni izbeljivači sapuni i detergenti, sva vlakna, ulja, slikarske boje i plastike iz rastvora, disperzije ili suspenzije stilben, pirazol, kumarin i naftilimid Hrana, lekovi i kozmetika hrana, lekovi i kozmetika azo, antrahinon, karotenoid, triarilmetan Hromne (močilske) boje vuna, koţa, eloksirani aluminijum primenjuje se u kombinaciji sa solima Cr azo i antrahinon Oksidacione kosa, krzno i pamuk aromatični amini i fenoli se oksiduju na supstratu anilinska crna i nedefinisane strukture Reaktivne pamuk, vuna, svila i poliamid reaktivna grupa iz boje reaguje sa funkcionalnom grupom na vlaknu i daje kovalentnu vezu sa bojom pod uticajem toplote i pH (alkalno) azo, antrahinon, ftalocijan, formazan, oksazin i bazne Rastvorne plastika, benzin, lakovi, mastila,, mast i voskovi rastvaranje u supstratu azo, trifenilmetan, antrahinon, i ftalocijan Sumporne pamuk i viskoza aromatični supstrat se natopi natrijum-sulfidom i reoksiduje do nerastvornog proizvoda na vlaknu koji sadrţi sumpor nedefinisane strukture Redukcione pamuk, viskoza i vuna boje nerastvorne u vodi se rastvaraju redukcijom pomoću natrijum-hidrogensulfita, a zatim se iscrpljuju na vlaknu i nakon toga reoksiduju antrahinon (uključujući policiklične hinone) i indigo Svaka boja u Colour Indeks-u, pored C.I. naziva, ima i petocifreni C.I. broj, na osnovu koga se hemijska struktura boje moţe identifikovati. Na primer, jedna boja ima Color Index ime: C.I. Reactive Black 5 i Color Index broj: C.I. 20505. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 69 Komercijalni nazivi boja se obično sastoje iz tri dela. Prva reč je ţig, koji koristi odreĎeni proizvoĎač, za odreĎivanje samog prozvoĎača i klase boja, druga je boja, a treća je niz slova i brojeva koji se koriste od strane proizvoĎača da definišu preciznije nijanse i da ukaţu na vaţna svojstva boje. Šifre od slova, koje koriste različiti proizvoĎači, nisu standardizovane. Najčešća slova koja se koriste za označavanje nijansi su R za crvenkaste, B za plavičaste i G za zelenkaste nijanse. Slovo W označava da se boja ne ispira pri pranju, dok slovo E označava da je sklona ispiranju. Za rastvorne i disperzivne boje, otpornost boja prema toploti je označena slobima A, B, C i D, gde A označava najmanje a D najviše otpornu boju. Kod reaktivnih boja za pamuk, potrebno zagrevanje pri bojenju označava se sa M za tzv. hladno bojenje (oko 40 °C) i H za toplo bojenje (oko 80 °C). Zbog ovih nestandardnih oznaka, jedna boja moţe da ima dva naziva, u zavisnosti ko je proizvoĎač. Zbog toga uvek treba konsultovati proizvoĎačku specifikaciju za boju. Kada je u pitanju boja stvarnih komada odeće (ili drugih predmeta), obojenost (boje) se mogu direktno porediti u smislu koordinata boja. U CIELAB sistemu, koji postaje standard, obojenost nekom bojom je definisana pomoću L, a i b koordinata (cilindrični koordinatni sistem) (Slika 30). Slika 30. CIELAB koordinativni sistem za definisanje boja Sintetička sredstva za bojenje tekstila, pored boje, sadrţe različite aditive sa različitim namenama, npr. za povećanje roka trajanja, za poboljšanje rastvorljivosti u vodi i za smanjenja prašenja pri upotrebi. Dva najvaţnija tekstilna vlakna su pamuk i poliestar, pa zbog toga proizvoĎači imaju tendenciju za proizvodnju boja za ova dva vlakna. Na Slici 31 ilustrovana je relativna 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 70 godišnja potrošnja vlakana i boja za 2000. godinu. Postoji bliska veza izmeĎu relativne količine proizvedenih vlakana i količine svake vrste boje koja se koristi za bojenje. Slika 31. Relativna godišnja globalna potrošnja vlakana i boje koja je procenjena za 2000. god. (proizvedenih vlakana: 5 x 10 10 kg, potrošnja boja: 8 x 108 kg) (Broadbent, 2001) U poslednje vreme se uočava brz porast upotrebe boja u visokim tehnologijama, posebno u ink-jet štampi. Iako je proizvodnja ovih specijalizovanih boja manja u odnosu na boje za tradicionalnu aplikaciju, njihova vrednost je značajna zbog veće cene ovih boja. Englez Perkin, koji je radio kod nemačkog profesora Hoffman-a, otkrio je prvu sintetičku boju, pa čak i danas geografski fokus proizvodnje boja je u Nemačkoj (BASF, Dystar), Engleskoj (Avecia) i Švajcarskoj (Clariant, Ciba Specialties). Zemlje dalekog istoka, kao sto su Japan, Koreja i Tajvan, kao i zemlje Indija, Brazil i Meksiko, proizvode velike količine boja (Hunger, 2003; Broadbent, 2001). 2.4.3 Reaktivne boje Najvaţnije svojstvo reaktivnih boja je u tome što formiraju kovalentnu vezu sa podlogom (vlaknom) koju boje. Dakle, molekul boje sadrţi specifične funkcionalne grupe koje mogu da učestvuju u adicionim ili supstitucionim reakcijama sa -OH, -SH i -NH2 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 71 grupama koje su prisutne u tekstilnim vlaknima (celuloza, vuna, svila, poliamid) (Hunger, 2003; Broadbent, 2001; Chen, 2006). 2.4.3.1 Struktura reaktivnih boja Struktura reaktivne boje C.I. Reactive Red 1 predstavljena je na Slici 32 i sastoji se od solubilne grupe (S), hromogena (C), grupe koja premošćava dva dela molekula (B) i reaktivne grupe (R) koja sadrţi odlazeću grupu (X). Solubilna grupa čini boju rastvorljivom, što je vaţno za bojenje celuloze, a većinom je to –SO3Na grupa. Hromogen sadrţi hromoforu (linearni ili ciklični sistem sa konjugovanim dvostrukim vezama) koja daje obojenje boji, i auksohromu (grupa koji intenzivira i produbljuje boju). Auksohrome su najčešće –CH3, -OCH3, -OH, -NH2, -NO i –SO3Na grupe. TakoĎe, auksohrome povećavaju ukupni polaritet molekula boje i povećavaju njegovu rastvorljivost u vodi i povećavaju interakcije i otpornost u sistemu vlakno-boja. Most izoluje konjugovani sistem od reaktivne grupe da bi se očuvala originalna boja jedinjenja. Svaki od ovih strukturnih delova molekula boje sa svojim svojstvima, moţe da utiče na bojenje i otpornost. Ovakav molekul moţe selektivno da apsorbuje i reflektuje upadnu vidljivu svetlost. N HO3S OH N SO3H N H N NH3 Cl Cl X C S B R Slika 32. Struktura reaktivne boje C.I. Reactive Red 1 Reaktivne grupe su u stanju da reaguju sa nukleofilnim grupama (-NH2, -SH i –OH) iz tekstilnih vlakana (pamuk, vuna, svila, najlon) preko adicionih ili supstitucionih reakcija tako da će odlazeća grupa biti zamenjena nukleofilnom grupom iz vlakna (Ahmed, 1995). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 72 2.4.3.2 Reaktivne grupe Za razliku od drugih grupa boja, reaktivne boje imaju poznate hromogene sisteme (Poglavlje 2.4.3.3), ali imaju različite reaktivne delove u molekulu. Vaţne reaktivne grupe, uključujući i monofunkcionalne i bifunkcionalne sisteme, navedene su u Tabeli 16. Strukturne formule tipičnih reaktivnih grupa u komercijalnim reaktivnim bojama predstavljene su na Slici 33. Tabela 16. Vaţni rektivni sistemi u bojama Reaktivne grupe Komercijalno ime Monofunkcionalne Dihlortriazin Procion MX Monohlortriazin Procion H Monofluortriazin Cibacron F Trihlorpirimidin Drimarene X Difluorohloropirimidin Drimarene K Dihlorohinoksalin Levafix E Sulfatoetilsulfon Remazol Sulfatoetilsulfoamid Remazol D Bifunkcionalne Bis(monohlorotriazin) Procion HE Bis(mononikotinotriazin) Kayacelon React Monohlorotriazin-sulfatoetilsulfon Sumifix Supra Monofluorotriazin-sulfatoetilsulfon Cibacron C Monofunkcionalni reaktivni sistemi mogu da reaguju samo sa jednom nukleofilnom grupom u vlaknu. Ovi reaktivni sistemi mogu da budu triazinski, vinilsulfonski, pirimidinski i benzopirazinski (eng. hinoksaline). Najveći broj monoreaktivnih boja su derivati 2,4,6-trihloro-1,3,5-triazina (eng. cyanuric chloride), koji ima širok sintetički potencijal zato što se tri atoma hlora na triazinskom prstenu razlikuju u svojim reaktivnostima. Prvi atom hlora menja se sa nukleofilom u vodi na 0-5 °C, drugi na 35-40 °C, a treći na 80-85 °C. Paţljivim izborom reakcionih uslova moţe da bude sintetisan 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 73 širok spektar boja. Kondenzacija 2,4,6-trihloro-1,3,5-triazina sa hromoforom ("Boja") koja sadrţi amino grupu, doprinosi visokoj reaktivnosti molekula boje koja ima dihlorotriazinsku reaktivnu grupu (DCT, Slika 33). Ove veoma reaktivne boje mogu da hidrolizuju, pa im se obično dodaje pufer koji povećava stabilnost. N N N Cl Cl N N N NHRHNBojaHNBoja Cl N N N NHRHN F Boja N N N NHR HN NBoja CO2H N N Cl Cl Cl HNBoja N N Cl ClCOBoja N N F Cl HNBoja CH CH2SO2Boja Difluorohloropirimidin (DFCP) Dihlortriazin (DCT) Monohlortriazin (MCT) Monofluorotriazin (MFT) Nikotiniltriazine (NT) Trihlorpirimidin (TCP) Dihlorhinoksalin (DCQ) N N F Cl F N H Boja CH CH2SO2Boja Vinilsulfon (VS) Slika 33. Tipične reaktivne grupe u komercijalnim reaktivnim bojama Kada se dva atoma hlora zamene sa amino ili alkoksi grupom, dobija se boja koja ima monohlorotriazinsku reaktivnu grupu (MCT, Slika 33). To su znatno manje reaktivne boje i sa celulozom reaguju na visokim temperaturama (80 °C). Takve boje su posebno pogodne za štampanje. Reaktivnost monohlorotriazinskih boja se moţe povećati zamenom hlora fluorom (MFT, Slika 33), što omogućava da se proces bojenja završi na 40 °C. U reakciji monohlorotriazinskih boja sa tercijarnim aminima dobijaju se visokoreaktivne boje, npr. nikotiniltriazin (NT, Slika 33). UvoĎenje amonijum grupe u ove boje značajno povećava njihovu rastvorljivost u vodi. Reaktivnost ovih boja dosta zavisi 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 74 od izbora tercijarnog amina. Nikotinska kiselina se preferira jer je dobra odlazeća grupa. Amonijum ostatak je takoĎe bolja odlazeća grupa od, npr. hlora i omogućava da se proces bojenja izvodi na 40-60 °C. Za razliku od triazinskih boja koje sadrţe halogene, ove boje ne zahtevaju alkalne uslove pri procesu primene, tako da se bojenje moţe izvoditi u neutralnim uslovima. Pored 1,3,5-triazina, za bojenje pamuka su značajne i druge klase heterocikličnih jedinjenja. Posebni značaj imaju halopirimidinske boje (npr. TCP, Slika 33). Ove boje su manje reaktivne od triazinskih, jer dodatni atom ugljenika smanjuje sposobnost prstena da stabilizuje negativno naelektrisanje. Reaktivnost sistema se moţe povećati uvoĎenjem elektronakceptorskih grupa kao što su cijano, fluoro ili metilsulfonil grupe. TakoĎe, kao značajan heterociklični reaktivni intermedijer koristi se dihlorohinoksalin (DCQ, Slika 33). Najveći uticaj na trţištu imala je 2-sulfoksietilsulfonska grupa (eng. 2- sulfooxyethylsulfonyl group). Ako se ona tretira alkalijama, dolazi do eliminacije sumporne kiseline i formira se vinilsulfonil grupa (VS, Slika 33) koja reaguje sa pamukom i stvara se veza boja-vlakno (Slika 34). SO2CH2CH2OSO3HBoja OH SO2CH CH2Boja OHCeluloza SO2CH2CH2O CelulozaBoja Slika 34. Reakcija boje sa sulfoksietilsulfonskom reaktivnom grupom sa celulozom Bifunkcionalni reaktivni sistemi. Nedovoljan stepen fiksacije boje za vlakno je jedan od problema pri bojenju, pa su potrebne visoke vrednosti za procenat reakcije izmeĎu boje i vlakna postignute uvoĎenjem dva ili više reakcionih sistema u molekul boje. Bifunkcionalne reaktivne boje sadrţe dva odvojena reakciona centra koja mogu da reaguju sa hidroksilnim grupama na celuloznom lancu. Bifunkcionalne reaktivne boje mogu se podeliti u dve klase: homobifunkcionalne boje sa dve iste reaktivne grupe i heterofunkcionalne boje sa dve različite reaktivne grupe u molekulu boje. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 75 Boja C.I. Reactive Black 5, koja je korišćena i u ovom radu, kategorija je reaktivne boje koja sadrţi dve vinilsulfonil ili 2-sulfoksietilsulfonske grupe i ima visok stepen fiksacije i takoĎe dostupan sintetički put koji je jednostavan i ekonomičan. SO3H OH NH2 N N N N SO2CH2CH2OSO3HHO2SOCH2CH2CO2S HO3S C.I. Reactive Black 5 Heterobifunkcionalne reaktivne boje imaju nekoliko prednosti u odnosu na tradicionalne monofunkcionalne i homobifunkcionalne reaktivne boje. One su manje osetljive na temperaturu i mnoge slične boje mogu se mešati zajedno da bi se dobile različite nijanse. TakoĎe, ove boje pokazuju nisku osetljivost prema temperaturi i količini soli pri bojenju. Kombinacija različitih reaktivnih grupa takoĎe pruţa dobru otpornost u širokom opsegu pH vrednosti. Postoji veći broj kombinacija reakcionih sistema kod heterobifunkcionalnih reaktivnih boja, ali bez obzira na njihov veliki značaj, samo monohlorotriazinil/vinilsulfonil i monofluorotriazinil/vinilsulfonil su komercijalno značajne (Hunger, 2003; Broadbent, 2001; Chen, 2006). . 2.4.3.3 Hromogen Hromogen je obojeni deo molekula reaktivne boje i njegov pravilan izbor ima suštinski značaj za postizanje ţeljene nijanse kod komercijalnih reaktivnih boja. Veličina hromogena često odreĎuje difuziona svojstva reaktivne boje. Kod reaktivnih boja hromogeni sistemi mogu biti monoazo, diazo, metalni kompleksi azo boja, antrahinonski, formazanski, ftalocijanski i trifenodioksazinski (Hunger, 2003; Broadbent, 2001; Chen, 2006). Azo boje. Većina reaktivnih boja pripada kategoriji azo boja. Azo boje su jedinjenja koja sadrţe azo grupu (-N=N-) koja je povezana sa sp2 hibridizovanim ugljenikovim atomima. Najčešće su azo grupe vezane za benzenov ili naftalenski aromatični prsten. TakoĎe, ponekad su azo grupe vezane za aromatične heterocikle. Na osnovu broja azo grupa, ove boje mogu biti mono-, di-, tri-, (itd.) azo boje. Praktično svaka boja u spektru boja moţe se postići odgovarajućim strukturnim modifikacijama mono- ili diazo boja koje uključuju jedan ili više aromatičnih i heterocikličnih prstenova. 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 76 Metalokompleksne azo boje. Izuzetno proširenje spektra boja (batohromno) dobijeno je kompleksiranjem monoazo ili diazo boja sa metalima. Bakarni kompleksi azo jedinjenja daju široku paletu boja (ţuta, rubin, ljubičasta, plava, teget, braon, maslinasta, crna). U najvećem broju slučajeva, bakar je u molekulu boje vezan kovalantno sa dva atoma kiseonika i koordinaciono sa azo grupom (primer: C.I. Reactive Blue 40): SO3H HO3S N N H3C N N HO3S N CH3 N N N Cl NH2 O O Cu C.I. Reactive Blue 40 Kompleksi kobalta i hroma se koriste za proizvodnju sive i crne boje. Ove boje imaju velike molekule jer oktaedarski prostorni raspored helata oko hroma i kobalta zahteva da se metal kombinuje sa dva hromogena molekula, što se moţe ilustrovati na primeru boje Reactive Black 4. Ovakve boje su uglavnom nepolarne i uglavnom se koriste za štampu. NN O NH N N NCl Cl HO3S SO3H NO2 O Cr N N O HN N N N Cl Cl SO3H O NO2 SO3H Reactive Black 4 Antrahinonske boje. Antrahinonske boje su druge po svom značaju, odmah posle azo boja. Boje na bazi antrahinona su značajne zbog svog sjaja, ne blede, a hromofore su 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 77 stabilne i u kiseloj i u baznoj sredini. Razne nijanse komercijalnih antrahinonskih boja su u rasponu od ljubičaste do plave. Tipičan primer antrahinonske reaktivne boje je C.I. Reactive Blue 19: O O NH2 SO3Na HN SO2CH2CH2OSO3Na C.I. Reactive Blue 19 Formazanske boje. Serija boja na bazi kompleksa bakra sa formazanom su alternativa reaktivnim antrahinonskim bojama, jer one mogu imati boje od crvenih do zelenkastih nijansi. Ove boje imaju visoku snagu bojenja i dobru rastvorljivost i reaktivnost. Primer formazan reaktivne boje je: N N N F N H HN SO3H B SO3H N N C C N N Cu O SO3H HO3S A Ftalocijaninske boje. Ftalocijaninske boje su rastvorljive u vodi i značajne su zbog svetlo tirkiznih i zelenih nijansi koje nisu dostupne u drugim klasama boja. Ftalocijanska struktura obično sadrţi bakar ili nikl kao centralni atom. Boja C.I. Reactive Blue 15 je primer za ovu vrstu boja: 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 78 NN N SO3 –H2NSO2 N N N –O3S SO2NH N NCu N N N Cl Cl C.I. Reactive Blue 15 Trifenodioksazinske boje. Trifenodioksazinske boje se koriste za proizvodnju svetlo plavih boja za pamuk, jer boje jače od antrahinonskih boja i čine 10 % reaktivnih plavih boja na trţištu. Primer ovog tipa boja je C.I. Reactive Blue 204 (Hunger, 2003; Broadbent, 2001; Chen, 2006): O N N O Cl ClSO3H SO3H H N HNHN NH N N N N N N F F NH SO3H HO3S HN SO3H HO3S C. I. Reactive Blue 204 2.4.3.4 Most grupe Grupa za premošćenje je grupa koja povezuje dva dela molekula boje: reaktivni sistem i hromogen. Ove grupe su neophodne iz sintetičkih razloga, a takoĎe utiču na reaktivnost, stepen fiksacije, stabilnost veza boja-vlakno, kao i na migraciju boje kroz vlakno u fazi bojenja. Tipična grupa za premoščenje je imino grupa (-NH-). Ispitana je i upotreba etarskih i merkapto grupa, ali generalno ove veze nemaju prihvatljivu stabilnost. TakoĎe, one se teţe formiraju od imino grupe. Karboksamidne i sulfonamidne grupe su stabilne i koriste se za premošćavanje u ograničenom obimu (Zollinger, 1991). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 79 2.4.3.5 Solubilne grupe Dobra rastvorljivost boja u vodi je jadna od vaţnih karakteristika za dobru reaktivnost boja. Solubilne grupe takoĎe promovišu migraciju i fiksaciju boje i isključuju ispiranje boje. Dominantna solubilizujuća grupa je –SO3H (Zollinger, 1991). 2.4.4 Bojenje reaktivnim bojama – faze bojenja Proces bojenja celuloznih vlakana reaktivnim bojama sastoji se iz tri dela: sorpcija, reakcija i pranje nefiksirane boje. Operacija bojenja se moţe izvesti u bač (eng. batch), semikontinualnom i kontinualnom procesu. U prvom stepenu se odvija sorpcija iz neutralne sredine, boja difunduje iz rastvora u vlakno i fiksira se putem sekundarnih veza (elektrostatičke sile, Van der Waals-ove sile, vodonična veza i hidrofobne interakcije). Dodatak neutralnog elektrolita tokom procesa (generalno NaCl ili Na2SO4 u koncentraciji do 100 g/L) olakšava sorpciju, izazivajući neutralizaciju elektronegativnog potencijala vlakna, i smanjuje odbijanje izmeĎu boje i vlakna. Kada se dostigne sorpciona ravnoteţa, hemijska reakcija (skoro ireverzibilna) inicira se dodatkom alkalija, obično Na2CO3 (pH izmeĎu 8 i 12). Na ovaj način, reaktivna grupa reaguje sa jonizovanom hidroksilnom grupom iz celuloznog supstrata, Cel-O -. Temperatura tokom procesa bojenja moţe da bude u opsegu od ambijentalne do temperature ključanja. U zavisnosti od reaktivne grupe, vezivanje za boju moţe se ostvariti jednim od dva reakciona mehanizma: nukleofilnom supstitucijom i nukleofilnom adicijom. U trećem stadijumu, deo nefiksirane boje, alkalije i elektroliti se odstranjuju pranjem, generišući veliku količinu otpadne vode. U zavisnosti od intenziteta boje koji se ţeli postići ili od procesa koji se sprovodi, koncentracija boje u rastvoru za bojenje je u opsegu od 10 do 10.000 mg/L. Posle procesa pranja, rastvor boje se razblaţi izmeĎu 20 i 40 %. Naime, često manje od 70 % od originalne boje reaguje sa vlaknima. Značajne koncentracije boja u otpadnim vodama iz tekstilne industrije su veliki ekološki problem koji je dodatno povećan i visokom koncentracijom soli koje su, takoĎe, prisutne. Novija istraţivanja reaktivnih boja, posebno onih sa više od jedne reaktivne grupe koje daju veću fiksaciju, imaju delimičnog uspeha u rešavanju problema prisustva boje u efluentu. Neki proizvoĎači imaju reaktivne boje koje zahtevaju manje soli tokom bojenja (Broadbent, 2001). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 80 2.4.4.1 Fiksacija reaktivnih boja za vlakno Fiksacija reaktivnih boja za vlakno i formiranje kovalentne veze boja-vlakno, moţe se ostvariti pomoću dva reakciona mehanizma i to reakcijom nukleofilne supstitucije ili reakcijom nukleofilne adicije. 2.4.4.1.1 Nukleofilna supstitucija Nukleofilna supstitucija se javlja kada odlazeća grupa iz reaktivnog sistema ode kao rezultat napada celuloznog anjona (Cell-O - ). Reakcija monohlortriazinske reaktivne boje sa celulozom je tipičan primer ovog procesa, a reakcioni mehanizam je prikazan na Slici 35 (Hunger, 2003; Chen, 2006): N N N Cl HN NHRBoja N N N Cl HN NHRBoja N N N O NH NHRBoja Cel O Cel O Cel + Cl– Slika 35. Mehanizam reakcije monohlortriazinske reaktivne boje sa celuloznim jonom 2.4.4.1.2 Nukleofilna adicija Reaktivne boje koje učestvuju u reakcijama nukleofilne adicije su pozitivno polarizovane i nezasićena veza –C=C- u reaktivnoj grupi moţe biti napadnuta od strane nukleofilnog celuloznog anjona. Većina reaktivnih sistema koji se koriste u ovim bojama sadrţe vinilsulfonske grupe ili neki njen derivat. Vinilsulfonska reaktivna grupa obično nije prisutna u komercijalnim bojama, pa se više koristi stabilan prekursor koji ima β- sulfatoetilsulfonsku grupu. Ove boje reaguju sa celulozom u baznim uslovima koji uključuje dve faze (Hunger, 2003; Chen, 2006): Boja—SO2CH2CH2OSO3Na + NaOH Boja—SO2 CH2 + Na2SO4 + H2O Boja—SO2 CH2 + Cel–OH Boja—SO2CH2–CH2–O–Cel 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 81 2.4.4.2 Fiksacija bifunkcionalnih reaktivnih boja Bifunkcionalne reaktivne boje imaju znatno veću verovatnoću fiksacije od konvencionalnih monofunkcionalnih reaktivnih boja. Obe reaktivne grupe kod bifunkcionalnih boja, R1 i R2, imaju brzine reakcija sa celuloznim jonima koje odgovaraju njihovim reaktivnostima. Reaktivnija grupa odreĎuje put reakcije (Slika 36). R1–boja–R2 Cel O preko R1 preko R2 Cel–O–boja–R2 R1–boja–O–Cel Cel O OH OH Cel–O–boja–OH Cel–O–boja–O–Cel HO–boja–O–Cel Slika 36. Fiksacija bifunkcionalne reaktivne boje za celulozu pri alkalnim uslovima Ako bifunkcionalna reaktivna grupa formira vezu sa vlaknom preko jedne reaktivne grupe, druga reaktivna grupa moţe da formira drugu vezu sa vlaknom, ali ako je to nemoguće zbog sternih razloga, moţe biti hidrolizovana. Naime, bifunkcionalne boje mogu biti vezane za vlakno na tri načina: preko R1, preko R2 ili preko R1 i R2, dok monoreaktivne boje imaju samo jedan način vezivanja za vlakno. Na Slici 37 shematski je predstavljeno zašto tipična bifunkcionalna reaktivna boja daje veći procenat fiksacije od konvencionalnih monoreaktivnih boja. Na primer, u jednom tipu reaktora za bojenje, monofunkcionalne reaktivne boje postiţu najbolju prosečnu fiksaciju od 75 %. Preostalih 25 % boje je hidrolizovan i biva transportovan u otpadnu vodu. U slučaju bifunkcionalnih reaktivnih boja, jedna reaktivna grupa (R1) moţe da reaguje kao monoreaktivna boja, tj. 75 % sa vlaknom, a 25 % sa vodom. MeĎutim, delimično hiodrolizovana, ali još uvek reaktivna boja moĎe da reaguje dalje preko reaktivne grupe R2. Dakle, oko 94 % (75% + 25% x 75%) od ukupne boje je povezano za vlakno, a samo 6 % je izgubljeno (Hunger, 2003; Chen, 2006). 2. Opšti deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 82 Monoreaktivna boja Boja–R FiksacijaHidroliza 25% 75% Boja–OH Boja–O–Cel Cibacron C R1–boja–R2 Fiksacija preko R1Hidroliza 25% 75% HO–boja–R2 Cel–O–boja–R2 25% 75% HO–boja–OH HO–boja–O–Cel Hidrolizovana boja: 25 % 6 % Fiksirana boja: 25 % 94 % Slika 37. Svojstva fiksacije konvencionalnih monoreaktivnih i bireaktivnih boja 2.4.5 Toksikologija i toksikološke procene Pre više od 30 godina i mnogo pre nego što su postojali hemijski i ekološki propisi, preraĎivačke industrije boja u zapadnoj Evropi, počele su da istraţuju toksikološka i ekološka svojstva boja (pigmenata). Danas brojni zakoni i propisi zahtevaju od proizvoĎača da proceni potencijalnu opasnost svake od svojih supstanci. Toksikološke studije se bave različitim aspektima, pre svega sa: 1) Akutna toksičnost, 2) Iritacija koţe i očiju, 3) Toksičnost posle ponovljenih primena, 4) Senzitivnost, 5) Mutagenost i 6) Kancerogenost. U okviru Evropske unije, hemijska kontrola se zasniva na tri koraka : 1) Procena opasnosti, 2) Procena rizika, i 3) Upravljanje rizicima. Procena opasnosti obuhvata klasifikaciju supstanci i preparata opasnih po ţivotnu sredinu. Za klasifikaciju i obeleţavanje odgovarajućih preparata, moraju biti generisani ekotoksikološki i ekološki podaci. Pri klasifikaciji, glavni parametri koji se razmatraju su biorazgradivost i toksičnost za vodene organizme (ribe, bakterije, Daphnia, alge). Boje uopšte nisu lako biorazgradive. Svi oksidacioni tretmani otpadnih voda koje sadrţe boje imaju za cilj da smanje toksičnost i da povećaju biorazgradivost boja (Hunger, 2003). 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 83 3. EKSPERIMENTALNI DEO 3.1 MATERIJALI 3.1.1 Reaktivne tekstilne boje Za ispitivanje su korišćene četiri komercijalne reaktivne azo boje, Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, proizvoĎača Clariant (Švajcarska), iz originalnih pakovanja bez prethodne pripreme. Molekulska struktura i karakteristike ovih boja su prikazane u Tabeli 17. Pre ispitivanja efikasnosti dekolorizacije, snimljeni su UV-VIS spektri vodenih rastvora, u cilju provere talasnih dužina pri kojoj je apsorbancija najveća, λmax (Poglavlje 3.3.1 ). Čistoća korišćenih boja odreĎena je merenjem sadržaja natrijuma i bakra kao konstitucionih elemenata boja. Pored toga, odreĎen je i sadržaj ostalih mikroelemenata (Ag, Al, B, Ba, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Fe, K, Li, Mg, Mn, Ni, Pb, Si, Sr, Ti, Zn) koji se kao nečistoće nalaze u bojama, da bi stekao uvid u njihovo eventualno katalitičko dejstvo. Za odreĎivanje metala je korišćena analitička tehnika i to induktivno kuplovana plazma sa optičkom emisionom spektrometrijom, ICP- OES (Poglavlje 3.3.2). U Prilogu I je data fotografija obojenog uzorka pamuka sa bojama iz klasa K i X. Boje koje su zaokružene su korišćene za ispitivanje u ovom radu. 3.1.2 Homogeni katalizatori Kao homogeni katalizatori u reakcijama dekolorizacije boja u DBD reaktoru korišćeni su vodonik-peroksid, H2O2, 30% m/m (Carlo Erba, Italija), gvožĎe(II)-sulfat heptahidrat, FeSO4·7H2O (Merck, Nemačka), bakar(II)-sulfat pentahidrat, CuSO4 · 5H2O (Merck, Nemačka), gvožĎe(III)-sulfat, Fe2(SO4)3· H2O, >97 % (Sigma–Aldrich, Španija) i mangan(II)-sulfat monohidrat, MnSO4 · H2O, >99 % (Sigma–Aldrich, Španija). Sve navedene hemikalije bile su analitičke čistoće. 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 84 Tabela 17. Hemijska struktura i karakterizacija reaktivnih tekstilnih boja C.I. (Color Index) naziv boje Komercijalno ime CAS registracioni broj Hemijska priroda λmax Hemijska struktura C.I. Reactive Black 5 Drimaren Black K-3B CAS No.: 17095-24-8 Diazo λmax = 590 nm SO3Na SO3Na HO H2N NNS NN NaO3SOCH2CH2 O O SNaO3SOCH2CH2 O O C.I. Reactive Blue 52 Drimaren blue X-3LR CAS No.: 12225-63-7 Azo λmax = 615 nm N H N NN Cl NH2 NaO3S O NN O Cu SO3Na C.I. Reactive Yellow 125 Drimarene Gold Yellow K-2R CAS No.: 68155-62-4 Azo λmax = 390 nm NaO3S SO3Na N N H N N N Cl F FHN O C.I. Reactive Green 15 Drimarene Green X 2BL CAS No.: 61969-07-1 Azo (formazan) bakar kompleks λmax = 620 nm - 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 85 3.1.3 Neorganske soli Za ispitivanje uticaja neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije boja u DBD reaktoru korišćeni su natrijum-hlorid, NaCl, natrijum-sulfat, Na2SO4 i natrijum-karbonat, Na2CO3 (Merck, Nemačka).Sve navedene hemikalije bile su analitičke čistoće. 3.1.4 Jaja Artemia salina i morska so Jaja Artemia salina (Artemia-mix) i morska so (Tropic Marin ® Sea salt) su proizvod kompanije Sera ®, Nemačka. Artemia-mix u svom sastavu sadrži liofilizovana jaja i hranu. Veštačka morska voda je pravljena rastvaranjem 100 g morske soli u 3 L dejonizovane vode. 3.1.5 Ostale hemikalije Sve ostale hemikalije koje su korišćene bile su analitičke čistoće. Svi rastvori su pravljeni u dejonizovanoj vodi koja je imala provodljivost od 0,5 do 1,0 µS/cm. 3.2 DBD REAKTOR Reaktor, koji radi na principu dielektričnog barijernog pražnjenja (eng. Dielectric Barrier Discharge, DBD) sa koaksijalnom geometrijom elelektrodnog sistema, dizajniran je kao neravnotežni plazma reaktor koji radi na atmosferskom pritisku, a koristi se za tretman različitih vodenih rastvora (Kuraica et al, 2004). U tom reaktoru se formira tanak vodeni film koji je u direktnom kontaktu sa plazmom, Slika 38. Koaksijalni DBD je izvor velikog broja različitih reaktivnih vrsta koje se formiraju i u gasnoj i u tečnoj fazi. Ovo pražnjenje je u stanju da proizvede O3, H2O2, • OH kao i druge aktivne vrste. Ozon se smatra jednim od najefikasnijih oksidacionih molekulskih vrsta zbog dugog vremena poluživota i visokog oksidacionog potencijala. U ovako dizajniranim pražnjenjima, radikali se prenose iz plazme u tečnu fazu u kojoj se reakcije sa zagaĎivačima i odvijaju. Pored toga, ovo pražnjenje generiše UV zračenje, kao i jone (OH−, O2 − , O − , O2 + , N2 + , N + , O + ) i elektrone. Na Slici 38 data je šema DBD reaktora koji je korišćen u ovom radu. Cilindrični reaktor je napravljen od Pirex stakla koji ima unutrašnji prečnik cevi od 27,0 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 86 mm i dužinu od 600 mm. Spolašnja elektroda je napravljena od aluminijumske folije koja je zalepljena sa spoljašnje strane staklene cevi na dužini od 400 mm. Unutrašnja elektroda je stakleni cilindar prečnika 20,0 mm koji je posrebren sa unutrašnje strane, Slika 38. Barijerno pražnjenje se generiše izmeĎu unutrašnjeg i spoljašnjeg stakla ove dve koaksijalne cevi. Pomoću peristaltičke pumpe, voda koja se tretira dovodi se kroz treću centralnu cev na vrh reaktora. Voda se sa vrha reaktora preliva u vidu tankog filma preko unutrašnjeg staklenog dielektrika pri čemu i sama tretirana voda predstavlja jedan sloj dielektrika. Tretirana voda se skuplja u recipijentni sud na dnu reaktora. Konstantnim dovoĎenjem vode na vrh reaktora, tanak vodeni film se neprestano obnavlja, tj. reaktor radi na principu protočnog reaktora. Slika 38. Šema koaksijalnog DBD reaktora. Dimenzije: unutrašnja staklena barijera (prečnik 20,0 mm, dužina 500 mm, debljina 1,5 mm); spoljašnja staklena barijera (prečnik 30,0 mm, dužina 600 mm, debljina 1,5 mm); spoljašnja metalna elektroda u vidu aluminijumske folije (prečnik 30 mm, dužina 400 mm) Za napajanje je korišćen visokonaponski transformator koji je povezan sa invertorom frekvencije i omogućava sinusoidalnu varijaciju napona sa frekvencijom do 500 Hz. Frekvencija za plazma reaktor je bila postavljena na eksperimentalno odreĎenu optimalnu 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 87 vrednost od 200 Hz. Pražnjenje se generiše u gasu izmeĎu stakla i vodenog sloja na rastojanju od 3,5 mm primenom napona od 17 kV. Da bi se povećao ukupan protok tretirane vode, za konstrukciju reaktora su upotrebljena tri seta cevi koje su povezane paralelno, Slika 39a. Fotografija pražnjena koje se odvija na rastojanju od 3,5 mm, sa pogledom odozgo, data je na Slici 39b. Snaga je bila 150 W za ovaj sistem pražnjenja. Slika 39. a) Fotografija tri paralelno vezana DBD reaktora; b) Fotografija pražnjena sa pogledom odozgo Rastvori boja su pumpani na vrh reaktora kroz unutrašnju cev pomoću peristaltičke pumpe. Od vrha unutrašnje elektrode, rastvor teče u tankom sloju preko elektrode. Posle tretmana, rastvor se prikuplja u recipijentni rezervoar na dnu reaktora. Ukupni protok kroz tri paralelna DBD reaktora je bio 210 mL/min. Prikupljeni rastvor, posle jednog prolaska tretirane vode kroz plazma region, je ponovo vraćan na drugi plazma tretman, odnosno recirkulisan je. Trenutno tretirani rastvor nikada nije bio pomešan sa rastvorom koji je tretiran u predhodnom prolazu. Gustina energije od ~ 45 kJ/L je uvedena u rastvor pri jednom prolasku rastvora kroz reaktor. Uvedena gustina energije u rastvor je povećavana višestrukim prolascima rastvora kroz reaktor. Svaki rastvor je recirkulisan sedam puta što a) b) 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 88 je ekvivalentno unetoj (primenjenoj) gustini energije od 315 kJ/L. U svakoj seriji eksperimenata, polazna zapremina rastvora boje je bila 2 L (odreĎene koncentracije i pH vrednosti). Posle svake recirkulacije, 100 mL rastvora je uzorkovano za analizu u trenutku kada je u recipijentnom sudu bilo 500 mL tretirane vode koja je prošla kroz DBD reaktor. Svaka sledeća recirkulacija je raĎena odmah po završetku predhodne tako što je recipijentni sud prebacivan na mesto suda odakle se rastvor vodi u DBD reaktor na ponovni tretman. 3.3 EFIKASNOST DEKOLORIZACIJE I METODE ANALIZE Sposobnost plazma reaktora za dekolorizaciju četiri reaktivne azo boje: Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 je testirana u triplikatu. Svaki rastvor boje je pripreman rastvaranjem komercijalne boje u dejonizovanoj vodi. U svim eksperimentima, vodeni uzorci koji sadrže različitu koncentraciju boje (40- 1000 mg/L) propuštani su uzastopno sedam puta kroz pražnjenje, što je ekvivalentno primenjenoj gustini energije od 315 kJ/L. Efikasnost dekolorizacije se definiše kao procenat smanjenja apsorbance i računa se po jednačini: 0 0 % 100 A A Dekolorizacija A gde je A0 apsorbanca na talasnoj dužini svetlosti kada je apsorbanca početnog rastvora boje maksimalna (λmax), a A je apsorbanca na λmax rastvora boje nakon tretiranja plazmom. Spektrofotometrijska odreĎivanja izvedena su na spektrofotometru GBC Cintra 6 (GBC Scientific Equipment Pty Ltd., Australija) sa kvarcnim kivetama kod kojih je dužina optičkog puta 1 cm. 3.3.1 Karakterizacija reaktivnih boja UV-VIS spektrofotometrijom Karakterizacija reaktivnih boja je uraĎena UV-VIS spektrofotometrijskom analizom, pri čemu je proverena talasna dužina svetlosti na kojoj je apsorbanaca vodenog rastvora boja maksimalna, λmax. Koncentracija boja je iznosila 40,0 mg/L, a pH rastvora je bio nativni, tj. nije dodatno korigovan. 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 89 3.3.2 Određivanje makro i mikroelemenata u bojama pomoću ICP-OES tehnike Sve četiri boje koje su korišćene sadrže natrijum u svom sastavu (boje su organo- natrijumove soli), dok su boje Reactive Blue 52 i Reactive Green 15 i metalokompleksi i imaju bakar u svom sastavu. U rastvorima boja od 40,0 mg/L odreĎen je sadržaj Na i Cu kao konstitucionih makroelemenata, kao i sadržaj mikroelemenata koji su prisutni u vidu nečistoća. Za odreĎivanje sadržaja metala korišćena je induktivno kuplovana plazma sa optičkom emisionom spektrometrijom, ICP-OES (eng. inductively coupled plasma- optic emission spectrometry). ICP-OES je analitička tehnika koja se upotrebljava za istovremenu multielementarno odreĎivanje, odnosno za kvantitativno i kvalitativno odreĎivanje makro i mikro elemenata u uzorcima. Analize je raĎena na instrumentu Thermo Scientific iCAP 6500 Duo ICP (Thermo Fisher Scientific, Cambridge, Belika Britanija). On koristi poboljšani charge injection device (CID) detektor koji omogućava bolju rezoluciju i niži šum signala u odnosu na predhodnu generaciju detektora. Za kalibraciju aparata korišćen je sertifikovani multielementarni ICP-OES standard Multi-Element Plasma Standard Solution 4, Specpure®, proizvoĎač Alfa Aesar GmbH & Co KG (Nemačka), kataloški broj 42885, LOT HC825498. Optički sistem je bio ispran sa argonom, a Echelle polihromator je termostatiran na 38 ºC. Instrumentalni operacioni uslovi su optimizovani za dobijanje dovoljne osetljivosti i preciznosti i prikazani su u Tabeli 18. Tabela 18. Instrumentalni operacioni uslovi za ICP-OES snimanje elemenata Parametar Vrednost Snaga radiofrekventnog generatora (RF) 1150 W Orijentacija plazme Aksijalno Raspršivač Standardni koncentrični (stakleni) Raspršivačka komora Standardni ciklonski (stakleni) Creva za pumpu (Tygon) Uzorak (Narandžasto-Belo) Otpad (Belo-Belo) Centralna keramička cev 2 mm Noseći gas Argon Protok argona kroz raspršivač 0,50 L/min Protok argona za formiranje plazme 0,5 L/min Protok argona za hlaĎenje 12 L/min Vreme ispiranja 40 s Broj obrtaja pumpe tokom analize 50 rpm Vreme integracije Niske (166 -230 nm) Visoke (230-847 nm) 15 s 5 s Brzina analize Brza (eng. speed) Program iTEVA 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 90 3.3.3 Promena parametara dejonizovane vode nakon tretmana u DBD reaktoru Dejonizovana voda je uzastopno propuštena sedam puta kroz DBD reaktor pri čemu je ukupna uneta gustina energije iznosila 45-315 kJ/L. Posle 5 minuta od tretmana plazmom, u tretiranom uzorku je odreĎen pH, sadržaj NO2 - (Greenberg et al., 1985), NO3 - (EPA-Method-3521) i H2O2 (Eisenberg, 1943; Lukes et al., 2008) i provodljivost. 3.3.3.1 Određivanje pH vrednosti Sva pH merenja izvedena su na pH-metru (Microcomputer pH-vision 6071, JENCO Electronics. Ltd., Tajvan) sa kombinovanom elektrodom tipa HI 1131 (Hanna Instruments). Za kalibraciju pH-metra korišćeni su biftalatni (pH 4,01) i fosfatni (pH 7,00) puferi (Carlo Erba, Italija). 3.3.3.2 Određivanje sadržaja NO2 - i NO3 - Određivanje NO2 - . Nitriti su odreĎeni Griess-ovom metodom kojа se zаsnivа nа rаekciji nitrita sа sulfаnilnom kiselinom i аzo-kuplovаnju sа 1-nаftilаminom. Nitriti su odreĎeni spektrofotometrijski na 410 nm. Opseg odreĎivаnjа je 0 do 0,7 mgNO2 - /L. Postupаk: Odmeriti 50 mL uzorkа vode i sipаti u čаšu od 150 mL. Dodаti 1 mL 0,5% kompleksonа III i 1mL 0,6% sulfаnilne kiseline. Nаkon 5 minutа dodаti 1mL 0,6% 1-nаftilаminа i 1 mL puferа 2M nаtrijumаcetаtа, (Prilog II, priprema reagenasa). Posle 15 minutа, na 510 nm, izmerena je аpsorbаncu rаstvorа nа spektrofotometru, premа slepoj probi koja je tretirаna nа isti nаčin. Sаdržаj nitritа je očitan sа kаlibrаcione krive (Prilog III). Određivanje NO3 - . Metodа zа odreĎivаnje nitrаtа u vodi zаsnivа se nа reаkciji brucinа sа nitrаtimа u koncentrovаnoj sumpornoj kiselini. Metodа je pogodnа zа odreĎivаnje 1 do 50 mg/L nitrata u vodi. Nitrati su odreĎeni spektrofotometrijski na 410 nm. Postupаk: U čаšu od 50 mL je sipano 5,0 mL uzorkа vode i dodаt je 1,0 mL reаgensа brucin-sulfаnilnа kiselinа, (Prilog III, priprema reagensa). U drugu čаšu je odmereno 10 mL koncentrovаne sumporne kiseline. Sаdržаji su pomešаni pаžljivo, dodаjući sаdržаj prve čаše u čаšu sа sumpornom kiselinom. Rаstvor je presipаn iz jedne u drugu čаšu šest putа dа bi se sаdržаji dobro izmešаli. Rаstvor je ostаvljen 10 minutа nа tаmnom mestu. Dok se 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 91 bojа rаzvijаla, dodаto je 10 ml destilovаne vode u prаznu čаšu. Nаkon rаzvijаnjа boje, dodаto je 10 mL destilovаne vode u uzorak. Ovako pripremnjeni rastvori, ostаvljeni su 20 minutа nа tаmnom mestu a potom je izmerena аpsorbаnca premа slepoj probi, koja je tretirаna nа isti nаčin osim dodаtkа reаgensа. Sаdržаj nitrata je očitan sа kаlibrаcione krive (Prilog III). 3.3.3.3 Određivanje sadržaja H2O2 Koncentracija vodonik-peroksida je odreĎena korišćenjem reakcije H2O2 sa titanil jonom pri kojoj se razvija žuta boja. Apsorbanca rastvora je merena na 407 nm. Boja, za spektrofotometrijsko merenje, je razvijana mešanjem 10 mL tretirane vode i 5 mL reagensa titanil-sulfata. Reagens titanil-sulfat je pravljen modifikovanom metodom, koju je opisao Eisenberg (Eisenberg, 1943). Metoda za pravljenje reagensa je značajno ubrzana i optimizovana u ovom radu. Za pravljenje reagensa korišćena je mikrotalasna digestija u aparatu tipa ETHOS 1, Advanced Microwave Digestion System, MILESTONE, Italija sa segmentiranim rotorom HPR-1000/10S. U politeflonske kivete od 100 mL odmereno je po 250 mg TiO2 (P25, Degusa, Japan) i sipano je 25 mL koncentrovane H2SO4 (Carlo Erba, Italija). Sadržaj je u zatvorenoj kiveti na visokom pritisku (do 100 bara) postepeno zagrevan 15 minuta do 220 °C, a potom je 20 minuta održavan na konstantnoj temperturi od 220 °C. Posle hlaĎenja sadržaja u kiveti do sobne temperture, kivete su otvorene i sadržaj je pomešan sa bidestilovanom vodom u zapreminskom odnosu od 1:4. Ovako pripremljen reagens je korišćen za dalji rad. Za kalibraciju je koričćen H2O2 (30% m/m, Carlo Erba, Italija). Kalibraciona kriva je konstruisana u opsegu od 0,1 do 100 mg/L H2O2 (Prilog III). 3.3.3.4 Određivanje provodljivosti Provodljivost je merena pomoću konduktometra Cond 330i/SET, WTW Wissenschaftlich, Nemačka. Pre merenja, svi rastvori su bili termostatirani na 25 °C. Za kalibraciju je korišćen rastvor KCl koji ima provodljivost 1330 µS/cm (Carlo Erba, Italija). 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 92 3.3.4 Uticaj početnog pH rastvora na efikasnost dekolorizacije Uticaj početne pH vrednosti rastvora boje na efikasnost dekolorizacije, ispitana je za boje: Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15. Početna koncentracija boja je bila 40,0 mg/L. Za svaki rastvor boje, početna pH vrednost je podešena na tri različite vrednosti i to na 9,00, 7,00 i 5,00 dodatkom sumporne kiseline (0,05 M) ili natrijum-hidroksida (0,05 M). Efikasnost dekolorizacije je merena posle 5 min i posle 24 h za svaki prolaz rastvora boje kroz DBD reaktor. Snimljeni su kontinualni UV- VIS spektri posle svake recirkulacije za sve četiri boje i za sve tri polazne pH vrednosti rastvora. U toku ovih ispitivanja odreĎena je pH vrednost i provodljivost svakog rastvora. Uticaj Cu 2+ kao homogenog katalizatora, koji je prisutan u nekim bojama (Reactive Blue 52, Reactive Green 15), na efikasnost dekolorizacije ispitan je dodavanjem CuSO4·5H2O u rastvore boja u ekvimolarnoj količini u odnosu na boje koje ne sadrže bakar u svojoj strukturi (Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125). Bakar-sulfat pentahidrat je dodat u rastvor boje pre tretmana, a koncentracije boje su bile 40,0 mg/L. 3.3.5 Uticaj korekcije pH posle svake recirkulacije na efikasnost dekolorizacije Tokom predhodnih eksperimenata je uočeno da pH vrednost opada tokom tretmana plazmom. U cilju utvrĎivanja ovog uticaja, testitana je promena efikasnosti dekolorizacije sa i bez korekcije pH vrednosti posle svake recirkulacije. Uticaj korekcije pH vrednosti je testiran na primeru boje Reactive Black 5, c0= 40,0 mg/L posle 5 min od vremena tretmana. Početna pH vrednost rastvora za obe serije je bila 9,00. U jednoj seriji eksperimenata, pH vrednost rastvora posle svake recirkulacije je dodatkom rastvora natrijum-hidroksida dovedena na početnu vrednost pH=9,00. U drugoj seriji eksperimenata, recirkulacije su raĎene bez korekcije pH. Efikasnost dekolorizacije i promena pH su mereni u obe serije. 3.3.6 Uticaj vremena stajanja na absorbancu posle tretmana plazmom Sve četiri boje (c0= 40,0 mg/L, početno pH= 9,00) su propuštene dva puta kroz DBD reaktor. Oba rastvora od svake boje (45 i 90 kJ/L) su ostavljeni da stoje. U odreĎenim vremenskim intervalima, posle tretmana plazmom merena je apsorbanca rastvora na λmax, tj, ispitan je uticaj vremena stajanja rastvora posle tretmana na promenu absorbance 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 93 rastvora. Absorbanca tretiranih rastvora boje je u početku merena posle svakih 5-10 min, potom na svakih sat vremena i na kraju posle svakih 24 h tokom 5-6 dana. 3.3.7 Uticaj homogenih katalizatora na efikasnost dekolorizacije Da bi utvrdili uticaje dodatka H2O2 u početni rastvor na efikasnost dekolorizacije, H2O2 je dodat u rastvor boje neposredno pre tretmana plazmom. Različite koncentracije H2O2 su dodate u boju Reactive Black 5 (c0= 80,0 mg/L; H2O2: 0, 2, 10 i 40 mM). TakoĎe, ispitan je dodatak H2O2 u rastvor boje Reactive Green 15 (c0= 40,0 mg/L; H2O2: 0, 10, 20, 40, 60 i 80 mM). Početna pH vrednost je bila 9,00. Ispitan je i uticaj dodatka Fe 2+ (1, 2, 5 i 10 mg/L) na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, početno pH= 3,00) posle tretmana plazmom. TakoĎe, ispitan je uticaj uporednog dodatka Fe3+ i Mn2+ na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, početno pH= 3,00) posle tretmana plazmom. Koncentracije i Fe 3+ i Mn 2+ su bile po 5 mg/L. Efikasnost dekolorizacije u svim sistemima je merena 5 min i 24 h posle tretmana plazmom i uporeĎena je sa sistemima u koje nisu dodavani ovi homogeni katalizatori. 3.3.8 Uticaj visokih koncentracija neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije Ispitan je uticaj dodatka neorganskih soli NaCl, Na2SO4 i Na2CO3 na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5, c0= 40,0 mg/L, tokom tretmana plazmom. Ispitivane koncentracije soli su bile: NaCl 10 i 50 g/L, Na2SO4 10 i 50 g/L i Na2CO3 0,1, 10 i 50 g/L. Zbog poreĎenja efikasnosti dekolorizacije, uraĎen je jedan eksperiment bez dodatka soli. Početna pH vrednost rastvora nije korigovana. UraĎeno je sedam recirkulacija rastvora boje kroz DBD reaktor, što odgovara primenjenoj gustini energije od 45-315 kJ/L. Efikasnost dekolorizacije je merena 5 min i 24 h posle tretmana plazmom. Provodljivost i pH vrednost rastvora su merene posle svake recirkulacije rastvora. Rastvor NaCl koncentracije 50 g/L, bez dodatka boje, tretiran je na isti način. Posle 5 min od tretmana plazmom, u rastvoru je odreĎena koncentracija hipohlorita i vodonik- peroksida (po metodi iz Poglavlja 3.3.3.3). 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 94 3.3.8.1 Određivanje sadržaja hipohlorita jonskom hromatografijom (IC) i pomoću DPD Jonska hromatografija (IC) je korišćena za kvalitativno i kvantitativno odreĎivanje hipohlorita koji je formiran propuštanjem NaCl (50 g/L) kroz DBD reaktor. Za odreĎivanje je korišćen aparat Dionex ICS-3000 koji je bio povezan sa jednokanalnom pumpom, konduktometrijskim detektorom (ASRS ULTRA II (4 mm), recycle mode), generatorom eluenta (KOH) Chromeleon® Chromatography Workstation i kompijuterskim programom Chromeleon 6.7 Chromatography Management Software. Sva razdvajanja su uraĎena na IonPac AS15 Analytical, 4 x 250 mm i IonPac AG15 Guard, 4 x 50 mm koloni. Protok mobilne faze je bio 1,20 mL/min, a sastav mobilne faze je menjan tokom analize sledećim redosledom: 0-15 min 10mM KOH; 15-25 min 10-45mM KOH; 25-26 min 45mM KOH; 26-31 min 45-10mM KOH; 31-36 min 10mM KOH. Retenciono vreme za hipohlorit je bilo 5,60 min. Temperatura kolone je bila 30 ºC, dok je konduktometrijska ćelija bila termostatirana na 35 ºC, a jačina supresor struje je iznosila 134 mA. Povratni pritisak (eng. backpressure) je bio ~18 MPa. Standardni rastvor hipohlorita je pripreman svež razblaživanjem ~15% rastvora NaClO, analitičke čistoće (Carlo Erba, Italija), koji je predhodno standardizovan jodometrijski. Zbog eventualne nestabilnosti hipohlorita, njegova koncentracija je uporedno odredjena i spektrofotometrijskom metodom pomoću N,N-dietil-p-fenilendiamina (DPD). Za razvijanje boje je korišćena komercijalno pripremnjena smeša DPD i sredstava za puferisanje rastvora, proizvoĎača HACH, USA. Jedna kesica DPD je dodavana u 10 mL uzorka u kome se odreduje sadržaj hipohlorita. Posle 2 min od izazivanja boje, apsorbanca rastvora je merna na 515 nm u kivetama sa dužinom optičkog puta od 1 cm. Kalibraciona prava je bila u opsegu od 0,2-3 mg/L (Prilog III). Ova terenska metoda je u korelaciji sa metodom po Greenberg-u i saradnicima (Greenberg et al., 1998). 3.3.9 Ispitivanje efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 U ovoj seriji eksperimenata, varirana je početna koncentracija boje Reactive Black 5. Početne koncentracije boje su bile 40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L, a primenjena gustina energije bila je u opsegu od 45 – 765 kJ/L. Početna pH vrednost rastvora boje nije dodatno 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 95 podešavana. Efikasnost dekolorizacije boje je merena posle 5 min i posle 24 h od tretmana u DBD reaktoru. TakoĎe, za ove uzorke je uraĎeno merenje HPK vrednosti, HPLC analiza i odreĎivanje neorganskih i organskih anjona jonskom hromatografijom (IC). 3.3.9.1 Određivanje hemijske potrošnje kiseonika (HPK) Hemijska potrošnja kiseonika (HPK, mgO2/L) je merena za polazne uzorke boje Reactive Black 5 iz predhodne serije eksperimenata, tj,. za rastvore koji su imali polazne koncentracije boje od 40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L. TakoĎe, HPK vrednost je izmerena za plazma- tretirane uzorke boja pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L i to za svaku ispitivanu polaznu koncentraciju boje osim za 40 mg/L. Merenje HPK vrednosti je raĎeno dva dana nakon plazma- tretmana uzoraka. Jedan od ciljeva ovog dela rada je bio da se skrati vreme sa 2 h koliko je potrebno da se celokupna organska supstanca oksiduje prilikom pripreme uzorka za odreĎivanje HPK vrednosti (Metoda je opisana u Prilogu IV) (Greenberg et al., 1998). Za pripremu uzoraka, za odreĎivanje HPK vrednosti, upotrebljena je mikrotalasna digestija (MW, eng. microwave) na povišenoj temperaturi i na povišenom pritisku (do 100 bara). Mikrotalasni digestor bio je ETHOS 1, Advanced Microwave Digestion System, Milestone, Italija sa segmentiranim rotorom HPR-1000/10S. U ovom tipu aparata, u politeflonskim kivetama, istovremeno se može raditi deset uzoraka, što takoĎe značajno ubrzava proces rada. U kivete je stavljana ¼ količine urorka i reagenasa koji su opisani u originalnoj klasičnoj metodi. Optimizovano je vreme grejanja, dok je temperatura iznosila 150 °C. Optimizacija je raĎena sa rastvorom koji ima tačno poznatu vrednost za HPK (HPK= 900 mgO2/L). Za pravljenje rastvora korišćena je osušena standardna supstanca kalijum-hidrogenftalat. Ispitana su tri temperaturna režima, tj. njihov uticaj na tačnost metode. U sva tri ispitivana režima korišćeno je postepeno grejanje rastvora tokom 7 min do 150 °C, a potom vreme digestije na konstantnoj temperaturi od 150 °C se razlikovalo i iznosilo je 10, 20 i 25 min. Posle hlaĎenja uzoraka, sadržaj iz kiveta je kvantitativno prenošen u erlenmajer i titrovan sa standardnim rastvorom gvožĎe(II)-amonijum-sulfata uz feroin kao indikator po standardnoj metodi. 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 96 3.3.9.2 Određivanje degradacionih proizvoda boje pomoću HPLC tehnike Analiza polaznog rastvor boje Reactive Black 5 (c0= 200 mg/L) i rastvora posle tretmana pazmom, pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L, uraĎena je pomoću HPLC (eng. high-performance liquid chromatography) analitičke tehnike. Za analizu je korišćen aparat Waters 1525 Binary HPLC, koji je opremljen binarnom pumpom i UV detektorom (Waters 2487, Dual λ Absorbance Detector). Za analizu je korišćena kolona Symetry® 5 μm C18, Waters (4,6 x 150 mm), veličine čestica 5 μm, dužine 150 mm i unutarnjeg prečnika 4,6 mm. Injektovana zapremina je iznosila 10 μl. Eluent je bio binarna smeša metanola i amonijum-acetata koncentracije 5 mM u zapreminskom odnosu od 80:20, a eluiranje je izvoĎeno u izokratskom režimu rada pri protoku eluenta od 0,5 mL/min. Detektor je bio podešen na fiksnu talasnu dužinu svetlosti od 254 nm. Uzorci su filtrirani kroz filter koji je imao veličinu pora od 0,45 μm. 3.3.9.3 Odeđivanje neorganskih i organskih anjona jonskom hromatografijom (IC) Jonska hromatografija (IC) je korišćena za kvalitativno i kvantitativno odreĎivanje neorganskih i organskih anjona za polazne uzorke boje Reactive Black 5 iz predhodne dve serije eksperimenata, tj,. za rastvore koji su imali polazne koncentracije boje od 40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L. TakoĎe, jonska hromatografska analiza je uraĎena i za plazma tretirane uzorke boja pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Za odreĎivanje je korišćen aparat Dionex ICS-3000 koji je bio povezan sa jednokanalnom pumpom, konduktometrijskim detektorom (ASRS ULTRA II (4 mm), recycle mode), generatorom eluenta (KOH) Chromeleon® Chromatography Workstation i kompijuterskim programom Chromeleon 6.7 Chromatography Management Software. Sva razdvajanja su uraĎena na IonPac AS15 Analytical, 4 x 250 mm i IonPac AG15 Guard, 4 x 50 mm koloni. Protok mobilne faze je bio 1,00 mL/min, a sastav mobilne faze je menjan tokom analize sledećim redosledom: 0-3,5 min 0,75 mM KOH; 3,5-7 min 7,5 mM KOH; 7-20 min 60 mM KOH; 20-25 min 60 mM KOH; 25-30 min 60-0,75 mM KOH i 30-35 min 0,75 mM KOH. Tempertura kolone je bila 30 ºC, dok je konduktometrijska ćelija bila termostatirana na 35 ºC a jačina supresor struje je iznosila 149 mA. Povratni pritisak (eng. backpressure) je bio ~18 MPa. 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 97 Standardni rastvor je sadržao devet anjona i to: acetate, formijate, hloride, malonate, nitrate, maleinate, sulfate, oksalate i fumarate. Standard je pravljen od odgovarajućih hemikalija analitičke čistoće. Dobijeni hromatogram za standard dat je u Prilogu V gde su koncentracije anjona bile različite. TakoĎe, data su retencona vremena za svaki anjon. 3.3.10 Ispitivanje toksičnosti boja pomoću Artemia salina test organizama Toksikološki test za sve četiri boje uraĎen je sa rakovima Artemia salina koji u prirodi žive u slanim vodama. Jaja Artemia salina su inkubirana u veštačkoj morskoj vodi. Za vreme inkubacije, sadržaj je konstantno bio osvetljen pomoću volframove lampe i blago aerisan. Pomoću grejača sa termoregulatorom, temperatura je održavana u optimalnom opsegu od 26-28 °C, koja je potrebna za razvoj organizama koji traje 24 h. Toksikološki test je uraĎen sa rastvorima boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 čija je polazna koncenracija bila 200 mg/L. Toksičnost je ispitana na polaznim uzorcima i na uzorcima gde je dekolorizacija bila 50 i 90% posle 24 h od tretmana. Toksikološki test sa ovim uzorcima je raĎen posle sedam dana od tretmana plazmom. Pre testiranja, pH vrednosti rastvora boja korigovane su na 7,00, a salinitet na 3% pomoću čvrstog NaCl. U epruvetu je sipano 4,5 ml morske vode, 0,5 ml rastvora sa rakovima (oko 30 jedinki Artemia salina) i 5 mL rastvora boje ili za nižu ispitivanu koncentraciju boje stavljeno je 2,5 mL rastvora boje i 2,5 mL morske vode. Konačna zapremina u epruveti je bila 10 mL. Finalne koncentracije boje u medijumu za testiranje iznosile su 100 i 50 mg/L, respektivno. U svaku epruvetu je dodatno stavljena jedna kap rastvora pekarskog kvasca Saccharomyces cerevisiae. Rastvor je napravljen rastvaranjem 3 g suvog kvasca u 5 ml vode i služio je kao hrana za organizme Artemia salina. Rastvori su ponovo osvetljeni pomoću volframove lampe i termostatirani tokom 24 h na 25°C. Za svaki uzorak boje, test je uraĎen u triplikatu. TakoĎe, uporedo je raĎena i kontrolna proba. Posle 24 h, odreĎen je procenat mortaliteta (Metcalf et al., 2002; Sauer et al., 2006). Na Slici 40 date su fotografije izleglog raka i jaja Artemia salina (Dvořǎk, 1999). 3. Eksperimentalni deo ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 98 a) b) Slika 40. Fotografski snimak a) izlegle jedinke raka Artemia salina; b) jaja organizama Artemia salina (Dvořǎk, 1999). 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 99 4. REZULTATI I DISKUSIJA U ovoj disertaciji ispitana je dekolorizacija vodenih rastvora reaktivnih boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 pomoću reaktora koji radi na principu dielektricnog barijernog pražnjenja sa tankim vodenim filmom rastvora koji se tretira (eng. dielectric barrier discharge with water falling film, DBD). Vodeni film se konstantno obnavlja, tako da reaktor radi po principu protočnog reaktora. Cilj eksperimentalnog rada bio je određivanje uticaja različitih polaznih parametara kao što su početna pH vrednost, dodatak homogenih katalizatora i visokih koncentracija neorganskih soli, korekcija pH vrednosti kao i vremena stajanja na efikasnost dekolorizacije. Efikasnost degradacije i mogući putevi degradacije praćeni su merenjem HPK vrednosti, jonskom hromatografijom (IC) i HPLC tehnikom. Polazna toksičnost i toksičnost rastvora boja posle tretmana plazmom, ispitana je pomoću Artemia salina test organizama. 4.1 Karakterizacija reaktivnih boja UV-VIS spektrofotometrijom Karakterizacija reaktivnih boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, čija je molekulska struktura data u Tabeli 16 (Poglavlje 3.1.1), je urađena UV-VIS spektrofotometrijskom analizom (Slika 41, a-d). Apsorbanca vodenog rastvora boja je merena od 300 do 800 nm. Koncentracija boja je iznosila 40,0 mg/L, a pH rastvora je bio nativni, odnosno nije dodatno korigovan. Nativna vrednost pH rastvora boja pri ovim koncentracijama je bila: pH=7,74 za Reactive Black 5, pH=5,02 za Reactive Blue 52, pH=5,08 za Reactive Yellow 125 i pH=6,09 za Reactive Green 15. Određena je talasna dužina svetlosti na kojoj je apsorbanca vodenog rastvora boja maksimalna, λmax. Boja Reactive Black 5 ima dva maksimuma u vidljivoj oblasti i to na 590 i 488 nm. Za praćenje prosesa dekolorizacije merena je apsorbanca na λmax od 590 nm, jer je apsorbanca na ovoj talasnoj dužini manje osetljiva na promene pH vrednosti rastvora (Gibbs et al., 2004; Song et al., 2007) koje se dešavaju tokom oksidacije boje. Boja Reactive Blue 52 ima λmax na 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 100 615 nm, dok boja Reactive Yellow 125 ima λmax na 390 nm i boja Reactive Green 15 ima λmax na 620 nm. Vrednosti za λmax se ponekad za istu boju razlikuju u zavisnosti od proizvođača komercijalne boje. Vrednosti za λmax za ove četiri boje koje su korišćene u ovom radu su u dobroj korelaciji sa vrednostima koje se navode u literaturi. 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 λ max = 590 nm a) 40,0 mg/L Reactive Black 5 Ab so rb a n ca λ (nm) 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 λ max = 615 nm b) 40,0 mg/L Reactive Blue 52 Ab so rb a n ca λ (nm) 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 λ max = 390 nm c) 40,0 mg/L Reactive Yellow 125 Ab so rb a n ca λ (nm) 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 λ max = 620 nm d) 40,0 mg/L Reactive Green 15 Ab so rb a n ca λ (nm) Slika 41. UV-VIS spektrofotometrijska analiza reaktivnih boja: a) Reactive Black 5, b) Reactive Blue 52, c) Reactive Yellow 125 i d) Reactive Green 15; (koncentracija boje 40,0 mg/L, pH nativno) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 101 4.2 Određivanje makro i mikroelemenata u bojama pomoću ICP-OES tehnike Kvalitet boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 proveren je merenjem sadržaja natrijuma i bakra kao konstitucionih elemenata boja. Takođe, određen je i sadržaj mikroelemenata koji se kao nečistoće nalaze u bojama. Za određivanje metala je korišćena analitička tehnika induktivno kuplovana plazma sa optičkom emisionom spektrometrijom, ICP-OES. Određivanje mikroelemenata je bilo od velikog značaja zbog njihovog mogućeg katalitickog ili ometajućeg (inhibirajućeg) efekta u procesima dekolorizacije koji su bili predmet istraživanja u okviru ove disertacije. Kvalitativna i kvantitativna analiza boja pomoću ICP-OES spektrometrije je rađena snimanjem rastvora boja čija koncentracija je bila 40,0 mg/L. Potvrđeno je prisustvo natrijuma u svim bojama i bakra u bojama Reactive Blue 52 i Reactive Green 15. Takođe, potvrđeno je prisustvo ugljenika, sumpora i azota kao makroelemenata u bojama. Kvantitativna analiza je urađena za natrijum i bakar i za još dvadeset mikroelemenata koji se nalaze kao nečistoće u bojama. Emisione talasne dužine svetlosti na kojima je rađena kvantifikacija elemenata, a koje su bile spektroskopski najbolje za dati matriks, su date u Tabeli 19. Oznake I i II ukazuju da emitovana svetlost nekog elementa potiče od atoma ili jona, respektivno. U ovom tipu plazme, koja ima temperaturu od 10000 K, mogu se postići samo atomske (I) i jonske (II) emisije pojedinačnih elemenata. Na primer, emisiona linija kadmijuma Cd I 228,802 nm ukazuje da je svetlost od 228,802 nm emitovana od atoma Cd, dok emisiona linija gvožđa Fe II 259,837nm ukazuje da je svetlost od 259,837nm emitovana od jona Fe+. Sve kalibracione prave su imale koeficijent korelacije veći od 0,99. Izmerene koncentracije elemenata su preračunate i izražene kao broj miligrama elementa po jednom gramu čvrste boje (mg/g) i date su u Tabeli 20. Na osnovu dobijenih vrednosti za sadržaj elemenata u čvrstom uzorku boje može se videti da su u uzorcima prisutni natrijum i bakar (Reactive Blue 52 i Reactive Green 15) kao makroelementi. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 102 Tabela 19. Emisione talasne dužine svetlosti na kojima je snimano U bojama su u minimalnoj količini prisutni kalcijum, kalijum i silicijum. Poznato je da ovi elementi nisu katalitički aktivni, tako da se ne očekuje generalno neka smetnja tokom ispitivanja različitih procesa dekolorizacije pomoću unapređenih oksidacionih procesa (AOP-a). Sadržaj svih ostalih elemenata je izetno nizak, čak za većinu elemenata je ispod granice detekcije (<0,1 µg/L u rastvoru). U Tabeli 21 dat je uporedni prikaz teorijskog i izmerenog procentnog sadržaja natrijuma i bakra u bojama. Na osnovu dobijenih rezultata može se videti da izmereni sadržaji ovih elemenata odgovaraju teorijskim vrednostima u granicama eksperimentalne greške. Eksperimentalnom proverom sadržaja natrijuma i bakra u bojama i na osnovu snimnjenih UV-VIS spektara može se zaključiti da korišćene boje odgovaraju teorijskoj strukturnoj formuli. Element Atom/Jon Talasna dužina (nm) Ag I 328,068 Al I 394,401 B I 208,893 Ba II 455,403 Bi I 222,825 Ca II 315,887 Cd I 228,802 Co II 237,862 Cr II 283,563 Cu II 224,700 Fe II 259,837 K I 769,896 Li I 670,784 Mg I 285,213 Mn II 257,610 Na I 589,592 Ni II 231,604 Pb II 220,353 Si I 212,412 Sr II 215,284 Ti II 351,084 Zn II 202,548 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 103 Tabela 20. Sadržaj elemenata u čvrstim uzorcima boja (mg/g) Tabela 21. Teorijski i izmereni procentni sadržaj natrijuma i bakra u bojama (%) Naziv boje Bruto formula Molekulska masa Teorijski sadržaj Izmereni sadržaj Na Cu Na Cu % Reactive Black 5 C26H21N5Na4O19S6 M= 991,82 g/mol 9,28 - 9,30 - Reactive Blue 52 C19H10ClCuN7Na2O8S2 M= 673,43 g/mol 6,83 9,44 6,22 9,42 Reactive Yellow 125 C22H13ClF2N6Na2O7S2 M= 656,93 g/mol 7,00 - 7,11 - Reactive Green 15 - - - - 12,87 5,65 Element Reactive Black 5 Reactive Blue 52 Reactive Yellow 125 Reactive Green 15 mg/g Ag <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Al <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 B <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Ba <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Bi <0,002 <0,002 0,07 <0,002 Ca 0,37 0,85 0,62 0,68 Cd <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Co <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Cr <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Cu 0,09 94,18 0,09 56,48 Fe 0,04 <0,02 0,51 0,05 K <0,002 1,88 0,93 4,04 Li <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Mg 0,04 0,13 0,07 0,10 Mn <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Na 93,00 62,18 71,05 128,65 Ni <0,002 0,06 <0,002 <0,002 Pb <0,002 0,07 <0,002 0,03 Si 2,15 1,32 1,43 1,18 Sr <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Ti <0,002 <0,002 <0,002 <0,002 Zn <0,002 0,17 <0,002 0,08 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 104 4.3 Promena parametara dejonizovane vode nakon tretmana u DBD reaktoru Dejonizovana voda je uzastopno propuštena sedam puta kroz DBD reaktor pri čemu su uzorci uzimani posle svakog prolaza. Pražnjenje u DBD reaktoru se odvija u atmosferi vazduha. Uneta gustina energije po jednom prolasku rastvora kroz DBD reaktor iznosila je ~45 kJ/L. Ukupna uneta gustina energije u rastvor za sedam uzastopnih prolazaka iznosila je 45-315 kJ/L. Posle 5 minuta od tretmana plazmom, u tretiranom uzorku je određen pH, sadržaj NO2-, NO3-, H2O2 i provodljivost. Na Slici 42. data je promena koncentracije NO2- i NO3- u zavisnosti od gustine energije (45-315 kJ/L), koje su dobijene propustanjem dejonizovane vode kroz DBD reaktor. Koncentracija NO2- je bila najviša u prvom prolazu (45 kJ/L) i iznosila je 0,95 mg/L. Sa povećanjem broja recirkulacija rastvora kroz DBD reaktor, odnosno sa povećanjem količine unete gustine energije, koncentracija NO2- je postepeno opadala tako da je posle petog prolaza (270 i 315 kJ/L) bila ispod granice detekcije (<0,01 mg/L NO2-) Koncentracija NO3- je postepeno rasla od 1,18 mg/L za gustinu energije od 45 kJ/L do 87,04 mg/L (1,4 mmol/L) za gustinu energije od 315 kJ/L. 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 Dejonizovana voda Ko n ce n tra ci ja N O 2- (m g/ L) Ko n ce n tra ci ja N O 3- (m g/ L) Gustina energije (kJ/L) NO3 - NO2 - Slika 42. Promena koncentracije NO2- i NO3- u zavisnosti od gutine energije (dejonizovana voda) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 105 Na Slici 43. data je promena koncentracije H2O2 u zavisnosti od gustine energije (45- 315 kJ/L), koje su dobijene propustanjem dejonizovane vode kroz DBD reaktor. Koncentracija H2O2 je postepeno rasla od 0,27 mg/L za gustinu energije od 45 kJ/L do 13,85 mg/L (0,41 mM) za gustinu energije od 315 kJ/L. 0 45 90 135 180 225 270 315 0 2 4 6 8 10 12 14 posle 5 min Dejonizovana voda Ko n ce n tra ci ja H 2 O 2 (m g/ L) Gustina energije (kJ/L) H2O2 Slika 43. Promena koncentracije H2O2 u zavisnosti od gutine energije (dejonizovana voda) U cilju određivanja mogućih smetnji, odnosno interferencija pri spektrofotometrijskom određivnju H2O2, napravljeni su nezavisni uzorci koji su sadržali HNO3, O3, H3PO4, Fe2+ i Fe3+ i u koji je dodat H2O2 tako da je finalna koncentracija H2O2 bila 5,0 mg/L. Ozon je uveden u dejonizovanu vodu kroz difuzer produvavanjem ozonizovanog vazduha. Ozonizovani vazduh je dobijen u klasičnom ozonizatoru tipa Lifepool 1.0 (Lifetech, Češka Republika), koji produkuje 1 gram O3 za jedan sat. Ozonizator radi na principu električnog pražnjenja kroz vazduh, pri čemu se iz kiseonika, koji je prisutan u vazduhu stvara ozon u gasovitom stanju. Izmerena koncentracije H2O2 u ovako pripremljenim uzorcima je bila u granicama eksperimentalne greške, tako da se može zaključiti da ovi testirani parametri ne smetaju pri spektrofotometrijskom određivanju H2O2. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 106 Vodonik-peroksid u DBD reaktoru nastaje u reakcijama (Malik et al., 2001; Zhang et al., 2008): 2 H2O + e−* → H2O2 + H2 + e− O3 + hv + H2O → H2O2 + O2 gde je e−* visokoenergetski elektron. Na Slici 44. su prikazani promena pH vrednosti i provodljivosti tokom tretmana dejonizovane vode u DBD reaktoru. Tokom tretmana plazmom, pH vrednost dejonizovane vode postepeno opada od pH=5,07 (0 kJ/L) do pH=2,67 (315 kJ/L). Nešto veće opadanje pH vrednosti je bilo u prvim prolazima, dok je posle trećeg prolaza (135 kJ/L) opadanje pH vrednosti bilo malo manje. Varijaciju pH vrednosti izaziva nekoliko kiselih supstanci kao što su azotna i azotasta kiselina koje nastaju tokom pražnjenja u vazduhu (Zhang et al., 2007). 0 45 90 135 180 225 270 315 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 0 200 400 600 800 1000 1200 Pr o vo dl jiv o st (µS /c m ) Dejonizovana voda pH Gustina energije (kJ/L) pH Provodljivost Slika 44. Promena pH vrednosti i provodljivosti u zavisnosti od gutine energije (dejonizovana voda) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 107 U prisustvu azota, nitratni i nitritni jon se proizvode u reakcijama koje su opisali u svojim radovima Lowke i Morrow i Mok i saradnici (Lowke and Morrow, 1995; Mok et al., 1998). Azotasta kiselina može da reaguje sa hidroksilnim radikalima i da formira azotnu kiselinu, što je prikazano u ovim jednačinama. Azotasta kiselina se kao intermedijer formira na početku, a zatim se njena koncentracija smanjuje i prelazi u azotnu kiselinu. Izmerena koncentracija NO3- od 87,04 mg/L, pri gustini energije od 315 kJ/L, odgovara koncentraciji azotne kiseline od 1,4 mmol/L. Ova koncentracija azotne kiseline odgovara teorijskoj pH vrednosti od 2,85, a u eksperimentu je izmerena pH vrednost iznosila 2,67. Na osnovu ovoga se može zaključiti da je glavna kisela komponenta u rastvoru azotna kiselina, dok mali doprinos zakišeljavanju daju druge kisele vrste u rastvoru. Ova koncentracija azotne kiseline odgovara provodljivosti na 25 °C od 572,6 µS/cm, a izmerena vrednost iznosila je 1002 µS/cm. Na osnovu izmerene provodljivosti se može zaključiti da na ukupnu provodljivost značajno utiču i druge jonske vrste pored azotne kiseline. 4.4 Uticaj početnog pH rastvora na efikasnost dekolorizacije U cilju optimizacije parametara koji utiču na proces dekolorizacije, ispitan je uticaj broja prolazaka, odnosno gustine energije i početne pH vrednosti rastvora boje na efikasnost dekolorizacije. Na Slici 55. prikazana je zavisnost procenta dekolorizacije od primenjene gustine energije za tri početne pH vrednosti. Uvedena energija predstavlja zbir višestrukih prolaza. Može se videti da početna pH vrednost ne utiče primetno na krivu zavisnosti procenta dekolorizacije od unete gustine energije. U svim slučajevima, dekolorizacija posle prvog tretmana (tj. 45 kJ/L) merena posle 5 min od propuštanja kroz DBD reaktor, iznosila je 40-60%, dok je 24 h posle plazma tretmana, dekolorizacija povećana na 70-97% u zavisnosti od boje. Za boju Reactive Black 5, vrednost dekolorizacije koja je merena posle 24 h od prvog prolaska kroz DBD reaktor, je dostigla istu vrednost kao dekolorizacija koja je dobijena posle dva propuštanja (tj. 90 kJ/L) i mereno posle 5 min (Slike 45a i 46). 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 108 Slika 45. Efekat početne pH vrednosti na efikasnost dekolorizacije azo boja u DBD reaktoru: a) Reactive Black 5, b) Reactive Blue 52, c) Reactive Yellow 125 i d) Reactive Green 15; (početna koncentracija boje c0 = 40,0 mg/L) 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 a) Reactive Black 5 D ek o lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00, posle 5 min pocetno pH= 7.00, posle 5 min pocetno pH= 5.00, posle 5 min pocetno pH= 9.00, posle 24h pocetno pH= 7.00, posle 24h pocetno pH= 5.00, posle 24h 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 b) Reactive Blue 52 D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00, posle 5 min pocetno pH= 7.00, posle 5 min pocetno pH= 5.00, posle 5 min pocetno pH= 9.00, posle 24h pocetno pH= 7.00, posle 24h pocetno pH= 5.00, posle 24h 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 c) Reactive Yellow 125 D e ko lo riz a cij a % Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00, posle 5 min pocetno pH= 7.00, posle 5 min pocetno pH= 5.00, posle 5 min pocetno pH= 9.00, posle 24h pocetno pH= 7.00, posle 24h pocetno pH= 5.00, posle 24h 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 d) Reactive Green 15 D ek o lo riz ac ija % Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00, posle 5 min pocetno pH= 7.00, posle 5 min pocetno pH= 5.00, posle 5 min pocetno pH= 9.00, posle 24h pocetno pH= 7.00, posle 24h pocetno pH= 5.00, posle 24h 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 109 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Reactive Black 5 Ab so rb a n ca λ (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L, posle 5 min 45 kJ/L, posle 24 h 90 kJ/L, posle 5 min 90 kJ/L, posle 24 h Slika 46. Apsorpcioni spektar boje Reactive Black 5 koji je snimljen pre i posle 5 min i 24 h od plazma tretmana za gustine energije od 45 i 90 kJ/L (početna koncentracija boje c0 = 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00) Za boju Reactive Blue 52, vrednost dekolorizacije koja je merena posle 24 h od prvog prolaska, jednaka je dekolorizaciji koja je dobijena posle četvrtog prolaska (tj. 180 kJ/L) i merena posle 5 min. Za boje Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, vrednost dekolorizacije koja je dobijena posle 24 h od prvog prolaska je jednaka dekolorizaciji koja je dobijena posle trećeg prolaza (tj. 135 kJ/L) i mereno posle 5 min. Ovo ukazuje da efekat tretmana plazmom može biti intenziviran u vodenim rastvorima pomoću primarnih produkata koji su formirani tokom tretmana vode. Prema Magureanu i saradnicima (Magureanu et al., 2008), različite oksidacione vrste se formiraju u plazmom tretiranim vodenim rastvorima koji doprinose raspadanju organskih boja, ali većina tih oksidanasa ima kratko vreme života. Prema tome, oni mogu da reaguju sa molekulima boje dok rastvor protiče kroz DBD reaktor. Ozon i vodonik-peroksid su jedine oksidacione vrste koje se generišu u plazmi, koje su dovoljno stabilne da reaguju sa molekulima boje izvan plazma reaktora, tj. posle tretmana. Reakcije posle tretmana plazmom se mogu delimično pripisati reakcijama koje su slične vlažnim vazdušnim oksidacijama (eng. wet air oxidation, WAO) i zračenju. Ove reakcije se odvijaju kroz formiranje alkil, alkil peroksidnih radikala i hidroperoksida, i odgovorne su za autokatalitičku razgradnju organskih jedinjenja (Gözmen et al., 2009; Rauf and Salman Ashraf, 2009). 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 110 Oblici funkcija efikasnosti dekolorizacije u zavisnosti od primenjene gustine energije, mereno posle 24 h od tretmana plazmom, značajno se razlikuju za boje koje ne sadrže bakar u svojoj strukturi (Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125) u odnosu na boje koje ga sadrže (Reactive Blue 52 i Reactive Green 15). Efikasnija dekolorizacija je postignuta kod boja koje imaju bakar u svojoj strukturi. Dodatkom Cu2+ u polazne rastvore boja Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125 (c0= 40,0 mg/L) u ekvimolarnoj količini, ispitan je njegov uticaj na efikasnost dekolorizacije rastvora tokom tretmana plazmom (45- 315 kJ/L). Efikasnost dekolorizacije koja je postignuta pri dodatku Cu2+ u rastvore boja Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125 nije se razlikovala u odnosu na dekolorizaciju bez dodatka Cu2+, mereno posle 5 min i 24 h od tretmana plazmom. Na osnovu ovih rezultata može se zaključiti da bakar ne povećava i ne inhibira efikasnost dekolorizacije rastvora tretiranih plazmom. Najverovatnije je da na kinetiku dekolorizacije utiče hemijska struktura boja. Promena vidljivog spektra rastvora Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 posle plazma procesa je data na Slici 47. (početni rastvor: c0= 40,0 mg/L, pH= 9,00), a u Prilogu V dati su spektri boja koji su snimnjeni posle 24 h od tretmana plazmom za početno pH rastvora od 7,00 i 5,00. Spektri, prikazani na Slici 7., snimljeni su nakon 12 h (Slika 47b i c) i 24 h (Slika 47a i d) od tretmana plazmom. Promena vidljivog spektra može da se koristi za razumevanje degradacije boje tokom tretmana. Treba napomenuti da se talasna dužina svetlosti na 590 nm sa maksimumom apsorpcije obično koristi za praćenje dekolorizacije Reactive Black 5, zbog manje osetlivosti na promene pH vrednosti rastvora (Gibbs et al, 2004; Song et al, 2007). Može se videti da se za sve boje, sa povećanjem unete energije u rastvor, apsorbanca smanjuje u celom spektru. Smanjenje apsorbance u vidljivom delu spektra ukazuje na gubitak konjugovanih sistema u jedinjenjima. Ovo sugeriše da su boje oksidovane pomoću oksidacionih vrsta, i da su prevedene u karboksilne intermedijere, gde se na kraju organski ugljenik može kompletano mineralizovati do CO2. Merenjem apsorbance nije moguće utvrditi da li se kompletna mineralizacija dešava. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 111 Slika 47. Vidljivi apsorpcioni spektari boja tokom dekolorizacionog procesa: a) Reactive Black 5, b) Reactive Blue 52, c) Reactive Yellow 125 i d) Reactive Green 15 (eksperimentalni uslovi: početna koncentracija boje c0 = 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00, posle 12 h (b, c) i 24 h (a, d) od vremena tretmana) Treba napomenuti da apsorbanca u vidljivom delu spektra brže opada nego u UV oblasti. Ovo se može objasniti destrukcijom konjugovanih sistema što dovodi do gubitka boje u vidljivom delu spektra. Sa druge strane, otvaranje aromatičnih prstenova (koji apsorbuju u UV oblasti) je mnogo sporiji i teži proces. Među oksidacionim vrstama, •OH je glavna oksidaciona vrsta, i poznato je da reaguje sa aktiviranim supstituisanim aromatičnim ugljovodonicima i azo jedinjenjima sa visokim koeficijentom brzine hemijske reakcije. Adicija •OH radikala na –N=N– vezu proizvodi hidrazilsku vrstu radikalskog oblika, –•N–N(OH)–. Ova reakcija verovatno dovodi do nestajanja intenzivne boje u vidljivoj oblasti (Vinodgopal and Kamat, 1999). Efekat drugih 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 a) Reactive Black 5 Ab so rb a n ca λ (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 b) Reactive Blue 52 Ab so rb a n ca λ (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 c) Reactive Yellow 125 Ab so rb an ca λ (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 d) Reactive Green 15 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L Ab so rb a n ca λ (nm) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 112 oksidacionih vrsta, koje su stvorene u plazmi, je takođe prisutan. Međutim, treba imati u vidu da •OH radikal ima najveći oksidacioni potencijal i da je najmanje selektivan u reakcijama degradacije. Na Slici 48. date su fotografije rastvora boja posle 24 h od tretmana plazmom za boje Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15. Početna koncentracija boje je bila 40,0 mg/L i pH= 9,00. Uneta gustina energije je bila od 0 do 315 kJ/L sa inkrementom od 45 kJ/L (pogled sa leva na desno na fotografiji). Slika 48. Fotografije rastvora boja posle 24 h od tretmana plazmom: a) Reactive Black 5, b) Reactive Blue 52, c) Reactive Yellow 125 i d) Reactive Green 15 (početna koncentracija boje c0 = 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00; gustina energije 0-315 kJ/L sa inkrementom od 45 kJ/L, pogled sa leva na desno) Promene pH vrednosti i provodljivosti rastvora tokom procesa tretmana date su na Slici 9 a-d za sve tri početne pH vrednosti i za sve četiri plazma tretirane azo boje. Krive zavisnosti pH vrednosti od količine unete energije pokazuju značajno opadanje vrednosti, za sva tri početna pH. Nakon prvog prolaska rastvora kroz reaktor, pH vrednost u svim sistemima opada do približno 3,5. Posle svakog sledeceg propuštanja (tj. povećanja primenjene energije), pH polako opada na vrednost od 2,6 posle sedam prolaza (315 kJ/L). Promenu pH vrednosti u najvećoj meri izaziva nekoliko kiselih supstanci kao što su azotna a) Reactive Black 5 b) Reactive Blue 52 c) Reactive Yellow 125 d) Reactive Green 15 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 113 i azotasta kiselina koje nastaju tokom procesa pražnjenja u atmosferi vazduha (Zhang et al., 2007). Takođe, određeni doprinos promeni pH vrednosti tokom tretmana plazmom može dati sumporna kiselina i karboksilni intermedijeri, koji nastaju degradacijom boja. Propustanjem dejonizovane vode kroz DBD rektor, potvrđeno je prisustvo NO2- i NO3- (Poglavlje 4.3). Promena pH vrednosti tokom tretmana dejonizovane vode plazmom je skoro identična sa promenom pH kada se tretiraju rastvori boja. Na osnovu ovoga se može zaključiti da najveci doprinos acidifikaciji tretiranog rastvora daju azotna i azotasta kiselina. Takođe, prisustvo sulfata u tretiranim rastvorima boja potvrđeno je jonskom hromatografijom, IC (Poglavlje 4.9.3). Slika 49. Promena pH vrednosti i provodljivosti tokom reakcionog procesa za različite polazne pH vrednosti: a) Reactive Black 5, b) Reactive Blue 52, c) Reactive Yellow 125 i d) Reactive Green 15 (početna koncentracija boje c0 = 40,0 mg/L, posle 5 min od vremena tretmana plazmom) 0 45 90 135 180 225 270 315 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 a) 40.0 mg/LReactive Black 5 pH Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00 pocetno pH= 7.00 pocetno pH= 5.00 Pr o vo dl jiv o st ( µµ µµS /c m ) 0 45 90 135 180 225 270 315 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 200 400 600 800 1000 1200 b) Pr o vo dl jiv o st ( µµ µµS /c m ) 40.0 mg/LReactive Blue 52 pH Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00 pocetno pH= 7.00 pocetno pH= 5.00 0 45 90 135 180 225 270 315 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 c) 40.0 mg/LReactive Yellow 125 pH Gustina energije (kJ/L) pocetno pH= 9.00 pocetno pH= 7.00 pocetno pH= 5.00 Pr o vo dl jiv o st ( µµ µµS /c m ) 0 45 90 135 180 225 270 315 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 d) 40.0 mg/L pocetno pH= 9.00 pocetno pH= 7.00 pocetno pH= 5.00 Reactive Green 15 pH Gustina energije (kJ/L) Pr o vo dl jiv o st ( µµ µµS /c m ) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 114 Promena provodljivosti rastvora boja tokom tretmana plazmom je skoro identicna za sve tri različite polazne pH vrednosti. Početna provodljivost rastvora boja posle korekcije pH vrednosti je bila oko 35 µS/cm (0 kJ/L). Tokom tretmana, provodljivost rastvora je postepeno rasla do približno 1200 µS/cm posle sedam recirkulacija (315 kJ/L). Takođe, sve četiri boje za istu polaznu koncentraciju (40,0 mg/L), imaju skoro isti trend porasta provodljivosti rastvora tokom tretmana u DBD reaktoru. Na Slici 49 a-d su date vrednosti za pH i provodljivost koje su izmerene 5 min nakon tretmana plazmom. Ove vrednosti se nisu menjale ni posle 24 h. 4.5 Uticaj korekcije pH posle svake recirkulacije na efikasnost dekolorizacije Procenat dekolorizacije tokom reakcionog procesa sa i bez korekcije pH posle svake recirkulacije je ispitan na primeru boje Reactive Black 5. Početna pH vrednost rastvora boje bila je korigovana na 9,00. Rastvoru boje kod koga je pH korigovano, posle svake recirkulacije pomoću rastvora natrijum-hidroksida pH je vraćano na početnu vrednost od 9,00. 0 45 90 135 180 3 6 9 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 pH Gustina energije (kJ/L) Pocetno pH 9.00 Reactive Black 5 40.0 mg/L D ek ol or iza ci ja % bez korekcije pH sa korekcijom pH Slika 50. Promena procenta dekolorizacije i pH vrednosti tokom reakcionog procesa bez i sa pH korekcijom posle svake recirkulacije (Reactive Black 5, c0= 40,0 mg/L, početna vrednost pH=9,00) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 115 Na Slici 50. uporedno je prikazana promena procenta dekolorizacije i pH vrednosti tokom tretmana za rastvore boje gde pH nije korigovan i gde je pH korigovan posle svake recirkulacije. Na osnovu dobijenih rezultata može se videti da korekcija pH vrednosti posle svake recirkulacije rastvora ne utiče na procenat dekolorizacije, odnosno približno je identična rastvoru bez dodatne korekcije pH. U sistemu sa korekcijom pH na pocetnu vrednost od 9,00 posle svake recirkulacije, može se videti da je pH vrednost nakon ponovnog propuštanja kroz DBD reactor ponovo opadala do približno iste vrednosti pH kao i u sistemu gde pH nije korigovano. Na osnovu dobijenih rezultata moze se dati važan zaključak da pri tretmanu otpadnih voda iz tekstilne industrije, tj. na efikasnost dekolorizacije u DBD reaktoru, nije neophodna pH korekcija vode tokom tretmana. Ovo je značajno i sa tehnološkog stanovišta jer se smanjuje broj operacija u procesu obrade otpadne vode, tj. dekolorizacije. 4.6 Uticaj vremena stajanja na absorbancu posle tretmana plazmom Uticaj vremena stajanja na smanjenje apsorbance rastvora boja posle tretmana plazmom je dat na Slici 51 a-d). Promena apsorbance na λmax posle unete gustine energije od 45 i 90 kJ/L u rastvor je proverena za sve četiri boje (c0= 40,0 mg/L, početno pH=9,00). Apsorbanca je merena posle tretmana plazmom u različitim vremenskim intervalima, u zavisnosti od njene promene. U početku je merena posle svakih 5-10 min, potom na svakih sat vremena i na kraju posle svakih 24 h tokom 5-6 dana. Boje Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125 imaju sličan trend dekolorizacije tokom vremena stajanja za obe gustine energije. Sa druge strane, zavisnost procenta dekolorizacije od vremena stajanja za boje Reactive Blue 52 i Reactive Green 15 je različito, tj. oblici funkcija % dekolorizacije za 45 i 90 kJ/L tokom vremena se razlikuju. Na Slikama 51. b i d) može se videti da je u prvih 180 min značajno veće opadanje absorbance tokom vremena bilo za unetu gustinu energije od 45 kJ/L nego za 90 kJ/L Za nastavak procesa dekolorizacije tokom vremena stajanja plazmom tretiranih rastvora boje, pre svega su odgovorne molekulske vrste O3 i H2O2 i eventualno dugoživeći slobodni radikali koji se formiraju tokom tretmana plazmom. Ozon je identifikovan i kvantifikovan u rastvoru posle tretmana u DBD reaktoru (Manojlović et al., 2007). Tretiranjem dejonizovane vode kvantifikovan je sadrzaj H2O2 u rastvoru posle 5 min od 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 116 trettmana plazmom. Tokom uzastopnih recirkulacija dejonizovane vode kroz DBD reactor, sadržaj H2O2 je postepeno rastao i pri uvedenoj gustini energije od 315 kJ/L, sadržaj H2O2 je bio 13,85 mg/L (0,41 mM) (Poglavlje 4.3). Slika 51. Uticaj vremena stajanja na absorbancu na λmax posle unete gustine energije u rastvor od 45 i 90 kJ/L: a) Reactive Black 5 (A0= 0,475), b) Reactive Blue 52 (A0= 0,780), c) Reactive Yellow 125 (A0= 0,855) i d) Reactive Green 15 (A0= 0,405); A0 je absorbanca početnog rastvora pre tretmana plazmom (c0= 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00) 4.7 Uticaj homogenih katalizatora na efikasnost dekolorizacije Korišćenje homogenih katalizatora u hemijskim i tehnološkim procesima je sa stanovišta potrebnog broja operacija dosta jednostavnije u odnosu na heterogene katalizatore. Heterogeni katalizatori se nakon završenog procesa moraju odvojiti iz sistema ili moraju biti imobilisani na pogodnom nosaču. Primena homogenih katalizatora je dosta 10 100 1000 10000 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Reactive Black 5 Ab so rb an ca Vreme (min) 45 kJ/L 90 kJ/L a) 10 100 1000 10000 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Reactive Blue 52 Ab so rb an ca Vreme (min) 45 kJ/L 90 kJ/L b) 10 100 1000 10000 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 c) Reactive Yellow 125 Ab so rb an ca Vreme (min) 45 kJ/L 90 kJ/L 10 100 1000 10000 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 Reactive Green 15 Ab so rb a n ca Vreme (min) 45 kJ/L 90 kJ/L d) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 117 komformnija za rad, pogotovu na velikim sistemima jer se posle završenog procesa ne moraju odstranjivati iz sistema. Neophodan uslov koji homogeni katalizatori treba da ispunjavaju u tretmanu otpadnih voda je da nisu toksični. Neki homogeni katalizatori, kao što je H2O2, se tokom stajanja raspadaju. Katalizatori kao što su Fe2+, Fe3+ i Mn2+ se lako talože promenom oksido-redukcionih uslova u vodi (aeracija) i korekcijom pH vrednosti. Ova četiri homogena katalizatora su zbog svojih povoljnih svojstava ispitana u postupku dekolorizacije reaktivnih tekstilnih boja u DBD reaktoru. 4.7.1 Uticaj dodatka H2O2 Na Slici 52. prikazan je uticaj dodatka različitih koncentracija H2O2 na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0= 80,0 mg/L, početno pH= 9,00) korišćenjem DBD reaktora. Rezultati pokazuju da dekolorizacija boje može biti ubrzana ili inhibirana u prisustvu različitih koncentracija eksterno dodatog H2O2. Kinetika reakcije dekolorizacije zavisi od količine dodatog H2O2. Efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 raste sa dodatkom niskih koncentracija H2O2 (2 mM). Ovaj dodatak povećava efikasnost dekolorizacije u malom iznosu od 1% za svaki prolaz mereno posle 5 min od tretmana plazmom. Nasuprot tome, za visoke koncentracije H2O2 (10 i 40 mM), efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 opada sa povećanjem koncentracije H2O2, mereno posle 5 min. Na primer, kada su dodate velike koncentracije H2O2 u rastvor (10 i 40 mM), dobijena je 10 % niža efikasnost dekolorizacije za gustinu energije od 45 kJ/L u odnosu na rastvor bez dodatka H2O2 (0 mM). Dekolorizacija posle vremena stajanja od 24 h nakon tretmana plazmom je bolja i sa niskim i sa visokim sadržajem H2O2, dajući vrednost veću od 95% nakon prvog prolaska, gde je dekolorizacija bez dodatka H2O2 iznosila 60%. Na primer, za najmanju gustinu energije od 45 kJ/L mereno posle 24 h, dodatkom od 2 mM H2O2 postiže se za 28 % viši % dekolorizacije u odnosu na rastvor bez dodatka H2O2, dok ta vrednost iznosi 37 % pri dodatku visokih koncentracija H2O2. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 118 0 45 90 135 180 225 270 315 80.0 mg/L posle 24 h Reactive Black 5 Gustina energije (kJ/L) 0 mM H2O2 2 mM H2O2 10 mM H2O2 40 mM H2O2 H2O2 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 posle 5 min 0 mM H2O2 2 mM H2O2 10 mM H2O2 40 mM H2O2 De ko lo riz a cij a % Slika 52. Uticaj dodatka H2O2 na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 80,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00, posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) Veća efikasnost dekolorizacije pri niskim koncentracijama H2O2 može se objasniti na osnovu efikasnijeg generisanja •OH prema sledećim jednačinama (Malik et al., 2001; Saquib et al., 2008): H2O2 + hv → 2 •OH H2O2 + •O2− → •OH + OH− + O2 Niža efikasnost dekolorizacije pri visokim koncentracijama dodatog H2O2 može se objasniti na osnovu potrošnje •OH od strane H2O2 prema sledećim jednačinama (Malik et al., 2001; Walling, 1975; Fernandez et al. 1999): OH• + H2O2 → H2O + HO2• HO2• + •OH → H2O + O2 Kada je istovremeno prisutna veća koncentracija •OH i H2O2 u rastvoru, ovaj mehanizam postane značajniji, što smanjuje efektivni nivo i •OH i H2O2 u rastvoru, i kao rezultat toga se javlja da dekolorizacija opada. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 119 Bez korišćenja DBD reaktora (0 kJ/L), dobijeni procenat dekolorizacije posle 24 h za 2, 10 i 40 mM H2O2 bio je 8, 28 i 34%, respektivno. Mnogo veća konačna dekolorizacija koja je iznosila 88 % (2 mM H2O2) i 97 % (10 i 40 mM H2O2) je dobijena u sistemu sa H2O2 i DBD pri 45 kJ/L. Na primer, pri 2 mM H2O2 i pri primenjenoj gustini energije od 45 kJ/L, može se uočiti interesantna zavisnost. Naime, simultano korišćenje H2O2 i plazme daje veći procenat dekolorizacije od zbira procenata dekolorizacije dobijenog sa svakim odvojeno. To ukazuje na mogući sinergetski efekat između H2O2 i stabilnih vrsta ili radikala koji se formiraju u DBD reaktoru. Uticaj dodatka H2O2 (0-80 mM) na proces dekolorizacije u DBD reaktoru ispitan je i na primeru boje Reactive Green 15 (c0= 40,0 mg/L, početno pH= 9,00), a prikazan je na Slici 53. 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 H202 40,0 mg/LReactive Green 15 D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) Posle 5 min 0 mM H202 10 mM H202 20 mM H202 40 mM H202 60 mM H202 80 mM H202 Posle 24 h 0 mM H202 10 mM H202 20 mM H202 40 mM H202 60 mM H202 80 mM H202 Slika 53. Uticaj dodatka H2O2 na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Green 15 (c0= 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 9,00, posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) Takođe, i na ovom primeru se može videti da kinetika reakcije dekolorizacije zavisi od količine dodatog H2O2. Efikasnost dekolorizacije pri dodatku H2O2 od 10, 20 i 40 mM, mereno posle 5 min je skoro identtična kao u rastvoru bez dodatka H2O2. Pri dodatku H2O2 u visokim koncentracijema (60 i 80 mM), mereno posle 5 min, dolazi do značajnijeg 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 120 smanjenja efikasnosti dekolorizacije. Na primer, kada su dodate visoke koncentracije H2O2 u rastvor (60 i 80 mM), dobijena je 10 % niža efikasnost dekolorizacije za gustinu energije od 45 kJ/L u odnosu na rastvor bez dodatka H2O2 (0 mM). Dekolorizacija posle vremena stajanja od 24 h nakon tretmana plazmom je bolja sa svim ispitanim koncentracijama dodatog H2O2 u odnosu na rastvor bez dodatka H2O2. Međutim, ova boja i bez dodatka H2O2, posle 24 h od tretmana plazmom, ima visok stepen dekolorizacije (>90%). Ovaj primer boje je bio značajan da bi se ispitala koncentracija H2O2 koja dovodi do inhibicije dekolorizacije u DBD reaktoru, mereno posle 5 min. Na osnovu ova dva primera boja Reactive Black 5 (c0= 80,0 mg/L) i Reactive Green 15 (c0= 40,0 mg/L), može se videti da do inhibicije dekolorizacije merene posle 5 min od tretmana plazmom dolazi pri različitim koncentracijama H2O2. Za Reactive Black 5 to je koncentracija H2O2 od 10 mM, dok je za boju Reactive Green 15 koncentracija od 60 mM. Na osnovu ovoga se može zaključiti da koncentracija H2O2 koja inhibira dekolorizaciju posle 5 min od tretmana plazmom, zavisi od strukture boje i od njene koncentracije. Pored toga na osnovu dobijenih rezultata možemo zaključiti da je verovatno vrsta koja najviše utiče na dekolorizaciju u samom DBD-u hidroksilni radikal, dok na naknadnu dekolorizaciju utiču vodonik-peroksid i druge stabilnije vrste u sporijim reakcijama. 4.7.2 Uticaj dodatka Fe2+ Poznato je da DBD reaktor proizvodi H2O2 po reakcijama (Malik et al., 2001; Zhang et al., 2008): 2 H2O + e−* → H2O2 + H2 + e− O3 + hv + H2O → H2O2 + O2 Fe2+ je dodavano u rastvor koji se tretira plazmom da bi povećalo oksidacionu moć učestvujući u reakciji sa generisanim H2O2. Reakcija Fe2+ i H2O2 je poznata kao Fentonova reakcija i u njoj nastaje •OH (Pignatello, 1992; Núñez et al., 2007): Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + •OH + OH- Tretman rastvora u DBD reaktoru uključuje i simultano ozračivanje tretiranog rastvora sa UV svetlošću. Na taj način se ubrzava fotolitički degradacioni proces kompleksnog jedinjenja Fe3+ sa nekim od nusprodukata kao što su oksalna kiselina (Zuo, Holgné, 1992; 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 121 Andreozzi et al., 2006) i/ili Fe2+ regeneracija u dodatnim fotoredukcijama Fe3+ vrsta (Pignatello, 1992; Núñez et al., 2007): Fe3+ + H2O → Fe(OH)2+ + H+ Fe(OH)2+ + hv → Fe2+ + •OH λ < 410 nm Optimalna pH vrednost za foto-Fentonov process je između 2,8 i 3,0 (Pignatello, 1992). Visoka koncentracija •OH, kao glavnog oksidacionog sredstva, očekuje se da će biti proizvedena u ovoj reakciji na takvim pH vrednostima, što bi dalo ubrzanu degradaciju zagađivača (Boye et al., 2003). Na Slici 54. je prikazan uticaj dodatka različitih koncentracija Fe2+ na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L). 0 45 90 135 180 225 270 315 posle 24 h 40.0 mg/LReactive Black 5Fe2+ Gustina energije (kJ/L) 0 mg/L Fe2+ 1 mg/L Fe2+ 2 mg/L Fe2+ 5 mg/L Fe2+ 10 mg/L Fe2+ 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 De ko lo riz ac ija % 0 mg/L Fe2+ 1 mg/L Fe2+ 2 mg/L Fe2+ 5 mg/L Fe2+ 10 mg/L Fe2+ posle 5 min Slika 54. Uticaj dodatka Fe2+ na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 3,00, posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) Početna pH vrednost rastvora boje je bila podešena na pH=3,00. U poređenju sa sistemom bez Fe2+ (0 mg/L), efikasnost dekolorizacije nakon 5 min povećava se u maloj meri sa dodatkom Fe2+ u koncentracijama od 1–5 mg/L. Sa druge strane, dodatak većih 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 122 koncentracija Fe2+ (10 mg/L), nešto smanjuje dekolorizaciju. Posle 24 h, pri gustini energije od 90 kJ/L i više, proizvedeni H2O2 u većoj količini, reaguje sa Fe2+ (1, 2 i 5 mg/L) po Fentonovoj reakciji što dovodi do povećanja procenta dekolorizacije za oko 10 %, u poređenju sa sistemom bez Fe2+. Za koncentraciju Fe2+ od 10 mg/L, % dekolorizacije bio je 5 % niži od sistema bez Fe2+, zbog reakcije viška Fe2+ sa već proizvedenim •OH pri čemu nastaje Fe3+ i hidroksidni jon (Behnajady et al., 2007; Lodha, Chaudhari, 2007; Pignatello et al., 2006): Fe2+ + •OH → Fe3+ + OH− Trend uticaja niskih i visokih koncentracija Fe2+ na efikasnost dekolorizacije u odnosu na sistem bez dodatog Fe2+ je isti za sve gustine energije (45-315 kJ/L). 4.7.3 Uticaj dodatka Fe3+ i Mn2+ Na Slici 55. je prikazan uticaj uporednog dodatka Fe3+ i Mn2+ na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, početno pH= 3,00) posle tretmana plazmom. Koncentracije Fe3+ i Mn2+ su bile po 5 mg/L. U poređenju sa sistemom bez Fe3+ i Mn2+ (0 mg/L), efikasnost dekolorizacije za sve gustine energije pri dodatku ovih metala je niža i posle 5 min i posle 24 h od tretmana plazmom. Gvožđe (III) pokazuje neznatni inhibirajući uticaj (2-3 %) na efikasnost dekolorizacije rastvora boje i posle 5 i posle 24 h od tretmana plazmom. Mangan (II) ima značajniji inhibirajući efekat na % dekolorizacije. Na primer, pri gustini energije od 45 kJ/L, dekolorizacija je niža 10 % posle 5 min i 15 % posle 24 h u odnosu na sistem bez dodatka ovog metala. Efekat smanjenja % dekolorizacije u prisustvu Fe3+, moze da se objasni preko sledećih reakcija. (Pignatello, 1992): Fe3+ + H2O2 → FeOOH2+ + H+ FeOOH2+ → HO2• + Fe2+ Fe3+ + HO2• → Fe2+ + O2 + H+ U ovoj seriji reakcija, H2O2 kao jača oksidaciona vrsta proizvedena u DBD reaktoru, troši se u reakciji sa Fe3+, pri čemu nastaju HO2• i na kraju kiseonik kao slabije oksidacione vrste. Takođe, Fe3+ može da troši HO2• koji nastaje u drugim reakcijama. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 123 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 40,0 mg/LReactive Black 5Fe3+ i Mn2+ D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) Posle 5 min 0 mg/L Fe3+/ Mn2+ 5 mg/L Fe3+ 5 mg/L Mn2+ Posle 24 h 0 mg/L Fe3+/ Mn2+ 5 mg/L Fe3+ 5 mg/L Mn2+ Slika 55. Uticaj dodatka Fe3+ i Mn2+ na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, početna vrednost pH= 3,00, posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) Efekat smanjenja procenta dekolorizacije u prisustvu Mn2+, moze da se objasni preko reakcija (Legube, Karpel Vel Leitner,1999): Mn(II) + O3 + 2H+ → Mn(IV) + O2 + H2O Mn(IV) + Mn(II) → 2Mn(III) Mn(III) + nAO2- → Mn(III)(AO2-)n Mn(III)(AO2-)n → Mn(II) + AO•- + (n-1)AO2- AO•- + O3 + H+ → 2CO2 + O2 + •OH •OH + AO2- → ..... gde je AO2- anjon dikarboksilne kiseline (najčešće oksalne kiseline). U ovoj seriji reakcija se vidi da Mn2+ učestvuje u reakciji sa O3 pri čemu ga troši. Ozon, takođe nastaje u DBD reaktoru tokom pražnjenja. Efikasnost dekolorizacije u prisustvu Mn2+ je smanjena za doprinos koji daje ozon. Međutim, Mn2+ koji je transformisan do Mn3+ u reakciji sa ozonom, može nagraditi kompleksno jedinjenje na primer sa oksalatom, koje potom u dodatnim reakcijama, najčešće fotolitičkim, podleže totalnoj mineralizaciji do CO2. U svom radu Legube i Karpel Vel Leitner (Legube, Karpel Vel Leitner,1999) navode da prisustvo Fe3+ i Mn3+ u procesima ozonizacije utiču na smanjenje koncentracije nižih 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 124 intermedijera, prevashodno dikarboksilnih kiselina, prevodeći ih u CO2 pri čemu dolazi do smanjenja vrednosti za sadržaj totalnog organskog ugljenika (TOC). 4.8 Uticaj visokih koncentracija neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije Imajući u vidu da se različite neorganske soli dodaju prilikom bojenja tekstila u industriji u cilju poboljšanja trajnosti boje, istraživan je uticaj različitih anjona Cl-, CO32-, HCO3-, SO42-, H2PO4- i NO3- na efikasnost dekolorizacije. Neki anjoni se ponašaju kao hvatači (eng. scavengers) ●OH radikala smanjujući njihovu efektivnu koncentraciju u rastvoru. Dodatak neorganskih soli prilikom bojenja tekstila povećava zagađenje i utiče na razne procese prerade generisanih otpadnih voda (Sokmen, Ozkan, 2002; Muthukumar, Selvakumar, 2004; Merouani et al., 2011). Ispitan je uticaj različitih parametara kao što su primenjena gustina energije (45-315 kJ/L) i dodatak različitih visokih koncentracija neorganskih soli (NaCl, Na2SO4 i Na2CO3). Početna koncentracija boje Reactive Black 5 u tretiranom vodenom rastvoru je bila 40,0 mg/L. Početna pH vrednost rastvora nije korigovana. 4.8.1 Uticaj dodatka NaCl Uticaj dodatka natrijum-hlorida na dekolorizaciju Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L) je meren u funkciji od primenjene gustine energije. Ispitan je uticaj dve koncentracije rastvora soli (10 i 50 g/L NaCl) . Rezultati su prikazani na Slici 56. Uvedena energija je dodavana kroz višestruke prolaze rastvora kroz DBD reaktor. Za sve uvedene gustine energije, dodatak NaCl (10 i 50 g/L ), mereno posle 5 min od tretmana plazmom, smanjuje efekat dekolorizacije u poređenju sa rastvorom bez dodatka soli. Veće smanjenje dekolorizacije (oko 10 %) je dobijeno u rastvoru boje gde je dodato 10 g/L soli. Posle 24 h od tretmana plazmom, za primenjenu gustini energije koja je veća od 45 kJ/L, efikasnost dekolorizacije je bila najveća u rastvoru boje gde je dodato 50 g/L soli. U ovom rastvoru, za primenjenu gustini energije od 90 i 135 kJ/L, dekolorizacija je bila veća za 13 % u poređenju sa rastvorom bez dodatka soli. Takođe, oblik funkcije dekolorizacije u zavisnosti od primenjene gustine energije, meren posle 24 h od tretmana plazmom, je različit za rastvor boje gde je bilo dodato 50 g/L NaCl u poređenju sa svima ostalim. Ovo 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 125 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 NaCl 40.0 mg/LReactive Black 5 D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) 0 g/L, posle 5 min 10 g/L, posle 5 min 50 g/L, posle 5 min 0 g/L, posle 24 h 10 g/L, posle 24 h 50 g/L, posle 24 h Slika 56. Uticaj dodatka NaCl na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, mereno posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) značajno povećanje dekolorizacije u ovom sistemu može se objasniti dodatnim oksidacionim uticajem hipohlorita koji se formira iz hlorida tokom tretmana rastvora plazmom. Kako bi potvrdili ovo objašnjenje, izmerene su koncentracije hipohlorita (metoda opisana u Poglavlju 3.3.3.3) i vodonik-peroksida (metode opisane u Poglavlju 3.3.8.1) u rastvoru NaCl (koncentracije 50 g/L, bez dodatka boje) koji je tretiran na isti način (Slika 57). Tokom prvog prolaza (45 kJ/L), dobijena je maksimalna koncentracija hipohlorita od 3,46 mg/L. Sa povećanjem gustine energije, njegova koncentracija je postepeno opadala i na kraju serije tretmana je bila ispod granice detekcije. Sa druge strane, koncentracija vodonik-peroksida je postepeno rasla i za gustinu energije od 315 kJ/L je iznosila 6,52 mg/L. Moguće objašnjenje je da je reakcija oksidacije hlorida u početku brža, ali hipohlorit dalje reaguje sa vodonik-peroksidom koji se takođe formira tokom pražnjenja: ClO- + H2O2 → Cl- + H2O + O2 Dakle, ove dve oksidacione vrste ne mogu u rastvoru postojati u isto vreme. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 126 45 90 135 180 225 270 315 0 1 2 3 4 5 6 7 NaCl, c0= 50 g/L bez boje Ko n ce n tra ci ja (m g/ L) Gustina energije (kJ/L) ClO_ H2O2 Slika 57. Promena koncentracije ClO- i H2O2 tokom tretmana plazmom rastvora NaCl (c0= 50 g/L) bez dodatka boje (mereno posle 5 min od vremena tretmana plazmom) 4.8.2 Uticaj dodatka Na2SO4 Velike količine sulfata uglavnom imaju suštinski značaj u industriji u postupku bojenja sa reaktivnim bojama i kao rezultat toga javljaju se njegove visoke koncentracije u otpadnim vodama. Uloga neorganskih soli u procesu bojenja tekstilnih vlakana je opisana u Poglavlju 2.4.4. U cilju ispitivanja uticaja koncentracije Na2SO4 na efikasnost dekolorizacije, pripremljeni su rastvori boje sa različitim koncentracijama soli. Efikasnost dekolorizacije, merena 24 h posle tretmana plazmom, za primenjenu gustinu energije od 315 kJ/L, opada od 99 do 83 i 38 % (Slika 58) pri povećanju koncentracije dodatog Na2SO4 od 0 do 10 i 50 g/L, respektivno. Najviša koncentracija soli (50 g/L) ima najveći negativni uticaj na efikasnost dekolorizacije. Moguće objašnjenje je da visoka koncentracija, tj. veliki višak SO42− jona može da reaguje sa hidroksilnim radikalima i da generiše SO4•− po reakciji (Muruganandham, Swaminathan, 2006 ): SO42- + ●OH → SO4-● + OH- 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 127 Formirani SO4•− (E0= 2.6 V) je manje reaktivan od hidroksilnog radikala (E0= 2.7 V). Dakle, višak SO42− smanjuje uticaj hidroksilnih radikala 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Posle 24 h 0 g/L 10 g/L 50 g/L Posle 5 min 0 g/L 10 g/L 50 g/L Na2SO4 40.0 mg/LReactive Black 5 D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) Slika 58. Uticaj dodatka Na2SO4 na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, mereno posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) Poznato je da SO4●- i ●OH reaguju sa organskim jedinjenjima po jednom od tri mehanizma: apstrakcija vodonika, adicija vodonika i transfer elektrona (Liang et al., 2007). U principu, SO4●- ima veću mogućnost da učestvuje u reakcijama transfera elektrona nego ●OH, koji ima veću mogućnost za reakciju apstrakcije vodonika ili adicionu reakciju (Minisci et al., 1983; Peyton, 1993). Takođe, hidroksilni radikal je manje selektivan nego SO4●-. 4.8.3 Uticaj dodatka Na2CO3 Uticaj dodatka različitih koncentracija Na2CO3 na efikasnost dekolorizacije Reactive Black 5 (c0 = 40,0 mg/L) korišćenjem DBD reaktora, prikazan je na Slici 59. Ispitivane koncentracije Na2CO3 bile su 0,1, 1 i 10 g/L. Dobijeni rezultati pokazuju da je dekolorizacija inhibirana u prisustvu Na2CO3 u zavisnosti od koncentracije. Sa povećanjem koncentracije soli u rastvoru boje dolazi do smanjenja efikasnosti dekolorizacije. Na primer, za gustinu energije od 315 kJ/L sa povećanjem koncentracije 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 128 soli od 0 do 10 g/L, procenat dekolorizacije opada od 99 do 88 %. Takođe, u prisustvu Na2CO3, efekat povećanja dekolorizacije posle 24 h u odnosu na dekolorizaciju posle 5 min od tretmana plazmom nije dobijen, dok je on prisutan kod drugih ispitivanih sistema bez natrijum-karbonata. Međutim, sa povećanjem dodatog Na2CO3, pri nižim gustinama energije, mereno i posle 5 min i posle 24 h, niža efikasnost dekolorizacije je izraženija u odnosu na rastvor bez dodatka soli (mereno posle 5 min). Takođe, u literaturi se CO32- i n-butanol skoro uvek navode kao efikasni hvatači (eng. scavengers) •OH radikala (Sun et al., 1997). Ovde treba istaknuti da pri dodatku Na2CO3 nakon 24 sata nema promene dekolorizacije u odnosu na 5 min jer očigledno vrste nastale u reakciji Na2CO3 sa aktivnim vrstama ne stupaju u reakciju sa bojom na sobnoj temperaturi. Dekolorizacija koja se ipak javlja je posledica konkurentne reakcije reaktivne vrste sa bojom odnosno karbonatom. 0 45 90 135 180 225 270 315 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 40.0 mg/LReactive Black 5 Na2CO3 De ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) 0 g/L, posle 5 min 0.1 g/L, posle 5 min 1 g/L, posle 5 min 10 g/L, posle 5 min 0 g/L, posle 24 h 0.1 g/L, posle 24 h 1 g/L, posle 24 h 10 g/L, posle 24 h Slika 59. Uticaj dodatka Na2CO3 na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0 mg/L, mereno posle 5 min i 24 h od vremena tretmana plazmom) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 129 4.8.4 Uticaj dodatka soli na pH vrednost rastvora boje tokom tretmana plazmom Promene pH vrednosti rastvora tokom procesa tretmana u DBD reaktoru pri dodatku sve tri ispitivane neorganske soli su prikazane na Slici 60. 0 45 90 135 180 225 270 315 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Na2CO3 0,1 g/L 1 g/L 10 g/L Na2SO4 10 g/L 50 g/L NaCl 0 g/L 10 g/L 50 g/L 40.0 mg/LReactive Black 5 pH Gustina energije (kJ/L) Slika 60. Promena pH vrednosti rastvora boje sa i bez dodatka soli tokom reakcionog procesa (Reactive Black 5, c0= 40,0 mg/L) Dobijene krive pokazuju da se pH vrednost značajno smanjuje u svim ispitivanim sistemima, osim u rastvorima boje gde su 1 i 10 g/L Na2CO3 bili dodati. Određeni doprinos pH promeni daju sumporna kiselina i karboksilni intermedijeri, koji nastaju degradacijom boje. Promenu pH vrednosti izaziva nekoliko kiselih supstanci kao što su azotna i azotasta kiselina koje nastaju tokom pražnjenja u vazduhu (Dojčinović et al., 2011). Može se zaključiti da dodatak Na2CO3 (≥ 1g/L) ima dovoljan neutralizacioni potencijal, tako da se reakcija dekolorizacije u ovim sistemima tokom naredne recirkulacije rastvora odvija na skoro istoj pH vrednosti (pufer sistem). Oblik funkcije dekolorizacije od primenjene gustine energije je skoro isti u svim ispitivanim sistemima, pa se takođe moze zaključiti da pH vrednost tokom tretmana plazmom ne utiče na reakciju dekolorizacije. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 130 4.8.5 Uticaj dodatka soli na provodljivost rastvora boje tokom tretmana plazmom Promena provodljivosti rastvora boje tokom procesa tretmana prikazana je na Slici 61. pri dodatku sve tri ispitivane neorganske soli. Za visoke koncentracije neorganskih soli koje su ispitivane (1, 10 i 50 g/L), provodljivost rastvora tokom tretmana plazmom (0-315 kJ/L) poveća se za oko 30 %. Provodljivost rastvora boje bez dodatka soli tokom tretmana povećala se 56 puta, dok se dva puta povećala u sistemu sa 0,1 g/L Na2CO3. 0 45 90 135 180 225 270 315 0,01 0,1 1 10 100 Na2CO3 0,1 g/L 1 g/L 10 g/L Na2SO4 10 g/L 50 g/L NaCl 0 g/L 10 g/L 50 g/L 40.0 mg/LReactive Black 5 Pr o vo dl jiv o st (m S/ cm ) Gustina energije (kJ/L) Slika 61. Promena provodljivosti rastvora boje sa i bez dodatka soli tokom reakcionog procesa (Reactive Black 5, c0= 40,0 mg/L) Na osnovu ovog povećanja provodljivosti rastvora, u matriksu neorganskih soli, tokom tretmana plazmom, može se zaključiti da povećanje provodljivosti potiče od povećanja broja jonskih vrsta (organski intermedijeri, nitrati i nitriti koji nastaju od azota iz vazduha tokom pražnjenja). Više proizvođača boja sada već proizvodi reaktivne boje koje zahtevaju manje količine soli u procesu bojenja tkanina. Korišćenje manje količine soli prilikom bojenja, zahteva primenu veće količine same boje, što otežava efikasno pranje tkanine posle završenog bojenja. Svi ovi nedostaci se mogu prevazići korišćenjem boja koje imaju dobru fiksaciju, tj. reaktivnije su u reakciji sa tkaninom (celulozom) (Broadbent, 2001). 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 131 Studije o oksidaciji boja u slanim sistemima nisu tako česte, međutim, otpadne vode iz tekstilne industrije mogu da sadrže značajnu količinu soli koja narušava procese tretmana, što je potvrđeno i u ovom radu. 4.9 Ispitivanje efikasnosti dekolorizacije i degradacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 Uticaj povećanja koncentracije boje Reactive Black 5 na efikasnost dekolorizacije u funkciji od primenjene gustine energije prikazan je na Slici 62. Koncentracije boje Reactive Black 5 su iznosile 40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L, dok je primenjena gustina energije bila u opsegu od 45 – 765 kJ/L. Efikasnost dekolorizacije boje je merena posle 5 min i posle 24 h od tretmana u DBD reaktoru. Na osnovu dobijenih vrednosti moze se videti da sa povećanjem koncentracije boje opada efikasnost dekolorizacije. Za gustine energije od 135 i 495 kJ/L, efikasnost dekolorizacije u zavisnosti od koncentracije boje, koja je merena posle 24h od tretmana, je data na Slici 63. Dobijena funkcija zavisnosti efikasnosti dekolorizacije od koncentracije boje pokazuje veće opadanje za niže koncentracije (do 80 mg/), dok je za koncentracije od 80-1000 mg/L skoro linearna. Na osnovu ovoga se može zaključiti da se oksidaciona sredstva pri nižim koncentracijama boje više troše na samo obezbojavanje, dok se pri višim koncentracijama boje verovatno jednako troše u reakciji dekolorizacije i reakcijama oksidacije nastalih intermedijera. Takođe, na osnovu merenja efikasnosti dekolorizacije posle 5 min i posle 24 h od tretmana plazmom, dobijeno je da porast dekolorizacije tokom vremena stajanja biva sve manji sa porastom koncentracije tretirane boje. Porast dekolorizacije tokom stajanja je iznosio 10-20 % za koncentraciju boje od 40 mg/L, dok je za 1000 mg/L bio oko 3 %. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 132 0 90 180 270 360 450 540 630 720 810 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 40-1000 mg/LReactive Black 5 D e ko lo riz a ci ja % Gustina energije (kJ/L) 40 mg/L, 5 min 40 mg/L, 24 h 80 mg/L, 5 min 80 mg/L, 24 h 200 mg/L, 5 min 200 mg/L, 24 h 500 mg/L, 5 min 500 mg/L, 24 h 1000 mg/L, 5 min 1000 mg/L, 24 h Slika 62. Promena procenta dekolorizacije tokom reakcionog procesa u zavisnosti od početne koncentracije boje Reactive Black 5 (c0= 40,0-1000,0 mg/L, posle 5 min i 24 h) 0 200 400 600 800 1000 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 posle 24 h 40-1000 mg/LReactive Black 5 D ek ol o riz a ci ja % Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 63. Promena procenta dekolorizacije u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 za gustinu energije od 135 i 495 kJ/L (mereno posle 24 h) 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 133 4.9.1 Određivanje hemijske potrošnje kiseonika (HPK) Jedna od analitičkih metoda koja se koristi za kontrolisanje vode je određivanje HPK vrednosti (hemijska potrošnja kiseonika). Hemijska potrošnja kiseonika (HPK, mgO2/L) predstavlja merilo sadržaja supstanci koje mogu da se oksiduju (organske i neorganske) u vodi, ali ne daje informaciju o prirodi organske supstance, već predstavlja indikaciju zagađenja vode. Oksidacija organske supstance po ovoj metodi se izvodi dejstvom kalijum-dihromata u kiseloj sredini na povišenoj temperaturi i organska supstanca se oksiduje do CO2 i vode. Takođe, pod ovim uslovima se oksiduju i neorganska jedijenja, na primer Fe2+ u Fe3+. Ako u rastvoru nema oksidabilnih neorganskih jedinjenja, već su samo prisutna organska jedinjenja, vrednost za HPK vode je u korelaciji sa vrednošću za TOC (totalni organski ugljenik), tj. ukazuje na opterećenost vode organskom supstancom. Određivanje TOC-a je brza instrumentalna tehnika, dok je za određivanje HPK vrednosti potrebno duže vreme (2 h refluktovanja na temperaturi ključanja). Jedan od ciljeva ovog dela rada je bio da se skrati vreme (sa 2h) koje je potrebno da se celokupna organska supstanca oksiduje prilikom pripreme uzorka za određivanje HPK vrednosti. To je postignuto upotrebom mikrotalasne digestije (MW, eng. microwaves) na povišenoj temperaturi i na povišenom pritisku (do 100 bar). Za rad je korišćen mikrotalasni digestor tipa ETHOS 1, Advanced Microwave Digestion System, Milestone, Italija sa segmentiranim rotorom HPR-1000/10S high pressure. U ovom tipu aparata, u politeflonskim kivetama, istovremeno se može raditi deset uzoraka, što takođe značajno ubrzava proces rada. Mnogo značajniji faktor za rad je znatno kraće vreme koje je potrebno za grejanje uzorka. U ovom radu, optimizovano je vreme grejanja, dok je temperatura iznosila 150 °C. Optimizacija je rađena sa rastvorom koji imaju tačno poznatu vrednost za HPK (HPK= 900 mgO2/L). Za pravljenje rastvora korišćena je standardna supstanca kalijum-hidrogenftalat. Ispitana su tri temperaturna režima, tj. njihov uticaj na tačnost metode. U sva tri ispitivana režima korišćeno je postepeno grejanje rastvora tokom 7 min do 150 °C, a potom vreme digestije na konstantnoj temperaturi od 150 °C se razlikovalo i iznosilo je 10, 20 i 25 min. Dobijene vrednosti za HPK, za sva tri vremena digestije, su bile 900 ± 10 mgO2/L. Iz dobijenih rezultata, vidi se da su dobra slaganja eksperimentalno određenih HPK vrednosti sa teorijskim HPK vrednostima dobijena i pri najkraćem programu rada mikrotalasne digestije. Na ovaj način, upotrebom mikrotalasne digestije, značajno je skraćeno vreme koje je potrebno za pripremu uzorka za određivanje HPK vrednosti. Vreme, koje kod klasične pripreme iznosi 2 h, skraćeno je na 17 min kada se za 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 134 grejanje koristi mikrotalasna digestija na povišenom pritisku, a da su pri tom tačnost i preciznost merenja zadovoljavajući. Ovako unapređena i optimizovana metoda za određivanje HPK vrednosti je korišćena za praćenje promene HPK vrednosti plazma tretiranih uzoraka boje. U ovom delu rada, izmerena je HPK vrednost polaznih (0 kJ/L) rastvora boje Reactive Black 5 (80, 200, 500 i 1000 mg/L) i rastvora koji su dobijeni posle tretmana u DBD reaktoru i to pri gustini energije od 135 i 495 kJ/L. HPK vrednost za plazma tretirane uzorke je merena nakon 24 h od tretmana. Izmerene HPK vrednosti su prikazane na histogramu, Slika 64. 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 100050020080 80-1000 mg/LReactive Black 5 H PK (m gO 2/L ) Koncentracija boje (mg/L) 0 kJ/L 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 64. HPK vrednosti rastvora boje Reactive Black 5 (c0=80, 200, 500 i 1000 mg/L) pre i posle tretmana pazmom (gustina energije: 0,135 i 495 kJ/L; mereno posle 24 h) Na osnovu dobijenih vrednosti za HPK, koje opadaju sa povećanjem gustine energije, pouzdano se može zaključiti da se deo polazne boje kompletno mineralizuje do CO2 tokom tretmana u DBD reaktoru. Na Slici 65. predstavljeno je smanjenje hemijske potrošnje kiseonika izraženo u procentima (∆HPK, %) u zavisnosti od polazne koncentracije boje pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Smanjenje hemijske potrošnje kiseonika izraženo u procentima (∆HPK, %) je izračunato po jednačini: ∆HPK (%)=((HPK0 - HPKGE) / HPK0) • 100 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 135 gde je HPK0 hemijska potrošnja kiseonika (mgO2/L) polaznog rastvora boje pre plazma tretmana i HPKGE je hemijska potrošnja kiseonika (mgO2/L) rastvora boje posle tretmana plazmom, tj. pri nekoj gustini energije (GE). 0 200 400 600 800 1000 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 80-1000 mg/LReactive Black 5 ∆ H PK (% ) Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 65. Promena hemijske potrošnje kiseonika plazma tretiranih rastvora boje u odnosu na polazne rastvore boje u zavisnosti od polaznih koncentracija boje (Reactive Black 5, c0=80, 200, 500 i 1000 mg/L; gustinama energije: 135 i 495 kJ/L; posle 24 h) Pri nižoj gustini energije (135 kJ/L), sa povećanjem koncentracije boje, smanjenje HPK vrednosti je postepenije u odnosu na primenjenu gustinu energije od 495 kJ/L. Kada se smanjenje HPK vrednosti uporedi sa smanjenjem % dekolorizacije sa povećanjem koncentracije boje pri 135 kJ/L (Slike 65 i 63), može se videti da je veće opadanje funkcije zavisnosti dobijeno za opadanje % dekolorizacije. Na osnovu ovoga, moze se zaključiti da se pri ovoj gustini energije oksidacione vrste više troše u reakciji dekolorizacije. Taj efekat može da ukazuje da reakcija dekolorizacije nije uvek direktno praćena i reakcijom mineralizacije, već da se reakcija mineralizacije odvija preko nižih intermedijera. Obrnut je slučaj dobijen za primenjenu višu gustinu energije (495 kJ/L), gde je dekolorizacija već u značajnoj meri postignuta i njeno opadanje sa povećanjem koncentracije je postepenije, dok je pad HPK vrednosti veći zbog prisustva nižih intermedijera u dovoljnoj količini pri ovoj gustini energije. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 136 4.9.2 Određivanje degradacionih proizvoda koji sadrže aromatični prsten boje pomoću HPLC tehnike Osnovni cilj primene HPLC analitičke tehnike za analizu boje Reactive Black 5 bio je pronalaženje i optimizacija instrumentalnih operacionih parametara za efikasno odvajanje i kvalitativnu analizu aromaticnih degradacionih proizvoda. Od svih ispitanih kombinacija eluenata, u izokratskom i gradijentnom režimu elucije, najbolji hromatogrami su dobijeni kada je kao eluent korišćena smeša metanola i vodenog rastvora amonijum- acetata u izokratskom režimu elucije. Eluent je bio smeša metanola i rastvora amonijum- acetata koncentracije 5 mM u zapreminskom odnosu od 80:20, a eluiranje je izvođeno u izokratskom režimu rada pri protoku eluenta od 0,5 mL/min. Za merenje je korišćen detektor UV-VIS na fiksnoj talasnoj dužini svetlosti od 254 nm. Dobijeni hromatogrami za polazni rastvor boje Reactive Black 5 (c0= 200 mg/L) i za rastvore posle tretmana pazmom pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L dati su na Slici 66. Slika 66. HPLC hromatogram boje Reactive Black 5 (c0= 200 mg/L) pre i posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L Na dobijenim hromatogramima može se videti jedan veliki pik na retencionom vremenu oko 3,5 min za 0 i 135 kJ/L i za 495 kJ/L na 3,8 min. Intenziteti, odnosno površine ispod pika opadaju sa povećanjem primenjene gustine energije. Jedan znatno manji pik, za sva tri uzorka, prisutan je na retencionom vremenu od 4,5 min. Takođe, i njihovi intenziteti opadaju sa povećanjem primenjene gustine energije. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 137 U radu He i saradnika (He et al., 2007), koji su takođe ispitivali dekolorizaciju boje Reactive Black 5 u drugačijem sistemu u odnosu na sistem u ovaom radu, odnosno pomoću kombinacije ultrazvuka i ozonolize, dobijeno je GC-MS analizom da se aromatični degradacioni proizvodi dobijaju pri kraćim vremenima tretmana. Sa produžetkom vremena tretmana, aromatični intermedijeri nestaju i više se ne mogu identifikovati. Nasuprot ovome, alifatičnih intermedijera nije bilo na početku tretmana, dok su pojavljuju sa produžetkom vremena tretmana. 4.9.3 Određivanje neorganskih i organskih anjona jonskom hromatografijom (IC) Jonska hromatografija (IC) je korišćena za kvalitativno i kvantitativno određivanje neorganskih i organskih anjona za polazne rastvore boje Reactive Black 5 čije su koncentracije bile 40, 80, 200, 500 i 1000 mg/L. Takođe, jonska hromatografska analiza anjona je urađena i za plazma tretirane uzorke boja pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Merenje je rađeno posle 24 h od tretmana plazmom. Kvalitativna i kvantitativna analiza je urađena za devet anjona i to za: acetate, formijate, hloride, malonate, nitrate, maleinate, sulfate, oksalate i fumarate. U polaznim uzorcima rastvora boja pre tretmana plazmom, koncentracije svih ispitivanih anjona su bile ispod granice detekcije. Hloridi, malonati, maleinati i fumarati nisu detektovani posle tretmana plazmom pri obe primenjene gustine energije. Izmerene koncentracije nitrata su bile puno veće od maksimalne koncentracije standardnog rastvora koji je korišćen za kalibraciju aparata. Pošto nitrati nastaju tokom pražnjenja od azota iz vazduha, a verovatno manjim delom i tokom oksidacije same boje, ponovljena kvantifikacija u odgovarajućem opsegu koncentracija ne bi dala potrebnu informaciju o mehanizmu degradacije same boje. U Prilogu VII dat je hromatogram za rastvor boje Reactive Black 5 (c0=80 mg/L) koji je bio tretiran sa gustinom energije od 495 kJ/L. Na Slici 67. predstavljena je promena koncentracije sulfata u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Koncentracije sulfata rastu sa povećanjem polazne koncentracije boje pri istoj primenjenoj gustini energije. Takođe, sa porastom primenjene gustine energije od 135 na 395 kJ/L, koncentracije sulfata se povećavaju. Za polaznu koncentraciju boje od 1000 mg/L, pri primenjenim gustinama energije od 135 i 395 kJ/L, izmerene koncentracije sulfata su bile 132,5 i 152,7 mg/L, respektivno. Najverovatnije je da sulfat prvo nastaje iz dela koji je vezan za –CH2CH2– grupu. Maksimalna teorijska koncentracija sulfata, po 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 138 ovom mehanizmu degradacije, pri ovoj početnoj koncentraciji boje je 193,6 mg/L. Dekolorizacija je pri ovim utrošcima energije je isnosila 23,3 i 59,6% što u ukazuje da se veći deo energije troši na odvajanje alifatičnih sulfogrupa nego na sami proces dekolorizacije odnosno oksidaciju diazo veze. Ovaj trend je uočen bez obzira na početnu koncentraciju boje. 0 200 400 600 800 1000 0 20 40 60 80 100 120 140 160 40-1000 mg/LReactive Black 5 Ko n ce n tra ci ja su lfa ta (m g/ L) Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 67. Promena koncentracije sulfata u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L Na Slici 68. predstavljena je promena koncentracije oksalata u zavisnosti od početne koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Za primenjenu gustinu energije od 135 kJ/L, koncentracije oksalata se povećavaju za koncentracije boje do 200 mg/L, dok sa daljim povećanjem koncentracije boje, koncentracije oksalata opadaju. Koncentracije oksalata proporcionalno (linearno) rastu sa povećanjem početne koncentracije boje u celom ispitivanom opsegu, pri primenjenoj gustini energije od 395 kJ/L. Obzirom na trend obrazovanja oksalata, može se zaključiti da za nižu primenjenu gustinu energije (135 kJ/L) i pri nižim koncentracijama boje (do 200 mg/L), ima dovoljno primenjene energije koja se koristi i za skoro završnu degradaciju boja do oksalata. Sa porastom koncentracije boje preko 200 mg/L, pri istoj gustini energije, koncentracija oksalata opada, jer se primenjena energija više troši na početne faze degradacije boje, nego na završne reakcije mineralizacije, tj. obrazovanje oksalata. Pri znatno višoj primenjenoj gustini energije (495 kJ/L), a već pri znatno odmaklom stadijumu degradacije boje za sve ispitivane polazne koncentracije boje, bilo je 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 139 dovoljno energije za završnu mineralizaciju boje do oksalata pa je zbog toga njihova koncentracija linearno rasla. 0 200 400 600 800 1000 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 40-1000 mg/LReactive Black 5 Ko n ce n tra ci ja o ks a la ta (m g/ L) Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 68. Promena koncentracije oksalata u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L 0 200 400 600 800 1000 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 40-1000 mg/LReactive Black 5 Ko n ce n tra ci ja a ce ta ta (m g/ L) Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 69. Promena koncentracije acetata u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 140 Na Slikama 69 i 70. predstavljene su promene koncentracije acetata i formijata, respektivno, u zavisnosti od polazne koncentracije boje pri primenjenim gustinama energije od 135 i 495 kJ/L. Može se uočiti da je trend formiranja ovih anjona pri obe primenjene gustine energije bio sličan trendu formiranja oksalata pri 135 kJ/L. Takođe, može se zaključiti da su razlozi za ovakav trend obrazovanja acetata i formijata najverovatnije isti kao i kod oksalata (135 kJ/L). 0 200 400 600 800 1000 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 40-1000 mg/LReactive Black 5 Ko n ce n tra ci ja fo rm ija ta (m g/ L) Koncentracija boje (mg/L) 135 kJ/L 495 kJ/L Slika 70. Promena koncentracije formijata u zavisnosti od koncentracije boje Reactive Black 5 posle tretmana pazmom pri gustinama energije od 135 i 495 kJ/L 4.10 Ispitivanje toksičnosti boja pomoću Artemia salina test organizama (Brine Shrimp toxicity test (Artemia salina)) Toksičnost boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, koja je ispitana pomoću Artemia salina test organizama, predstavljena je u Tabeli 22. Toksičnost boja je data kao procenat mortaliteta Artemia salina test organizama. Pre tretmana plazmom, na testiranim koncentracijama boja (50 i 100 mg/L), Reactive Black 5 i Reactive Yellow 125 imaju toksičnost oko 10 % mortaliteta, a boje Reactive Blue 52 i Reactive Green 15 nisu toksične. Posle tretmana plazmom, pri 50 i 90 % dekolorizacije, boje Reactive Blue 52 i Reactive Yellow 125 nisu toksične (0 % mortaliteta) za obe ispitivane početne koncentracije rastvora. Boja Reactive Green 15, za 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 141 koncentraciju od 100 mg/L pri 90 % dekolorizacije, ima toksičnost od 4 % mortaliteta, a u svim ostalim ispitivanim sistemima nije toksična. Kod boje Reactive Black 5 nije bilo značajnije promene toksičnosti posle tretmana plazmom u odnosu na netretirane rastvore, osim u slučaju sa 50 mg/L boje pri dekolorizacije od 50 %, kada je toksičnost smanjena na 0 % mortaliteta. U kontrolnim probama nije bilo mortaliteta Artemia salina test organizama. Tabela 22. Mortalitet (%) Artemia salina test organizama u rastvorima boja (pre i posle tretmana plazmom, početna koncentracija boje c0 = 200 mg/L) Boja Koncentracija boje u medijumu (mg/L) Mortalitet (%) Pre tretmana Posle tretmana dekolorizacija 50 % 90 % Reactive Black 5 100 7 6 8 50 6 0 6 Reactive Blue 52 100 0 0 0 50 0 0 0 Reactive Yellow 125 100 14 0 0 50 10 0 0 Reactive Green 15 100 0 0 4 50 0 0 0 4.11 Pregled literature Primena električnih pražnjenja za tretman zagađivača U ovom radu, za obezbojavanje reaktivnih boja za tekstil Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15, korišćen je reaktor koji radi po principu dielektričnog barijernog pražnjenja (DBD), a rastvor koji se tretira formira tanak film preko jedne od elektroda i konstantno se obnavlja dovodjenjem nove količine rastvora. Praktično, niskotemperaturna plazma se formira u gasu koji je neposredno iznad vodenog sloja koji se tretira. Zbog toga se za ovakav tip reaktora kaže da se električno pražnjenje odvija na granici voda-gas. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 142 Unapređeni oksidacioni procesi koji se odvijaju po principu električnih pražnjenja na granici voda-gas (Hoeben et al., 2000; Burlica et al., 2004; Kuraica et al., 2004; Park et al., 2006; Bubnov et al., 2006; Manojlović et al., 2007; Grabowski et al., 2007; Manojlović et al., 2008; Dojčinović et al., 2008; Feng et al., 2008; Magureanu et al., 2008; Magureanu et al., 2010) intenzivno se istražuju za degradaciju različitih organskih jedinjenja (zagađivača). Otklanjanje organskih boja iz rastvora pomoću električnih pražnjenja (Malik et al., 2002; Grabowski et al., 2007; Malik, 2003; Magureanu et al., 2007; Mok et al., 2007; Xue et al., 2008; Ghezzar et al., 2007; Ruo-bing et al., 2005; Abdelmalek et al., 2004; Magureanu et al., 2007; Magureanu et al., 2008) sve više se istražuje i sa stanovišta zaštite životne sredine i sa stanovišta model jedinjena za karakterizaciju i optimizaciju rada reaktora čiji rad se zasniva na električnim pražnjenjima. Reaktori, koji su korišćeni za otklanjanje organskih boja iz rastvora pomoću električnih pražnjenja na granici voda-gas, a koji su principijelno slični reaktoru koji je korišćen u ovom radu, odnose se na korona pražnjenje iznad vode (Grabowski et al., 2007; Mok et al., 2007) i dielektrično barijerno pražnjenje (Magureanu et al., 2008; Xue et al., 2008). Magureanu i saradnici (Magureanu et al., 2008) su koristili konstrukciono najsličniji reaktor za dekolorizaciju boje kao što je reaktor koji je korišćen u ovom radu. Oba reaktora rade na principu dielektričnog barijernog pražnjenja, imaju koaksijalnu geometriju elektroda, a rastvor koji se tretira je vidu tankog filma i konstantno se preliva preko unutrašnje elektrode. Magureanu i saradnici su ispitivali efikasnost dekolorizacije boje metilensko-plavo. Početna koncentracija boje u vodenom rastvoru iznosila je 50 mg/L, a tretirana zapremina rastvora je bila 300mL. Rastvor je iz jednog suda recirkulisan kroz plazma reaktor pomoću peristaltičke pumpe, a taj sud je ujedno bio i recipijentni sud. Ispitan je uticaj gasova (vazduh i kiseonik), u kojima se odvija električno pražnjenje, na efikasnost dekolorizacije. Takođe, uporedo sa tretmanom rastvora u samom plazma regionu, ispitan je i uticaj istovremenog uvođenja gasa iz DBD reaktora u recipijentni sud. Najbolji rezultati od 95 % konverzije za 30 min tretmana, dobijeni su kada se za pražnjenje koristi kiseonik i kada se istovremeno gas iz DBD reaktora uvodi u recipijentni sud. Ova konverzija odgovara prinosu od 57 g/kWh. Pošto je debljina filma rastvora koji se tretira veoma tanka, oksidacione vrste mogu lako da prodru u rastvor, što dovodi do visokog stepena uklanjanja boje. Pored toga, ozon koji je formiran u plazmi, a nije reagovao sa 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 143 bojom samom u pražnjenju u reaktoru, dalje je razlagao molekule boje kada je uvođen u rastvor u rezervoaru, što je dovelo do poboljšanja efikasnosti degradacije boje. Brzina protoka gasa od 300-900 mL/min nije uticala na degradaciju boje. Protok rastvora kroz reaktor utiče na degradaciju samo za kratka vremena tretmana, tj. za kratko vreme manji protok dovodi do poboljšanja, dok je za duga vremena tretmana konverzija ista za 30 i 90 mL/min. Sa povećanjem amplitude napona impulsa, dolazi do brže razgradnje boje, ali je prinos degradacije bio manji. Kada je vazduh korišćen kao gas za električno pražnjenje, bez uporednog uvođenja gasa u rezervoar, što je bilo najsličnije sistemu u ovom radu, dobijena je dekolorizacija boje oko 55 % za 30 min tretmana. U svom radu, Xue i saradnici (Xue et al., 2008) su ispitivali degradaciju boje Alizarin Red pomoću plazme koja je proizvedena u hibridnom gasno-tečnom dielektričnom barijernom pražnjenju. Elektrode u ovom reaktoru su u obliku diska i imaju planparalelnu geometriju. U radu je analiziran je odnos između efikasnosti degradacije boje i koncentracije ozona u rastvoru. Početna koncentracija boje je bila 100 mg/L. Degradacija boje je rađena u NaOH-NaH2PO4 puferu, a početne pH vrednosti rastvora su bile 5,8, 7,0 i 8,4. Najefikasnija razgradnja boje je bila za pH = 8,4, dok je najviša koncentracija ozona u rastvoru izmerena u za pH = 5,8. Dobijeni rezultati su jasno pokazali da se reakcioni mehanizam ozona u kiseloj sredini odvija preko direktnih reakcija ozona sa bojom, dok se ozon na višim pH vrednostima prevodi u hidroksilni radikal (indirekrna ozonoliza) koji ima viši oksidacioni potencijal od ozona i reaktivniji je u reakciji sa bojom. Grabowski i saradnici (Grabowski et al., 2007) su ispitivali efikasnost dekolorizacije metilenskog-plavog i metal-oranža, početne koncentracije 10 mg/L, pomoću korone iznad vode (CAW, corona above water). Elektroda, koja je iznad vode, bila je u obliku žice, a električno pražnjenje je rađeno u atmosferi vazduha. Ispitan je uticaj početnog pH rastvora, vazdušne i kiseonične atmosfere i dodatak Fe2+ i H2O2 na efikasnost degradacije boja. Na osnovu različitih vrednosti za degradaciju i dekolorizaciju boje u kiseloj i baznoj sredini, potvrđena su dva različita mehanizma dejstva ozona - direktni (molekulski ozon u kiseloj sredini) i indirektni (preko hidroksilnih radikala u baznoj sredini). Dodatak Fe2+ i H2O2 u rastvor boje koji se tretira koronom iznad vode, značajno poboljšava efikasnost degradacije boje usled Fentonove reakcije. Mok i saradnici (Mok et al., 2007) su, takođe, koristili koronu iznad vode (sa elektridama u obliku igle) za degradaciju tekstilne boje Acid Red 27 koja se teško degradira. Obojenost vode je uspešno otklonjenja sa energijom od 864 kJ/g uz smanjenje 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 144 ukupnog ugljenika. Takođe, na osnovu UV-VIS spektara je utvrđeno da su neki molekuli boje degradirani na manje molekule i na osnovu toga ova metoda se može koristiti za tretman otpadnih voda iz tekstilne industrije. Primena katalizatora u tretmanima plazmom Literatura koja se odnosi na primenu katalizatora za degradaciju zagađivača pomoću plazme je prilično malobrojna. To je uglavnom zbog činjenice što je degradacija u samim električnom pražnjenjima (bez katalizatora) još uvek relativno neistražena zbog svoje složenosti. Jednu od prvih studija o homogenim plazma katalizatorima uradili su Grymonpre i saradnici (Grymonpre et al., 2001). U tim eksperimentima, gvožđe(II) je korišćeno kao katalizator za razlaganje vodonik-peroksida po Fentonovoj reakciji čime se povećava prinos hidroksilnih radikala. U radu je korišćen fenol kao model jedinjenje, a reaktor je bio na bazi korona pražnjenja u vodi. Ovo istraživanje je bilo zasnovano na korišćenju eksperimentalnih podataka i računarske simulacije. Koristeći poznate hemijske reakcije i konstante brzina fotohemijskih i Fentonovih reakcija, razvijen je matematički model koji je uključio 31 vrstu i 71 reakciju. Rezultati modela opisuju efekte početnih koncentracija gvožđa i fenola na degradaciju fenola i formiranje nusproizvoda. U drugom radu, Grymonpre i saradnici (Grymonpre et al., 1999) su istraživali uticaj dodatka suspendovanog aktivnog uglja na uklanjanje fenola iz rastvora u impulsnom korona pražnjenju pod vodom. Pokazano je da dodatak ugljenika povećava uklanjanje fenola putem adsorpcije molekula fenola i kasnije reakcije degradacije na površini ugljenika. Kusic i saradnici (Kusic et al., 2006) su ispitali prečišćavanje otpadne vode koja je sadržala četiri organske azo boje pomoću električnog prađnjenja u vodi u kombinaciji sa Fentonovim procesima. Dobijena je visoka efikasnost dekolorizacije, koja je u zavisnosti od boje iznosila 93 %, dok je mineralizacija bila 37 %. Hao i saradnici (Hao et al., 2007) i Lukes i saradnici (Lukes et al., 2005) ispitivali su kombinovanu primenu TiO2 kao heterogenog fotokatalizatora i impulsnog visokonaponskog električnog pražnjenja za degradaciju 4-hlorfenola i fenola, respektivno. Glavni efekat koji je očekivan od TiO2 bio je da se iskoristi ultraljubičasto zračenje iz plazme, tj. da se na površini TiO2 čestice putem fotokatalitičke reakcije formira OH radikal što bi povećalo prinos OH koji bi bili na raspolaganju za degradaciju ovih organskih 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 145 jedinjenja. Hao i saradnici su ustanovili da uvođenje TiO2 u proces degradacije plazmom promoviše konstantu brzine degradacije i energetsku efikasnost za uklanjanje 4-hlorfenola. Lukes i saradnici su dobili povećanje degradacije fenola u prisustvu TiO2 kao i veću koncentraciju 1,4-benzohinona kao glavnog aromatičnog nusproizvoda. Takođe, u oba slučaja, u rastvoru je bila povećana koncentracija ozona, vodonik-peroksida i hidroksilnog radikala. Uticaj dodatka neorganskih materijala u reaktor sa korona pražnjenjem na efikasnost degradacije organskih zagađivača ispitana je od strane više autora. Malik (Malik, 2003) je ispitao uticaj dodatka α-Al2O3, γ-Al2O3 i silika-gela na degradaciju metilen-plavog u tečnoj fazi. Kusic i saradnici (Kusic et al., 2005) su ispitivali uticaj dodatka nekoliko tipova sintetičkih zeolita na efekat degradacije fenola, a Vujević i saradnici (Vujevic et al., 2004) su takođe ispitivali uticaj zeolita na degradaciju boje. U sva tri navedena rada efikasnost degradacije organskih zagađivača je bila povećana pri dodatku neorganskih materijala u reaktor sa korona pražnjenjam. Smatra se da gvožđe(II) iz zeolita, po Fentonovoj reakciji, utiče na efikasniju dekompoziciju vodonik-peroksida do hidroksilnih radikala što utiče na povećanje degradacije organskih zagađivača. Dekolorizacija u slanim medijima Dekolorizacija boja u slanim medijima je manje opisana u literaturi. U nekoliko radova (Riga et al., 2007; Sökmen, Özkan, 2002; Muthukumar, Selvakumar, 2004; Silva et al., 2009) je ispitivan uticaj dodatka neorganskih soli na efikasnost dekolorizacije boja. Ovi radovi se odnose na dekolorizaciju boja pomoću klasičnih unapređenih oksidacionih procesa. U radu Merouani i saradnika (Merouani et al., 2011) korišćen je plazma reaktor na bazi pražnjenja sa klizećim lukom (GAD, eng. gliding arc discharge) za dekolorizaciju boja Alizarin red S i Orange G i njihove smeše u prisustvu NaCl i Na2SO4. Za ispitivanje su korišćene ove dve soli, pojedinačno i u smeši, a ukupna količina soli u rastvoru je bila 5 g/L. U ovom plazma reaktoru, dodatak hlorida i sulfata u rastvor boja je uticao na smanjenje efikasnosti degradacije boja. 4. Rezultati i diskusija ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ ¯ 146 Drugi načini dekolorizacije rastvora boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15. Boja Reactive Black 5 je korišćena u ispitivanju efikasnosi dekolorizacije u mnogim klasičnim AOP sistemima, dok u tretmanu sa netermalnim plazmama nije korišćena . Vrlo često je korišćena kao model jedinjenje, mada i kao deo otpadnih voda iz tekstilne industrije. Za ostale tri boje nije ispitivana dekolorizacija i degradacija pomoću unapređenih oksidacionih postupaka (AOP). Toksičnost tekstilnih boja-Artemia salina test organizmi. Artemia salina organizmi se uglavnom koriste za ispitivanje toksičnosti izuzetno toksičnih supstanci kao što su, na primer, lekovi koji se koriste kao citostatici. Ovi organizmi su pogodni za određivanje toksičnosti boja pre i posle tretmana različitim unapređenim oksidacionim procesima, jer oni žive u slanim morskim vodama, a vode iz tekstilne industrije imaju visok sadržaj soli, pa bi praktično na toksičnost uticala samo boja ili degradacioni intermedijeri, a ne i salinitet otpadne vode. Sauer i saradnici (Sauer et al., 2006) su pomoću Artemia salina test organizama ispitivali toksičnost boje Direct Black 38 koja je bila prisutna u otpadnoj vodi iz industrije štavljenja i farbanja kože. Za tretman otpadne vode korišćeni su AOP procesi H2O2/UV, TiO2/H2O2/UV i TiO2/UV. Biotest ispitivanja toksičnosti pomoću Artemia salina organizama je pokazao povećanje toksičnosti otpadne vode posle AOP tretmana. Smatra se da toksična jedinjenja koja nastaju za vreme reakcije takođe mogu biti toksična za mikroorganizme, na primer, pri određivanju BPK5 vrednosti. 5. Zaključak ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 147 5. ZAKLJUČAK U okviru ove disertaciji ispitana je efikasnost dekolorizacije vodenih rastvora reaktivnih tekstilnih boja Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15 pomoću plazma reaktora koji radi na principu dielektricnog barijernog pražnjenja sa tankim vodenim filmom rastvora koji se tretira (eng. dielectric barrier discharge with water falling film, DBD). Karakterizacija i provera čistoće reaktivnih tekstilnih boja koje su korišćene u ovom radu (Reactive Black 5, Reactive Blue 52, Reactive Yellow 125 i Reactive Green 15) urađena je UV-VIS spektrofotometrijskom analizom, a sadržaj natrijuma i bakra kao konstitucionih elemenata boja je proveren korišćenjem analitičke tehnike koja se zasniva na induktivno kuplovanoj plazmi sa optičkom emisionom spektrometrijom, ICP-OES. Takođe, određen je i sadržaj mikroelemenata koji se kao nečistoće nalaze u bojama. Eksperimentalnom proverom sadržaja natrijuma i bakra u bojama i na osnovu snimnjenih UV-VIS spektara može se zaključiti da korišćene boje odgovaraju teorijskoj strukturnoj formuli. U bojama su u minimalnoj količini prisutni kalcijum, kalijum i silicijum, a poznato je da ovi elementi nisu katalitički aktivni, dok su ostali mikroelementi prisutni u tragovima. Može se zaključiti da korišćene boje po svojoj strukturi i kvalitetu odgovaraju proizvođačkoj specifikaciji. Višestrukim propuštanjem dejonizivane vode kroz DBD plazma reaktor (primenjena gustina energije 45-315 kJ/L), pri pražnjenju koje se odvijalo u atmosferi vazduha na atmosferskom pritisku, i merenjem promene pH vrednosti, provodljivosti i sadržaja NO2 - , NO3 - , H2O2, okarakterisan je njegov rad koji je bio od značaja za interpretaciju dobijenih rezultata pri dekolorizaciji boja. Utvrđeno je da se iz azota iz vazduha na početku formira azotasta kiselina kao intermedijer, a zatim se njena koncentracija smanjuje i ona prelazi u azotnu kiselinu, dok koncentracija azotne kiseline konstantno raste. Na osnovu izmerenih pH vrednosti i koncentracije nitrata može se zaključiti da je azotna kiselina glavna kisela komponenta u rastvoru, dok mali doprinos zakišeljavanju tokom tretmana plazmom daju druge kisele vrste u rastvoru. Na osnovu izmerene provodljivosti, može se zaključiti da na ukupnu provodljivost značajno utiču i druge jonske vrste pored azotne kiseline koje nastaju tokom električnog pražnjenja. Takođe, u rastvoru je potvrđen i kvantifikovan sadržaj H2O2 kao stabilne molekulske vrste, koji je pored ozona odgovoran za odložene i produžene reakcije oksidacije i posle tretmana plazmom, tj. tokom vremena stajanja rastvora. 5. Zaključak ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 148 Za sve četiri boje (c0=40,00 mg/L) ispitan je uticaj početne pH vrednosti (pH= 9,00; 7,00 i 5,00) rastvora boje na efikasnost dekolorizacije tokom tretmana plazmom (45-315 kJ/L). Potvrđeno je da početna pH vrednost, bazna, neutralna i kisela, nema uticaja na kinetiku dekolorizacije ispitivanih boja. Takođe, treba napomenuti, na osnovu kontinualnih UV-VIS spektara tretiranih rastvora boja, da apsorbanca u vidljivom delu spektra brže opada nego u UV oblasti. Ovo se može objasniti destrukcijom konjugovanih sistema što dovodi do gubitka boje u vidljivom delu spektra. Sa druge strane, otvaranje aromatičnih prstenova (koji apsorbuju u UV oblasti) je mnogo sporiji i teži proces. Na primeru boje Reactive Black 5, ispitana je efikasnost dekolorizacije tokom reakcionog procesa sa i bez pH korekcije posle svake recirkulacije rastvora kroz DBD reaktor. Početna pH vrednost rastvora boje bila je korigovana na 9,00. Rastvor boje kod koga je pH korigovano, posle svake recirkulacije pomoću rastvora natrijum-hidroksida pH je vraćano na početnu vrednost od 9,00. Pošto nije uočena značajna razlika u efikasnosti dekolorizacije sa i bez pH korekcije, moze se dati važan zaključak da pri tretmanu otpadnih voda iz tekstilne industrije, tj. na efikasnost dekolorizacije u DBD reaktoru, nije neophodna pH korekcija vode tokom tretmana. Ovo je značajno i sa tehnološkog stanovišta jer se smanjuje broj operacija u procesu obrade otpadne vode, tj. dekolorizacije. Uticaj vremena stajanja na smanjenje apsorbance rastvora boja posle tretmana plazmom, posle unete gustine energije od 45 i 90 kJ/L u rastvor je proveren za sve četiri boje (c0= 40,0 mg/L, početno pH=9,00). Utvrđeno je da različite boje imaju različit trend obezbojavanja tokom vremena stajanja. Bakar kao konstitucioni element u nekim bojama ne utiče na kinetiku dekolorizacije, što je potvrđeno dodatkom bakra kao homogenog katalizatora u ekvimolarnoj količini u rastvore boja koje ga u svojoj strukturi ne sadrže. Za nastavak procesa dekolorizacije tokom vremena stajanja plazmom tretiranih rastvora boje, pre svega su odgovorne molekulske vrste O3 i H2O2 i eventualno dugoživeći slobodni radikali koji se formiraju tokom tretmana plazmom. Na primeru boje Reactive Black 5 (c0= 80,0 mg/L) ispitan je uticaj dodatka različitih koncentracija H2O2 (0-40 mM) na efikasnost dekolorizacije pomoću DBD reaktora. Efikasnost tretmana plazmom je značajno intenzivirana sa dodatkom katalitičkih količina vodonik-peroksida. Najefikasnija dekolorizacija od 97 % dobijena je pri dodatku 10 mM H2O2 u rastvor boje od 80,00 mg/L pri primenjenoj gustini energije od 45 kJ/L, posle vremena stajanja od 24 h. Na primer, pri dodatku 2 mM H2O2 i pri primenjenoj gustini energije od 45 kJ/L, može se uočiti interesantna zavisnost. Naime, simultano korišćenje 5. Zaključak ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 149 H2O2 i plazme daje veći procenat dekolorizacije od zbira procenata dekolorizacije dobijenog sa svakim odvojeno. To ukazuje na mogući sinergetski efekat između H2O2 i stabilnih vrsta ili radikala koji se formiraju u DBD reaktoru. Takođe, efikasnost dekolorizacije je u manjoj meri povećana i pri dodatku soli gvožđa(II) usled Fentonove reakcije. Dodatak soli gvožđa(III) i mangana(II) nije doveo do poboljšanja efikasnosti dekolorizacije. Uticaj dodatka visokih koncentracija neorganskih soli (NaCl, Na2SO4 i Na2CO3) je ispitana na efikasnost dekolorizacije boje Reactive Black 5 (40,00 mg/L). Najefikasnija dekolorizacija preko 90 % je dobijena pri dodatku NaCl (50 g/L) pri primenjenoj gustini energije od 135 kJ/L posle vremena stajanja od 24 h nakon tretmana plazmom. Povećanje efikasnosti dekolorizacije pri ovoj koncentraciji natrijum-hlorida je objašnjena stvaranjem hipohlorita iz hlorida tokom tretmana u DBD reaktoru. Dekolorizacija rastvora boje u prisustvu neorganskih soli Na2SO4 i Na2CO3 bila je manja nego kod rastvora bez soli. Efikasnost dekolorizacije pri visokim koncentracijama boje Reactive Black 5 (10- 1000 mg/L) opada sa prastom koncentracije i takođe porast dekolorizacije tokom vremena stajanja biva sve manji sa porastom koncentracije tretirane boje. Porast dekolorizacije tokom stajanja je iznosio 10-20 % za koncentraciju boje od 40 mg/L, dok je za 1000 mg/L bio oko 3 %. Promena HPK vrednosti rastvora boja posle tretmana plazmom je bila najviša pri najnižim koncentracijama boje i pri većoj primenjenoj gustini energije, dok je sa povećanjem koncentracije boje ta promena opadala. Određivanjem degradacionih proizvoda koji sadrže aromatični prsten boje Reactive Black 5 pomoću HPLC tehnike utvrđeno je da intenziteti, odnosno površine ispod pika opadaju sa povećanjem primenjene gustine energije, što ukazuje da tokom degradacije u DBD reaktoru dolazi do otvaranja aromatičnih prstenova u strukturi boje. Jonskom hromatografijom (IC) je potvrđeno vrlo efikasno oslobađanje sulfata što ukazuje da se veći deo energije troši na odvajanje alifatičnih sulfogrupa nego na sami proces dekolorizacije odnosno oksidaciju diazo veze. Ovaj trend je uočen bez obzira na početnu koncentraciju boje Reactive Black 5. Kvalitativna i kvantitativna analiza acetata, formijata i oksalata, takođe ukazuje na moguć mehanizam degradacije boje. Toksikološki testovi, izvedeni pomoću Artemia salina test organizama, pokazali su da je toksičnost rastvora boja smanjena ili se održava na istom nivou nakon tretmana, osim za boju Reactive Green 15, gde je detektovan blagi porast toksičnosti samo za jednu ispitivanu vrednost koncentracije. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 150 6. LITERATURA A Abbt-Braun G. (1993) Praktische Aspekte von Huminstoffen, in: DVGW (ed.) Wasserchemie für Ingenieure, R. Oldenbourg, München: 69–95. Abdelmalek F., Gharbi S., Benstaali B., Addou A., Brisset J. L. (2004) Plasmachemical degradation of azo dyes by humid air plasma: Yellow Supranol 4 GL, Scarlet Red Nylosan F3 GL and industrial waste , Water Res. 38, 2339- 2347. Al-Kdasi A., Idris A., Saed K., Guan C.T. (2004) Treatment Of Textile Wastewater By Advanced Oxidation Processes – A Review, Global Nest: the Int. J. 6 (3), 222- 230. Andreozzi R., Canterino M., Marotta R. (2006) Fe(III) homogeneous photocatalysis for the removal of 1,2-dichlorobenzene in aqueous solution by means UV lamp and solar light, Water Res. 40, 3785 – 3792. Andreozzi R., Vaprio V., Insola A., Marotta R. (1999) Advanced oxidation processes (AOP) for water purification and recovery. Catalysis Today 53, 51-59. Ahmed A.I. (1995) Reactive Dyes Development: A review, Textile Dyer & Printer 28 (16), 19. B Baroch P., Saito N., Takai O. (2008) Special type of plasma dielectric barrier discharge reactor for direct ozonization of water and degradation of organic pollution, J. Phys. D: Appl. Phys. 41, 085207 (6 pp.). Bauer R., Waldner G., Fallmann H., Hager S., Klare M., Krutzler T., Malato S., Maletzky P. (1999) The photo-fenton reaction and the TiO2/UV process for waste water treatment-novel developments, Catalysis Today 53, 131-144. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 151 Behnajady M.A., Modirshahla N., Ghanbary F. (2007) A kinetic model for the decolorization of C.I. Acid Yellow 23 by Fenton process, J. Hazard. Mater. 148, 98–102. Beltran F.J. (2003) Ozone-UV radiation-hydrogen peroxide oxidation technologies. In: Tarr MA, editor. Chemical degradation methods for wastes and pollutants - environmental and industrial applications. New York, Marcel Dekker, 1-75. Bigda R.J. (1995) Consider Fenton's chemistry for wastewater treatment, Chemical Engineering Progressing 91, 62-66. Boye B., Dieng M.M., Brillas E. (2003) Anodic oxidation, electro-Fenton and photoelectro-Fenton treatments of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid, J. Electroanal. Chem. 557, 135–146. Broadbent A.D. (2001) Basic Principles of Textile Coloration, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England. Bruggeman P., Leys C. (2009) Non-thermal plasmas in and in contact with liquids, J. Phys. D: Appl. Phys. 42, 053001 (28 pp.). Bubnov A.G.E., Burova Yu., Grinevich V.I., Rybkin V.V., Kim J.-K, Choi H.-S. (2006) Plasma-catalytic decomposition of phenols in atmospheric pressure dielectric barrier discharge, Plasma Chem. Plasma Process. 26, 19–30. Burlica R., Kirkpatrick M.J., Finney W.C., Clark R.J., Locke B.R. (2004) Organic dye removal from aqueous solution by glidarc discharges, J. Electrost. 62, 309-321. C Camel V., Bermond A. (1998) The use of ozone and associated oxidation processes in drinking water treatment, Wat. Res. 32 (11), 3208-3222. Chang J.S., Lawless P.A., Yamamoto J. (1991), Corona Discharge Processes, IEEE Trans. Plasma Sci. 19, 1152-1166. Chen K. (2006) Analysis of Reactive Dye Mixtures - Characterization of products from bis-dichlorotriazine dye synthesis, M.Scc, North Carolina State University, Raleigh, USA. Colour Index (2001), 3th Ed. vol. 1-5, The Society of Dyers and Colourists, American Association of Textile Chemists and Colourists, Bradford. Cooper W.J., Curry R.D., O’Shea K. (eds.) (1998) Environmental Applications of Ionizing Radiation, Wiley, New York. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 152 D Dojčinović B.P., Roglić G.M., Obradović B.M., Kuraica M.M., Kostić M.M., Nešić J., Manojlović D.D. (2011) Decolorization of reactive textile dyes using water falling film dielectric barrier discharge, Journal of Hazardous Materials 192, 763– 771. Dojčinović B.P., Manojlović D., Roglić G.M., Obradović B.M., Kuraica M.M., Purić J. (2008) Plasma assisted degradation of phenol solutions, Vacuum 83, 234– 237. Droste R.L. (1997) Theory and practise of water and wastewater treatment, J. Willey & Sons, New York, 219-234. Dvořǎk P. (1999) Acute toxicity test on brine shrimp (Artemia salina), Laboratory work no. 6, Laboratory of Ecotoxicology and LCA, Department of Environmental Chemistry, ICT Prague, 1-5. E Eisenberg G.M. (1943) Colorimetric determination of hydrogen peroxide, Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 15 327–328. Eliasson B., Egli W., Kogelschatz U. (1994) Pure Appl. Chem. 66 1275. EPA (1999) National Recommended Water Quality Criteria, U.S. EPA, National Center for Environmental Publications and Information, 11029 Kenwood Road, Cincinnati, Ohio; the publication is also available via Internet (pdf format) at http://www.epa.gov/ost. Evans F.L. ed., (1972) ―Ozone in water and wastewater treatment‖, Ann Arbor Science F Feng J., Zheng Z., Sun Y., Luan J., Wang Z., Wang L., Feng J. (2008) Degradation of diuron in aqueous solution by dielectric barrier discharge, Journal of Hazardous Materials 154, 1081–1089. Fernandez J., Bandara J., Lopez A., Buffat Ph., Kiwi J. (1999) Photo-assisted Fenton degradation of non-biodegradable azo dye (Orange II) in Fe-free solutions mediated by cation transfer membranes, Langmuir 15,185–192. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 153 Fernández C., Soledad Larrechi M., Pilar Callao M. (2010), An analytical overview of processes for removing organic dyes from wastewater effluents, Trends in Analytical Chemistry 29 (10), 1202-1211. Freeman H.M., Harris E.F. (eds.) (1995) Hazardous Waste Remediation, Innovative Treatment Technologies, Technomic Publishing, Lancaster,Basel. Fridman A. (2008) Plasma Chemistry, Cambridge University Press, New York, USA Fridman A., Chirokov A., Gutsol A. (2005) Non-thermal atmospheric pressure discharges, J Phys D: Appl Phys 38, R1-R24. Fu Y., Viraraghavan T. (2001) Fungal dekolorization of dye wastewaters: a review, Bioresource Technology 79, 251-262. G Getoff N. (1993) Purification of Drinking Water by Irradiation. A Review, Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.) 105 (6), 373–391. Ghezzar M. R., Abdelmalek F., Belhadj M., Benderdouche N., Addou A. (2007) Gliding arc plasma assisted photocatalytic degradation of anthraquinonic acid green 25 in solution with TiO2, Appl. Catal., B 72, 304-313. Gibbs G., Tobin J.M., Guibal E. (2004) Influence of chitosan preprotonation on Reactive Black 5 sorption isotherms and kinetics, Ind. Eng. Chem. Res. 43 1–11. Glaze W.H., Kang J.W., Chapin D.H. (1987) The chemistry of water treatment processes involving ozone, hydrogen peroxide and ultraviolet irradiation, Ozone Science and Engineering 9, 335–352. Gözmen B., Kayana B., Gizir A.M., Hesenov A. (2009) Oxidative degradations of reactive blue 4 dye by different advanced oxidation methods, J. Hazard. Mater. 168, 129–136. Gogate P.R., Pandit A.B. (2004a) A review of imperative technologies for wastewater treatment I: oxidation technologies at ambient conditions, Advances in Environmental Research 8, 501-551. Gogate P.R., Pandit A.B. (2004b) A review of imperative technologies for wastewater treatment II: hybrid methods, Advances in Environmental Research 8, 553-597. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 154 Grabowski L.R, van Veldhuizen E.M., Pemen A.J.M.,. Rutgers W.R. (2006) Corona above water reactor for systematic study of aqueous phenol degradation, Plasma Chem. Plasma Process. 26, 3–17. Grabowski L.R., van Veldhuizen E.M., Pemen A.J.M., Rutgers W.R. (2007) Breakdown of methylene blue and methyl orange by pulsed corona discharge, Plasma Sources Sci. Technol. 16, 226-232. Greenberg A.E., Rhodes Trussell R., Clesceri L.C. (1985) Method 419, in: M.A.H. Franson (Ed.), Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16 th ed., APHA & AWWA & WPCF, Washington, pp. 404–406. Greenberg A.E., Rhodes Trussell R., Clesceri L.C. (1985) Method 508A, in: R.M. Stewat (Ed.), Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16 th ed., APHA & AWWA & WPCF, Washington, pp. 533–535. Greenberg A.E., Clesceri L.C., Rice E.W., Greenberg A.E. (1998) Method: 4500-Cl G. DPD Colorimetric Method, in: R.B. Baird, (Ed.), Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20 th ed., APHA & AWWA & WPCF, Washington, pp. 4-67-68. Grymonpre D.R., Finney W.C., Clark R.J. Locke B.R. (2004) Hybrid gas-liquid electrical discharge reactors for organic compound degradation, Industrialand Engineering Chemistry Research 43, 1975-1989. Grymonpre D., Finney W.C., Locke B.R. (1999) Aqueous-Phase Pulsed Streamer Corona Reactor using Suspended Activated Carbon Particles for Phenol Oxidation: Model-Data Comparison, Chem. Eng. Sci. 54, 3095-3105. Grymonpre D. R., Sharma A.K., Finney W.C., Locke B.R. (2001) The Role of Fenton's Reaction in Liquid Phase Pulsed Corona Reactors, Chem. Eng. J. 82, 189-207. H Hao X.L., Zhou M.H., Lei L.C. (2007) Non-Thermal Plasma Induced Photocatalytic Degradation of 4-chlorophenol in Water, J. Hazard Mater. 141, 475-482. He Z., Song S., Zhou H., Ying H., Chen J. (2007) C.I. Reactive Black 5 decolorization by combined sonolysis and ozonation, Ultrasonics Sonochemistry 14, 298–304. Hesse S., Kleiser G., Frimmel F.H. (1999) Characterization of Refractory Organic Substances (ROS) in Water Treatment, Water Sci. Technol. 40 (9) 1–7. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 155 Hoeben W.F.L.M., van Veldhuizen E.M., Rutgers W.R., Kroesen G.M.W. (1999) Gas phase corona discharges for oxidation of phenol in an aqueous solution, J. Phys. D: Appl. Phys. 32, L133–L137. Hoeben W. F. L. M., van Veldhuizen E. M., Rutgers W. R., Cramers C. A. M. G., Kroesen G. M. W. (2000) The degradation of aqueous phenol solutions by pulsed positive corona discharges Plasma Sources Sci. Technol. 9, 361-369. Hofmann J., Tauchnitz H., Vanselow H. (2000) Catalytic Oxidation – A New Method for the Degradation of Pollutants in Wastewater, Chem. Eng. Technol. 23 (2), 125–127. Hua I., Hoffmann M.R. (1997) Optimization of Ultrasonic Irradiation as an Advanced Oxidation Technology, Environ. Sci. Technol. 31 (8), 2237–2243. Hunger K. (2003) Industrial Dyes - Chemistry, properties, applications, WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany I Ince N.H., Tezcanli G., Belen R.K., Apikyan I.G. (2001) Review: Ultrasound as a Catalyzer of Aqueous Reaction Systems: the State of the Art and Environmental Applications, Appl. Catal. B: Environ. 29, 167–176. J Jonah C.D., Rao B.S.M. (eds.) (2001) Radiation Chemistry, Present Status and Future Trends, Elsevier, Amsterdam. K Kemer F.N. (2005) Nalkov priručnik za vodu, Hemijska kompanija Nalko, prevod: I. Begović i D. Vidić, drugo izdanje,Građevinska knjiga, Novi Sad Knight J.A. (1998) Free Radicals: Their History and Current Status in Aging and Disease, Ann. Clin. Lab. Sci. 28 (6), 331–346. Kogelschatz U. (2003) Dielectric-barrier Discharges: Their History, Discharge Physics, and Industrial Applications, Plasma Chemistry and Plasma Processing 23(1), Invited Review, pp46. Kogelschatz U. (2004) Atmospheric-pressure plasma technology, Plasma Phys. Control. Fusion 46, B63–B75. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 156 Kuraica M.M., Obradović B.M., Manojlović D., Ostojić D.R., Purić J. (2004) Ozonized water generator based on coaxial dielectric-barrier-discharge in air, Vacuum 73, 705–708. Kusic H., Koprivanac N., Locke B.R. (2005) Decomposition of Phenol by Hybrid Gas- Liquid Electrical Discharge Reactors with Zeolite Catalysts, J. Hazard. Mater. 125, 190-200. Kusic H., Koprivanac N. and Selanec I. (2006) Fe-exchanged Zeolite as the Effective Heterogeneous Fenton-type Catalyst for the Organic Pollutant Minimization: UV Irradiation Assistance, Chemosphere 65, 65-73. L Langmuir I. (1929) The Interaction of Electron and Positive Ion Space Charges in Cathode Sheaths, Phys. Rev. 33, 954-989. Legrini O., Oliveros E., Braun A.M. (1993) Photochemical processes for water- treatment, Chem. Rev. 93 (2) 671–698. Legube B., Karpel Vel Leitner N. (1999) Catalytic ozonation: a promising advanced oxidation technology for water treatment, Catalysis Today 53, 61–72. Liang C., Wang Z.-S., Bruell C.J. (2007) Influence of pH on persulfate oxidation of TCE at ambient temperatures, Chemosphere 66, 106–113. Liu W., Andrews S.A., Stefan M.I., Bolton J.R. (2001) Optimal Methods for Quenching H2O2 Residuals Prior to UFC Testing, Conference Proceedings of the First International Congress on Ultraviolet Technologies, Interational Ultraviolet Assoc. (IUVA), June 14–16, Washington. Lodha B., Chaudhari S. (2007) Optimization of Fenton-biological treatment scheme for the treatment of aqueous dye solutions, J. Hazard. Mater. 148, 459–466. Lowke, J.J., Morrow, R. (1995) Theoretical analysis of removal of oxides of sulphur and nitrogen in pulsed operation of electrostatic precipitators. IEEE T. Plasma Sci. 23, 661–671. Lukes P. (2001) Water treatment by pulsed streamer corona discharge, PhD Dissertation Institute of Plasma Physics, ASCR Lukes P., Clupek M., Babicky V., Sunka P. (2008) Ultraviolet radiation from the pulsed corona discharge in water, Plasma Sources Sci. Technol. 17, 1–11. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 157 Lukes P., Clupek M., Sunka P., Peterka F., Sano T., Negishi N., Matsuzawa S., Takeuchi K. (2005) Degradation of Phenol by Underwater Pulsed Corona Discharge in Combination with TiO2, Res. Chem. Intermed. 31, 285-294. M Magureanu M., Mandache N. B., Parvulescu V. I. (2007) Degradation of organic dyes in water by electrical discharges, Plasma Chem. Plasma Process. 27, 589-598. Magureanu M., Piroi D., Mandache N.B., Parvulescu V. (2008) Decomposition of methylene blue in water using a dielectric barrier discharge: optimization of the operating parameters, J. Appl. Phys. 104, 103306–103307. Magureanu M., Piroi D., Mandache N.B., David V., Medvedovici A., Parvulescu V.I. (2010) Degradation of pharmaceutical compound pentoxifylline in water by non-thermal plasma treatment, Water Res. 44, 3445–3453. Malik M.A. (2003) Synergistic Effect of Plasmacatalyst and Ozone in a Pulsed Corona Discharge Reactor on the Decomposition of Organic Pollutants in Water, Plasma Sources Sci. Technol. 12, S26-S32. Malik M.A., Ghaffar A., Malik S.A. (2001) Water purification by electrical discharges, Plasma Sources Sci. Technol. 10, 82–91. Malik M. A., Rehman U., Ghaffar A., Ahmed K. (2002) Synergistic effect of pulsed corona discharges and ozonation on decolourization of methylene blue in water, Plasma Sources Sci. Technol. 11, 236-240. Manojlović D., Popara A., Dojčinović B.P., Nikolić A., Obradović B.M., Kuraica M.M., Purić J. (2008) Comparison of two methods for removal of arsenic from potable water, Vacuum 83 (1) 142–145. Manojlović D., Ostojić D.R, Obradović B.M., Kuraica M.M., Krsmanović V.D., Purić J. (2007) Removal of phenol and chlorophenols from water by new ozone generator, Desalination 213, 116-122. Martíez-Huitle C.A., Brillas E. (2009) Decontamination of wastewaters containing synthetic organic dyes by electrochemical methods: A general review, Applied Catalysis B: Environmental 87, 105–145. Merouani D.R., Abdelmalek F., Taleb F., Martel M., Semmoud A., Addou A. (2011) Plasma treatment by gliding arc discharge of dyes/salt mixtures in the presence of inorganic salts, Arabian Journal of Chemistry, doi: 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 158 10.1016/j.arabjc.2011.01.034 Metcalf J.S., Linday J., Beattie K.A., Birmingham S., Saker M.L., Törökné A.K., Codd G.A. (2002) Toxicity of cylindrospermopsin to the brine shrimp Artemia salina: comparisons with protein synthesis inhibitors and microcystins, Toxicon 40, 1115–1121. Minisci F., Citterio A., Giordano C. (1983) Electron-transfer processes: peroxydisulfate, a useful and versatile reagent in organic chemistry, Acc. Chem. Res. 16, 27–32. Mok, Y.S., Ham, S.W., Nam, I.S. (1998) Mathematical analysis of positive pulsed corona discharge process employed for removal of nitrogen oxides. IEEE T. Plasma Sci. 26, 1566–1574. Mok Y. S., Ahn H. T., Kim J. T. (2007) Treatment of Dyeing Wastewater by Using Positive Pulsed Corona Discharge to Water Surface, Plasma Sources Sci. Technol. 9, 71-75. Mok Y.S., Jo J.O., Whitehead J.C. (2008) Degradation of an azo dye Orange II using a gas phase dielectric barrier discharge reactor submerged in water, Chem. Eng. J. 142, 56–64. Moreau M., Orange N., Feuilloley M.G.J. (2008) Non-thermal plasma technologies: New tools for bio-decontamination, Biotechnology Advances 26, 610–617. Muruganandham M., Swaminathan M. (2006) Photocatalytic decolourisation and degradation of Reactive Orange 4 by TiO2–UV process, Dyes Pigments 68, 133–142. Muthukumar M., Selvakumar N. (2004) Studies on the effect of inorganic salts on decolouration of acid dye effluents by ozonation. Dyes and Pigments 62, 221– 228. N Neyens E., Baeyens J. (2003) A review of classic Fenton’s peroxidation as an advanced oxidation technique, J. Hazard. Mater. 98 (1-3) 33–50. Nikolić I., Antonijević M.M. (2006) Primena ozona u postupku prečišćavanja voda, Stručni rad, Zaštita materijala 47 (1), 36-58. Núñez L., García-Hortal J.A., Torrades F. (2007) Study of kinetic parameters related to the decolourization and mineralization of reactive dyes from textile dyeing using Fenton and photo-Fenton processes, Dyes Pigm. 75, 647-652. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 159 O Obradović B.M., Sretenović G.B., Kuraica M.M. (2011) A dual-use of DBD plasma for simultaneous NOx and SO2 removal from coal-combustion flue gas, Journal of Hazardous Materials 185, 1280–1286. Oda T., Yamashita Y., Takezawa K., Ono R. (2006) Oxygen atom behavior in the non- thermal plasma, Thin Solid Films 506– 507, 669 – 673. Oppenländer T. (2003) Photochemical Purification of Water and Air, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. P Pearce C.I., Lioyd J.R., Guthrie J.T. (2003) Dyes Pigments 58, 179-196. Park J. Y., Kostyuk P. V., Han S. B., Kim J. S., Vu C. N., Lee, H. W. (2006) Study on optical emission analysis of AC air–water discharges under He, Ar and N2 environments, J. Phys. D 39, 3805-3813. Pera-Titus M., Garcia-Molina V., Baños M.A., Gimenez J., Esplugas S. (2004) Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processes, Applied Catalysis B:Environmental 47, 219-256. Peyton G.R. (1993) The free-radical chemistry of persulfate-based total organic carbon analyzers, Mar. Chem. 41, 91–103. Pignatello J.J. (1992) Dark and photoassisted Fe 3+- catalyzed degradation of chlorophenoxy herbicides by hydrogen peroxide, Environ. Sci. Technol. 26, 944–951. Pignatello J.J., Oliveros E., Mackay A. (2006) Advanced oxidation processes for organic contaminant destruction based on the Fenton reaction and related chemistry, Crit. Rev. Environ. Sci. Technol. 36, 1–84. Q R Rauf M.A., Salman Ashraf S. (2009) Radiation induced degradation of dyes—an overview, J. Hazard. Mater. 166, 6–16. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 160 Richardson S.D. (1998) Drinking Water Disinfection By-products, in: Meyers R A (ed.) The Encyclopedia of Environmental Analysis & Remediation, Vol. 3, John Wiley & Sons, New York. Rice R.G, Netzer A. Handbook of ozone technology and aplications (volume one). Ann Arbor Science Publishers, Inc. Riga A., Soutsas K., Ntampegliotis K., Karayannis V., Papapolymerou G. (2007) Effect of system parameters and effect of inorganic salts on the decolorization and degradation of Procion dyes. Comparison of H2O2/UV, Fenton, UV/Fenton, TiO2/UV and TiO2/UV/H2O2 processes, Desalination 211, 72–86. Rott U., Minke R. (1999) Overview of Wastewater Treatment and Recycling in the Textile Processing Industry, Wat. Sci. Technol. 40 (1), 137–144. Ruo-bing Z., Yan W., Guofeng L. (2005) Enhancement of the plasma chemistry process in a three-phase discharge reactor, Plasma Sources Sci. Technol. 14, 308-313. S Saquib M., Abu Tariq M., Haque M.M., Muneer M. (2008) Photocatalytic degradation of disperse blue 1 using UV/TiO2/H2O2 process, J. Environ. Manage. 88, 300– 306. Sauer T.P., Casaril L., Oberziner A.L.B., José H.J., Muniz Moreira R.F.P. (2006) Advanced oxidation processes applied to tannery wastewater containing Direct Black 38 - elimination and degradation kinetics, J. Hazard. Mater. B135, 274– 279. Schmieder H., Abeln J. (1999) Supercritical Water Oxidation: State of the Art, Chem. Eng. Technol. 22 (11), 903–908. Siemens W. (1857), Poggendorff’s Anno. Phys. Chem., vol. 102, p. 66. Silva A.C., Pic J.S., Sant’Anna Jr. G.L., Dezotti M. (2009) Ozonation of azo dyes (Orange II and Acid Red 27) in saline media, Journal of Hazardous Materials 169, 965–971. Sökmen M., Özkan A. (2002) Decolourising textile wastewater with modified titania: the effects of inorganic anions on the photocatalysis, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 147, 77–81. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 161 Song S., Xu L., He Z., Chen J., Xiao X., Yan B. (2007) Mechanism of the photocatalytic degradation of C.I. Reactive Black 5 at pH 12.0 using SrTiO3/CeO2 as the catalyst, Environ. Sci. Technol. 41 5846–5853. Sonntag C. von (1987) Disinfection with UV-Radiation, in: Stucki S (ed.) Process Technologies for Water Treatment, Plenum Press, New York. Sun B., Sato M., Clements S.J. (1997) Optical study of active species produced by a pulsed streamer corona discharge in water, J. Electrostat. 39, 189–202. T Tai C., Feng Penga J., Fu Liu J., Bin Jiang G., Zou H. (2004) Determination of hydroxyl radicals in advanced oxidation process with dimetryl sulfoxide trapping and liquid chromatography, Analytica Chimica Acta 527, 73-80. Tang W.Z. (2004) Physicochemical Treatment of Hazardous Wastes, CRC Press LLC, Boca Raton London New York Washington, D.C. Tarr M.A. (2003) Chemical Degradation Methods for Wastes and Pollutants- Environmental and Industrial Applications, Marcel Dekker, Inc., New York, U.S.A. U Ullmann’s (1996) Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th ed., VCH, Weinheim. V vanLoon G.W., Duffy S.J. (2000) Environmental Chemistry, University Press, Oxford. Vanýsek P. (2002) Standard reduction potentials, in: David R. Lide (Ed.), Handbook of Chemistry and Physics, 82 th ed., CRC Press, Ohio. Vinodgopal K., Kamat P. (1999) Hydroxyl radical mediated oxidation: a common pathway in the catalytic, radiolytic, and sonolytic degradation of textile dyes, in: J. Cooper, R.D. Curry, K.E. O’Shea (Eds.), Environmental Applications of Ionizing Radiation, Wiley, New York, pp. 587–599. Vitorović D. (1973) Hemijska tehnologija, Budućnost, Beograd, 91-110. Vogel F., Harf J., Hug A., Rohr von P.R. (2000) The Mean Oxidation Number of Carbon (MOC)-A Useful Concept for Describing Oxidation Processes, Wat. Res. 34 (10), 2689–2702. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 162 Vujevic D., Koprivanac N., Bozic A.L., Locke B.R. (2004) The Removal of Direct Orange 39 by Pulsed Corona Discharge From Model Wastewater, Environ. Technol. 25, 791-800. W Wang Z., Xu D., Chen Y., Hao C., Zhang X. (2008) Plasma decoloration of dye using dielectric barrier discharges with earthed spraying water electrodes, J. Electrostat. 66, 476–481. Walling C. (1975) Fenton’s reagent revisited, Acc. Chem. Res. 8,125–131. Win Y.Y., Kumke M.U., Specht C.H., Schindelin A.J., Kolliopoulos G., Ohlenbusch G., Kleiser G., Hesse S., Frimmel F.H. (2000) Influence of Dissolved Organic Matter (DOM) on ubsequent Water Treatment Processes, Wat. Res. 34 (7), 2098–2104. www.caslab.com/EPA-Methods/PDF/EPA-Method-3521.pdf. www.lenntech.com/library/ozone/toxicology/ozone-toxicology.htm www.lenntech.com/ozone-and-humans.htm X Xu X. (2001) Dielectric barrier discharge - properties and applications, Thin Solid Films 390, 237-242. Xue J., Chen L., Wang H. (2008) Degradation mechanism of Alizarin Red in hybrid gas– liquid phase dielectric barrier discharge plasmas: Experimental and theoretical examination, Chem. Eng. J. 138, 120-127. Y Z Zhang Y., Zhou M., Hao X., Lei L. (2007) Degradation mechanisms of 4-chlorophenol in a novel gas–liquid hybrid discharge reactor by pulsed high voltage system with oxygen or nitrogen bubbling, Chemosphere 67 702–711. Zhang J., Zheng Z., Zhang Y., Feng J., Li J. (2008) Low-temperature plasma-induced degradation of aqueous 2,4-dinitrophenol, J. Hazard. Mater. 154, 506–512. 6. Literatura ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 163 Zollinger H. (1991) Color Chemisrty: Syntheses, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments‖, 2nd Edition, VCH. Zuo Y.G., Holgné J. (1992) Formation of hydrogen peroxide and depletion of oxalic acid in atmospheric water by photolysis of iron(III)-oxalato complexes, Environ. Sci. Technol. 26, 1014–1022. 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 164 7. PRILOZI 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 165 PRILOG I Reaktivne boje Drimarene K za pamuk (bojenje na hladno, 60 °C) Boje koje su korišćene u radu: Drimarene Gold Yellow K-2R (C.I. Reactive Yellow 125) Drimaren Black K-3B (C.I. Reactive Black 5) 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 166 Reaktivne boje Drimarene X za pamuk (bojenje na toplo, 90-95 °C) Boje koje su korišćene u radu: Drimaren blue X-3LR (C.I. Reactive Blue 52) Drimarene Green X 2BL (C.I. Reactive Green 15) 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 167 PRILOG II Reagensi za spektrofotometrijsko određivanje NO2 - i NO3 - Sulfаnilnа kiselinа: 0,60 g sulfаnilne kiseline + 20 mL glаcijаlne sirćetne kiseline i dopuniti bidestilovаnom vodom do 100 ml α-Nаftilаmin: 0,60 g α-nаftilаminа + 20 mL glаcijаlne sirćetne kiseline i dopuniti bidestilovаnom vodom do 100 mL. Čuvati na hladnom mestu i zaštićenom od svetlosti. Stabilan je do mesec dana. Brucin-sulfаnilni reаgens: 1,00 g brucin-sulfаtа + 0,10 g sulfаnilne kiseline + 70 mL redestilovаne vode + 3 mL koncentrovаne HCl i dopuniti bidestilovаnom vodom do 100 mL. Acetаtni pufer: 250 g CH3COONH4 rаstvoriti u 150 mL vode + 700 mL glаcijаlne sirćetne kiseline i dopuniti do 1000 mL bidestilovanom vodom. 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 168 PRILOG III Kalibracione krive za spekrtofotometrijsko određivanje NO2 - , NO3 - , H2O2 i ClO - 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 169 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 170 PRILOG IV Određivanje hemijske potrošnje kiseonika (HPK) Princip metode Većina organskih jedinjenja se oksiduju u jako kiselom rastvoru K2Cr2O7, na temperaturi ključanja. Dihromat se dodaje u višku, poznate zapremine, a neutrošen deo se odredi titracijom sa standardnim rastvorom gvožĎe(II)-amonijum-sulfata [Fe(NH4)2(SO4)2]. Titracija se izvodi uz indikator feroin, koji daje intenzivno crvenu boju sa Fe 2+ jonima. Stoga, zelena boja rastvora, koja potiče od Cr3+ jona u završnoj tački titracije prelazi u intenzivno crvenu. Iz utrošene količine dihromata izračunava se ekvivalent utrošenog kiseonika. Dihromat se redukuje po sledećoj jednačini: Cr2O7 2- + 14H + + 6e - → 2 Cr3+ + 7 H2O Može se zaključka da je svaki Cr2O7 2- jon po oksidacionoj sposobnosti ekvivalentan sa tri atoma kiseonika, pošto svaki atom kiseonika prima dva elektrona kada dejstvuje kao oksidaciono sredstvo. Napomena Najbolji rezultati se postižu u prisustvu Ag2SO4 kao katalizatora. Smetnje Smetnje pri odreĎivanju HPK do kojih dolazi usled oksidacije hlorida, mogu se izbeći dodatkom HgSO4 pri čemu se Cl - joni vezuju u rastvorljiv, slabo rastvoran kompleks. Da bi se otklonile eventualne smetnje usled veće količine NO2 - jona, dodaje se sulfaminska kiselina, koja prevodi NO2 - u nereaktivni N2. Ona ne učestvuje u HPK. Niz neorganskih supstanci (npr. H2S, Fe 2+ , SO3 2- itd.) su takoĎe smetnja, jer troše dihromat, pa je potrošnja dihromata merilo organskih i neorganskih supstanci. Potrebno je izvesti odgovarajuće postupke za njihovo uklanjanje iz vode pre izvoĎenja HPK. Aeracijom se uklanja Fe 2+ , jer se pri tom oksiduje do Fe 3+ . U takvim uslovima H2S se brzo oksiduje, a delimično izlazi kao gas. To važi i za SO2 (tj. H2SO3). Izračunavanje HPK: (HPK) mg O2/dm 3 = (Vsp - V) x M x 8000 / cm 3 uzorka Gde je: Vsp – zapremina rastvora [Fe(NH4)2(SO4)2] utrošena za titraciju slepe probe, cm 3 V – zapremina rastvora [Fe(NH4)2(SO4)2] utrošena za titraciju uzorka, cm 3 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 171 M – molaritet [Fe(NH4)2(SO4)2] 8000 –težina miliekvivalenta kiseonika x 1000 mL/L. Hemikalije: Std. rastvor K2Cr2O7, 0.24 N Std. rastvor [Fe(NH4)2(SO4)2], 0,24 M HgSO4, p.a. čistoće Ag2SO4, p.a. čistoće Indikator feroin cc H2SO4 Postupak: U erlenmajer (balon) sa brušenim grlom, zapremine 250 cm3 doda se pipetom 20 cm3 uzorka vode, zatim 10 cm 3 rastvora K2Cr2O7 i 0.4 g HgSO4. Poželjno je u rastvor dodati 2- 3 staklene kuglice zbog sprečavanja prskanja tečnosti. Pošto je balon povezan sa povratnim hladnjakom, sipa se postepeno kroz hladnjak 30 cm3 H2SO4, u kojoj je rastvoren Ag2SO4 (oko 0,5 g). Rastvor se zagreva oko 2h pri čemu treba lagano da ključa. Pošto se rastvor ohladi hladnjak se ispere sa 100 cm3 destilovane vode i skine, a u erlenmajer se dodaju 2-3 kapi indikatora feroina i višak K2Cr2O7 odredi titracijom standardnim rastvorom [Fe(NH4)2(SO4)2]. Završetak titracije se poznaje po promeni boje iz plavo-zelene u crvenu. Na isti način se ponovi postupak i za slepu probu, samo što se umesto uzorka doda 20 cm3 destilovane vode. Priprema reagensa: Priprema standardnog rastvora K2Cr2O7, c = 0,24 M Rastvori se 11,7680 g K2Cr2O7, sušenog najmanje 2 h na 105 ± 2 °C, u destilovanoj vodi, u mernom sudu od 1000 cm 3 . Dopuni se destilovanom vodom do crte i promućka. Napomena: Ovaj rastvor se koristi pri analizi voda, kod kojih je HPK veća od 50 mg O2/dm 3 . Priprema volumetrijskog rastvora K2Cr2O7, c = 0,024 M Otpipetira se 100 cm 3 osnovnog rastvora K2Cr2O7 u merni sud od 1000 cm 3 . Dopuni destilovanom vodom do crte i promućka. Napomena: Ovaj rastvor se koristi pri analizi voda, kod kojih je HPK manja od 50 mg O2/dm 3 . Priprema rastvora Ag2SO4 Rastvori se 6.0 g Ag2SO4 kristalnog sprašenog u 600 cm 3 cc H2SO4. 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 172 Napomena: Za rastvaranje Ag2SO4 su potrebna 1-2 dana. Priprema feroina: Rastvoriti 1,485 g 1,10-fenantrolin monohidrata i 0,695 g FeSO4 . 7H2O u destilovanoj vodi i razblažiti do 100 cm3. Priprema standardnog rastvora [Fe(NH4)2(SO4)2], c = 0,24 M Rastvori se oko 94,2 g Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2O u 500 cm 3 destilovane vode, doda 20 cm 3 cc H2SO4, rastvor ohladiti pa razblažiti, u normalni sud od 1000 cm 3 . Dobijeni rastvor Fe(NH4)2(SO4)2 se standardizuje na opisan način: Odmeriti 10 cm 3 std. rastvora K2Cr2O7, razblažiti do 100 cm 3 destilovanom vodom. Zatim dodati 30 cm 3 cc H2SO4, rastvor se ohladi, dodaju se 2-3 kapi indikatora feroina i titruje odgovarajućim rastvorom Fe(NH4)2(SO4)2. Završetak titracije se prepoznaje po promeni boje iz zelene u crvenu. Izračunavanje koncentracije Fe(NH4)2(SO4)2: C(Fe(NH4)2(SO4)2) = V K2Cr2O7 . c (1/6 K2Cr2O7)/ V Fe(NH4)2(SO4)2 gde je: V K2Cr2O7 – zapremina std. rastvora K2Cr2O7 (cm 3 ) V Fe(NH4)2(SO4)2 – zapremina rastvora Fe(NH4)2(SO4)2 utrošena za titraciju uzorka (cm 3 ) C(1/6K2Cr2O7) – koncentracija std. rastvora K2Cr2O7 (mol/ dm 3 ) Napomena: Ovaj rastvor se koristi pri analizi voda kod kojih je HPK veća od 50 mg O2/ dm 3 . Priprema volumetrijskog rastvora [Fe(NH4)2(SO4)2], c = 0.024 M Otpipetira se 100 cm 3 osnovnog rastvora Fe(NH4)2(SO4)2 u normalni sud od 1000 cm 3 . Dopuni destilovanom vodom do crte i promućka. Napomena: Ovaj rastvor se koristi pri analizi voda kod kojih je HPK manja od 50 mg O2/ dm 3 . 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 173 PRILOG V Jonska hromatografija 1) Hromatogram standardnog rastvora organskih i neorganskih anjona 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 174 2) Hromatogram rastvora boje Reactive Black 5 (c0=80,0 mg/L; 495kJ/L) 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 175 PRILOG VI UV-VIS spektrofotometrija boja Mereno posle 24 h, početno pH= 7,00 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Reactive Black 5 40 mg/L pH= 5.00 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Reactive Black 5 40 mg/L pH= 9.00 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 40.0 mg/LReactive Blue 52 pH=5.00 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 40.0 mg/LReactive Blue 52 pH=9.00 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 7. Prilog ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 176 Mereno posle 24 h, početno pH= 5,00 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 40.0 mg/L pH=5.00 Reactive Yellow 125 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 40.0 mg/L pH=9.00 Reactive Yellow 125 A b s o rb a n c a (nm) 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 40.0 mg/L pH=5.00 Reactive Green 15 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L A b s o rb a n c a (nm) 300 400 500 600 700 800 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 40.0 mg/L pH=9.00 Reactive Green 15 0 kJ/L 45 kJ/L 90 kJ/L 135 kJ/L 180 kJ/L 225 kJ/L 270 kJ/L 315 kJ/L A b s o rb a n c a (nm) Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ a BIOGRAFIJA I BIBLIOGRAFIJA Biljana Dojĉinović (roĊena Matić) je roĊena 31. januara 1974. godine u Šapcu, Republika Srbija. Završila je gimnaziju 1993. godine u Šapcu. Diplomirala je na Hemijskom fakultetu Univerziteta u Beogradu na Katedri za primenjenu hemiju 2001. godine na temi: "Optimizacija uslova sinteze termoplastičnih poli(estar-siloksana)". Specijalistiĉki rad, pod naslovom "Sinteza termoplastičnih poli(estar-siloksana) u rastopu i rastvoru", je odbranila 2006. godine na Hemijskom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Diplomske akademske studije – master upisala je školske 2006/07. godine na Hemijskom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Struĉni naziv Diplomirani hemičar- master stekla je 19. marta 2007. godine na Hemijskom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Doktorske akademske studije upisala je školske 2007/08. godine na Hemijskom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Zaposlena je na Institutu za hemiju, tehnologiju i metalurgiju, Centar za hemiju, u Beogradu od 1. septembra 2001. godine kao struĉni saradnik na istraţivaĉkim poslovima, a od 1. januara 2002. godine kao istraţivaĉ-pripravnik. Od juna 2008. godine ima zvanje istraţivaĉ-saradnik. Od 2002 do 2005. godine je bila angaţovana na projektu Ministarstva za nauku i tehnologiju Republike Srbije "Sinteza, modifikovanje i karakterisanje sintetskih i prirodnih polimernih materijala", a tokom 2006. godine bila je angaţovana na projektu Ministarstva nauke i zaštite ţivotne sredine "Sinteza i karakterizacija polimera i polimernih nanokompozita, definisane molekulske i nadmolekulske strukture". Od 2007. do 2010. godine je bila angaţovana na projektu Ministarstva nauke i zaštite ţivotne sredine "Geohemijska ispitivanja u funkciji pronalaženja novih ležišta fosilnih goriva i zaštite životne sredine". Trenutno je angaţovana na projektu Ministarstva za nauku i tehnološki razvoj pod naziviom: "Primena unapređenih oksidacionih procesa i nanostrukturisanih oksidnih materijala za uklanjanje zagađivača iz životne sredine, razvoj i optimizacija instrumentalnih tehnika za praćenje efikasnosti". Kandidat је bio angaţovan na projektu "Odsumporavanje i denitrifikacija dimnih gasova u termoelektrani Nikola Tesla (TENT)" u Obrenovcu. Tokom 2008. i 2009. godine bila je angaţovana na meĊunarodnom Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ b bilateralnom projektu koji je realizovan izmeĊu Francuske i Srbije na temi "Mreža makroporoznih ultramikroelektroda koje se primenjuju za analizu tragova metalnih jona u životnoj sredini". Na Hemijskom fakultetu u Beogradu, tokom školske 2009/10. i 2010/11. godine, bila je angaţovana kao saradnik u nastavi na predmetu Odabrane oblasti primenjene hemije i tokom školske 2010/11. godine na predmetu Savremene instrumentalne metode u analitiĉkoj hemiji. Odrţala je jedno usmeno saopstenje na skupu meĊunarodnog znaĉaja, septembra 2008. godine u Minsku u Belorusiji. Dobitnik je dve IUPAC-ove nagrade za najbolje poster prezentacije na Savetovanju srpskog hemijskog društva za 2006. i 2010. godinu. Biljana Dojĉinović je koautor dvanaest naučnih radova publikovanih u meĊunarodnim ĉasopisima: četiri u vrhunskim meĊunarodnim ĉasopisima (M21), jedan rad objavljen u vodećim ĉasopisu meĊunarodnog znaĉaja (M22) i sedam radova u ĉasopisima meĊunarodnog zanĉaja (M23). Koautor je 46 nauĉnih saopštenja na meĊunarodnim nauĉnim skupovima i na skupovima nacionalnog znaĉaja. Celokupna bibliografija kandidata, kategorisana prema kriterijumima Ministarstva nauke Republike Srbije, data je u Prilogu koji sledi. PRILOG: Bibliografija kandidata M 21 – Radovi objavljeni u vrhunskim časopisima međunarodnog značaja 1) Vesna V. Antić, Marija V. Vuĉković, Biljana P. Dojčinović, Mališa P. Antić, Miroljub B. Barać, Milutin N. Govedarica; About the mode of incorporation of silanol- terminated polysiloxanes into butylene terephthalate-b-dimethylsiloxane copolymers, Reactive & Functional Polymers 68 (2008) 851–860. ISSN 1381-5148 Impakt Faktor: 2.183 (2008) 2) Gordana Ćirić-Marjanović, Ljiljana Dragiĉević, Maja Milojević, Miloš Mojović, Slavko Mentus, Biljana Dojčinović, Budimir Marjanović, Jaroslav Stejskal; Synthesis and Characterization of Self-Assembled Polyaniline Nanotubes/Silica Nanocomposites, The Journal of Physical Chemistry B 113 (2009) 7116–7127. ISSN 1520-6106 Impakt Faktor: 4.581 (2009) Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ c 3) Dalibor Stankovic, Dragan Manojlovic, Goran Roglic, Sladjana Kostic-Rajacic, Ivan Andjelkovic, Biljana Dojcinovic, Jelena Mutic; Simultaneous determination of Pb and Cd traces in water samples by Anodic Stripping Voltammetry using modified GC electrode, Electroanalysis 23 (8) (2011) 1928-1933. ISSN 1040-0397 Impakt Faktor: 2.721 (2010) 4) Biljana P. Dojčinović, Goran M. Roglić, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Mirjana M. Kostić, Jelena Nešić, Dragan D. Manojlović; Decolorization of reactive textile dyes using water falling film dielectric barrier discharge, Journal of Hazardous Materials 192 (2011) 763– 771. ISSN 0304-3894 Impakt Faktor: 3,723 (2010) M 22 - Radovi objavljeni u istaknutim časopisima međunarodnog značaja 5) Marija V. Vuckovic, Vesna V. Antic, Biljana P. Dojcinovic, Milutin N. Govedarica, Jasna Djonlagic; Synthesis and characterization of poly(ester ether siloxane)s, Polymer International, 55 (2006) 1304-1314. ISSN 0959-8103 Impakt Faktor: 1.475 (2006) M 23 - Radovi objavljeni u časopisima međunarodnog značaja 6) Biljana P. Dojčinović, Vesna V. Antić, Marija V. Vuĉković, Jasna Djonlagić; Synthesis thermoplastic poly(ester siloxane)s in the melt and in solution, Journal of the Serbian Chemical Society 70 (2005) 1469-1485. ISSN 0352-5139 Impakt Faktor: 0.389 (2005) 7) Dragan Manojlović, Ana Popara, Biljana P. Dojčinović, Aleksandar Nikolić, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Jagoš Purić; Comparison of two methods for removal of arsenic from potable water, Vacuum 83 (1)(2008) 142–145. ISSN 0042-207X Impakt Faktor: 1.111 (2008) 8) Biljana P. Dojčinović, Dragan Manojlović, Goran M. Roglić, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Jagoš Purić; Plasma assisted degradation of phenol solutions, Vacuum 83 (1) (2008) 234–237. ISSN 0042-207X Impakt Faktor: 1.111 (2008) 9) N. Jović-Joviĉić, A. Milutinović-Nikolić, P. Banković, B. Dojčinović, B. Nedić, I. Grţetić, D.Jovanović; Synthesis, characterisation and adsorptive properties of organobentonites, Acta Physica Polonica A, 117(5), (2010), 849-854. ISSN 0587-4246 Impakt Faktor 0.420 (2010) Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ d 10) Svetlana M. Stanišić, Ljubiša M. Ignjatović, Dragan D. Manojlović, Biljana P. Dojčinović; The comparison of sample extraction procedures for the determination of cations in soil by IC and ICP-AES, Central European Journal of Chemistry 9(3) (2011) 481-491. ISSN 1895-1066 Impakt Faktor 0.991 (2010) 11) Ivan Andjelkovic, Dragan Manojlovic, Dragana Djordjevic, Biljana Dojcinovic, Goran Roglic, Ljubisa Ignjatovic; Arsenic removal from aqueous solution by sorption on zirconium- and titanium-modified sorbents, Journal of the Serbian Chemical Society (2011), doi: 10.2298/JSC101014125A, in press ISSN 0352-5139 Impakt Faktor: 0,725 (2010) 12) Biljana P. Dojčinović, Goran M. Roglić, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Tomislav B. Tosti, Marijana D. Marković, Dragan D. Manojlović, Decolorization of Reactive Black 5 Using Dielectric Barrier Discharge in the Presence of Inorganic Salts, Journal of the Serbian Chemical Society (2011), in press http://www.shd.org.rs/JSCS/ Ref. No. 5150 Accepted: 15. 08. 2011. ISSN 0352-5139 Impakt Faktor: 0,725 (2010) M 33 - Radovi saopšteni na skupu međunarodnog značaja štampani u celini 1) Manojlovic, D.; Popara, A.; Dojcinovic, B. P.; Nikolic, A.; Obradovic, B. M.; Kuraica, M. M.; Puric, J.; Removal of arsenic from potable water by plasma treatment and filtration. Advances in Applied Plasma Science 6 (2007), 157-160. ISAPS `07, Nikko, Japan 2) Dojcinovic, B. P.; Manojlovic, D.; Roglic, G. M.; Obradovic, B. M.; Kuraica, M. M.; Puric, J.; Degradation of aqueous phenol solutions by coaxial DBD reactor. Advances in Applied Plasma Science 6 (2007), 243-246. ISAPS `07, Nikko, Japan 3) M.M. Kuraica, B.M. Obradović, G. Sretenović, V. Kovaĉević, B. Dojčinović, D. Manojlović, Direct and indirect oxidation methods for simultaneous of NO, NOx and SO2 removal from coal-burning flue gas, 11 th International symposium on high pressure, low temperature plasma chemistry, HAKONE XI, Contributed papers, pp.352-356, september 7-12, 2008, Oléron Island, France 4) B.P. Dojcinović, D. Manojlović, G.M. Roglić, B.M Obradović, M.M. Kuraica, J. Purić; Application of coaxial DBD reactor for phenol and arsenic removal from water, Proceedings of the VII symposium of Belarus and Serbia on physics and diagnostics of laboratory and asrrophysical plasmas (PDP-VII`2008), pp. 232-235, September 22-26, 2008, Minsk, Belarus Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ e 5) Biljana P. Dojčinović, Dragan Manojlović, Goran M. Roglić, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Jagoš Purić; Primena koaksijalnog DBD reaktora za otklanjanje fenola i arsena iz vode, Modern technologies for cites' sustainable development, Scientific-professional conference with international participation, Collection of papers, pp.399-404, November 14-15, 2008, Banja Luka, Bosnia and Herzegovina 6) B.P. Dojcinović, D. Manojlović, G.M. Roglić, B.M Obradović, M.M. Kuraica, J. Purić; Using coaxial DBD reactor for decolorization of the azo dyes, Plasma physics and plasma technology, VI International conference (PPPT-6), Contributed papers, pp.600-603, September 28-October 2, 2009, Minsk, Belarus 7) V. Krsmanovic, M. Todorovic, D. Manojlovic, D. Trbovic, B. Dojcinovic, A. Voulgaropoulos; Determination of phenol and COD in Danube water: Results of the regional interlaboratory studies, XVIII International Scientific and Professional Meeting, Ecological Truth, Eco-Ist’10, Proceedings, pp.293-298, 01-04 June 2010, Spa Junakovic Apatin, Serbia 8) B. Dojčinović, G. Roglić, B.M. Obradović, M.M. Kuraica, J. Purić, M. Natić, T. Tosti, D. Manojlović; Degradation of 4-chlorophenol using water falling film DBD reactor, 25 th Summer School and International Symposium on the Physics of Ionized Gases, August 30-September 3, 2010, Donji Milanovac, Serbia, Publ. Astron. Obs. Belgrade No. 89 ISSN 0373-3742, (2010), 285-288 9) Nina Radić, Biljana Dojčinović, Bratislav M. Obradović, Milorad M. Kuraica, Mirko Ĉernák; deposition of silver on plasma activated polypropylene surface by dielectric barrier discharge, 25 th Summer School and International Symposium on the Physics of Ionized Gases, August 30-September 3, 2010, Donji Milanovac, Serbia, Publ. Astron. Obs. Belgrade No. 89 ISSN 0373-3742, (2010), 311-314 10) N. Jović-Joviĉić, M. Ţunić, P. Banković, Z. Mojović, A. Milutinović-Nikolić, , B. Dojčinović, I. Grţetić; Kinetics of adsorption of mixed pollutants by organobentonite, Physical chemistry 2010, 10 th International Conference on Fundamental and Applied aspects of Physical Chemistry, Proceedings, pp.173-175, September 21-24, 2010, Belgrade, Serbia 11) B. Obradović, V. Kovaĉević, B. Dojčinović, G. Roglić, D. Manojlović, M. Kuraica, J. Purić, Applications of water falling film dielectric barrier discharge, The Fourth Central European Symposium on Plasma Chemistry, Book of Abstracts, pp. 45-46, August 21-25, 2011, Zlatibor, Serbia 12) B.P. Dojčinović, G.M. Roglić, B.M. Obradović, M.M. Kuraica, M.M. Kostić, M.A. Gruden-Pavlović, D.D. Manojlović, Decolorization of Reactive Black 5 using water falling film dielectric barrier discharge, The Fourth Central European Symposium on Plasma Chemistry, Book of Abstracts, pp. 69-70, August 21-25, 2011, Zlatibor, Serbia 13) N. Radić, B. Dojčinović, M. Ĉernák, The effect of ageing on the DCSBD-induced surface activity of nonwoven polypropylene, The Fourth Central European Symposium on Plasma Chemistry, Book of Abstracts, pp. 115-116, August 21-25, 2011, Zlatibor, Serbia Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ f 14) N. Radić, B. M. Obradović, M. Kostić, B. Dojčinović, M. Hudcová , M. Kuraica, M. Ĉernák, Silver and gold deposition onto DBD and DCSBD plasma treated polypropylene nonwoven, The Fourth Central European Symposium on Plasma Chemistry, Book of Abstracts, pp. 117-118, August 21-25, 2011, Zlatibor, Serbia M 34 - Radovi saopšteni na skupu međunarodnog značaja štampani u izvodu 1) Vesna V. Antić, Marija V. Vuĉković, Biljana P. Dojčinović, Mališa P. Antić, Miroljub B. Barać, Milutin N. Govedarica; Investigation of the course of reaction between silanol-terminated (polydimethylsiloxane) and 1,4-butanediol, European Polymer Congress, epf-2007, 2-6. july 2007, Portoroţ, Slovenia 2) V.V. Kovaĉević, B.P. Dojčinović, B.M. Obradović, M.M. Kuraica, D.D. Manojlović, V.M. Rakić; Chemical synthesis and characterization of lithium ortosilicate (Li4SiO4). CO2 absorption capacities, The Ninth Yugoslav Materials Research Society Conference, YUCOMAT 2007, The Book of Abstrcts, pp.89, 10-14. septembar 2007, Herceg Novi, Montenegro 3) D. Manojlović, I. Andjelković, D. ĐorĊević, B. Dojčinović, G. Roglić; Arsenic removal from aqueous solution by sorption on zirconia and titanium modified sorbents, The 1 st Maghreb Conference on Desalination and Water Treatment, CMTDE 2007, The Book of Abstrcts, 19-20, 7-10. december 2007, Hammamet, Tunisia 4) M.M. Kuraica, B.M. Obradovic, G. Sretenovic, B. Dojcinovic, D. Manojlovic; Testing of industrial prototype for simultaneous removal of NOx and SO2 from coal-burning flue gas using direct and indirect oxidation methods, Proceedings of the VII symposium of Belarus and Serbia on physics and diagnostics of laboratory and asrrophysical plasmas (PDP-VII`2008), pp. 30, September 22-26, 2008, Minsk, Belarus 5) N. Jović-Joviĉić, A. Milutinović-Nikolić, P. Banković, B. Nedić, B. Dojčinović, D. Lonĉarević, D. Jovanović; Synthesis, characterisation, and sorptive properties of organobentonites, Eleventh Annual Conference, YUCOMAT 2009, The Book of Abstrcts, pp.135, August 31-September 4, 2009, Herceg Novi, Montenegro 6) J. Mutić, D. Manojlović, S. Manojlovic, G. Roglic, B. Dojcinovic; Flow injection amperometric determination of spiperone using a glassy carbon electrode, Euroanalysis XV, EUROANALYSIS 2009 – European Conference on Analytical Chemistry, September 6-10, 2009, Innsbruck, Austria. 7) A. Voulgaropoulos, M. Todorovic, D. Manojlovic, D. Trbovic, B. Dojcinovic, V.D. Krsmanovic; Determination of arsenic in Danube water: Results of four regional interlaboratory studies, Euroanalysis XV, EUROANALYSIS 2009 – European Conference on Analytical Chemistry, September 6-10, 2009, Innsbruck, Austria. 8) Maja Natić, Jelena Veljkovic, Dragana Dabić, Dušanka Milojković-Opsenica, Biljana Dojčinović, Goran Roglić, Dragan Manojlović, Ţivoslav Tešić, TLC densitometric investigation of the degradation of 4-chlorophenol using advanced oxidation processes (AOPs), The XXXIII rd Symposium “Chromatographic Methods of Investigating the Organic Compounds”, May 25-27, 2010, Book of abstracts, p 13, Szczyrk, Poland Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ g 9) V.D. Krsmanovic, M. Todorovic, D. Manojlovic, D. Trbovic, B. Dojcinovic, A. Voulgaropoulos; Determination of COD and phenol in Danube water: Results of three regional interlaboratory studies, The 3 th EuCheMS Chemistry Congres 2010: Chemistry- The Creative Force, IIc.038, 29.08.-02.09.2010, Nürnberg, Germany 10) Maja Natić, Biljana Dojčinović, Tomislav Tosti, Dušanka Milojković-Opsenica, Ţivoslav Tešić, Dragan Manojlović, Goran Roglić, Degradation of C.I. Reactive Black 5 using water falling film dielectric barrier discharge. An investigation of carboxylic intermediates by IC, The XXXIV Symposium, Chromatographic Methods of Investigating the Organic Compounds, Book of abstracts, p 18., June 8–10, 2011, Katowice – Szczyrk, Poland 11) V.D. Krsmanović, A. Voulgaropoulos, M. Todorović, D. Manojlović, D. Trbović, B. Dojčinović, J. Mutić, L. Cruceru, Determination of trace elements in Danube water: results of six interlaboratory studies, EUROanalysis, 16 th European Conference on Analytical Chemistry, Book of Abstracts, pp. S21, August 11-15 September 2011, Belgrade, Serbia 12) A.Milić, G.Roglić, B.Dojčinović, I.Andjelković, J.Nešić, D. Stanković, J.Mutić, Microwave-assisted phosphorus sequentional extraction using BCR procedure, EUROanalysis, 16 th European Conference on Analytical Chemistry, Book of Abstracts, pp. EN64, August 11-15 September 2011, Belgrade, Serbia M 63 – Radovi saopšteni na skupu nacionalnog značaja štampani u celini 1) Marija V. Vuĉković, Vesna V. Antić, Biljana P. Dojčinović, Milutin N. Govedarica, Jasna Đonlagić; Reološko ponašanje termoplastiĉnih poli(estar-etar-siloksana), XLV Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 25-26. januar 2007, Novi Sad; Knjiga radova, 216-219 2) Biljana Dojčinović, Goran Roglić, Milorad Kuraica, Bratislav Obradović, Jagoš Purić, Maja Natić, Tomislav Tosti, Dragan Manojlović; Degradacija 4-hlorfenola visoke koncentracije pomoću koaksijalnog plazma reaktora sa dielektriĉnim barijernim praţnjenjem (DBD), XLVIII Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 17. i 18 april 2010, Novi Sad; Knjiga radova, 140-143 3) Milica N. Sentić, Goran Roglić, Dragan Manojlović, Jelena Nešić, Biljana Dojčinović, Primena unapreĊenih oksidacionih postupaka, AOP-a, za uklanjanje boje Ractive black 5 iz vode, XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Knjiga radova, 129-132 M 64 - Radovi saopšteni na skupu nacionalnog značaja štampani u izvodu 1) B.P. Matić, V.V. Antić, J. Đonlagić; Ispitivanje uslova sinteze termoplastičnih poli(estar–siloksanskih) elastomera, XIII Jugoslovenski simpozijum o hemiji i tehnologiji makromolekula (YU MAKRO 2001), 27-29. juna 2001, Zlatibor, Zbornik radova i izvoda, 133 Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ h 2) B.P. Dojčinović, V.V. Antić, M.N. Govedarica, J. Đonlagić; Ispitivanje uslova sinteze termoplastičnih poli(estar–siloksanskih) elastomera u rastopu i rastvoru, XLI Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 23-24. januar 2003, Beograd, Izvodi radova, 116 3) M.V. Vuĉković, V.V. Antić, B.P. Dojčinović, M.N. Govedarica, J. Đonlagić; Sinteza i karaterizacija termoplastičnih poli(estar–etar–siloksanskih) elastomera, XLI Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 23-24. januar 2003, Beograd, Izvodi radova, 115 4) Saša S. RanĊelović, Vesna V. Antić, Marija V. Vuĉković, Biljana P. Dojčinović, Miroljub Barać, Milutin N. Govedarica, Jasna Đonlagić; Sinteza i karakterizacija termoplastiĉnih elastomera na bazi poli(butilentereftalata) i poli(kaprolakton)- poli(dimetilsiloksana),,XLIV Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 6-7. februar 2006, Beograd, Izvodi radova, 46 5) Marija V. Vuĉković, Ana ĐorĊević, Vesna V. Antić, Biljana P. Dojčinović, Jasna Đonlagić; Sinteza i karakterizacija termoplastiĉnih poli(estar-etar-siloksana) u rastopu i rastvoru, XIV Simpozijum o hemiji i tehnologiji makromolekula sa meĊunarodnim uĉešćem, 4-6. oktobar 2006, Vršac, Knjiga izvoda radova , 49 6) Biljana P. Dojčinović, Danijela Pajić, Vesna V. Antić, Marija V. Vuĉković, Mališa P. Antić, Miroljub Barać, Jasna Đonlagić; Kopolimeri na bazi poli(butilentereftalata) i poli(kaprolakton)-poli(dimetilsiloksana), XIV Simpozijum o hemiji i tehnologiji makromolekula sa meĊunarodnim uĉešćem,, 4-6. oktobar 2006, Vršac, Knjiga izvoda radova, 51 7) Marija V. Vuĉković, Vesna V. Antić, Biljana P. Dojčinović, Milutin N. Govedarica, Jasna Đonlagić; Reološko ponašanje termoplastiĉnih poli(estar-etar-siloksana), XLV Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 25-26. januar 2007, Novi Sad, Izvodi radova, 118 8) Biljana Dojčinović, Dragan Manojlović, Goran Roglić, Goran Sretenović, Bratislav Obrdović, Jagoš Purić, Milorad Kuraica; Uklanjanje SO2 i NOx iz dimnih gasova kolubarskih lignita primenom DBD plazma generatora i mokrog skrubera, 5 Simpozijum Hemija i zaštita ţivotne sredine, Tara, 27-30 maj, 2008, 246 9) Goran Roglić, Biljana Dojčinović, Ivan AnĊelković, Dragan Manojlović; Ozonizacija hlorfenola u vodi u prisustvu SOMS-a kao katalizatora, 5 Simpozijum Hemija i zaštita ţivotne sredine, Tara, 27-30 maj, 2008, 248 10) G. Petković, D. Manojlović, G. Roglić, B. Dojčinović, B. Obradović, M. Kuraica, J. Purić, J. Mutić, Dekolorizacija azo boje Reactive Black 5 pomoću koaksijalnog DBD reaktora, VIII simpozijum Savremene tehnologije i privredni razvoj, Zbornik izvoda radova, pp.213, 23. i 24. oktobar 2009., Leskovac, Srbija Biografija i bibliografija ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ i 11) G. Petković, D. Manojlović, G. Roglić, B. Dojčinović, B. Obradović, M. Kuraica, J. Purić, J. Mutić, Dekolorizacija boje Drimaren Grün X-2BL pomoću DBD reaktora, VIII simpozijum Savremene tehnologije i privredni razvoj, Zbornik izvoda radova, pp.214, 23. i 24. oktobar 2009., Leskovac, Srbija 12) Tomislav B. Tosti, Uroš Gašić, Biljana Dojčinović, Maja M. Natić, Dragan Manojlović, Dušanka Milojković-Opsenica, Ţivoslav Lj. Tešić; OdreĊivanje oksalata, formijata i acetata u prisustvu velikih koliĉina sulfata primenom jonske hromatografije, XLVIII Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 17. i 18 april 2010, Novi Sad; Izvodi radova, 28 13) Dalibor Stanković, Dragan Manojlović, Goran Roglić, Ivan AnĊelković, Biljana Dojčinović, Jelena Mutić; Simultano odreĊivanje Pb i Cd u uzorcima vode Anodnom Striping Voltametrijom korišćenjem modifikovane GC elektrode XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Izvodi radova, 34 14) Milica S. Jović, Biljana Dojčinović, Jelena Nešić, Bratislav Obradović, Goran Roglić; Degradacija mezotriona primenom unapreĊenih oksidacionih postupaka (AOP), XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Izvodi radova, 62 15) Marijana D. Marković, Dragan D. Manojlović, Goran Roglić, Bratislav Obradović, Milorad Kuraica, Biljana Dojčinović; Artemia salina test akutne toksiĉnosti – odreĊivanje toksikološkog efekta tekstilne boje Reactive black 5 posle obezbojavanja primenom koaksijalnog DBD reaktora, XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Izvodi radova, 65 16) Milica N. Sentić, Goran Roglić, Dragan Manojlović, Jelena Nešić, Biljana Dojčinović; Primena unapreĊenih oksidacionih postupaka, AOP-a, za uklanjanje boje Ractive black 5 iz vode, XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Izvodi radova, 69 17) Vladimir P. Beškoski, Jelena S. Milić, Latinka J. Slavković-Beškoski, Biljana P. Dojčinović, Miroslav M. Vrvić; Bakterijsko luţenje metala iz elektronskog otpada pomoću At. Ferrooxidans, XLIX Savetovanje Srpskog hemijskog društva, 13. i 14. maj 2011, Kragujevac; Izvodi radova, 102 Page 1/1 npHI10r 1. Vi3jaBa 0 ayropcray nOTnVlCaHVI-a ,lJ,OjYVlHOBVlii6V1JbaHa na je AOKTOpCKa AVlcepTa~Vlja nOA HacnOBOM npVlMeHa peaxropa Ha 6a3V1AVleneKTpVlYHOr 6apVljepHor npaxosen,a aa nexonopaaauaiy peaKTVlBHVlXTeKCTVlnHVlX60ja • peayrrrar concrseuor VlCTpa>KVlBaYKOrpaaa, • Aa npennoxeua AVlcepTa~Vlja y ~enVlHVI HVI Y nenoaava HVlje 6V1na npennoxena aa Ao6V1jal-be 6V1no koje AVlnnOMe npeva CTYAVljCKVlM nporpavaua npyrnx BVlCOKOWKonCKVlXYCTaHoBa, • na cy peaynraru KOpeKTHOHaBeAeHVI VI • Aa HVlcaM xpumo/na ayropcka npasa VI KOPVlCTVlOVlHTeneKTyanHY CBOjVlHYnpyrnx naua. nOTnHC Y Eeorpany, 07.03.2014. npH110r 2. Vi3jaBa 0 KOp~Wnetby Osnaurhyjera YHVlBep3V1TeTcKY 6V16JlVlOTeKY .Cseroaap Mapxoanh" Aa y ,QVlrVlTaJlHVI penoaaropnjyra YHVlBep3V1TeTa y Eeorpaay YHece MOjy AOKTOPCKY AVlcepTa~Vljy nOA HaCJlOBOM: npHMeHa peaxropa Ha 6a3H ,QHel1eKTpHlIHOr 6apHjepHor npa>Ktbetba aa ,QeK0l10pH3a4Hjy peaKTHBHHX TeKCTHI1HHX 60ja xoja je Moje aYTopCKO AeJlO. ,QVlcepTa~Vljy ea CBVlM npVlJl03V1Ma npenao/na eau y eJleKTpOHCKOM diopraary norOAHOM aa rpajao apxaeapa-se. Mojy AOKTOPCKY AVlcepTa~Vljy noxpa-seuy y ,QVlrVlTaJlHVI pen03V1TopVljYM YHVlBep3V1TeTa y 6eorpaAY Mory Aa «opucre CBVI KOjVl nourryjy onpenoe CaAP>KaHe Y oAa6paHoM runy nuueuue Kpearuaae 3ajeAHVI~e (Creative Commons) aa xojy caM ce OAJlY4V10/Jla. 1. AYTOPCTBO 2. AYTOPCTBO - HeKoMep~VljaJlHO 3. AYTOPCTBO - HeKoMep~VljaJlHO - 6e3 npepaAe (9AYTOPCTBO - HeKoMep~VljaJlHO - AeJlVlTVI nOA VlCTVlM YCJlOBVlMa 5. AYTOPCTBO - 6e3 npepane 6. AYTOPCTBO - AeJlVlTVI nOA VlCTVlM YCJlOBVlMa (MOJlVlMO na 3aoKpY>KVlTe cavo jeAHY OA uiecr nOHyf]eHVlx JlVl~eH~VI, «paras onuc JlVl~eH~VI AaT je Ha nOJlef]VlHVI JlVlCTa). Y 6eorpaAY, 07.03.2014.